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Antibióticos e seus mecanismos de ação

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Jéssica Thaynna Resende Figueiredo – 5º período - Medicina 
 
Atuam inibindo a 
síntese da parede 
celular bacteriana, 
interferindo na 
transpeptidação, 
tanto de bactérias 
gram-positivas 
quanto de gram-
negativas.
Amoxicilina, 
ampicilina, 
oxacilina,
penincilina,
nafclina
Elas se ligam 
reversivelmente à 
subunidade 30S 
do ribossoma
bacteriano. Essa 
ação impede que o 
RNA 
transportador 
(RNAt) se ligue 
ao complexo RNA 
mensageiro 
(RNAm)-
ribossoma, 
inibindo, assim, a 
síntese de 
proteínas da 
bactéria
Doxiciclina
Minociclina
Tetraciclina
Ligam-se à fração 
30S dos ribossomos 
inibindo asíntese 
protéica ou produzindo 
proteínas 
defeituosas.Para 
atuar, o 
aminoglicosídeo deve 
primeiramente ligar-
se à superfície da 
célula bacteriana e 
posteriormente deve 
ser transportado 
através da parede por 
um processo 
dependente de energia 
oxidativa.
Neomicina, 
gentamcina, 
tobramicina, 
amicacina
Os macrolídeos 
se ligam 
irreversivelmen
te a um local na 
subunidade
50S do 
ribossoma 
bacteriano, 
inibindo, assim, 
etapas de 
translocação
Eritromicina
Azitromicina
Claritromicina 
Espiramicina
Competem 
com o PABA 
pela enzima 
dí-
hidropteroat
o síntetase, e 
seu efeito 
pode ser 
superado 
aumentando-
se a 
quantidade 
de PABA.
Sulfisoxazol, 
Sulfametoxazol, 
Sulfadiazina, 
Sulfametizol, 
Sulfasalazina
Ao se ligar às 
proteínas de 
ligação da 
penicilina, os 
carbapenêmicos 
inibem a 
síntese de 
parede celular, 
o que 
desencadeia a 
morte da 
bactéria.
Imipenem. 
Ertapenem, 
Meropenem
Jéssica Thaynna Resende Figueiredo – 5º período - Medicina 
 
1ª Geração: atuam
como substitutas da 
benzilpenicilina
Cefalotina, 
Cefazolina, 
Cefadroxila e 
Cefalexina.
2ª 
Geração:apresentam
maior atividade contra 
três microrganismos 
gram-negativos
adicionais
Cefoxitina, 
Cefuroxima e 
Cefaclor
3ª Geração: têm 
atividade aumentada 
contra bacilos gram-
negativos, bem como 
contra a maioria dos 
outros
microrganismos 
entéricos,
Ceftriaxona, 
Cefotaxima e 
Ceftazidima
4ª Geração: Ela
apresenta amplo 
espectro 
antibacteriano, 
com atividade 
contra 
estreptococos
e estafilococos
Cefepime e 
Cefpiroma
5ª Geração ou nova 
geração: com ação contra 
microrganismos gram-
positivos e gram-
negativos. A principal 
característica é sua 
atividade contra 
Staphylococcus aureus 
resistente à oxacilina 
(MRSA ou ORSA)
Ceftaroline e 
Ceftobiprole.
Jéssica Thaynna Resende Figueiredo – 5º período - Medicina 
 
Seu mecanismo 
de ação envolve 
a interrupção 
da integridade 
da membrana 
extracelular de 
bactérias 
Gram-
negativas.
Polimixina B
Bacitracina
Colistina
Interfere na 
síntese 
protéica 
(fixação do 
RNAm –
Porção 50 S). 
Impedem a 
transferência 
da 
aminoácidos às 
cadeias 
peptídicas 
crescentes, 
inibindo a 
formação da 
biossíntese 
proteica.
Cloranfenicol 
Tianfenicol
Bactericida 
por inibir a 
síntese de 
glicopeptideo
Vancomicina
Teicoplanina 
Liga-se 
exclusivamente 
à subunidade 
50S dos 
risobossomos 
bacterianos e 
suprime a 
síntese de 
proteínas
Lincomicina 
Clindamicina
São inibidores 
da enzima bact
eriana 
DNA topoisome
rase II 
(girase de 
DNA) e da 
DNA topoisome
rase IV
Norfloxacino
Ciprofloxacino
Ofloxacino
Levofloxacino
Mofloxacino
O mecanismo 
compreende sua 
redução, por 
flavoproteínas 
bacterianas, a 
intermediários 
altamente 
reativos e de vida 
curta que podem 
causar dano no 
DNA e a morte da 
célula bacteriana
Nitrofurantoina

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