Histologia do Sistema Imunológico

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Adriane Souza MedAlfenas T39 1 
 
Histologia 
Adriane Souza MedAlfenas T39
∴ Geral 
Esse sistema está difundido por todo o 
organismo semelhantemente ao Sistema 
Nervoso. 
É uma maneira de o organismo interagir com os 
micros organismos do meio externo; Sendo os 
locais com maiores riscos para entrada de 
patógenos, àqueles em contato com o 
ambiente, como: Pele; Mucosa Conjuntiva; Nasal; 
TGI; Vias urinárias – O sistema deve ser mais 
atuante. 
As células de defesas estão presentes no Tec. 
Conjuntivo (Macrófagos/ Neutrófilos/ Eosinófilos/ 
Mastócitos) 
∴ Funções 
Aprender a combater antígenos 
No TGI  Manter em equilíbrio a população 
bacteriana que é importante (relações 
comensais com o organismo) e a população 
mínima de patogênicas. 
∴ Organização 
Divide-se em órgãos primários e secundários: 
↪ Primários: Medula Óssea e Timo 
• MEDULA ÓSSEA: Participa do sistema 
circulatório e imunológico; Além da 
Produção e maturação de células, 
glóbulos brancos = Leucócitos, que 
possuem dois precursores: 
➠ Precursores de Células Mielóides –. 
(Monócito: -*macrófago e *células dendríticas- 
/ Neutrófilo / Eosinófilo / Basófilo / 
*Mastócito).. 
* células que estão nos tecidos, as demais 
estão na corrente sanguínea. 
➠ E há também precursores Células 
Linfoides 
✔Linfócito T que irão amadurecer 
no TIMO TCD4+ (T auxiliar) e 
TCD8+ (T citotóxico) 
✔Linfócito B – relacionado a 
produção de anticorpos; Surge e 
amadurece na Medula. 
 
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~ Células Natural Killer – exterminadora natural  
Citotóxica (considerada Linfócito) 
~ Células Dendríticas – Fagocitose (mielócito e 
linfócito)  apresenta para os Linfócitos T; 
geralmente estão no sistema linfático. 
 
• Os neutrófilos, eosinófilos, basófilos e mastócitos 
são Leucócitos Granulócitos, possuem tempo de 
vida mais curto e são produzidos em larga escala 
em respostas inflamatórias. 
Para o Neutrófilo agir, ele precisa sair do sangue, e 
isso ocorre com a liberação de Histamina pelos 
Mastócitos, já que, essa substância gera 
vasodilatação, e logo pode fazer sair e fazer 
fagocitose, para posteriormente ser destruído. 
• O Mastócito, presente no tecido conjuntivo, 
produz heparina (anticoagulante – caso a lesão 
sangre não deixa gerar um coágulo) e histamina 
(vasodilatador que aumenta permeabilidade do vaso, 
aumentando fluxo sanguíneo  dor, 
rubor/vermelhidão, mais calor na região e como 
extravasa líquido gera edema) 
• Os Basófilos estão presentes no sangue e 
liberam histamina e Heparina 
• Os Eosinófilos, presentes no sangue, liberam 
grânulos tóxicos contra parasitas grandes 
(‘vermes’ ); Presentes em processos alérgicos. 
 
• TIMO: Maturação dos Linfócitos T (não 
produz) 
Durante a formação do Timo, os 
linfócitos saem da medula e vão para ele; 
Colonizam o órgão e passam por um 
processo de treinamento – preparação 
das células linfoides-. 
~ Depois de maturadas, essas células se 
difundem e, grande parte fica circulando no 
sangue, e outra parte vai para os órgãos 
linfoides secundários para atuarem ~ 
↪ Secundários: 
• Reconhecem antígenos e criam 
imunidade contra eles (apresentam). 
• Podem ser difusos encontrados 
normalmente em mucosas para 
proteção; Possuem Tecido Linfoide 
agregado à mucosa (MALT) – na lâmina 
própria e submucosa do TGI, 
genitourinário e respiratório; Locais de 
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respostas imunes a antígenos que 
superam a barreira epitelial.  Células se 
acumulam e formam Tonsilas (faringe); 
Nódulos Linfoides; Placa de Peyer (íleo); 
Linfonodos. 
 
 
 
 
 
 
• Linfonodos: Filtram a linfa – grande 
parte de restos celulares, células 
fagocitárias, macrófagos, neutrófilos, 
eosinófilos pela via linfática. 
• Baço: A porção da Polpa Vermelha é 
responsável por Filtrar o sangue, e a 
Polpa Branca faz parte do sistema 
imunológico, ou seja, possuem a mesma 
função que os linfonodos, porém na 
corrente sanguínea. 
 
 
 
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∴ Princípios básicos 
• O sistema imunológico é subdividido em dois, 
que atuarão de forma conjunta para 
responderem:: 
 ↪ IMUNIDADE INATA: Nasce com ele, ou 
seja, a mãe passa de geração em geração; 
Ação local; 
✔ 1ª LINHA DE DEFESA (Resposta 
INESPECÍFICA)  Faz parte: Epitélio; as 
glândulas (secretam lizosimas); Muco (dificulta 
chegada de bactérias do epitélio); 
São barreiras naturais: 
➠ CÉLULAS EPITELIAIS : podem 
dificultar, já que, a bactéria quando está 
passando pela mucosa do TG passam 
pela digestão e para agirem precisam 
escolher receptor de membrana, o que 
as obriga a se ligar em células epiteliais 
– entre elas podem ter células M, de 
defesa -, que pode ter mecanismos 
para impedir essa ligação.. 
➠ PELE: Há Células de Langerman (de 
defesa com ação fagocitária) 
~ muco, espirros, secreções, flora natural, 
peristaltismo, Neutrófilo, Células NK, Células 
Dendríticas, Monócitos, Macrófagos..~ 
• O sistema inato é inespecífico um pouco, já 
que, para qualquer agente o mecanismo de 
ação do epitélio será o mesmo, isso significa 
que, pode ou não funcionar. 
• Se o antígeno conseguir passar por essa linha 
de defesa irá gerar processo inflamatórias (são 
produzidas Citocinas) na próxima linha.. 
✔ 2ª LINHA DE DEFESA (Leucócitos - 
Inflamação) - (Resposta INESPECÍFICA)  
Abaixo do Epitélio, a Lâmina Própria do Tec. 
Conjuntivo, que é vascularizado, ou seja, o vaso 
sanguíneo é uma defesa. - O sangue possui 
células de defesa: Linfócitos e Leucócitos 
(fagocitárias) produzidos e maturados na medula 
óssea; Sendo assim, algumas dessas células já 
vão, normalmente, saindo para o vaso sanguíneo 
e ficam entre as fibras de colágeno-. 
~ substâncias antimicrobianas (que contém 
antígeno); Febre. 
 Sistema Complemento que é composto 
por proteínas produzidas, em sua maioria, 
pelo fígado e, que estão circulando na 
corrente sanguínea ou vão fazer parte 
do líquido intersticial. Esse sistema forma 
uma cascata que, geralmente, se liga ao 
agente, a fim de, facilitar o 
reconhecimento pelas células de defesa e 
posterior destruição – inespecíficas. 
 
↪ IMUNIDADE ADQUIRIDA/ADAPTATIVA: 
✔ 3ª LINHA DE DEFESA: (Resposta 
ESPECÍFICA) 
➠ RESPOSTA IMUNE HUMORAL 
(Anticorpos: Plasmócitos) 
➠ RESPOSTA IMUNE CELULAR.(Células 
T, B e apresentadoras de antígenos) 
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• Tipo de imunidade desenvolvida nos órgãos 
no tecido difuso e nos órgãos linfoides 
secundários (onde há apresentação dos 
antígenos) 
• O sistema linfático local irá drenar (restos do 
próprio tecido, agente infeccioso, células mortas) 
para a via linfática chegando ao tecido linfoide; 
ou também ao passar pelo Sistema Linfoide 
Difuso (nódulo, tonsilas) – há antígeno livre 
circulando pela linfa, quando o sistema imune 
inato não consegue destruí-lo, ou quando vem 
dentro das células (macrófagos/neutrófilos). Essas 
células ao fagocitarem o antígeno o colocam em 
vesículas, na qual ele será processado e após 
isso, a vesícula expressará um receptor de 
periferia no macrófago, o que o torna uma 
célula apresentadora de antígeno para os 
Linfócitos T e B, que reconhecerão o antígeno 
e darão início as respostas imunes: 
➠ HUMORAL (os Linfócitos B se 
transformam em plasmócitos e 
produzem imunoglobulinas/anticorpos que 
são proteínas específicas (IgM / IgG – 
caem na corrente sanguínea - que 
servirão para destruir ou sinalizar o 
agente que está livre para facilitar o 
reconhecimento pelo sistema imunológico 
e eliminação do agente, ou seja, servirão 
para produção de anticorpos contra esse 
antígeno). 
✔ IgA – TGI, Vias Respiratórias, Saliva, 
lágrima, leite, etc. 
✔ IgD – Plasma sanguíneo, etc. 
✔ IgE – Alergia, Parasitas, etc. 
✔ IgG – Principal Imunidade; Atravessa 
a barreira placentária. 
✔ IgM – Receptor de membrana do 
Linfócito B. 
 
 
➠ CELULAR (quando o macrófago 
fagocitaro vírus e se o último conseguir 
sobreviver, o Linfócito T citotóxico 
(TCD8) irá destruir o macrófago + vírus) 
∴ Medula Óssea 
• Medula Óssea Vermelha (Tecido 
hematopoiético) e Medula Óssea Amarela 
(Tecido Adiposo Unilocular) 
• Faz parte do Sistema Circulatório e 
Imunológico 
• Formada por Tecido Conjuntivo Reticular 
sendo bastante vascularizada. 
• As células de linhagem hematopoiética se 
organizam em UFC’s (unidade formadora de 
colônia). 
• Na Medula há células-tronco chamada 
Hemangioblasto que se diferencia em 2 células 
de linhagem diferentes: Mieloide (gera leucócitos, 
plaquetas e eritrócitos) e Linfoide (diferencia em 
células T¹ e no precursor de Célula B² – nesse 
momento a célula já está comprometida a virar 
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um ou outro, não podendo retornar e mudar 
linhagem) 
** ¹O Linfócito T, durante embriogênese sai 
imaturo da medula óssea e coloniza o timo e se 
multiplica até se maturar; No timo, ele se 
diferencia em T auxiliar = TCD4+ (célula 
importante – O vírus da AIDS ataca esse 
linfócito) e T citotóxico = TCD8+.. 
A célula T é importante para qualquer reação 
imunológica adquirida, pois esse linfócito T auxiliar 
irá se ligar ao macrófago apresentador de 
antígeno e ativar o Linfócito B e o T citotóxico 
(se for reação inespecífica ele se multiplica pelo 
corpo inteiro, e os locais que têm células com 
vírus ele se liga, reconhece a contaminação e 
destrói a célula com o antígeno). 
É uma célula central tanto para resposta 
HUMORAL quanto CELULAR. 
** ²O precursor Linfócito B  Linfócito B 
maduro  Sai da medula e parte vai para 
corrente sanguínea (vai estar no hemograma) e 
outra parte vai colonizar órgãos linfoides 
secundários (Tecido Difuso, nódulos, tonsilas, 
amígdalas, linfonodos e baço); 
Uma vez que, nesses locais o linfócito B for 
sensibilizado, ele se diferencia em Plasmócito 
(dentro do tecido) e produz Imunoglobulinas 
(Resposta HUMORAL) e se distribui para os 
líquidos corporais. 
Complexo Principal de 
Histocompatibilidade (MHC) 
• Receptores de membrana que funcionam 
como identidade de cada célula; Apresentam 
peptídeos (pedaços dos patógenos  As 
proteínas virais são sinalizadas pela Ubiquitina e 
são quebradas pela enzima Proteossomo e as 
transformam em peptídeos) às células por meio 
das Células Apresentadoras de Antígenos (APC). 
• Importantes para que aja ativação dos 
Linfócitos TCD8 (Citotóxico - Matam células 
infectadas por vírus, cancerígenas) e TCD4 
(iniciam respostas imunológicas). 
➠ MHC I – (de reconhecimento ‘Selfie’ para 
checar se é antígeno ou são células do 
organismo) todas as células nucleadas do 
organismo expressam ela. 
Apresentam peptídeos dos antígenos 
presentes no citoplasma das APC’s para o 
Linfócito TCD8 (ativando) e outras células 
do organismo também No retículo 
endoplasmático rugoso o MHC I é 
produzido e armazenado para depois se 
ligar os peptídeos virais, esse complexo 
passa pelo Complexo Golgi e fica em 
vesículas para se fundirem a membrana 
plasmática da célula apresentadora que 
poderá apresentar o peptídeo, por meio 
do MHC I ao Linfócito TCD8 por meio de 
seus receptores (ativação dos linfócitos 
virgens e reconhecimento do antígeno 
posteriormente) 
 
 
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➠ MHC I I – (expressam linfócitos T) 
Apresentam peptídeos dos antígenos 
presentes em vesículas (fagolisossomos) dos 
macrófagos que os fagocitaram  No 
retículo endoplasmático rugoso é onde MHC I 
I é produzido e armazenado, após ser 
sintetizado se liga a uma proteína que 
recobre a região de ligação do peptídeo e 
impede que peptídeos se liguem; o MHC I I 
vai para uma vesícula e, a proteína que 
recobria sai, por meio de uma enzima, e o 
MHC I I se funde com os peptídeos formando 
um complexo em uma vesícula que irá se 
fundir à membrana da célula apresentadora, 
que poderá apresentar o peptídeo, por meio 
do MHC I I ao Linfócito TCD4.(ativando TCD4 
virgem e reconhecimento do antígeno 
posteriormente). 
 
Presentes em células mais especializadas: 
Macrófago, Células Dendríticas, Linfócito T 
auxiliar, Células Epiteliais Tímicas 
(importante no treinamento dos linfócitos 
T), Células Endoteliais. 
Geralmente está relacionada às células 
apresentadoras de antígenos e células do 
sistema imunológico para reconhecer essas 
células parasitadas (maneira de criar 
resposta específica). 
 
 
∴ Célula de Memória 
• Surgem da diferenciação de Linfócitos T e B. 
• Permanecem no organismo durante anos e 
podem responder rapidamente a um segundo 
contato (Resposta Secundária) com antígenos 
específicos. 
 
 
 
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∴ Vacina 
IMUNIZAÇÃO ATIVA 
• Solução contendo antígenos isolados, ou 
partes, ou, micro organismos vivos, previamente 
atenuados., a fim de, estimular resposta 
imunológica, mas não causando a doença, e sim, 
produzindo células de memória. 
•Na resposta imune adquirida há respostas 
específicas, ou seja, tem-se a resposta humoral, 
no qual terá reconhecimento pelos Linfócitos T 
auxiliares e a produção de anticorpos pelos 
Linfócitos B específicos; Geralmente, o 
organismo possui certa reserva, mas quando a 
quantidade de linfócitos específicos é mais baixa, 
essa resposta específica pode demorar, mas 
quando há a identificação do agente, o linfócito 
específico começa a se multiplicar, a fim de, 
produzir clones, sendo esse processo conhecido 
como multiplicação clonal; Uma parte desses 
linfócitos produzidos irá para os órgãos linfoides 
secundários, e para todo o organismo, e outra 
parte irá se estabelecer como célula de 
memória para uma próxima interação com o 
antígeno. 
Esse tipo de resposta específica dá-se pelas 
respostas quanto à vacinas, no qual ao entrar 
em contato com um antígeno, num primeiro 
momento ocorrerá uma resposta mais 
demorada a fim de se produzir linfócitos 
específicos; Em uma segunda dose, ou, em um 
próximo contato com o antígeno, a resposta 
será mais rápida devido às células de memórias 
 
 
 
Antígenos  Resposta Primária lenta  
Produção de Células de Memórias (produzem 
anticorpos) 
Infecção posterior  Resposta Secundária 
rápida devido às Células de Memórias  
Eliminação do Patógeno 
 
∴ Soro 
IMUNIZAÇÃO PASSIVA 
• Solução contendo anticorpos extraídos de 
animais previamente imunizados (anticorpos 
prontos). 
• Utilizados para PROTEÇÃO IMEDIATA contra 
um agente microbiano, substância tóxica ou 
célula. 
• Não conferem imunidade duradora (NÃO HÁ 
PRODUÇÃO DE CÉLULAS DE MEMÓRIA) 
∴ Imunização 
• ATIVA: Resposta do hospedeiro a um 
antígeno 
➠ Artificial - Vacina 
➠ Natural – Pós-doença (células T) 
• PASSIVA: Recebimento de anticorpos prontos. 
➠ Artificial - Soro 
➠ Natural – Leite materno e via placentária 
 
 
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∴ Transplante 
• As células dos tecidos apresentam em sua 
superfície um conjunto de proteínas, MHC que 
codificam grupos de antígenos ou proteínas 
presentes nas superfícies celulares, e com essa 
identificação impede que o antígeno entre ou se 
espalhe no organismo; Desta maneira, elas estão 
envolvidas nas reações de rejeição rápida. 
• Um órgão ou fragmento de tecido quando 
transplantado de uma pessoa para outra é 
reconhecido como ‚estranho‛ e desencadeia-se 
resposta imunológica.. 
 Para resolver R E J E I Ç Ã O faz-se tratamento 
com drogas imunossupressoras, a fim de, 
diminuir a ação do sistema imunológico. 
Mas usar essas drogas traz desvantagens, como: 
comprometimento da ação do sistema imune 
tornando os pacientes vulneráveis a vírus e 
bactérias; Além de ter que ser usado ao longo 
de toda a vida. 
∴ Doenças autoimunes 
• Quando por algum motivo anormal ocorrem 
respostas imunes contra células e tecidos do 
próprio organismo, geralmente, por causas 
desconhecidas.• EX: Esclerose Múltipla / DM I / Artrite 
Reumatoide / Lúpus Sistêmico Eritematoso 
∴ Timo 
• Na infância é quando ocorre a 
maturação/fornecimento de células imunológicas 
do Timo (fase mais ativa), a partir da puberdade 
ele regride e é substituído por tecido adiposo. 
(em situações graves pode retomar sua 
atividade) 
• Sua função quando adulto é maturar 
Linfócitos T para que migrem aos órgãos 
secundários e se multipliquem. 
• Todo o tecido é preenchido com Tecido 
Conjuntivo Reticular. 
• Localizado na região do mediastino e é 
dividido em 2 LOBOS (envoltos por uma 
Cápsula Conjuntiva que forma septos)  Os 
septos dividem os lobos em vários LÓBULOS, e 
cada um possui uma ¹Região Cortical (mais 
corada, periférica; envolvendo a medular) e a 
²Região Medular (central/interna). 
** é na ¹Região Cortical que os Linfócitos T irão 
colonizar e se multiplicar ** 
• REGIÃO CORTICAL/CÓRTEX: 
➠ Timócito  é o Linfócito T imaturo. 
➠ Célula Retículo Epitelial Tímica (CRE) 
– importante para estimular a MATURAÇÃO 
do Timócito, que ocorre devido a produção 
moléculas, como a Timosina.. 
Essa célula participa da BARREIRA 
HEMATOTÍMICA que é a nível capilar 
(apenas no Córtex) – essa barreira não 
permite que o Timócito saia imaturo, e 
impede a entrada de antígenos, já que, se 
entrarem podem desencadear reações 
autoimunes. (é no córtex que os linfócitos T 
se maturam e depois migram para região 
medular) - (Em qualquer tecido as trocas 
ocorrem nos capilares, que é composto por 
célula endoteliais do capilar e dupla lâmina 
basal.. Na região do Córtex, a CRE possui 
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prolongamentos que envolvem o vaso 
sanguíneo; Dessa maneira, essa barreira 
possui endotélio, lâmina basal e célula para 
controlar o que entra e sai do tecido – 
impedindo chegada de antígeno.) 
Reconhece se o Timócito está indo para o 
caminho certo ou errado da maturação. 
➠ Macrófagos – destroem linfócitos 
quando maturam errado fazendo assim, uma 
limpeza. 
• REGIÃO MEDULAR: 
➠ Timócitos na fase final da maturação (T 
SIMPLES-POSITIVO  Já são T auxiliar e 
T citotóxico); Sendo uma região menos 
corada, menos densa e com menos células 
e mais dispersas. 
➠ Não possuem Barreira Hematotímica, e 
com isso, o Timócito irá colonizar os órgãos 
secundários. 
➠ Quando as CRE morrem forma-se um 
‘cemitério’ delas na região medular 
CORPÚSCULO DE HASSAL (com acúmulo 
de queratina, mas não se sabe qual a 
função). 
 
 
 
 
 
 
 
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∴ Maturação 
1. ↪ NA REGIÃO CORTICAL/EXTERNOS 
Os timócitos são DUPLO-
NEGATIVO, pois não apresentam 
TCR (receptor de Célula T) e nem 
Co-receptores (CD4 –auxiliar- e 
CD8 –citotóxico-).; São vistos no 
córtex subcapsular do Timo. 
2. ↪Quando estimulados pelas CRE 
(secretam Timosina), os Timócitos 
se multiplicam e diferenciam, o que 
faz com que expressem TCR e 
CD4/CD8; Se tornando DUPLO-
PÓSITIVO (visto no Córtex profundo 
do Timo) 
~ Àqueles que não expressam são 
eliminados~ 
 
3. Na região Medular, as CRE 
apresentam MCH I que irão testar 
os Linfócitos para reconhecimento 
(‘Selfie’), 
- Linfócitos Reativos são eliminados 
(Deleção clonal - para evitar 
respostas autoimunes) 
- Linfócitos Não Reativos deixam 
de expressar um dos co-
receptores CD4 ou CD8, 
aumentam nível de TCR e se 
tornam T SIMPLES-POSITIVO 
(Seleção Clonal) 
Após isso, as células se multiplicam 
na região medular e caem na 
corrente sanguínea para 
colonizarem os órgãos secundários. 
 
∴ Órgãos Secundários 
Composto por: Tonsilas; Amígdala; MALT 
(tecido linfoide associado à mucosa); BALT 
(tecido linfoide associado ao Brônquio); GALT 
(tecido linfoide associado ao intestino); Nódulo 
Linfoide; Placa de Peyer; Apêndice; Linfonodo; 
Baço. 
➠ 
• Recebe a linfa vinda de vasos linfáticos 
periféricos; e são ricos em Linfócitos B. E irá 
apresentar o antígeno ao sistema imunológico. 
(seleção clonal/memória imunológica) – liberação 
de células selecionadas para o sistema linfático e 
combate/destruição de antígenos. 
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• Representa a unidade funcional do Linfonodo 
(reconhece antígenos circulantes na linfa) e do 
Baço. (reconhece antígenos circulantes no 
sangue) 
• Composto por Cápsula Conjuntiva; Manto; 
Centro Germinativo. 
• Recoberto por cápsula conjuntiva e em seu 
interior é separado por 2 regiões: 
↪ Zona do Manto (Periferia): região mais 
clara, aonde ocorre apresentação dos 
antígenos; Possui macrófagos e células 
dendríticas. 
↪ Centro Germinativo (Central): é rodeado 
pela zona do manto, os Linfócitos nessa 
região ficam se multiplicando. / Local onde 
ocorre Seleção Celular 
Apresentação do Antígeno para Linfócito T 
auxiliar :Sist. Imuno. Reconhece  Resposta 
Humoral (Linfócito B - anticorpos no plasma e 
na linfa) e Celular (linfócito T citolítico destrói 
células infectadas) simultaneamente. 
Após contato com antígeno, essas células se 
multiplicam e parte migra para órgãos do 
corpo e outra parte se torna célula de 
memória 
• FUNÇÃO: 
 Apresentação de Antígenos 
 Seleção Clonal / Memória Imunológica 
 Liberação de células selecionadas para o 
Sistema Linfático 
 Combate e destruição de antígenos. 
 
 
➠ 
• Compostos por vários nódulos linfáticos; 
Possui Cápsula de Tecido Conjuntivo e Hilo 
(entrada e saída dos vasos sanguíneos e 
linfáticos). 
• Filtra a linfa para remoção de vírus, bact., 
micro organismos prejudiciais aos organismos 
(combate a infecção que se desenvolve 
próximo, por isso ficam inchados nesses 
acontecimentos e em traumas, podendo ser 
palpados muitas vezes); Depois de removidos 
eles são destruídos pelos linfócitos, e assim, 
impedem que entrem no sistema circulatório 
quando a linfa retornar. 
• Nos linfonodos há: Linfócitos B, Plasmócitos, 
Macrófagos, CRE, Células Dendríticas, 
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normalmente, em maior quantidade na região 
medular, se comparado à região cortical, 
• A circulação da Linfa ocorre em apenas uma 
direção  A linfa entra pelos Vasos Linfáticos 
Aferentes pela Porção Convexa (mais externa) 
do órgão, passa por um sistema de filtros e irão 
confluir para sair pelo hilo, por meio dos Vasos 
Linfáticos Eferentes. 
• A Porção Côncava (mais interna) possui 
tamanho variável e a função é filtrar a linfa; Nela 
chegam e saem vasos linfáticos, mas dentro dos 
linfonodos a linfa circula nos seios. 
↪ Seio Subapsular: Canal que distribui a 
linfa para todo o órgão. 
↪ Seio Paratrabeculares: Se projetam para 
dentro do órgão e passam entre os 
nódulos; A Linfa chega à periferia e vai 
para o centro em direção a Região 
Medular por meio desse seio. 
• Conhecidos popularmente como ‘ínguas’ É 
quando os linfonodos estão aumentados 
indicando que algo não está bem, pois quando 
um micro organismo chega ao linfonodo ocorre 
multiplicação das células de defesa, linfócitos, 
para combater tal antígeno, e por isso podem 
ficar doloridos, já que, essa multiplicação os deixa 
túrgidos. 
• REGIÃO CORTICAL (apresentação antígeno) 
Externo – contra o nódulo (rico em 
Linfócitos B) 
Interno – Concentração de Linfócitos T 
para reconhecer antígenos e direcionar a 
resposta. 
• As vênulas possuem abaulamentos chamados 
de VEA (Vênulas do Endotélio Alto): 
- Local onde as células endoteliais assumem o 
formato cúbico. 
- Linfócitos T e B saem da corrente 
sanguínea para o linfonodo por essa estrutura.. 
(interstício) 
- Presentes no C E (Córtex Externo – 
constituído de Tecido Linfoide Frouxo, que 
forma os Seios Paratrabeculares e 
Subcapsulares, e é constituído também por 
Nódulos Linfoides ricos em Linfócitos B) e C I 
(Córtex interno – Zona de Células T) 
 
• REGIÃO MEDULAR: 
 CIRCULAÇÃO da Linfa: chega ao córtex pela 
periferia e circula pelos Seios Subcapsularesem 
direção aos Paratrabeculares,; Na medular circula 
nos Seios Medulares e conflui em direção aos 
Vasos Linfáticos Eferentes que tiram a linfa do 
linfonod.o. 
~ Os Cordões Medulares são formados, 
principalmente, por Linfócitos B, Macrófagos e 
Plasmócitos.  quando os Linf. B são ativados 
migram com os plasmócitos do córtex e entram 
nos seios medulares, que separam os cordões 
medulares e são espaços revestidos por células 
endoteliais simples pavimentosas envolvidas pelos 
cordões medulares com células de defesa  
Onde irá ocorrer a filtração da linfa. 
FILTRAÇÃO da Linfa: Ela vai sendo limpa, as 
células do cordão vão retirando micro 
organismos e restos celulares, o que faz com 
que ela saia com grande quantidade de células 
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selecionadas (na região medular), posteriormente 
essas células selecionadas cairão na corrente 
sanguínea e podem se distribuir para os órgãos 
secundários (RECIRCULAÇÃO DAS CÉLULAS). 
EX: Linfonodo em contato com vírus da gripe 
gera resposta inflamatória. As células 
selecionadas contra esse vírus saem pela linfa e 
caem na circulação para serem redistribuídas 
para os demais órgãos do sistema imune. 
• Presença do hilo – local onde entram artérias, 
saem veias e vasos linfáticos eferentes; 
 Oposto à posição do hilo há os vasos linfáticos 
aferentes. 
• Linfonodos aumentados podem indiciar 
Câncer, nesse caso, ficam endurecidos, mas não 
ficam doloridos; E por ser um crescimento mais 
lento pode não apresentar rubor e aumento da 
temperatura local. 
Como combatem infecções próximas pode 
indicar local do câncer. 
 
 
➠ 
• Não é separado, a parte cortical e medular são 
difusas e espalhadas por todo o órgão. 
• Composto por Cápsula Serosa de Peritônio 
(Tecido Conjuntivo Denso e Músculo Liso – 
permite aprisionar certa quantidade de sangue, 
pois consegue expandir e armazenar, mas essa 
quantidade será variável, já que, a musculatura 
ao contrair (estímulo simpático) diminuirá o 
volume aprisionado  Dificulta a chegada e 
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aumenta saída de sangue jogando para 
circulação sistêmica). 
• POLPA BRANCA - parte do sistema 
imunológico, ou seja, possuem a mesma função 
que os linfonodos (porção cortical), porém na 
corrente sanguínea; responsável por apresentar 
antígeno, podendo ter sinais de processo 
inflamatório. 
COMPOSIÇÃO: Bainha Peri arteriolar 
(constituída de Linfócitos T que circundam a 
arteríola central) + Nódulo Linfoide 
(constituídos por Linfócito B e arteríola 
central) 
• POLPA VERMELHA –-responsável por Filtrar 
o sangue, 
COMPOSIÇÃO: Arteríola Peniciliar + 
Circulação Aberta + Capilar com Bainhas c/ 
Macrófagos + Cordões Esplênicos. 
• Órgão importante para volemia. 
• Da Cápsula emite septos chamados de 
trabéculas com tecido conjuntivo e musculo liso, 
e essas são possuem artérias e veias 
trabeculares que emitem ramos (arteríolas e 
vênulas) que são distribuídas pelo órgão. – a 
vascularização as acompanha.. 
• Da Artéria Trabecular sai um ramo (Arteríola) 
que é circundada por células do sistema 
imunológico (Linfócitos T) para tentar captar 
antígeno formando a BAINHA PERI ARTERIOLAR 
A Arteríola circundada se divide em Radial 
(circunda o nódulo linfoide) e Central (passa 
dentro do nódulo). Esse nódulo é irrigado por 
vasos sanguíneos, e os antígenos presentes são 
apresentados ali; Desse Nódulo sai Artéria de 
pequeno calibre que se ramifica em Arteríolas 
Peniciliares, que emitem dois tipos de capilares: 
Um de Circulação Aberta, no qual o sangue sairá 
do leite do capilar para entrar no interstício do 
cordão (sangue extravasa e ocorre a 
Hemocatarese) e Capilares Sinusoides 
(Circulação Fechada) que possuem o Seio 
Esplênico (leite dos capilares) e são envoltos por 
cordões esplênicos (Cordões de BillRoth – 
filtração do plasma sanguíneo – como na região 
medular do linfonodo).. 
• HEMOCATERESE  Hemácias envelhecidas 
são eliminadas pela circulação aberta 
 
 
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