Estudo Dirigido de metabolismo

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INTRODUÇÃO AO METABOLISMO:
1) Conceitue Metabolismo e descreva os seus principais objetivos.
2) Diferencie Anabolismo de Catabolismo. Indique em qual há gasto de energia e descreva que tipos de moléculas entram e saem de cada um destes conjuntos de processos.
3) Descreva os três estágios de obtenção de energia das vias catabólicas:
4) Quais os principais produtos de excreção do metabolismo energético:
CADEIA TRANSPORTADORA DE ELÉTRONS E FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA:
1) De que modo o ciclo de Krebs e a cadeia transportadora de elétrons se inter-relacionam para a produção de energia para a célula?
2) Transporte de elétrons e fosforilação oxidadtiva são o mesmo processo? Por que?
3) Citar os compostos que fazem parte da cadeia de transporte de elétrons.
4) Citar a localização celular da cadeia de transporte de elétrons.
5) Quais são os doadores iniciais de elétrons na cadeia transportadora de elétrons?
6) Qual é o aceptor final de elétrons na cadeia transportadora de elétrons?
7) Quais são os complexos que permitem a saída de prótons da matriz para o espaço inter-membranas da mitocôndria?
8) Se a cadeia transportadora de elétrons não produz ATP, por que é tão comum afirmarem isso?
9) Como o fluxo H+ do espaço inter-membranas para a matriz mitocondrial pode produzir ATP?
10) Como o transporte de elétrons pode gerar energia?
11) Por que as porções F0 e F1 são ambos necessários para a síntese de ATP?
12) Explique por que quando o fornecimento de oxigênio é interrompido, as células param de produzir ATP:
13) Citar 3 inibidores da cadeia de transporte de elétrons, indicando os transportadores sobre os quais atuam:
14) Classifique as seguintes substâncias quanto a seus mecanismos de ação na cadeia transportadora de elétrons:
a) Rotenona b) Antimicina A c) Cianeto d) DNP
15) A rotenona é um produto natural tóxico de plantas enquanto que a antimicina A é um antibiótico tóxico. Assumindo que a rotenona e a antimicina A são igualmente efetivas no bloqueio dos seus respectivos sítios na cadeia transportadora de elétrons, qual seria o veneno mais potente? Explique sua resposta.
16) Na presença do inibidor cianeto, a síntese de ATP na fosforilação oxidativa é completamente inibida? Justifique sua resposta:
17) Descreva o mecanismo de ação do DNP:
18) Qual é o efeito de um inibidor do transporte de elétrons sobre a síntese de ATP?
19) Indicar o número de ATP sintetizados para cada NADH e FADH2 oxidados:
20) Calcule quantas moléculas de ATP podem ser formadas a partir de 15 moléculas de NADH e 6 moléculas de FADH2:
21) Calcule quantas moléculas de ATP podem ser formadas a partir de 15 moléculas de NADH e 6 moléculas de FADH2 na presença de amital: E na presença de antimicina A?
22) Definir desacoplador e citar um exemplo:
23) Discutir uma função para proteína termogenina:
24) Quando uma substância permite a passagem de íons hidrogênio através da membrana mitocondrial interna, qual a forma de liberação de energia?
25) Por que o uso de desacopladores leva à redução da disponibilidade de ATP?
CICLO DE KREBS
1. O piruvato entra no ciclo de Krebs depois de ser convertido em ___________________
2. Quais são as cinco coenzimas que participam da descarboxilação oxidativa do piruvato na reação catalisada pela piruvato desidrogenase? A partir de que vitaminas estas coenzimas são produzidas?
3. Por que a molécula de acetil CoA é considerada a molécula principal do metabolismo?
4. Quais os principais destinos metabólicos da molécula de acetil CoA?
5. Qual a função do Ciclo de Krebs? Onde ele ocorre?
6. Onde se localizam as enzimas responsáveis pelo ciclo de Krebs?
7. Que aceptores de elétrons atuam no Ciclo de Krebs?
8. Quais são as reações individuais do Ciclo de Krebs?
9. Qual a função do Ciclo de Krebs no catabolismo?
10. Qual a função do Ciclo de Krebs no anabolismo?
11. Quais são os reagentes e produtos do ciclo de Krebs?
12. Qual o destino dos NADH e FADH2 produzidos no ciclo de Krebs?
13. Por que o Ciclo de Krebs é considerado parte do metabolismo aeróbico, embora o oxigênio molecular não apareça em nenhuma reação?
14. Qual o saldo energético final da oxidação completa de uma molécula de acetil coA que entra no ciclo de Krebs?
15. A glicólise e o ciclo de Krebs podem ocorrer em condições de anaerobiose e aerobiose? Justifique sua resposta.
16. Quantas moléculas de CO2 são produzidas quando a molécula de glicose é oxidada em condições aeróbidas?