farmacologia av2

Prévia do material em texto

23/05/2020 Revisar envio do teste: AV2 – 1.1153.21296
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_27760_1/cl/outline 1/6
 Revisar envio do teste: AV221296 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B Avaliações
Revisar envio do teste: AV2 
Usuário Eunice do Nascimento de Paulo
Curso 21296 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B
Teste AV2
Iniciado 23/05/20 18:43
Enviado 23/05/20 19:41
Status Completada
Resultado da
tentativa
4,2 em 6 pontos  
Tempo
decorrido
58 minutos de 1 hora
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Com relação aos anestésicos gerais, analisee as proposições abaixo.
I. São efeitos desejados na utilização de anestésicos gerais: amnésia, imobilidade,
redução das reações autonômicas a estímulos, analgesia e inconsciência.
II. Os anestésicos parenterais são moléculas lipofílicas que atingem o cérebro
rapidamente, deixando o paciente anestesiado.
III. O propofol é um dos anestésicos parenterais mais comumente escolhido e
que age sobre os receptores GABA A.
Pode-se a�rmar que:
As porposições I, II e III estão corretas.
Apenas a proposição I está correta.
Apenas a proposição II está correta.
Apenas a proposição III está correta.
As proposições I e II estão corretas.
As porposições I, II e III estão corretas.
Pergunta 2
0,6 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
https://sereduc.blackboard.com/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_27760_1
https://sereduc.blackboard.com/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_27760_1&content_id=_2144514_1&mode=reset
23/05/2020 Revisar envio do teste: AV2 – 1.1153.21296
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_27760_1/cl/outline 2/6
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c. 
d.
e.
Epilepsia é de�nida como uma alteração temporária e reversível do
funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou
distúrbios metabólicos. Trata-se de um dos mecanismos de ação dos fármacos
usados para tratar a epilepsia, exceto:
Aumento dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico
(GABA).
Alteração do movimento dos íons sódio e cálcio pelas
membranas dos neurônios.
Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico
(GABA).
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório aspartato.
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório glutamato.
Aumento dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico
(GABA).
Pergunta 3
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Sabe-se que moléculas dos fármacos atravessam as paredes capilares pela via
transcelular ou pela via intercelular. Assim, considere as proposições abaixo e
assinale  a alternativa correta.
I. Fármacos que conseguem atravessar essa barreira biológica são lipofílicos e
não polares e de baixo peso molecular.
II. A placenta não é apenas uma barreira inerte, mas também um tecido
metabolizador que pode biotransformar os fármacos, produzindo apenas
metabolitos e/ou inativá-los.
III. Os metabólitos produzidos pela placenta podem ser mais tóxicos do que o
fármaco original e causar dano ao feto.
As proposições I, II eIII estão corretas.
Apenas a proposição II está correta.
Apenas a proposição III está correta.
As proposições I, II eIII estão corretas.
Apenas as proposições I e III estão corretas.
Apenas a proposição I está correta.
Pergunta 4
0,6 em 0,6 pontos
0 em 0,6 pontos
23/05/2020 Revisar envio do teste: AV2 – 1.1153.21296
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_27760_1/cl/outline 3/6
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a. 
b.
c. 
d.
e. 
Assinale o principal fator que determina a velocidade de distribuição de um
fármaco, da corrente sanguínea para os tecidos:
Características físico-químicas dos fármacos, como
lipossolubilidade.
Características físico-químicas dos fármacos, como pH.
Características físico-químicas dos fármacos, como
lipossolubilidade.
Taxa de ligação às proteínas plasmáticas.
Fatores �siológicos, como �uxo sanguíneo e débito cardíaco,
sobretudo para fármacos hidrofílicos.
Estado patológico, como in�amações.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Fármacos antagonistas bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Assinale a
alternativa que descreve corretamente o tipo de antagonismo.
Antagonismo �siológico ocorre quando se administram duas
drogas de efeitos opostos e que atuam nos mesmos receptores.
Antagonismo químico ocorre quando duas ou mais drogas estão
em solução, havendo um aumento total ou parcial do fármaco a
partir de uma reação química.
Antagonismo �siológico ocorre quando se administram duas
drogas de efeitos opostos e que atuam nos mesmos receptores.
No caso do antagonismo não competitivo, o antagonista pode
dissociar-se tão lentamente do seu receptor que sua ação se faz
extremamente prolongada.
No antagonismo competitivo reversível há uma competição entre
fármacos agonistas e antagonistas pelo mesmo receptor,
devendo-se diminuir a concentração do agonista para obter o
efeito terapêutico.
No antagonismo não competitivo, o antagonista pode dissociar-se
tão rapidamente do seu receptor que sua ação passa a ser
extremamente prolongada.
0 em 0,6 pontos
23/05/2020 Revisar envio do teste: AV2 – 1.1153.21296
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_27760_1/cl/outline 4/6
Pergunta 6
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Assinale a alternativa que contém um bloqueador neuromuscular despolarizante.
suxametônio.
suxametônio.
cisatracúrio.
pancurônio
atracúrio.
vecurônio.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Considere o conceito: “Para exercer o seu efeito farmacológico, a maioria dos
fármacos deve ir do local onde foi administrado até o tecido-alvo”. Assinale a
 alternativa que contempla corretamente a etapa farmacocinética conceituada
acima.
Distribuição.
Excreção.
Administração.
Metabolismo.
Distribuição.
Absorção.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
Com relação aos efeitos e uso de fármacos bloqueadores neuromusculares
(BNM), assinale a alternativa incorreta.
A sequência de sensibilidade dos músculos aos fármacos BNM
não despolarizantes é dos músculos maiores (os primeiros que
sofrem paralisia e os últimos a se recuperar) para os de menor
volume.
Os fármacos BNMs são clinicamente úteis durante cirurgias para
facilitar a intubação endotraqueal e oferecer relaxamento
muscular completo em doses anestésicas baixas.
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
23/05/2020 Revisar envio do teste: AV2 – 1.1153.21296
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_27760_1/cl/outline 5/6
c.
d.
e.
Fármacos BNMs aumentaram signi�cativamente a segurança da
anestesia, pois passou a ser necessário menos anestésico para
obter relaxamento muscular, permitindo ao paciente se recuperar
mais rápido e completamente após a cirurgia.
Os fármacos BNMs são administrados por via parenteral, quase
sempre intravenosos.
Tanto os fármacos BNM não despolarizantes quanto os fármacos
despolarizantes produzem paralisia muscular �ácida.
A sequência de sensibilidade dos músculos aos fármacos BNM
não despolarizantes é dos músculos maiores (os primeiros que
sofrem paralisia e os últimos a se recuperar) para os de menor
volume.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Com relação à farmacologia dos antipsicóticos, considere as proposições e
assinale a alternativa correta.
I. Os fármacos antipsicóticos são subdivididos em típicos e atípicos e são usados
principalmente para tratar esquizofrenia.
II. Os efeitos dos fármacos antipsicóticos típicos são resultantes principalmente
do bloqueio dos receptores dopaminérgicos, enquanto os efeitos dos fármacos
antipsicóticos atípicos estão relacionados ao bloqueio dos receptores
serotoninérgicos.
III. As principais características e vantagens dos antipsicóticos atípicos sobre os
antipsicóticos típicosestão relacionadas a uma maior a�nidade pelos receptores
dopaminérgicos do tipo D2 e consequente reduçãoda e�cácia e maior incidência
de efeitos adversos, como sedação, ação hipotensora e efeitos extrapiramidais.
As proposições I e II estão corretas.
As porposições I, II e III estão corretas.
Apenas a proposição II está correta.
As proposições I e II estão corretas.
Apenas a proposição III está correta.
Apenas a proposição I está correta.
Pergunta 10
Com relação ao bloqueio adrenérgico, considere as proposições abaixo.
I. O propranolol é um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo.
0,6 em 0,6 pontos
0,6 em 0,6 pontos
23/05/2020 Revisar envio do teste: AV2 – 1.1153.21296
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_27760_1/cl/outline 6/6
Sábado, 23 de Maio de 2020 19h42min04s BRT
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
II. O propanolol é um agente anti-hipertensivo útil porque aumenta o débito
cardíacoe, provavelmente, a resistência vascular. 
III. O propranolol impede a broncodilatação induzida por receptor β2 e pode
precipitar constrição brônquica em indivíduos suscetíveis. 
Pode-se a�rmar que:
Apenas a proposição II está incorreta.
Apenas a proposição III está incorreta.
Apenas a proposição II está incorreta.
Apenas a proposição I está incorreta.
As proposições I, II e III estão incorretas.
As proposições I e III estão incorretas. 
← OK
javascript:launch('/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?content_id=_2144514_1&course_id=_27760_1&nolaunch_after_review=true');