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Meus Simulados
	Teste seu conhecimento acumulado
	
				Disc.: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA   
	Aluno(a): LINEIA ZARZYCKI FRANCISCÃO
	202102622646
	Acertos: 8,0 de 10,0
	16/04/2023
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que:
		
	 
	Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno
	
	Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial
	
	O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno
	
	Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor
	
	Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor
	Respondido em 16/04/2023 15:57:24
	
	Explicação:
A resposta correta é: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno
	
		2a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional).
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
		
	
	Apenas a II está correta.
	
	Apenas I e III estão corretas.
	
	Apenas a I está correta.
	 
	Apenas I e II estão corretas.
	 
	I, II e III estão corretas.
	Respondido em 16/04/2023 16:17:03
	
	Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico).
	
		3a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Associe o princípio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.
1. Neostigmina
2. Escopolamina
3. Fenilefrina
4. Atropina
5. Dobutamina
 
(  ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
(  ) indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória.
(  ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
(  ) constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo).
(  ) indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, principalmente em rodovias.
Marque a alternativa que apresenta a sequencia correta.
		
	
	2, 3, 1, 4, 5
	 
	3, 5, 4, 1, 2
	
	3, 5, 1, 4, 2
	 
	4, 3, 1, 2, 5
	
	2, 5, 4, 3, 1
	Respondido em 16/04/2023 16:02:52
	
	Explicação:
Fenilefrina está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
Dobutamina indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória.
Atropina é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
Neostigmina é indicado em casos de constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo).
Escopolamina é indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, principalmente em rodovias.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
		
	
	Ipatrópio
	 
	Prazosina
	
	Dobutamina
	
	Piridostigmina
	
	Pralidoxima
	Respondido em 16/04/2023 16:05:13
	
	Explicação:
A resposta correta é: Prazosina
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Entre as opções abaixo aponte uma contraindicação para o uso de AINEs do grupo do salicilato:
		
	
	Processos inflamatórios agudos em tecidos moles.
	
	Dores musculoesqueléticas.
	 
	Dengue.
	
	Cefaleia.
	
	Pacientes com risco cardiológico.
	Respondido em 16/04/2023 16:06:43
	
	Explicação:
A resposta correta é: Dengue.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre a ceftriaxona podemos dizer:
		
	
	É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de infecção urinária não complicada.
	 
	É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica.
	
	É uma penicilina anti-MRSA.
	
	É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas.
	
	É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso.
	Respondido em 16/04/2023 16:09:55
	
	Explicação:
A resposta correta é: É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as afirmativas:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o processo de alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela denominação em âmbito Internacional uniformizando as informações.
É correto o que se afirma:
		
	
	I e II, apenas.
	
	III, apenas.
	
	I, apenas.
	 
	I e III, apenas.
	
	I, II e III, apenas.
	Respondido em 16/04/2023 16:12:01
	
	Explicação:
DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional. Sofre constantes atualizaçõespara ajudar a uniformizar as nomenclaturas dos fármacos.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
	
	Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos.
	
	Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.
	
	Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo.
	 
	Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
	Respondido em 16/04/2023 16:14:21
	
	Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(ITEP_RN/2021) Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco X, o que pode ocorrer?
		
	 
	Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	
	Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	
	Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	
	Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	
	Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.
	Respondido em 16/04/2023 16:15:12
	
	Explicação:
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por reações de fase 1 (oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e reações de fase 2 (conjugação). Como já relatado anteriormente, o TGI pode metabolizar fármacos, além de outros tecidos, como o pulmão, o rim e até mesmo as enzimas presentes no sangue; por isso, são chamadas de vias secundárias. ​
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local de ação. Para que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras celulares. Sobre esse contexto, analise as alternativas abaixo:
 
I. Permeação e grau de ionização são barreiras importantes.
II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de fármaco.
III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia.
IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia.
 
É correto o que se afirma:
		
	
	I e IV
	
	III e II
	 
	I e III
	
	I, II, III e IV
	
	I, II e III
	Respondido em 16/04/2023 16:15:55
	
	Explicação:
A permeação dos fármacos pode ser realizada através de dois mecanismos: Mecanismos passivos​ sem necessidade de gasto de energia e mecanismos ativos com a​​ necessidade de gasto de energia.

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