AS-TODAS-FARMACOTECNICA

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PERGUNTA 1- AS FARMACOTECNICA I
1. Preparações tópicas semissólidas são destinadas à aplicação na pele ou nas mucosas, produzindo ação local e emoliente ou protetora. Em relação às categorias de preparações semissólidas, analise as proposições a seguir:
I. Pomadas: são preparações para aplicação tópica. Podem ser aplicadas em tecidos injuriados, como é o caso das pomadas com fármacos antibióticos.
II. Quanto à administração de fármaco via transdérmica, a utilização por gestantes ou lactantes é segura, pois o fármaco não alcança a corrente sanguínea fetal ou o leite materno.
III. Podem ser medicamentosas de uso sistêmico, utilizadas quando um produto transdérmico libera o fármaco através da pele (absorção percutânea) para a circulação, com a finalidade de obter efeitos sistêmicos, ou seja, a pele não é o órgão-alvo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a.
	V, V, F.
	
	b.
	F, V, F.
	
	c.
	V, F, V.
	
	d.
	F, F, F.
	
	e.
	F, F, V.
RGUNTA 2
1. Com o desenvolvimento da Indústria Farmacêutica, surgem novas formas farmacêuticas e novas Áreas Farmacêuticas, como a Farmacocinética e a Biofarmácia. Em se tratando de interações, quanto às físico-químicas, é CORRETO AFIRMAR:
	
	a.
	Ocorrem alterações da concentração no sítio de ação.
	
	b.
	Ocorrem na fase de excreção.
	
	c.
	Ocorrem na forma de sinergismo.
	
	d.
	Ocorrem nos testes de desempenho (dissolução, liberação do fármaco e estabilidade).
	
	e.
	Ocorrem na preparação farmacotécnica a ser administrada.
PERGUNTA 3
1. Erros na administração de medicamentos podem ocorrer ao se ministrar um medicamento para um indivíduo para o qual não havia sido prescrito, dose ou horário incorreto, via de administração não indicada ou utilizando um procedimento técnico incorreto. Em relação ao exposto, julgue os itens a seguir:
I. ( ) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica, além do fato de as características do epitélio do trato gastrointestinal (área e capacidade absortiva) favorecer quanto à regularidade do percentual de absorção em função da natureza do medicamento, não havendo variações importantes.
II. ( ) A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil, em situações de emergência.
III. ( ) A absorção retal é regular e completa, embora alguns fármacos possam causar irritação na mucosa retal.
A sequência CORRETA, de cima para baixo, é:
	
	a.
	V, F, F.
	
	b.
	V, V, F.
	
	c.
	V, F, V.
	
	d.
	F, V, F.
	
	e.
	F, F, F.
PERGUNTA 4
1. A administração de medicamentos é um processo multidisciplinar, envolvendo a prescrição médica, a farmácia e os enfermeiros. O preparo e a administração aos clientes em farmácias e hospitais deve ser realizado segundo procedimentos operacionais que envolvam a prevenção de erros de administração de medicamentos. Em relação às vias de administração dos fármacos, assinale a alternativa INCORRETA:
	
	a.
	Injeção intramuscular e intravenosa são vias parenterais de administração de medicamentos.
	
	b.
	Os sistemas de liberação transdérmicos são vias parenterais de administração de fármacos.
	
	c.
	A via oral é o método mais seguro e confortável para a maioria dos pacientes.
	
	d.
	A via entérica é aquela na qual os fármacos são absorvidos a partir do tubo digestivo.
	
	e.
	A administração pela via sublingual apresenta início de ação lento, devido à metabolização hepática de primeira passagem.
PERGUNTA 1- AS II FARMACOTECNICA 
1. O potássio é o cátion predominante no interior das células. Extracelularmente, o potássio é baixo. As concentrações de potássio intra e extracelulares formam um gradiente para que o impulso nervoso seja conduzido. O potássio é importante para a manutenção da função renal, para o balanço ácido-base e para processos metabólicos das células. A dose utilizada em hipopotassemia (tratamento) varia entre 40-100mEq por dia, divididos em 2 a 4 doses.
a. Quantos miliequivalentes de cloreto de potássio estão representados em uma dose de 15ml de um elixir de cloreto de potássio 10% (p/v)?;
b. Qual o volume (ml) da dose do elixir necessária para um paciente que deve tomar 40mEq divididos em 4 doses ao dia.
Dados: PM citrato de potássio: 74,5
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a.
	201,3mEq; 13,4ml.
	
	b.
	201,3mEq; 7,5ml.
	
	c.
	0,02mEq; 7,5ml.
	
	d.
	20,1mEq; 13,4ml.
	
	e.
	20,1mEq; 7,5ml.
PERGUNTA 2
1. Algumas propriedades físico-químicas de uma preparação farmacêutica podem sofrer alterações, a fim de garantir a estabilidade e consequente eficácia do medicamento. Qual é o adjuvante farmacêutico a ser utilizado em uma preparação farmacêutica para resistir às variações de pH de uma solução?
	
	a.
	Agente antioxidante.
	
	b.
	Agente clarificante.
	
	c.
	Agente alcalinizante.
	
	d.
	Agente acidificante.
	
	e.
	Agente tampão.
PERGUNTA 3
1. O veículo pode se constituir de solução, suspensão ou emulsão. Dependendo da via de administração e das características físico-químicas das substâncias dissolvidas ou dispersas, são adicionadas substâncias adjuvantes com funções específicas. Assinale a alternativa que descreve o adjuvante farmacêutico que tem a função de dissolver uma substância na preparação de uma solução?
	
	a.
	Agente suspensor.
	
	b.
	Agente adsorvente.
	
	c.
	Agente quelante.
	
	d.
	Agente levigante.
	
	e.
	Agente solvente.
PERGUNTA 4
1. Em relação ao fármaco, quando não estiver especificada na receita uma determinada forma, deve-se optar pela forma que apresenta a menor partícula. Em relação ao exposto, assinale a alternativa CORRETA: na maioria das vezes, utilizam gral e pistilo para redução do tamanho das partículas.
	
	a.
	A técnica de preparação utilizada é a trituração com gral e pistilo para preparo de emulsão.
	
	b.
	A técnica de preparação utilizada é a trituração com gral e pistilo para preparo de suspensão.
	
	c.
	A técnica de preparação utilizada é a filtração simples.
	
	d.
	A técnica de preparação utilizada é a redução de partículas utilizando o aumento de temperatura.
	
	e.
	A técnica de preparação utilizada é a levigação para preparo de solução.
PERGUNTA 1- AS III FARMACOTECNICA
1. Dentre os fatores envolvidos na biodisponibilidade de fármacos durante o estudo de pré-formulação de medicamentos, estão os individuais e os relacionados às características da forma farmacêutica. Em relação ao exposto, assinale a alternativa que apresenta apenas fatores relacionados aos insumos utilizados:
	
	a.
	Sexo, tamanho de partícula e técnica de compressão.
	
	b.
	Peso corporal, idade e fatores fisiopatológicos. essa nao é
	
	c.
	Coeficiente de partição óleo-água, formação de complexos e forma polimórfica.
	
	d.
	Tempo de mistura e secagem, peso corporal e instabilidade do fármaco.
	
	e.
	Fatores fisiopatológicos, tipo de excipientes e idade.
PERGUNTA 2
1. Características físico-químicas de um fármaco podem ser alteradas pela utilização de métodos farmacotécnicos, de forma a adequar a sua liberação da forma farmacêutica. O emprego de métodos farmacotécnicos são úteis para alguns casos, como para fármacos com __________, os quais originam __________. Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas:
	
	a.
	baixa lipossolubilidade, baixa biodisponibilidade
	
	b.
	alta lipossolubilidade e estreita margem de segurança, baixa biodisponibilidade
	
	c.
	baixa solubilidade em meio aquoso, baixa biodisponibilidade
	
	d.
	alta lipossolubilidade, baixa biodisponibilidade
	
	e.
	alta solubilidade em meio aquoso, baixa biodisponibilidade
pERGUNTA 3
1. De acordo com Aulton (2016), a Biofarmácia pode ser definida como o estudo do modo como as propriedades físico-químicas do fármaco, da forma farmacêutica e da via de administração afetam a velocidade e o grau de absorção dos fármacos (AULTON, Michael E. Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2016). Considerando o conceito citado por Aulton (2016), avalie as afirmativas a seguir: I. O fármaco deverá dissolver parcialmente nos fluidos gastrointestinais.II. A liberação do fármaco, a partir da forma farmacêutica, deverá ser 100%. III. O fármaco deverá ser estável na forma de solução nos fluidos gastrointestinais. IV. O fármaco deverá passar pela barreira gastrointestinal para a circulação mesentérica sem sofrer metabolização.
Assinale a alternativa que descreve as afirmativas CORRETAS:
	
	a.
	I, III e IV.
	
	b.
	II, III e IV.
	
	c.
	II e III.
	
	d.
	I, II e III.
	
	e.
	I, II e IV.
PERGUNTA 4
1. O ácido sulfúrico é um dos reagentes mais utilizados nos Laboratórios de Controle de Qualidade e em sínteses químicas de produtos variados, tendo aplicação ampla na produção de fertilizantes, possui massa molecular igual a 98g, densidade de 1,84 e teor de 96%. Um farmacêutico preparará 500ml de uma solução de H2SO40,25N para uso como reagente, devendo utilizar:
	
	a.
	6,40ml de H2SO4.
	
	b.
	12,25g de H2SO4.
	
	c.
	3,5g de H2SO4.
	
	d.
	6,125g de H2SO4.
	
	e.
	3,5ml de H2SO4.
PERGUNTA 1- AS IV FARMACOTECNICA
1. A noção de estabilidade em emulsões é dada por meio do tempo necessário para o início visual de separação de Fases e pode levar de alguns minutos a alguns anos. Dessa forma, após a preparação de formulações semissólidas, são necessários alguns ensaios para garantir sua qualidade. Entre esses ensaios, destacam-se:
	
	a.
	Dureza e friabilidade.
	
	b.
	Friabilidade e aspecto.
	
	c.
	Aspecto e dureza.
	
	d.
	Solubilidade e densidade.
	
	e.
	Aspecto e pH.
PERGUNTA 2
1. Forma farmacêutica pode ser definida como o estado final que fármaco e excipientes apresentam após terem sido submetidos às operações farmacêuticas necessárias, com a finalidade de facilitar a sua administração e preservar o fármaco, de forma a obter o maior efeito terapêutico desejado.
Em se tratando de formas farmacêuticas semissólidas, assinale a alternativa referente à forma farmacêutica em que há uma grande quantidade de sólidos dispersos em um veículo oleoso:
	
	a.
	Emulsão.
	
	b.
	Creme.
	
	c.
	Pasta.
	
	d.
	Pomada.
	
	e.
	Unguento.
PERGUNTA 3
1. __________ em soluções e outras formas farmacêuticas, frequentemente, está relacionado(a) a exigências de __________ , não só no que se refere à estabilidade, como também à ação farmacológica, sendo essa característica do meio extremamente importante para a sua estabilidade. Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas, RESPECTIVAMENTE:
	
	a.
	hidrólise; excipientes e fármacos
	
	b.
	fotólise; fármacos
	
	c.
	temperatura; bases galênicas
	
	d.
	pH; fármacos
	
	e.
	solubilidade; bases galênicas
PERGUNTA 4
1. A escolha da forma farmacêutica para um fármaco depende de fatores como suas características físico-químicas, mecanismo de ação, local de ação e de sua dosagem.
De acordo com as formas farmacêuticas descritas a seguir, assinale a alternativa CORRETA:
	
	a.
	Emulsões dermatológicas contêm maior número em formas farmacêuticas dentro de preparações emulsivas, variando em consistência, desde fluidos, como loções e linimentos, até os semissólidos, como os cremes.
	
	b.
	Emulsões formam apenas formas farmacêuticas líquidas, de um ou mais princípios ativos, que consistem em um sistema de duas fases que envolve pelo menos dois líquidos imiscíveis e nas quais um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua). Normalmente, é estabilizada através de um ou mais agentes aglutinantes.
	
	c.
	Pomada é uma forma farmacêutica semissólida, consiste em uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrófoba. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa, em pele ou mucosas.
	
	d.
	Creme é uma forma farmacêutica semissólida, consiste em uma emulsão, formada por uma Fase Lipofílica e uma Fase Hidrófoba. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizado, normalmente, para aplicação externa, em pele ou mucosas.
	
	e.
	Pastas são pomadas mais resistentes que contêm, adicionada à base, uma resina como princípio ativo.
PERGUNTA 1- AS V FARMACOTECNICA
1. Na administração de medicamentos, podem ocorrer falhas por parte de um profissional de saúde ou pelo próprio paciente ou responsável, podendo lesar o paciente. Esse conceito é conhecido como “Erro de administração”, sendo definido como qualquer evento evitável que, de fato ou potencialmente, pode levar ao uso inadequado de medicamento. A capacitação e correta orientação do profissional farmacêutico, aliadas a procedimentos com protocolos de medidas preventivas devem ser seguidas para evitar esses eventos. A orientação correta quanto à quantidade a ser administrada de uma suspensão de Paracetamol 4,0% em 100ml (% p/v), considerando posologia de 100mg, 3 vezes ao dia, é realizada pelo farmacêutico, devendo o paciente tomar o volume por dose de:
	
	a.
	3ml.
	
	b.
	5ml.
	
	c.
	7,5ml.
	
	d.
	2,5ml.
	
	e.
	2ml.
	
	
	
PERGUNTA 2
1. Na Farmácia de Manipulação são utilizados cálculos básicos que otimizem os procedimentos, como no aumento ou na redução de formulações. Baseado na fórmula a seguir de um xarope, calcule a quantidade requerida de cada ingrediente, extrato fluído de ipeca, glicerina e xarope simples respectivamente, para preparar xarope suficiente para manipular 60 frascos de 15ml: Extrato fluído de ipeca ......................... 70ml Glicerina ............................................... 100ml Xarope simples qsp ............................... 1000ml.
Assinale a alternativa CORRETA:
	
	a.
	62,5ml; 90ml; 900ml.
	
	b.
	62,5ml; 90ml; qsp 900ml.
	
	c.
	63ml; 90ml; qsp 1000ml.
	
	d.
	63ml; 90ml; qsp 900ml.
	
	e.
	63ml; 90ml; 1000ml
PERGUNTA 3
1. O medicamento de uso tópico Vitanol-A®, utilizado em adultos e pacientes acima de 12 anos sob prescrição médica, é indicado para o tratamento do foto-envelhecimento cutâneo e no tratamento da acne vulgar, em que predominam comedões, pápulas e pústulas. Vitanol-A® possui as seguintes apresentações em bisnaga, contendo 30 de creme:
· 0,25mg/g;
· 0,50mg/g;
· 1,00mg/g.
De acordo com a bula o insumo ativo de Vitanol-A® é a tretinoína e os excipientes são: álcool cetílico, butil-hidroxianisol, butil-hidroxitolueno, decametilciclopentasiloxano e trimetilsiloxissilicato, glicerol, metilparabeno, propilparabeno, triglicérides do ácido cáprico/caprílico, pentilenoglicol, octildodecanol, decametilciclopentasiloxano e crospolímero de dimeticona, álcool cetoestearílico e glicopiranosídeo cetoestearílico, ectoína, hidroxietilacrilato/acroloildimetiltaurato de sódio e polissorbato 60 e água purificada.
Em relação à formulação, assinale a alternativa CORRETA:
	
	a.
	Cada 10g da apresentação contendo 0,25mg/g contêm tretinoínana concentração de 8,3%.
	
	b.
	Se a apresentação farmacêutica existisse na concentração de 0,25mg/g em bisnaga de 20g de creme, seria utilizada a quantidade de 0,005mg de tretinoína.
	
	c.
	30g de creme vitanol® na concentração de 0,1% contêm 0,1g/g de tretinoína.
	
	d.
	Se a apresentação farmacêutica existisse na concentração de 0,25mg/g em bisnaga de 20g de creme, seria utilizada a quantidade de 0,005g de tretinoína.
	
	e.
	Para preparar 30g de creme de tretnoína na concentração de 0,05%, utilizamos 0,015mg de tretinoína.
PERGUNTA 4
1. O polímero hiprolose, sinônimo de hidroxipropilcelulose, consta na relação de princípios ativos e adjuvantes citados no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, 2.ed.
A fórmula a seguir possui a hiprolose como agente incrementador de viscosidade:
Hidrocortisona .......................... 2%
Hiprolose.................................. 1,05g
Propilenoglicol...........................2,5g
Polissorbato 80 ..........................1,3g
Edetatodissódico (EDTA)............60mg
Álcool etílico ...............................56,1ml
Dados: preparação contendo 60g de gel tópico de hidrocortisona 2%
A 1,2g.
B 120mg.
C 12g.
D 1,2mg.
Assinale a alternativa que descreve a quantidade de hidrocortisona utilizada:
	
	a.
	1,2g.
	
	b.
	12g.c.
	1,2mg
	
	d.
	12mg.
	
	e.
	120mg.