EXERCICIOS TESTE CONHECIMENTO GENÉTICA - 2020 2

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GENÉTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
SDE4535_A1_202001378111_V1 
 
Aluno: ROSI BITENCOURT Matr.: 202001378111 
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de 
descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de: 
 
 
Heredograma 
 
 
 
Hemograma 
 
 
 
Cladograma 
 
 
Filogenia 
 
 
 
 
Quadro de Punnett 
 
 
 
Explicação: 
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de 
heredograma. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os 
alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam 
de forma independente. 
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes lisos e 
verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são: 
 
 
vvRr x vvrr 
 
 
VVRR x rrvv 
 
 
VvRr x VvRr 
 
 
Vvrr x vvRr 
 
 
VvRR x Vvrr 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
 
Explicação: 
Fenótipos desejados: 
* amarelos lisos → V-R- 
* amarelos rugosos → V-rr 
* verdes lisos → vvR- 
* verdes rugosos → vvrr 
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso acontecerá sempre que os indivíduos 
cruzantes forem heterozigotos para uma das características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x vvRr). 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Sobre o vocabulário genético, associe corretamente: 
I. genótipo; 
II. fenótipo; 
III. gene; 
IV. heredograma. 
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree. 
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. 
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores. 
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas. 
Assinale a alternativa correta: 
 
 
 
 
 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D 
 
 
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C 
 
 
 
 
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C 
 
 
 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C 
 
 
 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A 
 
 
 
Explicação: 
Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes. 
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as características internas ou externas de um ser vivo, 
geneticamente determinadas 
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína. 
Heredrogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família, utilizando simbolos 
de forma que possamos entender as relações de parentesco na familia estudada. 
 
 
 
 
 
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4. 
 
 
Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos. 
 
 
 
Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose. 
 
 
Nenhuma das alternativas anteriores. 
 
 
Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única. 
 
 
Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose. 
 
 
Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos. 
 
 
 
Explicação: 
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-se tanto em homozigose como 
em heterozigose. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
FGV 2016. Galhos retirados de uma mesma planta foram plantados em cinco locais, entre o nível no mar e 3.000 metros de 
altitude. Os galhos desenvolveram indivíduos adultos geneticamente idênticos, mas todos fenotipicamente diferentes no que 
se refere à altura das plantas, tamanho das raízes, número e densidade de folhas. 
Com relação a esse experimento e seu resultado, analise as afirmativas a seguir. 
I. Os resultados se devem à norma de reação do genótipo, isto é, às diferentes manifestações do genótipo em relação ao 
meio ambiente. 
II. Condições ambientais modificam o genótipo do indivíduo, resultando em novos fenótipos. 
III. A maioria das características determinadas por genes apresenta pouca variação fenotípica, isto é, a plasticidade é 
limitada a poucos genes. 
 
 
se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas. 
 
 
se apenas a afirmativa I estiver correta. 
 
 
se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas. 
 
 
se apenas a afirmativa II estiver correta. 
 
 
se apenas a afirmativa III estiver correta. 
 
 
 
Explicação: 
As informações contidas no genótipo podem se manifestar em relação ao meio, sendo impossivel o meio ambiente 
modificar o genótipo em condições naturais. 
 
 
 
 
 
6. 
 
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher: 
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A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de: 
 
 
Cromossomia 
 
 
Genoma 
 
 
Genética 
 
 
Cariótipo 
 
 
Genótipo 
 
 
 
Explicação: 
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com 
flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores 
roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de: 
 
 
2:3. 
 
 
3:1. 
 
 
5:3. 
 
 
1:1. 
 
 
2:5. 
 
 
 
Explicação: 
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas. 
 
 
 
 
 
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8. 
 
 
Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de 
experimentos realizados por um monge chamado: 
 
 
Morgan. 
 
 
Lamarck. 
 
 
Einstein. 
 
 
Mendel. 
 
 
Darwin. 
 
 
 
Explicação: 
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os 
responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores. 
 
 
GENÉTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
SDE4535_A1_202001378111_V2 
 
Aluno: ROSI BITENCOURT Matr.: 202001378111 
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos 
cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações 
diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta: 
 
 
Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos. 
 
 
Oscromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, 
posteriormente, farão parte dos ribossomos. 
 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais utilizados na produção de 
ribossomos. 
 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados na produção de 
ribossomos. 
 
 
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados na produção 
de ribossomos. 
 
 
 
Explicação: 
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a produção das 
proteínas. 
 
 
 
 
 
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javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
2. 
 
 
O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o nome de: 
 
 
 
cromossomos 
 
 
fenótipo 
 
 
genes 
 
 
genótipo 
 
 
cariótipo 
 
 
 
Explicação: 
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o nome da unidade básica da hereditariedade? 
 
 
 
gene 
 
 
Alelo 
 
 
cromatina 
 
 
DNA 
 
 
RNA 
 
 
 
Explicação: 
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as informações 
necessárias para a síntese de uma determinada proteína. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. 
Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta. 
 
 
Ambos os pais são homozigotos. 
 
 
Cauda média é dominante sobre cauda longa. 
 
 
Ambos os pais são heterozigotos. 
 
 
Cauda longa é dominante sobre cauda média. 
 
 
As suposições a e c são aceitáveis. 
 
 
 
Explicação: 
Como o casal de ratos tinha cauda média (pais com características iguais) e tiveram um filhote de cauda longa (filho com 
característica diferente), podemos concluir que os ratos eram heterozigotos, e o filho, homozigoto recessivo. Diante disso, fica claro 
que a cauda longa é uma característica recessiva, enquanto a cauda média é dominante. 
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5. 
 
 
Analisando o recorte temporal do desenvolvimneto dos estudos da hereditariedade, não podem esquecer daqule considerado o 
"pai' da genética clássica. Leia, portanto, os seguintes itens sobre este estudiosos e marque a única alternativa correta: 
 
 
Watson e Crick realizaram os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre flores de 
ervilheiras de jardim cultivadas em suas casas. 
 
 
Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre ervilheiras de 
jardim com características biológicas evidentes. 
 
 
Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre aves da mesma 
espécie. 
 
 
Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos da 
mesma espécie. 
 
 
Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos de 
diferentes espécies. 
 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com 
flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores 
roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de: 
 
 
2:3. 
 
 
2:5. 
 
 
3:1. 
 
 
1:1. 
 
 
5:3. 
 
 
 
Explicação: 
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de 
experimentos realizados por um monge chamado: 
 
 
Morgan. 
 
 
Darwin. 
 
 
Lamarck. 
 
 
Einstein. 
 
 
Mendel. 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
 
Explicação: 
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os 
responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher: 
 
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de: 
 
 
Genoma 
 
 
Genética 
 
 
Genótipo 
 
 
Cromossomia 
 
 
Cariótipo 
 
 
 
Explicação: 
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula. 
 
 
GENÉTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
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Aluno: ROSI BITENCOURT Matr.: 202001378111 
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente 
em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico. 
 
 
G2 
 
 
 
S2 
 
 
G0 
 
 
 
G1 
 
 
 
S 
 
 
 
 
Explicação: 
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a 
partir da palavra inglesa synthesis. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Leia atentamente as alternativas a seguir, avalie-as e marque a única alternativa que explica corretamente o significado do termo 
heterozigoto. 
 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos. 
 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos. 
 
 
Heterozigotos são indivíduos que possuem o mesmo alelo em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos, 
 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o conjunto cromossômico. 
 
 
Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos pares. 
 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
 
 
3. 
 
Sobre o vocabulário genético, associe corretamente: 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
I. genótipo; 
II. fenótipo; 
III. gene; 
IV. heredograma. 
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree. 
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. 
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores. 
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas. 
Assinale a alternativa entre as opções a seguir que apresenta a correlação correta: 
 
 
I-C ; II-D ; III-B ; IV-A. 
 
 
I-D ; II-B ; III-A ; IV-C. 
 
 
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C. 
 
 
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C. 
 
 
I-A ;II-C ; III-B ; IV-D. 
 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Em algumas situações, é possível perceber que um gene alelo de um determinado lócus gênico inibe a ação de outrogene alelo 
em outro lócus. Tal situação em que um gene mascara a expressão de outro é chamada de: 
 
 
Euploidia. 
 
 
Homozigose. 
 
 
Epistasia. 
 
 
Recessividade. 
 
 
Codominância. 
 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
 
 
5. 
 
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
É correto dizer que o nome dado para a constituição cromossômica de um indivíduo é: 
 
 
Genótipo. 
 
 
Genética. 
 
 
Cariótipo. 
 
 
Genoma. 
 
 
Cromossomia. 
 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
A transmissão de características hereditárias de uma geração para outra, originando indivíduos com semelhanças e diferenças 
entre si e em relação aos seus pais, é o que chamamos de herança biológica ou hereditariedade. Como é denominada a área da 
ciência que estuda a hereditariedade? 
 
 
Biologia molecular. 
 
 
Bioquímica. 
 
 
Biofísica. 
 
 
Genética. 
 
 
Morfologia. 
 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
 
 
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7. 
 
 
(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, 
o evento que gera maior diversidade é: 
 
 
a indução de homozigose nas células formadas. 
 
 
a ocorrência de permutação (crossing-over). 
 
 
a indução de mutações. 
 
 
a segregação aleatória de cromossomos homólogos. 
 
 
a separação das cromátides irmãs. 
 
 
 
Explicação: 
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a 
organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos 
cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de: 
 
 
 
Epistáticos. 
 
 
Dominantes. 
 
 
Hipostáticos. 
 
 
Recessivos. 
 
 
Codominantes. 
 
 
 
Explicação: 
. 
 
GENÉTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
SDE4535_A2_202001378111_V2 
 
Aluno: ROSI BITENCOURT Matr.: 202001378111 
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando. 
 
 
 
Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico. 
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javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas. 
 
 
Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico. 
 
 
Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular. 
 
 
Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico. 
 
 
 
Explicação: 
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula 
tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando 
a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima. 
 
 
Transcriptase reversa. 
 
 
RNA polimerase. 
 
 
DNA ligase. 
 
 
DNA helicase. 
 
 
DNA polimerase. 
 
 
 
Explicação: 
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase: 
 
 
 
quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides. 
 
 
quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide. 
 
 
dois cromossomos, cada um com duas cromátides. 
 
 
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide. 
 
 
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides. 
 
 
 
Explicação: 
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados. 
 
 
 
 
 
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4. 
 
 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células 
também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta: 
 
 
A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2; 
 
 
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas; 
 
 
A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo; 
 
 
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica; 
 
 
O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas. 
 
 
 
Explicação: 
A intérfase pode ser dividida em três períodos: 
G1 (gap = intervalo) 
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando RNA e proteínas, incluindo um 
grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar. 
S (síntese) 
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e duplicação dos 
centríolos. 
G2 
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à divisão, 
como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a 
interfase, marque a alternativa correta. 
 
 
Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares. 
 
 
 
A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA. 
 
 
Em G1 ocorre a duplicação do DNA. 
 
 
 
A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3. 
 
 
 
A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4. 
 
 
 
Explicação: 
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas 
divisões. 
 
 
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6. 
 
 
(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, 
o evento que gera maior diversidade é: 
 
 
a indução de homozigose nas células formadas. 
 
 
a ocorrência de permutação (crossing-over). 
 
 
a separação das cromátides irmãs. 
 
 
a segregação aleatória de cromossomos homólogos. 
 
 
a indução de mutações. 
 
 
 
Explicação: 
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a 
organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos 
cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de: 
 
 
 
Dominantes. 
 
 
Epistáticos.Recessivos. 
 
 
Hipostáticos. 
 
 
Codominantes. 
 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
A transmissão de características hereditárias de uma geração para outra, originando indivíduos com semelhanças e diferenças 
entre si e em relação aos seus pais, é o que chamamos de herança biológica ou hereditariedade. Como é denominada a área da 
ciência que estuda a hereditariedade? 
 
 
Morfologia. 
 
 
Bioquímica. 
 
 
Biologia molecular. 
 
 
Genética. 
 
 
Biofísica. 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Explicação: 
 
 
 
 
GENÉTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
SDE4535_A3_202001378111_V1 
 
Aluno: ROSI BITENCOURT Matr.: 202001378111 
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse 
receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa 
CORRETA. 
 
 
A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2. 
 
 
A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas. 
 
 
A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar. 
 
 
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S. 
 
 
A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2. 
 
 
 
Explicação: 
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase 
ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico. 
 
 
G0. 
 
 
S. 
 
 
S2. 
 
 
G1. 
 
 
G2. 
 
 
 
Explicação: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da 
palavra inglesa synthesis. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras características, como a cor da 
pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos são constituídos por qual tipo de substância química? 
 
 
Ácido desoxirribonucleico. 
 
 
Ácido ribonucleico. 
 
 
Ácidos graxos. 
 
 
Fosfolipídeos. 
 
 
Ácidos aldeídicos. 
 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com 
dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - 
bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os 
cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. 
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi: 
 
 
2 Aa : 2 aa 
 
 
1 AA : 1 Aa : 1 aa 
 
 
1 AA : 2 Aa : 1 aa 
 
 
3 AA : 1 Aa 
 
 
4 Aa 
 
 
 
Explicação: 
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou 
mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por 
exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se 
você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no dado 1) x (a 
probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, 
dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36. 
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para que 
ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você 
pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y. 
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento entre 
dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter 
um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 
2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do 
pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, 
slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4. 
 
 
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5. 
 
 
Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula? 
 
 
 
Telófase. 
 
 
G1. 
 
 
Prófase. 
 
 
Metáfase. 
 
 
Anáfase. 
 
 
 
Explicação: 
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as fêmeas originam-se por reprodução 
sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas células somáticas, 
respectivamente. 
 
 
68 e 34 
 
 
34 e 17 
 
 
34 e 68 
 
 
17 e 34 
 
 
51 e 17 
 
 
 
Explicação: 
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos de seus antecedentes. Já 
a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução assexuada de animais em que o embrião se desenvolve de um óvulo sem 
ocorrência da fecundação. Alguns tipos de vermes, de insetos e uns poucos animais vertebrados, como certas espécies de peixes, 
de anfíbios, e de répteis, se reproduzem por partenogênese. Sendo assim os machos tem a metade do número de cromossomos 
das fêmeas. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e 
morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta: 
 
 
A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2 
 
 
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica 
 
 
O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas 
 
 
A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo 
 
 
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas 
 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Explicação: 
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, 
como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipopara afirmar que um 
indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal? 
 
 
A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y. 
 
 
A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino. 
 
 
A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino. 
 
 
A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y. 
 
 
A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y. 
 
 
 
Explicação: 
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam 
dois cromossomos X. 
 
 
 
GENÉTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
SDE4535_A3_202001378111_V2 
 
Aluno: ROSI BITENCOURT Matr.: 202001378111 
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. 
Nesta etapa ocorre: 
 
 
Descondensamento dos cromossomos. 
 
 
Reorganização do envoltório nuclear. 
 
 
Duplicação do material genético. 
 
 
Divisão do citoplasma. 
 
 
Pareamento dos cromossomos na placa metafásica. 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
Explicação: 
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células. 
 
 
 
GENÉTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
SDE4535_A4_202001378111_V1 
 
Aluno: ROSI BITENCOURT Matr.: 202001378111 
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
Denomina-se de transcrição o processo no qual uma molécula de RNA é formada utilizando-se como base: 
 
 
 
outra molécula de RNA. 
 
 
um das fitas de uma molécula de DNA. 
 
 
uma proteína. 
 
 
um ácido graxo. 
 
 
as duas fitas de uma molécula de DNA. 
 
 
 
Explicação: 
Apenas uma das cadeias de DNA é usada como molde para a fabricação de uma nova molécula de RNA. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se 
emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se 
emparelha com: 
 
 
Timina 
 
 
 
Citosina 
 
 
 
Adenina 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
Uracila 
 
 
 
Guanina 
 
 
 
 
Explicação: 
As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a 
citosina se liga apenas à guanina. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o 
emparelhamento dos ribonucleotídeos. 
 
 
DNA polimerase. 
 
 
Aminoacil-tRNA sintetase. 
 
 
Fator de liberação. 
 
 
RNA polimerase. 
 
 
Peptidil transferase. 
 
 
 
Explicação: 
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos 
livres. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a: 
 
 
 
159 
 
 
160 
 
 
319 
 
 
320 
 
 
321 
 
 
 
Explicação: 
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m feito a 
partir desse filamento de DNA. 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
5. 
 
 
A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão 
celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental 
e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é: 
 
 
desigual. 
 
 
complementar. 
 
 
semiconservativa. 
 
 
dependente. 
 
 
conservativa. 
 
 
 
Explicação: 
A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, 
responsável pelas características dos organismos. 
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA: 
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação 
semiconservativa). 
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina. 
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio. 
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
 
I somente. 
 
 
I e III. 
 
 
II somente. 
 
 
I e II. 
 
 
II e III. 
 
 
 
Explicação: 
A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, enquanto a citosina emparelha-se com a guanina. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: 
TCAAGT 
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar: 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
AGUUCA 
 
 
UCTTGU 
 
 
AGTTCA 
 
 
ATAAUA 
 
 
AGUUGA 
 
 
 
Explicação: 
É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a 
adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma 
sequência AGTTCA. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases nitrogenadas de uma molécula de 
RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a sequência de bases de 
um RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA. 
 
 
AGCAU. 
 
 
CAGCU. 
 
 
UACUG. 
 
 
ACGAT. 
 
 
Nenhuma das anteriores 
 
 
 
Explicação: 
Para resolver essa questão, é importante lembrar que: uracila emparelha-se à adenina; adenina emparelha-se à timina; citosina 
emparelha-se à guanina; guanina emparelha-se à citosina 
 
 
 
GENÉTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
SDE4535_A4_202001378111_V2 
 
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Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
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Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marquea alternativa em que se encontra uma base 
nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA. 
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
Citosina. 
 
 
Timina. 
 
 
Guanina. 
 
 
Adenina. 
 
 
Uracila. 
 
 
 
Explicação: 
A base nitrogenada timina é encontrada apenas na molécula de DNA. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o 
emparelhamento dos ribonucleotídeos. 
 
 
DNA polimerase. 
 
 
Peptidil transferase. 
 
 
Fator de liberação. 
 
 
RNA polimerase. 
 
 
Aminoacil-tRNA sintetase. 
 
 
 
Explicação: 
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos 
livres. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Genes estruturais incluem regiões denominadas exons e introns. Assinale a opção correta em relação as regiões 
denominadas introns. 
 
 
Regiões do DNA que são removidos (splicing) antes da transcrição para mRNA. 
 
 
Regiões que codificam aminoácidos e determinam a sequência de aminoácidos do produto proteico. 
 
 
Regiões do gene que codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da 
tradução. 
 
 
Regiões do RNA mensageiro que direciona a síntese de proteínas. 
 
 
Regiões do gene que não codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da 
tradução. 
 
 
 
Explicação: 
Introns (do inglês, "intragenic regions") são sequencias de DNA de um determinado gene que não codificam qualquer 
região da proteína, e são separados pelos exons. 
 
4. 
 
 
O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma 
uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de 
autoduplicação, um processo conhecido como: 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Replicação 
 
 
 
Transcrição 
 
 
 
Retificação 
 
 
Transdução 
 
 
 
Tradução 
 
 
 
 
Explicação: 
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação 
do DNA. 
 
 
GENÉTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
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Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
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Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
O processo de transcrição gênica pode ser definido como: 
 
 
 
Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA. 
 
 
Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas. 
 
 
Processo em que a molécula de DNA é duplicada. 
 
 
Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas. 
 
 
Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA. 
 
 
 
Explicação: 
A transcrição é o processo responsável pela síntese de RNA. Essa síntese ocorre a partir de uma molécula de DNA, que serve 
como molde. 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
2. 
 
 
Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica 
fenotípica. Este fenômeno e conhecido como: 
 
 
Interação gênica 
 
 
Dominância completa 
 
 
Epistasia 
 
 
Nenhuma das anteriores 
 
 
Poligenia 
 
 
 
Explicação: 
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede a 
expressão de outro. Como exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de galinha. Existem quatro 
diferentes tipos de crista de galinha: rosa, ervilha, noz e simples. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo. 
I. Alelos são versões de um gene. 
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem. 
III. Transcrição é o processo de síntese proteica. 
Quais são corretas? 
 
 
Apenas I e II. 
 
 
I, II e III. 
 
 
Apenas I. 
 
 
Apenas I e III. 
 
 
Apenas II e III. 
 
 
 
Explicação: 
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de RNA. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que: 
 
 
 
É realizada somente pela ativação do promotor. 
 
 
 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes. 
 
 
A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica. 
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https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
É restrito ao processo de transcrição. 
 
 
Nunca é realizada pela repressão do promotor. 
 
 
 
Explicação: 
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em especial existe o movimento das 
histonas, que depende de sinais marcados nas próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo com isso 
a abertura da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das proteínas histonas 
pela molécula de DNA. 
 
 
As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva dessas proteínas, reduzindo 
assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica. 
 
 
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas moléculas normalmente positivas, 
provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica. 
 
 
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas normalmente negativas, provocando assim 
a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica. 
 
 
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente negativa, reduzindo assim a 
afinidade pela molécula de DNA levando a abertura da região cromossômica. 
 
 
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente positiva, reduzindo assim a 
afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica. 
 
 
 
Explicação: 
O DNA é uma molécula carregada negativamente, equanto as histonas possuem uma forte carga positiva. Quando 
alterações quimicas ocorrem nas histonas, a sua carga torna-se assim menos positiva, reduzindo a sua afinidade 
permitindo o relaxamento da região cromossômica e a abertura da molécula de DNA. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados 
de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de 
proteínas. 
 
 
UAA, UGG, AUC. 
 
 
UAA, UAG, UGG. 
 
 
UGA, UCG, UAG. 
 
 
UAG, UGA, UAA. 
 
 
UAG, UUU, UUA. 
 
 
 
Explicação: 
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, 
corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e 
UGA. 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp7. 
 
 
(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio 
de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o 
momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o 
astro da semana. 
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele 
ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50. 
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006). 
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína. 
 
 
A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético. 
 
 
No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA. 
 
 
O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA. 
 
 
Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA. 
 
 
 
Explicação: 
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos 
é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois 
apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados: 
I- 1ª amostra: Ribose 
II- 2ª amostra: Timina 
III- 3ª amostra: dupla hélice 
IV- 4ª amostra: Uracila 
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina 
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são: 
 
 
Apenas I, IV e V. 
 
 
Todas as amostras. 
 
 
Apenas I, II e III. 
 
 
Apenas II, III e V. 
 
 
Apenas II e III. 
 
 
 
Explicação: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, com porcentagens de citosina iguais às 
porcentagens de guanina. 
 
GENÉTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
SDE4535_A5_202001378111_V2 
 
Aluno: ROSI BITENCOURT Matr.: 202001378111 
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que 
estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima. 
 
 
DNA ligase 
 
 
RNA/DNA polimerase 
 
 
DNA helicase 
 
 
 
RNA polimerase 
 
 
 
DNA polimerase 
 
 
 
 
Explicação: 
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA. 
 
 
 
 
 
2. 
 
Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados: 
I- 1ª amostra: Ribose 
II- 2ª amostra: Timina 
III- 3ª amostra: dupla hélice 
IV- 4ª amostra: Uracila 
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são: 
 
 
Apenas II, III e V. 
 
 
Apenas I, II e III. 
 
 
Apenas II e III. 
 
 
Apenas I, IV e V. 
 
 
Todas as amostras. 
 
 
 
Explicação: 
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, com porcentagens de citosina iguais às 
porcentagens de guanina. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em especial existe o movimento das 
histonas, que depende de sinais marcados nas próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo com isso 
a abertura da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das proteínas histonas 
pela molécula de DNA. 
 
 
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas moléculas normalmente positivas, 
provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica. 
 
 
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas normalmente negativas, provocando assim 
a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica. 
 
 
As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva dessas proteínas, reduzindo 
assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica. 
 
 
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente negativa, reduzindo assim a 
afinidade pela molécula de DNA levando a abertura da região cromossômica. 
 
 
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente positiva, reduzindo assim a 
afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica. 
 
 
 
Explicação: 
O DNA é uma molécula carregada negativamente, equanto as histonas possuem uma forte carga positiva. Quando 
alterações quimicas ocorrem nas histonas, a sua carga torna-se assim menos positiva, reduzindo a sua afinidade 
permitindo o relaxamento da região cromossômica e a abertura da molécula de DNA. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados 
de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de 
proteínas. 
 
 
UAA, UAG, UGG. 
 
 
UAG, UUU, UUA. 
 
 
UAG, UGA, UAA. 
 
 
UAA, UGG, AUC. 
 
 
UGA, UCG, UAG. 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
Explicação: 
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, 
corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e 
UGA. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo. 
I. Alelos são versões de um gene. 
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem. 
III. Transcrição é o processo de síntese proteica. 
Quais são corretas? 
 
 
Apenas II e III. 
 
 
Apenas I e II. 
 
 
Apenas I. 
 
 
Apenas I e III. 
 
 
I, II e III. 
 
 
 
Explicação: 
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de RNA. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica 
fenotípica. Este fenômeno e conhecido como: 
 
 
Poligenia 
 
 
Dominância completa 
 
 
Interação gênica 
 
 
Nenhuma das anteriores 
 
 
Epistasia 
 
 
 
Explicação: 
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede a 
expressão de outro. Como exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de galinha. Existem quatro 
diferentes tipos de crista de galinha: rosa, ervilha, noz e simples. 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp7. 
 
 
(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio 
de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o 
momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o 
astro da semana. 
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele 
ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50. 
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006). 
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína. 
 
 
Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA. 
 
 
A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético. 
 
 
No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA. 
 
 
O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA. 
 
 
 
Explicação: 
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos 
é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois 
apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que: 
 
 
 
Nunca é realizada pela repressão do promotor. 
 
 
A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica. 
 
 
 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes. 
 
 
É realizada somente pela ativação do promotor. 
 
 
É restrito ao processo de transcrição. 
 
 
 
Explicação: 
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes. 
 
GENÉTICA 
5a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4535_EX_A5_202001378111_V3 10/09/2020 
Aluno(a): ROSI BITENCOURT 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 202001378111 
 
 
1 
 Questão 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
O processo de transcrição gênica pode ser definido como: 
 
 
Processo em que a molécula de DNA é duplicada. 
 Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA. 
 Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA. 
 
Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas. 
 
Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas. 
Respondido em 10/09/2020 01:57:05 
 
 
Explicação: 
A transcrição é o processo responsável pela síntese de RNA. Essa síntese ocorre a partir de uma molécula de DNA, que 
serve como molde. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que: 
 
 É restrito ao processo de transcrição. 
 A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica. 
 Nunca é realizada pela repressão do promotor. 
 É realizada somente pela ativação do promotor. 
 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes. 
Respondido em 10/09/2020 01:57:09 
 
 
Explicação: 
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados: 
I- 1ª amostra: Ribose 
II- 2ª amostra: Timina 
III- 3ª amostra: dupla hélice 
IV- 4ª amostra: Uracila 
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina 
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são: 
 
 Todas as amostras. 
 Apenas I, II e III. 
 Apenas II, III e V. 
 Apenas II e III. 
 Apenas I, IV e V. 
Respondido em 10/09/2020 01:56:13 
 
 
Explicação: 
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, com porcentagens de citosina iguais às 
porcentagens de guanina. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em especial existe o movimento das 
histonas, que depende de sinais marcados nas próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo 
com isso a abertura da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das 
proteínas histonas pela molécula de DNA. 
 
 As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva dessas proteínas, 
reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica. 
 
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente positiva, reduzindo 
assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica. 
 
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas normalmente negativas, provocando 
assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica. 
 
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas moléculas normalmente positivas, 
provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica. 
 As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente negativa, reduzindo 
assim a afinidade pela molécula de DNA levando a abertura da região cromossômica. 
Respondido em 10/09/2020 01:57:15 
 
 
Explicação: 
O DNA é uma molécula carregada negativamente, equanto as histonas possuem uma forte carga positiva. Quando 
alterações quimicas ocorrem nas histonas, a sua carga torna-se assim menos positiva, reduzindo a sua afinidade 
permitindo o relaxamento da região cromossômica e a abertura da molécula de DNA. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três 
chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término 
da síntese de proteínas. 
 
 
UAA, UGG, AUC. 
 
UGA, UCG, UAG. 
 
UAA, UAG, UGG. 
 UAG, UUU, UUA. 
 UAG, UGA, UAA. 
Respondido em 10/09/2020 01:57:19 
 
 
Explicação: 
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três 
letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o 
UAA, UAG e UGA. 
 
 
 
6 
 Questão 
 
 
Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo. 
I. Alelos são versões de um gene. 
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem. 
III. Transcrição é o processo de síntese proteica. 
Quais são corretas? 
 
 
Apenas I e III. 
 
Apenas II e III. 
 
I, II e III. 
 Apenas I e II. 
 
Apenas I. 
Respondido em 10/09/2020 01:57:45 
 
 
Explicação: 
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de RNA. 
 
 
 
7 
 Questão 
 
 
Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica 
fenotípica. Este fenômeno e conhecido como: 
 
 
Poligenia 
 
Epistasia 
 Interação gênica 
 Nenhuma das anteriores 
 
Dominância completa 
Respondido em 10/09/2020 01:57:25 
 
 
Explicação: 
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede 
a expressão de outro. Como exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de galinha. Existem 
quatro diferentes tipos de crista degalinha: rosa, ervilha, noz e simples. 
 
 
 
8 
 Questão 
 
 
(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do 
prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em 
imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para 
fora pelo RNA ¿ o astro da semana. 
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por 
isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50. 
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006). 
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta. 
 
 Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA. 
 
A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético. 
 No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína. 
 
O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA. 
 
No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA. 
Respondido em 10/09/2020 01:57:32 
 
 
Explicação: 
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres 
vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA 
molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila. 
 
 
 
GENÉTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
SDE4535_A6_202001378111_V1 
 
Aluno: ROSI BITENCOURT Matr.: 202001378111 
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
 
A genômica tem como objetivo principal analisar a ordem de nucleotídeos na molécula de DNA ou RNA que 
representam a informação da hereditariedade dos organismos. Para isso a análise da forma como o genoma é expresso 
na produção de proteínas específicas é uma classificação da genômica denominada: 
 
 
Bioinformática. 
 
 
Comparativa. 
 
 
Funcional. 
 
 
Evolutiva. 
 
 
Proteoma, 
 
 
 
Explicação: 
A genômica funcional analisa a forma como a informação molecular contida nas sequências nucleotídicas do genoma é 
expressa na produção de proteínas específicas e produtos de RNA. Ela vai além da sequência de bases nucleotídicas 
no genoma para examinar o papel biológico de genes específicos e as maneiras pelas quais conjuntos de genes e seus 
produtos proteicos interagem durante o desenvolvimento, a saúde e a doença, investiga os fatores que influenciam os 
padrões de expressão gênica em espécies específicas sob condições específicas. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Quando analisamos um heredograma de uma característica autossômica e vemos que dois indivíduos com determinado fenótipo 
geraram um filho com um fenótipo diferente, podemos afirmar, com certeza, que: 
 
 
os pais são homozigotos recessivos. 
 
 
o filho é homozigoto dominante. 
 
 
o filho é heterozigoto. 
 
 
os pais são heterozigotos. 
 
 
os pais são homozigotos dominantes. 
 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma 
contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e 
geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o 
genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da 
contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania. Com base no 
texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta. 
 
 
Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando 
competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta. 
 
 
Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se comparados 
aos humanos da América do Sul. 
 
 
A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo do 
isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos. 
 
 
Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos 
modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das 
espécies. 
 
 
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos. 
 
 
 
Explicação: 
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como 
sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está: 
 
 
correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas 
proteínas. 
 
 
errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam. 
 
 
correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos. 
 
 
errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de 
mutação. 
 
 
 
Explicação: 
O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que há mais de um códon (trinca de nucleotídeos) que pode 
corresponder a um mesmo aminoácido. E é universal, pois todos (ou quase todos) os organismos possuem esse mesmo código, 
com as bases nitrogenadas A (adenina), T (timina), G (guanina) e C (citosina). Então, não importa se é equinodermo, ave, 
angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale para todos. O código genético é para todos os organismos, o homem 
não pode ter um código genético só dele. Com isso, eliminam-se as letras A e B, que falam que a notícia está correta. As opções D 
e E, apesar de apontarem que está ¿errado¿, também mencionam que há o ¿código genético humano¿. A única opção que não diz 
isso é a letra C, que ainda completa o significado de Código Genético ao falar que ¿diz respeito à correspondência entre os códons 
do DNA e os aminoácidos nas proteínas¿. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não 
aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
 
 
É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
 
 
Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
 
 
Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe. 
 
 
Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
 
 
É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
 
 
 
Explicação: 
O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele recebeu metade do material genético 
do pai e metade da mãe. 
 
 
 
 
 
6.A técnica CRISPR é uma técnica utilizada para reparar DNA humano. E para isso ela utiliza proteínas do DNA de: 
 
 
 
Bactérias 
 
 
Fungos 
 
 
Algas 
 
 
Vírus 
 
 
Protozoários 
 
 
 
Explicação: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
Na técnica CRISPR o sistema derivado de bactéria trabalha nas células humanas para corrigir defeitos genéticos. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 
30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima 
meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do 
organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta. 
 
 
O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas. 
 
 
O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 
cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga 
todo o genoma do organismo que a contém. 
 
 
O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano. 
 
 
O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos. 
 
 
O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em 
cadeia da polimerase. 
 
 
 
Explicação: 
Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de 
um ser vivo. 
 
 
GENÉTICA 
 
Lupa Calc. 
 
 
 
 
 
SDE4535_A7_202001378111_V1 
 
Aluno: ROSI BITENCOURT Matr.: 202001378111 
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
1. 
 
(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica 
nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos. 
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 
1 - Autossômica 
2 - Ligada ao X 
( ) Presença igual em homens e mulheres. 
( ) Transmissão direta de homem para homem. 
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
 
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva. 
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: 
 
 
1 - 2 - 2 - 2. 
 
 
1 - 1 - 2 - 2. 
 
 
1 - 2 - 2 - 1. 
 
 
2 - 1 - 1 - 1. 
 
 
2 - 1 - 1 - 2. 
 
 
 
Explicação: 
Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda pessoa 
afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também possui um genitor afetado e assim 
por diante. A herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em uma região 
não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam três genótipos, e o homem apresenta apenas dois. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de 
caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos 
sexuais. 
 
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que: 
 
 
 
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene. 
 
 
as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene. 
 
 
os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene. 
 
 
a mulher 2 é homozigota. 
 
 
 
Explicação: 
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o gene estiver 
presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo, podemos concluir que 
as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou a 
característica. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
As mutações que afetam os genes, provocando alterações na sequencia de bases nitrogenadas (troca, acréscimo ou remoção de 
uma ou mais bases, por exemplo), são chamadas de: 
 
 
carboxilação gênica. 
 
 
transcrições gênicas. 
 
 
sulfatação gênica. 
 
 
mutações gênicas. 
 
 
fosforilação gênica. 
 
 
 
Explicação: 
. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas 
de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa. 
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores: 
 
 
das três cores, em igual proporção. 
 
 
somente cor-de-rosa. 
 
 
das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa. 
 
 
somente vermelhas e brancas, em igual proporção. 
 
 
das três cores, prevalecendo as vermelhas. 
 
 
 
Explicação: 
É mais fácil nasceram flores rosas pois o novo organismo gerado é predisposto a adquirir características semelhantes a do organismo 
que o gerou, príncipio da herança gênica. 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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5. 
 
 
O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal 
homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico? 
 
 
100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico. 
 
 
50% de chance, pois o pai é daltônico. 
 
 
25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal. 
 
 
75 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal. 
 
 
Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal. 
 
 
 
Explicação: 
Não há chance de o filho nascer daltônico, pois a mãe é normal homozigota e o gene do daltonismo é encontrado no cromossomo 
X. O cromossomo X, em filhos homens, é herdado da mãe, sendo assim, se a mãe é normal, não há riscos de transmitir a doença. 
Mesmo o pai sendo daltônico, ele não transmitirá a doença, pois seu filho herdará apenas o cromossomo Y, que não possui o gene 
que a determina. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com 
mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é: 
 
 
determinada por um gene recessivo autossômico. 
 
 
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. 
 
 
determinada por um gene dominante ligado ao sexo. 
 
 
determinada por um gene dominante autossômico. 
 
 
determinada por um gene do cromossomo Y. 
 
 
 
Explicação: 
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em 
mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso 
demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo 
Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o 
cromossomo X com o gene para