Questões resolvidas
Uma indústria detentora da patente de um antiinflamatório desenvolveu recentemente um pró-fármaco a partir da molécula do antiinflamatório anteriormente patenteado. Sabendo que, por definição, um pró-fármaco é um composto que requer biotransformação metabólica depois da administração, para produzir o composto farmacologicamente ativo desejado é preciso considerar que:
São corretas, apenas, as afirmacoes:
I − para garantir a inovação e os direitos sobre o produto, a indústria precisará patentear o desenvolvimento do pró-fármaco;
II − para fins de registro junto ao Ministério da Saúde a forma farmacêutica contendo o pró-fármaco terá de ser submetida a todas as etapas de registro de um novo medicamento lançado no mercado;
III − dependendo da velocidade metabólica de conversão de um pró-fármaco em fármaco ativo, ela pode ser útil para proporcionar liberação prolongada, aumentando a sua atividade terapêutica;
IV − por tratar-se de um pró-fármaco de uma molécula já submetida a registro e na qual foi mantida a mesma forma farmacêutica, serão necessárias, para fins de registro, as avaliações de liberação, biodisponibilidade, estabilidade e toxicológicas.
II e III.
I, III e IV.
I e IV.
I, II e IV.
I e III.
Com relação aos conceitos gerais da farmacologia, assinale a alternativa correta.
A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda as modificações que o organismo exerce sobre um fármaco, bem como absorção, distribuição, metabolismo e eliminação.
Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda alguns tipos de fármacos.
Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos, seus mecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco e efeitos desejados e indesejados.
Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda os efeitos adversos dos fármacos no organismo.
A farmacocinética é o ramo da nanotecnologia farmacêutica que estuda as modificações moleculares em diversos compostos químicos.
O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
o índice terapêutico é pequeno.
dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
o índice terapêutico é zero.
"Trata-se de um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica, mas que pode agir por um mecanismo psicológico se o indivíduo pensa receber um tratamento ativo". O texto refere-se a:
Genérico.
Similar.
Referência.
Placebo.
Nocebo.
Durante a anamnese de um paciente você observa que este apresenta níveis plasmáticos de albumina menores que os valores de referência.
Diante desta informação assinale o processo farmacocinético que poderá ser afetado:
Distribuição;
Farmacodinâmica.
Metabolismo;
Excreção.
Absorção;
Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
Abertura de canais iônicos.
Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
Formados por proteínas transmembrana.
São acoplados à proteína G.
Ativação por ligante.
Qual dos seguintes fármacos listados abaixo está relacionado ao comprometimento da capacidade de dirigir?
Ranitidina.
Loratadina.
Difenidramina.
Fexofenadina.
Cetizirina.
Em relação à fisiopatologia da inflamação, pode-se afirmar que muitas moléculas participam do processo de reparação tecidual. Diante das considerações assinale a alternativa correta:
O cortisol diminui a mobilização de proteína muscular para a gliconeogênese, diminuindo assim a degradação protéica e inibindo a síntese proteica, ou seja, diminui a taxa de renovação proteica.
O cortisol aumenta lipólise e diminui a formação de novos adipócitos, não interferindo nesta forma no processo de redistribuição da gordura corporal.
O cortisol diminui a gliconeogênese ao mesmo tempo em que aumenta a utilização periférica de glicose e diminui o armazenamento de glicogênio.
O cortisol diminui a excreção renal de Ca++ ao mesmo tempo em que diminui absorção intestinal de Ca++ e aumenta a secreção de PTH.
O cortisol é considerado um hormônio diabetogênico, antiinsulínico e promotor da hipertensão arterial, visto que ele é considerado um expansor do LEC (líquido extracelular).
UM PACIENTE EM TERAPIA PROLONGADA COM CORTICOSTEROIDES REQUER QUE A ENFERMAGEM REALIZE ALGUNS CUIDADOS, UM DELES É QUANTO:
A ORIENTAÇÃO COM RELAÇÃO A INGESTÃO DE DIETA RICA EM SÓDIO E ÁGUA.
A ORIENTAÇÃO PARA EVITAR A INGESTÃO DE LEITE E MEDICAMENTOS ANTIÁCIDOS DURANTE O PERÍODO DE TRATAMENTO POR VIA ORAL
AO CONTROLE DE PESO DIÁRIO PORQUE O EMAGRECIMENTO INTENSO É O PRINCIPAL EFEITO COLATERAL DO MEDICAMENTO.
AO CONTROLE DA PRESSÃO ARTERIAL DEVIDO À PROPENSÃO À HIPERTENSÃO ARTERIAL.
A ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO VIA ORAL COM ÁGUA E PACIENTE EM JEJUM POR 6 HORAS
Propranolol e Metoprolol estão no mesmo grupo medicamentoso (BETA-BLOQUEADORES). Metoprolol é mais seletivo, podemos usar em doentes pulmonares por ter maior tolerância com menos efeitos adversos. Nos doentes com "coração fraco" o metoprolol tem sua indicação precisa. Podem também ser utilizados na pressão alta mas com diurético irão ter e melhores resultados e maior potência, menor dose e com menos efeitos adversos.
Propranolol e metoprolol são:
Antagonistas beta com seletividade diferente: Propranolol (beta não seletivo) e metoprolol (seletivo beta 1).
Agonistas mistos do receptor alfa.
Agonistas alfa com ações iguais.
Agonistas beta seletivos.
Antagonistas beta idênticos.
Os antiflamatórios do grupo dos AINES, também têm ação anagésica e alguns são antiplaquetários.
Marque a alternativa que indica que indique um AINES que seja antiplaquetário:
Cortisona.
Paracetamol.
Aspirina.
Diclofenaco.
Dipirona.
Os bifosfonatos são fármacos utilizados no tratamento e prevenção da osteoporose. São análogos estáveis do pirofosfato e são fármacos ativos por via oral.
Qual o principal efeito adverso causado por esses fármacos?
Hiperparatiroidismo.
Alterações gastrointestinais.
Cefaleia.
Arritmias cardíacas.
Hipocalemia.
Os Antiulcerosos, de uma forma em geral, são utilizados no intuito de diminuir ou cessar a produção do Ácido Clorídrico (HCl). Este ácido é formado na luz do estômago e é produzido pelas células parietais, presentes na mucosa gastrintestinais.
A partir destas informações, escolha três exemplos sucessivos de Antiulcerosos que possuam os seguintes mecanismos de ações: Antagonistas dos Receptores H2, Análogo das prostaglandinas e Inibidores da H/K/ATPase.
Misoprostol, Ranitidina e Lansoprazol.
Cimetidina, Misoprostol e Famotidina.
Cimetidina, Misoprostol e Ranitidina.
Ranitidina, Misoprostol e Cimetidina.
Cimetidina, Misoprostol e Omeprazol.
Com relação às preparações de vitamina D, qual das alternativas abaixo está correta?
A ingestão excessiva de vitamina D não é capaz de causar cálculos renais.
A ingestão excessiva de vitamina D causa hipercalcemia.
A vitamina D circula livremente no sangue.
As preparações de vitamina D são hidrossolúveis.
A vitamina D somente pode ser administrada por via oral.
Dos fármacos citados abaixo, qual deles é um exemplo de composto bifosfonato?
Calcitriol.
Salcatonina.
Ergocalciferol.
Carbonato de cálcio.
Pamidronato.
Reação adversa qualquer efeito prejudicial ou indesejável, não intencional, que aparece após a administração de um medicamento em doses normalmente utilizadas no homem para a profilaxia, o diagnóstico e o tratamento de uma enfermidade. Após a administração do medicamento, um dos cuidados é observar eventuais reações adversas. Considerando-se esse pressuposto, ao cliente que recebeu medicamento trombolítico por via intravenosa é necessário observar os eventos adversos.
Marque o principal evento adverso:
dependência química
diurese
síndrome de Cushing
hemorragia
diarreia
Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩
Cadastre-se ou realize login
Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade
Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩
Cadastre-se ou realize login
Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade
Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩
Cadastre-se ou realize login
Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade
Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩
Cadastre-se ou realize login
Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade
Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩
Cadastre-se ou realize login
Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade
Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩
Cadastre-se ou realize login
Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade
Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩
Cadastre-se ou realize login
Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade
Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩
Cadastre-se ou realize login
Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade
Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩
Cadastre-se ou realize login
Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade
Escolha uma das opções e acesse esse e outros materiais sem bloqueio. 🤩
Cadastre-se ou realize login
Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade
Prévia do material em texto
Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE Aluno(a): Matríc.: Acertos: 0,5 de 0,5 13/04/2020 (Finaliz.) 1 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Uma indústria detentora da patente de um antiinflamatório desenvolveu recentemente um pró-fármaco a partir da molécula do antiinflamatório anteriormente patenteado. Sabendo que, por definição, um pró-fármaco é um composto que requer biotransformação metabólica depois da administração, para produzir o composto farmacologicamente ativo desejado é preciso considerar que: I − para garantir a inovação e os direitos sobre o produto, a indústria precisará patentear o desenvolvimento do pró-fármaco; II − para fins de registro junto ao Ministério da Saúde a forma farmacêutica contendo o pró-farmaco terá de ser submetida a todas as etapas de registro de um novo medicamento lançado no mercado; III − dependendo da velocidade metabólica de conversão de um pró-fármaco em fármaco ativo, ela pode ser útil para proporcionar liberação prolongada, aumentando a sua atividade terapêutica; IV − por tratar-se de um pró-fármaco de uma molécula já submetida a registro e na qual foi mantida a mesma forma farmacêutica, serão necessárias, para fins de registro, as avaliações de liberação, biodisponibilidade, estabilidade e toxicológicas. São corretas, apenas, as afirmações: II e III. I, III e IV. I e IV. I, II e IV I e III. Respondido em 13/04/2020 15:18:06 Compare com a sua resposta: Administração: parenteral na hipoderme (células de gordura) Absorção: células endoteliais Distribuição: corrente sanguínea Excreção: Rins 2 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Com relação aos conceitos gerais da farmacologia, assinale a alternativa correta. Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda os efeitos adversos dos fármacos no organismo. Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos, seus mecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco e efeitos desejados e indesejados. Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda alguns tipos de fármacos. A farmacocinética é o ramo da nanotecnologia farmacêutica que estuda as modificações moleculares em diversos compostos químicos. A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda as modificações que o organismo exerce sobre um fármaco, bem como absorção,distribuição, metabolismo e eliminação. Respondido em 13/04/2020 15:35:05 Compare com a sua resposta: Receptor em estado de repouso no qual a GDP ocupa o sítio na subunidade alfa. O agonista promove uma mudança conformacional do receptor e nesse momento ocorre a troca de GDP por GTP e em seguida a dissociação da subunidade Alfa- GTP e beta e gama. 3 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando: o índice terapêutico é pequeno. o índice terapêutico é zero. dose tóxica e dose eficaz são equivalentes. a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz. a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz. Respondido em 13/04/2020 15:41:59 Compare com a sua resposta: Os diuréticos de alça, inibem o co-transportador de de Na+, K+ e 2Cl- na porção ascendente da alça de Henle, apresentam-se como diuréticos potentes e seus principais efeitos colaterais são hipocalemia por perda de potássio, alcalose devido a perda de H+, aumento de ácido úrico e hipomagnesemia por perda de Mg+2 e hipocalcemia por perda de cálcio 4 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 "Trata-se de um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica, mas que pode agir por um mecanismo psicológico se o indivíduo pensa receber um tratamento ativo". O texto refere-se a: Genérico. Similar. Referência. Placebo. Nocebo. Respondido em 13/04/2020 15:45:34 Compare com a sua resposta: O tratamento da esquizofrenia consiste em antagonizar receptores Dopaminérgicos. Existem duas classificações dos antipsicóticos, os clássicos e os atípicos. Os clássicos são os fármacos que possuem maior incidência de efeitos extrapiramidais (efeitos adversos) e piora dos sintomas negativos da doença. Os atípicos possuem menos efeitos extrapiramidais. 5 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Durante a anamnese de um paciente você observa que este apresenta níveis plasmáticos de albumina menores que os valores de referência. Diante desta informação assinale o processo farmacocinético que poderá ser afetado: Farmacodinâmica. Excreção. Absorção; Metabolismo; Distribuição; Respondido em 13/04/2020 15:47:10 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Forma farmacêutica é o estado final que o fármaco adquire após ser submedito às operações farmacêuticas necessárias. Ela tem como objetivo oferecer maior comodidade, segurança e efetividade terapêutica. A forma farmacêutica "comprimido" é: Facilmente administrada pelo próprio paciente Isenta de efeitos colaterais Isenta de efeito de primera passagem Isenta de interações medicamentosas Facilmente absorvida pela mucosa oral Respondido em 05/06/2020 17:46:03 Compare com a sua resposta: Afirmativa está correta. A dose máxima é definida como sendo aquela que não provoca no animal uma perda de peso superior a 10% e não induz mortalidade ou sinais clínicos de toxicidade ou a dose máxima que um organismo pode suportar sem apresentar grandes efeitos colaterais. 2 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos: Abertura de canais iônicos. Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos. Formados por proteínas transmembrana. São acoplados à proteína G. Ativação por ligante. Respondido em 05/06/2020 17:59:58 Compare com a sua resposta: Bactericida: leva a morte da bactéria. Esse tipo de ação leva a desestabilização da formação da parede bacteriana, o que impede a divisão normal da bacteria ou causa ffragilidades, levando a lise da célula. Bacteriostático: não causa lise direta da bactéria mas impede seu crescimento. A tetraciclina é um bacteriostatico pois impede a sintese proteina das bacterias, o que impede o crescimento, impedindo a propagação da infecção. 3 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 A intoxicação por fármaco ácido, como por exemplo o ácido acetil salicilico pode ser tratada utilizando-se um das etapas de excreção da farmacocinética. Assinale o procedimento correto alcalinização da urina neutralização da urina acidificação da urina acidificação do sangue neutralização do sangue Respondido em 05/06/2020 18:04:41 4 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Dentre as vias abaixo citadas qual das vias ocorre absorção mais rápida do fármaco administrado? retal e intratecal oral e percutânea. oral e retal. sublingual oral e sublingual, líquor Respondido em 05/06/2020 18:06:28 5 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Após sintomas de "queimação estomacal" a administração de antiácidos agirá aumentando o pH gástrico e neutralizando o ácido clorídrico liberado pelas células gástricas. Essa classe de fármacos são amplamente empregados na medicina humana e são classificados como Fármacos de ação específica. Agonistas parciais. Agonistas plenos.Antagonistas. Fármacos de ação inespecífica. Respondido em 05/06/2020 18:07:45 1 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Qual dos seguintes fármacos listados abaixo está relacionado ao comprometimento da capacidade de dirigir? Ranitidina Loratadina Difenidramina Fexofenadina Cetizirina Respondido em 05/06/2020 18:09:53 Compare com a sua resposta: 2 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Em relação à fisiopatologia da inflamação, pode-se afirmar que muitas moléculas participam do processo de reparação tecidual. Diante das considerações assinale a alternativa correta: O cortisol diminui a mobilização de proteína muscular para a gliconeogênese, diminuindo assim a degradação protéica e inibindo a síntese proteica, ou seja, diminui a taxa de renovação proteica O cortisol aumenta lipólise e diminui a formação de novos adipócitos, não interferindo nesta forma no processo de redistribuição da gordura corporal. O cortisol diminui a gliconeogênese ao mesmo tempo em que aumenta a utilização periférica de glicose e diminui o armazenamento de glicogênio O cortisol diminui a excreção renal de Ca++ ao mesmo tempo em que diminui absorção intestinal de Ca++ e aumenta a secreção de PTH. O cortisol é considerado um hormônio diabetogênico, antiinsulínico e promotor da hipertensão arterial, visto que ele é considerado um expansor do LEC (líquido extracelular). Respondido em 05/06/2020 18:11:38 Compare com a sua resposta: A inibição da degradação de acetilcolina (inibidores de colinesterase) na fenda sináptica, potencializa seu efeito pós sináptico. 3 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 UM PACIENTE EM TERAPIA PROLONGADA COM CORTICOSTEROIDES REQUER QUE A ENFERMAGEM REALIZE ALGUNS CUIDADOS, UM DELES É QUANTO: A ORIENTAÇÃO PARA EVITAR A INGESTÃO DE LEITE E MEDICAMENTOS ANTIÁCIDOS DURANTE O PERÍODO DE TRATAMENTO POR VIA ORAL AO CONTROLE DA PRESSÃO ARTERIAL DEVIDO À PROPENSÃO À HIPERTENSÃO ARTERIAL. A ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO VIA ORAL COM ÁGUA E PACIENTE EM JEJUM POR 6 HORAS AO CONTROLE DE PESO DIÁRIO PORQUE O EMAGRECIMENTO INTENSO É O PRINCIPAL EFEITO COLATERAL DO MEDICAMENTO. A ORIENTAÇÃO COM RELAÇÃO A INGESTÃO DE DIETA RICA EM SÓDIO E ÁGUA. Respondido em 05/06/2020 18:14:11 Compare com a sua resposta: São três classes principais de fármacos utilizados para tratar a depressão:Tricíclicos: Os tricíclicos bloqueiam a recaptação de Monoaminas, principalmente Norepinefrina (NE) e Serotonina (5-HT), em menor proporção dopamina (DA), estas se acumulam na fenda sináptica Inibidores da Seletivo de Recaptação de Serotonina ISRS; bloqueiam a recaptação de Serotonina (5-HT), levando ao aumento desta da fenda sináptica Inibidores da Monoamina Oxidase IMAO. Inibem a enzima Monoamina Oxidase que é responsável pela degradação das monoaminas: serotonina, noradrenalina e dopamina, resultando no aumento da disponibilidade dessas substâncias na fenda sináptica. 4 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Propranolol e Metoprolol estão no mesmo grupo medicamentoso ( BETA-BLOQUEADORES ). Metoprolol é mais seletivo , podemos usar em doentes pulmonares por ter maior tolerância com menos efeitos adversos . Nos doentes com " coração fraco " o metoprolol tem sua indicação precisa. Podem também ser utilizados na pressão alta mas com diurético irão ter e melhores resultados e maior potencia , menor dose e com menos efeitos adversos. Propranolol e metoprolol são: Antagonistas beta com seletividade diferente: Propranolol (beta não seletivo) e metaprolol (seletivo beta 1) Agonistas mistos do receptor alfa Agonistas alfa com ações iguais Agonistas beta seletivos Antagonistas beta idênticos Respondido em 05/06/2020 18:18:10 Compare com a sua resposta: Porque inibem a Cox 1, que produz prostaglandinas que protegem a mucosa gastrointestinal 5 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Os antiflamatórios do grupo dos AINES, também tem ação anagésica e alguns são antiplaquetários. Marque a alternativa que indica que indique um AINES que seja antiplaquetário: Cortisona Paracetamol Aspirina Diclofenaco Dipirona Respondido em 05/06/2020 18:19:51 Compare com a sua resposta: Os antibióticos bacteriostáticos inibem o crescimento bacteriano, ou seja, eles agem ns enzimas responsáveis pelo crescimento da bactéria Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Os bifosfonatos são fármacos utilizados no tratamento e prevenção da osteoporose. São análogos estáveis do pirofosfato e são fármacos ativos por via oral. Qual o principal efeito adverso causado por esses fármacos? Hiperparatiroidismo Alterações gastrointestinais Cefaleia Arritmias cardíacas Hipocalemia Respondido em 05/06/2020 18:22:26 Compare com a sua resposta: 2 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Os Antiulcerosos, de uma forma em geral, são utilizados no intuito de diminuir ou cessar a produção do Ácido Clorídrico (HCl). Este ácido é formado na luz do estômago e é produzido pelas células parietais, presentes na mucosa gastrintestinais. A partir destas informações, escolha três exemplos sucessivos de Antiulcerosos que possuam os seguintes mecanismos de ações: Antagonistas dos Receptores H2, Análogo das prostaglandinas e Inibidores da H/K/ATPase. Misoprostol, Ranitidina e Lansoprazol Cimetidina, Misoprostol e Famotidina Cimetidina, Misoprostol e Ranitidina. Ranitidina, Misoprostol e Cimetidina Cimetidina, Misoprostol e Omeprazol Respondido em 05/06/2020 18:25:59 Compare com a sua resposta: O Ácido Acetilsalicílico - AAS é um AINE que inibe de forma irreversível a enzima Cicloxigenase-1 - COX-1, contribuindo assim para a diminuição dos Tromboxanos. Este mecanismo é específico tanto na agregação plaquetária fisiológica ou patológica. 3 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Com relação às preparações de vitamina D, qual das alternativas abaixo está correta? A ingestão excessiva de vitamina D não é capaz de causar cálculos renais A ingestão excessiva de vitamina D causa hipercalcemia A vitamina D circula livremente no sangue As preparações de vitamina D são hidrossolúveis A vitamina D somente pode ser administrada por via oral Respondido em 05/06/2020 18:36:00 Compare com a sua resposta: 4 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 Dos fármacos citados abaixo, qual deles é um exemplo de composto bifosfonato? Calcitriol Salcatonina Ergocalciferol Carbonato de cálcio Pamidronato Respondido em 05/06/2020 18:43:07 Compare com a sua resposta: 5 Questão Acerto: 0,1 / 0,1 06) Reação adversa qualquer efeito prejudicial ou indesejável, não intencional, que aparece após a administração de um medicamento em doses normalmente utilizadas no homem para a profilaxia, o diagnóstico e o tratamento de uma enfermidade. Após a administração do medicamento, um dos cuidados é observar eventuais reações adversas. Considerando-se esse pressuposto, ao cliente que recebeu medicamento trombolítico por via intravenosa é necessário observar os eventos adversos. Marque o principal evento adverso: dependência química diurese síndrome de Cushing hemorragia diarreia Respondido em 05/06/2020 18:40:29 Compare com a sua resposta: a. Ambos tem afinidade pelo receptor GABAA do ácido gama aminobutírico (GABA), um receptor ionotrópico (canal de cloreto). Os benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura do canal e os barbitúricos aumentam o tempo de abertura do canal, ambos permitindo maior entrada de cloreto, reduzindo a excitabilidade neuronal. b. Os barbitúricos geram maior risco, podendo levar a depressão grave do SNC, acometendo o sistema cardiorespiratório e pode levar à morte. Os benzodiazepínicos normalmente não deprimem o SNC de forma grave,causando bastante sonolência e amnésia. Se associado ao álcool, o risco de depressão do SNC é aumentado.
Mais conteúdos dessa disciplina
Aprazamento e Farmacoterapia- Antibioticoterapia e Tratamentos
- Mapa Mental - Medicamentos Genéricos
- Avaliação de Biologia Celular
- Livro Texto - Unidade II
- Livro Texto - Unidade III
- Livro Texto - Unidade I
- Exercícios Líquidos Corporais
- A absorção de fármacos no trato gastrointestinal é influenciada por várias condições, entre as quais o pH A B C D E do meio em que o fármaco se enc...
- O objetivo principal dos fármacos antipilético não é corrigir a causa subjacente da epilepsia mais inibia a descarga neural normal que caracteriza ...
- Dentre os fármacos que apresentam excessivos números de prescrições estão os: Anti-inflamatórios esteroides (AIES), com ênfase aos denominados ...
- quais são anti inflamatório normais
- 3. Com relação à interação fármaco-receptor e efeito farmacológico, como é caracterizado um fármaco Y que promove a contração máxima da musculatura...
- Com relação ao tratamento do transtorno maníaco-depressivo, as alternativas abaixo estão corretas, exceto: A. a) O lítio tem uma janela terapêutica es
- 6. O edema pré-menstrual é um tipo de edema dinâmico, em que ocorre aumento e retenção de sódio e água no interstício. Os α2-agonistas podem aument...
- Uma jovem de 15 anos é diagnosticada com depressão maior e apresenta também epilepsia idiopática. Devido aos efeitos adversos, qual dos seguintes agen
- 4. As ações farmacológicas gerais de medicamentos que atuam no SNC podem envolver as seguintes características, EXCETO: A. As ações pós-sinápticas dos
- A alopatia se explica pela interação do fármaco com seu receptor, na qual também pode ser chamado de __________________. O fármaco se liga ao seu r...
- Em uma organização, o planejamento elaborado em nível intermediário, projetado para o médio prazo e com foco em ações de Implementar atividades de alo
- A diferença entre remédio e medicamento pode ser definida da seguinte forma: Não existe diferença, são sinônimos. Medicamento é um produto sempre i...
- Marque a alternativa incorreta em relação à Dipirona no tratamento medicamentoso da dor aguda: O efeito analgésico é dose-dependente e estreitamente r
- Contrato de Compra e Venda de Estabelecimento Comercial de Drogaria
- A insulina pode ser extraída do pâncreas do boi ou do porco ou através de biotecnologia com obtenção de molécula idêntica a insulina humana