BIOTECNOLOGIA_2

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Disc.: BIOTECNOLOGIA   
	Aluno(a):
	
	Acertos: 0,1 de 0,5
	05/06/2020 (Finaliz.)
		1
          Questão
	Acerto: 0,1  / 0,1
	
	O texto se refere a um tipo especial de enzima.
"que são predominantemente utilizados na biotecnologia, cortar o ADN dentro da sequência de reconhecimento, sem a necessidade de ATP, e são menores e mais simples.."
		
	
	Enzima de restrição do tipo I
	 
	Enzima de restrição do tipo II
	
	Enzima de restrição do tipo III
	
	Taq polimerase
	
	Tropoisomerase
	Respondido em 05/06/2020 21:42:03
	
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		2
          Questão
	Acerto: 0,0  / 0,1
	
	¿A Cevada BR 2, criada pela Embrapa-Centro Nacional de Pesquisa de Trigo (CNPT), originou-se a partir de descendentes F3 de duas linhagens puras. A BR 2 é a primeira cevada brasileira resistente a Pyrenophora teres, agente causal da mancha-reticular, principal moléstia da cevada no Brasil.¿(Adaptado de Minella,E.; Arias, G.; Linhares, A.G.; Silva, M.S. − Cultivar de cevada cervejeira resistente à mancha-reticular causada por Pyrenophora teres. Pesq. agropec. bras. v.34, n.11, 1999)
A descrição da cevada BR 2 indica que foi obtida por um processo de:
 
		
	
	engenharia genética
	 
	criação de transgênicos
	 
	cruzamento e seleção
	
	genômica e de bioinformática
	
	tecnologia de DNA recombinante.
	Respondido em 05/06/2020 21:42:19
	
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		3
          Questão
	Acerto: 0,0  / 0,1
	
	(INMETRO, 2009): Existem vetores de expressão que codificam sequências úteis, como a cauda de seis histidinas. A cauda de poli-histidinas:
		
	
	permite o correto enovelamento da proteína clonada;
	 
	auxilia na purificação de proteínas recombinantes.
	 
	auxilia na amplificação do gene de interesse durante a reação em cadeia da polimerase (PCR);
	
	é um promotor forte para a expressão da proteína recombinante;
	
	é um sítio para a inserção da proteína de interesse no vetor;
	Respondido em 05/06/2020 21:42:47
	
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		4
          Questão
	Acerto: 0,0  / 0,1
	
	(FGV, 2010): Num estudo genômico baseado em análises de ESTs (expressed sequence tags), foram empregadas bibliotecas de cDNA de diferentes tecidos de um hospedeiro infectado por um parasita, visando a identificação de possíveis efeitos deste parasita sobre o hospedeiro. Neste estudo, seria um procedimento incorreto:
		
	
	comparar a frequência de um determinado cDNA, ou de um transcrito, em diferentes tecidos de modo a induzir interpretações sobre a regulação da expressão do gene em questão;
	
	analisar os cDNAs obtidos nas bibliotecas de um determinado tecido infectado e de um outro tecido não infectado de forma a detectar genes reprimidos ou induzidos pela infecção;
	
	concluir que diferentes tecidos do hospedeiro apresentam o mesmo genoma e populações de mRNAs distintas.
	 
	concluir que cDNAs de tecidos infectados não permitem revelar efeitos do parasita no hospedeiro, pois variações de transcritos não são observadas em tecidos colonizados pelo parasita;
	 
	comparar a frequência de diferentes cDNAs entre um tecido específico em hospedeiros infectados e em hospedeiros não infectados, na tentativa de identificar possíveis efeitos do parasita no hospedeiro;
	Respondido em 05/06/2020 21:42:55
	
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		5
          Questão
	Acerto: 0,0  / 0,1
	
	(UFC, 2015): Classicamente, a clonagem de segmentos DNA a partir de qualquer organismo envolve cinco processos gerais. Assinale a alternativa que lista corretamente esses cinco processos:                                                                                                                 
		
	 
	Clivagem do DNA, seleção de vetores de clonagem, produção de uma molécula de DNA recombinante, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante;
	
	Seleção do DNA a ser clonado, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, extração de DNA, Eletroforese em gel de agarose e identificação da célula hospedeira que contém o DNA recombinante;
	 
	Seleção do DNA recombinante, uso de vetores de clonagem, transformação da célula hospedeira, eletroforese de DNA e seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante;
	
	Clivagem do DNA, eletroforese em gel de agarose, ligação do DNA recombinante em um vetor de clonagem, transporte do DNA recombinante para uma célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante;
	
	Extração e eletroforese de DNA, seleção de vetores de expressão, produção de uma molécula de DNA recombinante, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante.
	Respondido em 05/06/2020 21:43:01
	
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