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Universidade Estácio de Sá - Campus Cabo Frio 
Curso: 
Fisioterapia 
Disciplina: 
Fisioterapia na Saúde da Criança 
Código: 
SDE0105 
Turma: 
3010 
Data da prova: 
15/05/2020 (entregar até 16/05/2020) 
Professor (a): 
Francisco Lúcio A. Silva 
Prova: 
Av1.2 
Semestre 
1º 
 
A ser preenchido pelo (a) Aluno (a) 
Nome do Aluno (a) Soraya Moura Martins Nº da matrícula 
201502207249 
 
Caro aluno, leia a avaliação com atenção antes de responder as questões. Não esqueça, de preencher as respostas utilizando 
apenas caneta azul ou preta. *A prova deve ser enviada pelo SIA e TEAMS em formato PDF (PROVA AV1 SEGUNDA PARTE). 
Boa sorte! 
 
01. B. F., há 04 anos caminha com auxílio do andador em casa e na escola. Ainda que, utilizando calhas bilateralmente, caminha 
na ponta de pé. A mãe relata já ter feito uso de toxina botulínica, porém os efeitos se prolongaram por apenas 02 meses. O 
paciente acima descrito senta preferencialmente sobre os joelhos, com as pernas para fora. Quando está semi-ajoelhado, não 
extende totalmente coxofemurais, e apresenta reações de equilíbrio precárias. Engatinha sem dissociação de membros, 
arrastando os membros inferiores. Durante a avaliação de a amplitude articular, em especial, de membros inferiores, verifica-se 
aumento do tônus extensor, sendo difícil movimentá-las. B. F. apresenta o que chamamos padrão em tesoura de pernas. Contudo, 
é uma criança alegre, que gosta de brincar, e que utiliza seus braços frequentemente como auxílio para realização das suas 
peripécias motoras. Este paciente é portador de ECI de qual tipo? (1,0) 
R. Existe dois tipos de ECI: 1- Aa malformativas 2- as Destrutivas 
 
02. Uma criança nasceu de parto normal, posição cefálica e apresentou torcicolo muscular à esquerda. Qual é a postura da cabeça 
encontrada devido ao torcicolo? Cite 03 causas de torcicolo congênito, 02 alterações morfológicas decorrentes do torcicolo e 02 
alterações no desenvolvimento motor. (1,0) 
R. Postura encontrada nesse paciente com torcicolo muscular congênito e a esquerda, pelo mesmo lado devido ao encurtamento 
do músculo esternocleidomastoideo. 
3 causas: traumática, infecciosa e hereditária. 
Alterações morfológicas: fibrose no interior do músculo esternocleidomastoideo, encurtamento e contratura muscular. 
Alterações no desenvolvimento motor: Displasia acetabular e luxação congênita do quadril. 
 
03. Para além da hipotonia muscular e da frouxidão ligamentar, as alterações do sistema nervoso e as próprias características da 
Síndrome de Down podem afetar de diferentes maneiras o desenvolvimento sensório-motor dos portadores dessa síndrome. Para 
tanto, descreva quais são as características encontradas nesta síndrome? Quais são os principais exames utilizados para definir 
seu diagnóstico e os principais tipos de síndrome de Down? (1,0) 
R. Características encontradas nessa síndrome são: dificuldades no desenvolvimento físico, aparência facial, aprendizado lento, 
olhos amendoados, pregas siamesas, fissuras pálpebras oblíquas, dedos curtos, ponta nasal achatada, pescoço curto, língua 
protusa, pontos brancos na íris, flexibilidade excessiva nas articulações,defeitos cardíacos congênitos, espaço excessivo entre o 
hálux e o segundo dedo do pé, microcefalia, problemas visuais. Diagnóstico pelo exame de Biópsia do vílo coriônico, amniocentese, 
dosagem sérica de alfa-fetoproteina, ultra-som obstétrico. 
Os principais tipos de Síndrome de Down são: Trissomia simples (a mas comum), translocação e mosaico. 
 
 
04. Quais as principais consequências da aspiração de mecônio no recém-nato? E qual recém-nascido está mais propenso a aspirar 
mecônio? (1,0) 
R. Gera complicações respiratórias, Síndrome hipoxíco-isquêmica. O recém-nascido mais propenso a aspirar mecônio e quando esse 
recém-nascido passou de 42 semanas de gestação, sofrimento fetal. O bebê grande para idade gestacional. 
 
 
05. Qual patologia neurológica se mostra preferencialmente na criança do sexo masculino, com sinais e sintomas que se 
manifestam com espasmos musculares em flexão, involução do desenvolvimento neuropsicosensóriomotor, hipotonia e aumento 
da produção da secreção brônquica. (1,0) 
R. Síndrome de West. 
 
 
 
 
Que Deus te Abençoe! 
	Caro aluno, leia a avaliação com atenção antes de responder as questões. Não esqueça, de preencher as respostas utilizando apenas caneta azul ou preta. *A prova deve ser enviada pelo SIA e TEAMS em formato PDF (PROVA AV1 SEGUNDA PARTE).
	Que Deus te Abençoe!