genética Avaliação Final (Objetiva) - extra

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1. O número de cromossomos da espécie humana pode, às vezes, apresentar alterações. 
Pessoas com Síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, entre os quais, os 
cromossomos sexuais, representados por XXY. Com base nessas informações e 
outros conhecimentos sobre o assunto, analise as sentenças a seguir: 
 
I- Os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas 
células somáticas. 
II- A presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo 
masculino. 
III- A ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra. 
IV- A fecundação de um óvulo X por um espermatozoide XY dá origem a um 
indivíduo Klinefelter. 
 
Agora, assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As sentenças II e IV estão corretas. 
 b) As sentenças I e II estão corretas. 
 c) As sentenças I, III e IV estão corretas. 
 d) As sentenças II, III e IV estão corretas. 
 
2. A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas 
braços e pernas são muito curtos. É condicionado por um gene dominante que, em 
homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Os indivíduos normais são 
recessivos e os afetados são heterozigotos. Sobre o exposto, analise as sentenças a 
seguir: 
 
I- A probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino 
normal é de 1/6. 
II- A probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino 
normal é de 1/8. 
III- A probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino 
normal é de 2/5. 
IV- A probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança de sexo feminino 
normal é de 1/2. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) Somente a sentença II está correta. 
 b) Somente a sentença IV está correta. 
 c) Somente a sentença III está correta. 
 d) Somente a sentença I está correta. 
 
3. A existência de indivíduos geneticamente diferentes é muito importante para que 
ocorra a evolução, pois é sobre essas diferenças que a seleção natural atua, 
favorecendo a sobrevivência de indivíduos mais aptos. Como podemos chamar essas 
diferenças? 
 a) Mutação gênica. 
 b) Heterose. 
 c) Variabilidade genética. 
 d) Recombinação gênica. 
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4. A sustentação da vida depende da capacidade que as células têm de guardar, repassar 
e traduzir as informações genéticas. O processo de tradução consiste na 
transformação das informações genéticas em proteínas, realizada pelo RNA. Em qual 
local esse processo ocorre? 
 a) Núcleo da célula. 
 b) Nucléolo da célula. 
 c) Citoplasma da célula. 
 d) Citoesqueleto. 
 
5. Durante a divisão celular, alguns fragmentos dos cromossomos participam mais 
ativamente na organização das estruturas celulares, que são compostas de pedaços de 
DNA que estão ativos. Sobre esses trechos ativos, assinale a alternativa CORRETA: 
 a) Histona. 
 b) Heterocromatina. 
 c) Cariolinfa. 
 d) Eucromatina. 
 
6. A soma das porcentagens de guanina e citosina em uma molécula de DNA é igual a 
32% do total de bases presentes. Sobre a forma como as bases são pareadas, assinale 
a alternativa CORRETA: 
 a) Temos 16% de citosina e de guanina; e 34% de adenina e de uracila. 
 b) Temos 16% de citosina e de uracila; e 34% de adenina e de guanina. 
 c) Temos 16% de citosina e de guanina; e 34% de adenina e de timina. 
 d) Temos 16% de uracila e de guanina; e 34% de adenina e de timina. 
 
7. O comprimento de uma espécie de vagem varia de 8 a 16 cm e é determinado por 
dois pares de genes aditivos, A e B. No cruzamento de uma planta de vagem curta 
(aabb) com uma planta de vagem longa (AABB) obtém-se a geração F1, que são 
cruzadas entre si. O genótipo e o fenótipo mais frequentes na geração F2 serão: 
 
I- AaBb. 
II- aabb. 
III- 12 cm. 
IV- 8 cm. 
 
Agora, assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As sentenças I e III estão corretas. 
 b) As sentenças II e IV estão corretas. 
 c) As sentenças II e III estão corretas. 
 d) As sentenças I e IV estão corretas. 
 
8. Um casal resolve ter seu primeiro bebê. A criança nasce e é diagnosticada como 
portador da forma grave de anemia falciforme, que se não tratada é letal. Essa 
doença é causada por um gene HbS que apresenta uma relação de codominância com 
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o gene HbA, responsável pela produção de hemoglobina normal. Sabendo que os 
indivíduos heterozigotos apresentam a forma branda da doença, assinale a alternativa 
CORRETA: 
 a) Não há probabilidade de esse casal vir a ter filhos normais. 
 b) Um dos pais dessa criança pode ser normal para a anemia falciforme. 
 c) Todos os avós dessa criança são obrigatoriamente portadores da forma branda da 
doença. 
 d) Todo portador da forma branda da doença possui hemoglobina normal em seu 
sangue. 
 
9. A imagem anexa detalha um evento importante para a atividade celular. A respeito 
desse processo, analise as sentenças a seguir: 
 
I- A imagem retrata a tradução, em que os três tipos de RNAs são ativos. 
II- O código de iniciação do RNAm possui um códon de iniciação (AUG). 
III- As ligações peptídicas não influenciam na formação de proteínas. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
FONTE DA IMAGEM: https://pt.khanacademy.org/science/biology/structure-of-a-
cell/prokaryotic-and-eukaryotic-cells/a/nucleus-and-ribosomes. Acesso em: 13 nov. 
2019. 
 
 a) As sentenças I e III estão corretas. 
 b) As sentenças I e II estão corretas. 
 c) As sentenças II e III estão corretas. 
 d) Somente a sentença II está correta. 
 
1
0. 
O cariótipo é um conjunto de características cromossômicas em que é possível 
observar a forma, o tamanho e a quantidade de cromossomos nas células diploides ou 
2n. Observe o esquema do cariótipo humano de um certo indivíduo. Sobre esse 
indivíduo, é correto afirmar que: 
 
FONTE DA IMAGEM: Disponível em: 
<http://www.projetomedicina.com.br/site/attachments/article/508/exercicios_resoluco
es_gabarito_genetica_cromossomos_anomalias.pdf>. Acesso em: 12 jul. 2013. 
https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=RkxYMDk0OA==&action2=QklPMTc=&action3=NDU0OTcz&action4=MjAxOS8y&action5=MjAxOS0xMS0yNlQwMzowMDowMC4wMDBa&prova=MTQyOTAyMDk=#questao_9%20aria-label=https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=RkxYMDk0OA==&action2=QklPMTc=&action3=NDU0OTcz&action4=MjAxOS8y&action5=MjAxOS0xMS0yNlQwMzowMDowMC4wMDBa&prova=MTQyOTAyMDk=#questao_10%20aria-label=
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 a) Apresenta Síndrome de Edwards. 
 b) Apresenta Síndrome de Down. 
 c) Apresenta Síndrome de Klinefelter. 
 d) É fenotipicamente normal. 
 
11. (ENADE, 2005) Em 1953, Watson e Crick propuseram o modelo da dupla-hélice 
para a estrutura do DNA. Resultou do corpo de conhecimentos desenvolvidos a 
partir dessa proposta: 
 a) O estabelecimento das leis da herança genética. 
 b) A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo. 
 c) O desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento do câncer. 
 d) A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas. 
 
12. (ENADE 2011) A Embrapa Soja atua em pesquisas com soja transgênica desde 
1997. Por meio de técnicas de biotecnologia e com a parceria de outras empresas, a 
Embrapa passou a incorporar a seus cultivares um gene de outro organismo, capaz de 
tornar a soja tolerante ao uso do herbicida glifosato. Na elaboração de um parecer 
técnico acerca do efeito do uso da soja transgênica na saúde humana, seria correto 
um biólogo observar que: 
 
FONTE: Disponível em: <www.cnpso.embrapa.br>. Acesso em: 3 out. 2011 (com 
adaptações). 
 a) A tecnologia de plantas transgênicas reduz o custo de produção e aumenta a 
produtividade. 
 b) A redução no uso de agrotóxicos no cultivo da soja diminui a exposição humana à 
toxicidade. 
 c) Uma planta geneticamente modificada põe em risco as selvagens devido à 
polinização cruzada. 
 d) A diminuição da variabilidade genética da soja implica maior vulnerabilidade do 
cultivo. 
 
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https://portaldoalunoead.uniasselvi.com.br/ava/notas/request_gabarito_n2.php?action1=RkxYMDk0OA==&action2=QklPMTc=&action3=NDU0OTcz&action4=MjAxOS8y&action5=MjAxOS0xMS0yNlQwMzowMDowMC4wMDBa&prova=MTQyOTAyMDk=#questao_12%20aria-label=