Avaliando o Aprendizado - Química Medicinal-117

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SIMULADO 4 
 
 
 
Simulado: SDE0170_SM_201403270023 V.1 
Aluno(a): LUCIANA RIBEIRO PACHECO Matrícula: 201403270023 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 23/05/2017 13:02:52 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201403443117) Pontos: 0,1 / 0,1 
Muitos dos compostos naturais farmacologicamente ativos tais como os alcalóides morfina e curare possuem 
estruturas tão complexas que não seria econômico sintetizá-los em grande escala. Ademais, eles também tendem 
a exibir efeitos colaterais adversos. Entretanto, as estruturas de muitos destes compostos contem vários sistemas 
de anéis. Nestes casos, uma abordagem no desenho de análogos destes compostos concentra-se em torno da 
determinação do farmacóforo e da remoção de qualquer estrutura de anel supérflua. Espera-se que isto também 
resulte na perda de efeitos colaterais indesejáveis. O exemplo clássico que ilustra este tipo de abordagem é o 
desenvolvimento de fármacos a partir da morfina, a partir de simplificação molecular foram desenvolvidos a 
petidina e o levorfanol . Baseado na figura, a ordem crescente de lipofilicidade os fármacos é: