Avaliação de Programa de Saúde - Junho 2018

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Avaliação de Programa de Saúde 9 Ano A e B – Junho 2018, Cilas
1) (Valor da questão 1,0) No heredograma abaixo as gerações I, II, III e IV e os respectivos indivíduos:
                  
a)      Quantos homens e quantas mulheres estão representados nessa genealogia?
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c)      Quantos indivíduos estão aí representados?
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d)      Quantos afetados?
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e)      O provável padrão da doença é dominante ou recessiva?
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2) (Valor da questão 1,0) Fenilcetonúria 
A fenilcetonúria é uma doença geneticamente determinada decorrente da abolição ou diminuição da atividade de uma enzima – a fenilalanina hidroxilase – , que é responsável por transformar a fenilalanina em tirosina. Esses dois aminoácidos encontram - se presentes em todos os alimentos - fonte de proteínas, como leite, queijos, carnes, ovos e leguminosas, a exemplo de feijão, lentilha e grão - de - bico. Os portadores de fenilcetonúria não apresentam sintomas ao nascer, e somente quando crescem é que se percebe que a velocidade com que se desenvolvem é menor do que a esperada: demoram mais para sentar - se, andar e falar, são mais irrita dos e algumas vezes hiperativos. Com o advento do teste do pezinho, que é feito na maternidade ou logo nos primeiros dias de vida, a doença passou a ser diagnosticada antes que surjam os sintomas, e o seu tratamento precoce impede que a doença se manifeste.
A fenilcetonúria é causada por alterações, conhecidas como mutações, quase sempre localizadas no gene que fornece as instruções para a produção da enzima fenilalanina hidroxilase, responsável pela transformação da fenilanina em tirosina. Quando esta enzima encontra-se defeituosa ou não funcionante, os níveis de fenilalanina tendem a se elevar. Ela é uma condição que é herdada como uma característica recessiva, isto é, que depende de informação truncada que é recebida tanto do pai como da mãe. 
a) O que é fenilcetonuria? 
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b) Quais são os sintomas? 
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c) Qual o exame é realizado para a detecção? 
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d) O que pode fazer a fenilalanina aumentar no organismo humano? 
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e) Qual o caráter dominante ou recessivo se manifesta a fenilcetonúria?
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3) (Valor da questão 1,0) Determine quando possível os cariótipos do indivíduos e o padrão das características representados nos Heredrogramas abaixo:
Padrão: ___________________
Padrão: ___________________
Padrão: ___________________
4) (Valor da questão 1,0) Os genes são partículas diminutas que contém material genético (DNA, ácido dioxirribonucleico) e produzem proteínas responsáveis pela determinação e transmissão dos caracteres hereditários. Dessa maneira, os genes podem expressar categorias genéticas distintas. Por exemplo, características dominantes, expressa pelos seres homozigotos (AA) e heterozigotos (Aa), e as características recessivas encontrado somente nos homozigotos (aa).
Cite 5 características humanas causadas por gene recessivo e 5 causadas por gene dominantes:
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5) (PUC-RS-2001) (Valor da questão 0,5) A partir deste ano, o “Teste do pezinho” terá cobertura completa por parte dos planos de saúde. Esse teste é realizado com o objetivo de prevenir doenças genéticas como a fenilcetonúria, um distúrbio com herança autossômica recessiva. Em relação ao gene causador da fenilcetonúria, é correto afirmar que:
a) manifesta-se em homozigose recessiva.
b) está localizado no cromossomo X.
c) é um gene holândrico.
d) apresenta penetrância incompleta.
e) é mais frequente no sexo masculino.
6) (UFMG 2010) (Valor da questão 0,5) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode
a) determinar o provável padrão de herança de uma doença.
b) ilustrar as relações entre os membros de uma família.
c) prever a frequência de uma doença genética em uma população.
d) relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.
7) (Valor da questão 0,5) Os genes são porções do DNA que possuem as informações necessárias para que ocorra a síntese de uma proteína ou RNA, ou seja, são responsáveis pelas características dos organismos. Na espécie humana eles são geralmente encontrados em pares, um gene proveniente da mãe e outro do pai. Determinadas características para se expressarem necessitam que as duas cópias do gene sejam iguais. Esses genes recebem o nome de
a) Heterozigotos.
b) Homozigotos.
c) Recessivos.
d) Dominantes.
e) Neutros.
8) (DESU) (Valor da questão 0,5) Na espécie humana, a característica destra é condicionada por um gene dominante C, e a característica canhota, por um gene recessivo c. Uma mulher destra, homozigota, casa-se com um homem canhoto. O genótipo e o fenótipo de seus filhos serão, possivelmente:
9) (Valor da questão 0,5) O albinismo é um problema genético recessivo em que o indivíduo afetado não é capaz de sintetizar melanina. Ao analisar esse problema, um aluno concluiu que todos os albinos são homozigotos. Ele está correto?
a) Não, pois existem albinos heterozigotos e homozigotos.
b) Não, pois todos os albinos são heterozigotos recessivos.
c) Não, pois os albinos nascem homozigotos, porém tornam-se heterozigotos na velhice.
d) Sim, pois para se ter albinismo o gene deve estar aos pares, exemplo aa.
e) Sim, pois para ser albino o indivíduo deve ser homozigoto dominante ou homozigoto recessivo.
10) (Valor da questão 0,5) Observe as afirmativas abaixo:
I – Todo homozigoto é recessivo.
II – Todo recessivo é homozigoto.
III – Todo dominante é homozigoto.
Está(ã) CORRETA(s):
a) Somente I.
b) Somente II.
c) Somente I e II.
d) Somente II e III.
e) Somente III.
11) (UFG-GO) (Valor da questão 0,5) Alelos Dominante e Recessivo:
O termo genótipo refere-se ao:
a) somatório dos caracteres de um indivíduo.
b) par de genes de um indivíduo.
c) conjunto de caracteres externos de um indivíduo.
d) conjunto de caracteres internos de um indivíduo.
e) resultado da interação do fenótipo com o meio.
12) (UFC-CE) (Valor da questão 0,5) Uma mulher negra, de 27 anos, tem cinco filhos, três meninos e duas meninas. Ocorre que três crianças são albinas. Exames comprovaram que o albinismo é do tipo óculo-cutâneo de herança autossômica recessiva (Tipo 1-deficiência de tirosinase).
 A partir da leitura do texto, podemos afirmar que:
a) as meninas não poderiam ser afetadas pela anomalia.
b) a doença está relacionada à deficiência do aminoácido tirosina.
c) o pai biológico dessas crianças, obrigatoriamente, deve ser albino.
d) os pais biológicos têm de ser portadores do gene do albinismo Tipo 1.
e) a doença afeta apenas a área dos olhos, com pouca pigmentação da íris.
13) (UEMG) (Valor da questão 0,5) O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.
Observe o heredograma ilustrando um caso de daltonismo em uma família
Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que
a) o indivíduoII.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.
14) (Valor da questão 0,5) Daltonismo é uma doença genética recessiva que se caracteriza pela dificuldade de diferenciar algumas cores. Sabendo-se que é um problema que está ligado ao cromossomo X, marque a alternativa correta:
a) Os homens são menos acometidos pela doença por apresentarem apenas um cromossomo X.
b) Os homens são responsáveis por passarem a doença para seus filhos do sexo masculino.
c) Apenas homens daltônicos podem ter filhos do sexo masculino daltônicos.
d) Apenas mulheres daltônicas ou portadoras podem ter filha daltônica.
e) Para uma pessoa do sexo masculino ser daltônica, é fundamental que tanto o pai quanto a mãe sejam daltônicas.
15) (Valor da questão 0,5) Na espécie humana, há um tipo de surdez que é determinada por um gene recessivo. Analise o heredograma abaixo:
O genótipo dos indivíduos 1, 5 e 6 são respectivamente:
a) Aa; aa; AA
b) aa; AA; Aa
c) Aa; Aa. AA
d) Todos são heterozigotos.
16) (Famerp/2015) (Valor da questão 0,5) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros.
Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que
A) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.
B) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo.
C) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo.
D) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.
E) trata-se de uma característica homozigota e dominante.