8 Exercicios DMC

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EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 
 
SER EDUCACIONAL | PROF. DR. CÉLIO RIBEIRO – DOENÇAS MIELOPROLIFERATIVAS CRONICAS 1 
 
1) Após a descoberta do cromossomo Ph, quais foram as doenças hematológicas que passaram a ser designadas como Neoplasias Mieloproliferativas 
Crônicas BCR-ABL1 negativas clássicas ? 
2) Qual a principal manifestação citológica da Policitemia Vera ? 
3) Como as eritrocitoses podem ser classificadas? Explique cada uma delas 
4) Cite 5 exemplos pelos quais as policitemias secundarias são reacionais a produção de eritropoetina 
5) Em relação à fisiopatologia, qual é a alteração molecular primária, comum a todas as Neoplasias Mieloproliferativas Crônicas BCR-ABL1 negativas 
clássicas? 
6) Qual o efeito da mutação observada nas Neoplasias Mieloproliferativas Crônicas BCR-ABL1 negativas clássicas ? 
7) Cite 5 manifestações clínicas características da Policitemia Vera. 
8) Quais as principais alterações laboratoriais observadas na série vermelha dos portadores de policitemia vera? 
9) Como podemos diferenciar as policitemias de causas primárias e secundárias? 
10) De acordo com a OMS (Organização Mundial de Saúde) quais são os critérios para estabelecimento do diagnóstico da policitemia vera? 
11) A policitemia vera é uma doença crônica que não tem cura, mas que pode ser controlada efetivamente por longos períodos, por isso qual o principal 
objetivo das terapias disponíveis ? 
12) Qual a expectativa de vida, para aos portadores de policitemia vera, tratados e não-tratados? 
13) Quais são os tratamentos disponíveis para controle da policitemia vera? 
14) Como podemos avaliar a resposta ao tratamento dos portadores de policitemia vera? 
15) Qual a principal característica observada no hemograma dos portadores de trombocitemia essencial ? 
16) Como as trombocitoses podem ser classificadas ? Explique cada uma delas 
17) Além da mutação comum em todas as neoplasias mieloproliferativas crônicas BCR-ABL1 negativas clássicas, quais são as outras 4 mutações que 
acometem o gene c-MPL (receptor de TPO) responsáveis, exclusivamente, pela fisiopatologia trombocitemia essencial? 
18) Cite 5 manifestações clínicas características da Trombocitemia Essencial 
19) Além da ausência de causas reacionais como ferropenias, infecções ou inflamações, neoplasia disseminada, algumas drogas, esplenectomia ou ausência 
congênita do baço e anemia hemolítica, quais são os critérios da OMS (2008) para o diagnóstico de trombocitemia essencial ? 
20) Qual o principal objetivo do tratamento da trombocitemia essencial ? 
21) Cite 3 formas de tratamento da trombocitemia essencial. 
22) Quais os sinônimos da Mielofibrose primária? 
23) Qual a principal característica observada no hemograma dos portadores de mielofibrose primária? 
24) Os megacariócitos são os responsáveis pelas alterações na arquitetura da medula óssea, devido à produção de fatores de crescimento e citocitonas pró-
fibróticas e pró-angiogênicas, destes, qual é o principal estimulador da fibrose medular? 
25) O quadro clínico característico dos portadores de Mielofibrose primária, depende predominantemente do grau de insuficiência medular, por isso cite 3 
sintomas relacionados com o comprometimento de cada linhagem celular 
26) Qual são o achado mais comum e as principais alterações citomorfológicas observadas na série vermelha do hemograma de portadores de Mielofibrose 
primária? 
27) Quais os critérios diagnósticos da Mielofibrose Primária, propostos pela OMS (2008)? 
28) Qual é o único tratamento capaz de reverter totalmente o quadro de mielofibrose medular e determinar a cura definitiva, capaz de induzir remissão 
hematológica, citogenética e molecular?