HEMATOlOGIA - Exercícios

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HEMATOOGIA
Hematopoiese: Visão Geral, Origem, Fatores Reguladores, Estrutura e Alterações
1) As células-tronco hematopoéticas localizam-se no estroma, também chamado de: 
a) Sistema Nervoso Central.
Resposta incorreta
O estroma também é chamado de microambiente medular. 
b) Unidade Formadora de Células.
Resposta incorreta
Célula originada a partir da célula-tronco. 
c) Microambiente medular.
Resposta correta
Localizado na medula óssea e constituído de vasos, nervos e fibras conjuntivas. 
Enviada em
24/06/2020 12:37
d) Corrente Sanguínea.
Resposta incorreta
Na corrente sanguínea, somente células maduras são encontradas. 
e) Microambiente mieloide.
Resposta incorreta
Microambiente medular e não mieloide. 
2) Qual célula oriunda da medula óssea é responsável pela formação das células sanguíneas? 
a) Célula-tronco linfoide.
Resposta incorreta
Responsável pela formação dos linfócitos. 
b) CFU-GEMM.
Resposta incorreta
Unidade formadora de colonias de granulócitos, eritrócitos, monócitos e megacariócitos. 
c) Célula progenitora mieloide.
Resposta incorreta
Responsável pela formação da linhagem mieloide. 
d) Unidade formadora de colonias de eritrócitos.
Resposta incorreta
Responsável pela formação das hemácias. 
e) Célula-tronco hematopoiética.
Resposta correta
Responsável pela formação de todas as células sanguíneas. 
Enviada em
24/06/2020 12:44
3) As hemácias (células vermelhas do sangue) são formadas a partir de qual célula progenitora? 
a) CFU-E.
Resposta correta
Unidade formadora de colonias de eritrócitos. 
Enviada em
24/06/2020 12:52
b) CFU-GM.
Resposta incorreta
Unidade formadora de colonias de granulócitos. 
c) CFU-Meg.
Resposta incorreta
Unidade formadora de colonias de megacariócitos. 
d) CFU-M.
Resposta incorreta
Unidade formadora de colonias de monócitos. 
e) CFU-Eo.
Resposta incorreta
Unidade formadora de colonias de eosinófilos. 
4) Quais células são originadas ao final da linhagem mieloide? 
a) Eritrócitos, linfócito, neutrófilos, eosinófilos e basófilos.
Resposta incorreta
Linfócitos pertencem a origem linfoide. 
b) Eritrócitos, monócitos, neutrófilos, eosinófilos e basófilos.
Resposta correta
Todas são de origem mieloide. 
Enviada em
24/06/2020 12:59
c) Monócitos, neutrófilos, eosinófilos e basófilos.
Resposta incorreta
Faltam apenas os eritrócitos. 
d) Monócitos e linfócitos.
Resposta incorreta
Linfócitos são origem linfoide e monócitos são de origem mieloide. 
e) Linfócitos, monócitos, neutrófilos, eosinófilos e basófilos.
Resposta incorreta
Todas as células são de origem mieloide menos os linfócitos que pertencem a origem linfoide. 
5) Quais células são originadas ao final da linhagem linfoide? 
a) Linfócitos, monócitos, neutrófilos, eosinófilos e basófilos.
Resposta incorreta
Células de origem mieloide exceto os linfócitos. 
b) Eritrócitos, monócitos, neutrófilos, eosinófilos e basófilos.
Resposta incorreta
Todas as células são de origem mieloide. 
c) Eritrócitos e monócitos.
Resposta incorreta
Células de origem mieloide. 
d) Linfócitos T, linfócitos B e linfócitos NK.
Resposta correta
Todas as células são de origem linfoide. 
Enviada em
24/06/2020 01:00
e) Linfócitos T, linfócitos B e eritrócitos.
Resposta incorreta
Todas as células são de origem linfoide exceto os eritrócitos. 
Metabolismo e membrana do eritrócito
1) A principal função eritrocitária é o transporte de gases na corrente sanguínea, a qual executa por um período de 120 dias. Além da produção energética para manutenção das suas funções básicas, os eritrócitos podem utilizar processos metabólicos específicos que auxiliam na redução de moléculas oxidantes e protegem a célula contra o estresse oxidativo. Dentre as opções a seguir, qual via metabólica se enquadra nessa descrição?
a) Embden-Meyerhof.
Resposta incorreta
A via metabólica que se enquadra na função é a pentose monofosfato, pois os eritrócitos podem utilizar processos metabólicos específicos que auxiliam na redução de moléculas oxidantes e protegem a célula contra o estresse oxidativo. O principal produto metabólico com essa função é o NADPH, produzido na via pentose monofosfato, que realiza a manutenção da glutationa em seu estado reduzido e da catalase em sua forma funcional, permitindo que ao final dessa via ocorra a transformação de compostos oxidantes como o H2O2 em água.
Enviada em
24/06/2020 01:05
b) Ciclo de Krebs.
Resposta incorreta
A via metabólica que se enquadra na função é a pentose monofosfato, pois os eritrócitos podem utilizar processos metabólicos específicos que auxiliam na redução de moléculas oxidantes e protegem a célula contra o estresse oxidativo. O principal produto metabólico com essa função é o NADPH, produzido na via pentose monofosfato, que realiza a manutenção da glutationa em seu estado reduzido e da catalase em sua forma funcional, permitindo que ao final dessa via ocorra a transformação de compostos oxidantes como o H2O2 em água.
c) Pentose monofosfato.
Resposta correta
A via metabólica que se enquadra na função é a pentose monofosfato, pois os eritrócitos podem utilizar processos metabólicos específicos que auxiliam na redução de moléculas oxidantes e protegem a célula contra o estresse oxidativo. O principal produto metabólico com essa função é o NADPH, produzido na via pentose monofosfato, que realiza a manutenção da glutationa em seu estado reduzido e da catalase em sua forma funcional, permitindo que ao final dessa via ocorra a transformação de compostos oxidantes como o H2O2 em água.
d) 
Fosforilação oxidativa.
Resposta incorreta
A via metabólica que se enquadra na função é a pentose monofosfato, pois os eritrócitos podem utilizar processos metabólicos específicos que auxiliam na redução de moléculas oxidantes e protegem a célula contra o estresse oxidativo. O principal produto metabólico com essa função é o NADPH, produzido na via pentose monofosfato, que realiza a manutenção da glutationa em seu estado reduzido e da catalase em sua forma funcional, permitindo que ao final dessa via ocorra a transformação de compostos oxidantes como o H2O2 em água.
e) Ciclo de Cori.
Resposta incorreta
A via metabólica que se enquadra na função é a pentose monofosfato, pois os eritrócitos podem utilizar processos metabólicos específicos que auxiliam na redução de moléculas oxidantes e protegem a célula contra o estresse oxidativo. O principal produto metabólico com essa função é o NADPH, produzido na via pentose monofosfato, que realiza a manutenção da glutationa em seu estado reduzido e da catalase em sua forma funcional, permitindo que ao final dessa via ocorra a transformação de compostos oxidantes como o H2O2 em água.
2) Além de proteger e garantir a manutenção da forma côncava do eritrócito, a membrana plasmática permite o transporte de substâncias para o meio intra e extracelular. Dos componentes da membrana eritrocitária, somente alguns podem executar esse transporte. Qual dos componentes a seguir é capaz de transportar ânions e moléculas de água?
a) Anquirina.
Resposta incorreta
O componente da membrana que se enquadra nessa função é a proteína banda 3. Para o transporte de moléculas é fundamental que o canal utilizado transcenda a membrana plasmática, permitindo a comunicação entre o meio intra e extracelular. Dessa forma, são necessárias proteínas transmembranas, especialmente a proteína banda 3 (também denominada de proteína transportadora de íons), que realiza, entre outras funções, o transporte de ânions e moléculas de água.
b) Espectrina α.
Resposta incorreta
O componente da membrana que se enquadra nessa função é a proteína banda 3. Para o transporte de moléculas é fundamental que o canal utilizado transcenda a membrana plasmática, permitindo a comunicação entre o meio intra e extracelular. Dessa forma, são necessárias proteínas transmembranas, especialmente a proteína banda 3 (também denominada de proteína transportadora de íons), que realiza, entre outras funções, o transporte de ânions e moléculas de água.
c) Espectrina β.
Resposta incorreta
O componente da membrana que se enquadra nessa função é a proteína banda 3. Parao transporte de moléculas é fundamental que o canal utilizado transcenda a membrana plasmática, permitindo a comunicação entre o meio intra e extracelular. Dessa forma, são necessárias proteínas transmembranas, especialmente a proteína banda 3 (também denominada de proteína transportadora de íons), que realiza, entre outras funções, o transporte de ânions e moléculas de água.
d) Banda 3.
Resposta correta
O componente da membrana que se enquadra nessa função é a proteína banda 3. Para o transporte de moléculas é fundamental que o canal utilizado transcenda a membrana plasmática, permitindo a comunicação entre o meio intra e extracelular. Dessa forma, são necessárias proteínas transmembranas, especialmente a proteína banda 3 (também denominada de proteína transportadora de íons), que realiza, entre outras funções, o transporte de ânions e moléculas de água.
Enviada em
24/06/2020 01:16
e) Glicoforina A.
Resposta incorreta
O componente da membrana que se enquadra nessa função é a proteína banda 3. Para o transporte de moléculas é fundamental que o canal utilizado transcenda a membrana plasmática, permitindo a comunicação entre o meio intra e extracelular. Dessa forma, são necessárias proteínas transmembranas, especialmente a proteína banda 3 (também denominada de proteína transportadora de íons), que realiza, entre outras funções, o transporte de ânions e moléculas de água.
3) A vida útil do eritrócito está diretamente relacionada com a capacidade de realizar o metabolismo energético. Esse processo tem como primeira via metabólica a Embden-Meyerhof. Para que essa via inicie, é necessária a entrada de uma molécula polar, que ocorre pelas proteínas transportadoras (GLUT-1) da membrana eritrocitária. Qual a molécula que corresponde a essa descrição?
a) Lactato.
Resposta incorreta
Para que o metabolismo energético ocorra pela via Embden-Meyerhof, é necessária a entrada da glicose nos eritrócitos. Por ser uma molécula polar (insolúvel), esta utiliza como forma de entrar nas células as proteínas transportadoras GLUT-1 presentes na membrana eritrocitária.
b) NADPH.
Resposta incorreta
Para que o metabolismo energético ocorra pela via Embden-Meyerhof, é necessária a entrada da glicose nos eritrócitos. Por ser uma molécula polar (insolúvel), esta utiliza como forma de entrar nas células as proteínas transportadoras GLUT-1 presentes na membrana eritrocitária.
c) 2,3-DPG.
Resposta incorreta
Para que o metabolismo energético ocorra pela via Embden-Meyerhof, é necessária a entrada da glicose nos eritrócitos. Por ser uma molécula polar (insolúvel), esta utiliza como forma de entrar nas células as proteínas transportadoras GLUT-1 presentes na membrana eritrocitária.
d) Glicose.
Resposta correta
Para que o metabolismo energético ocorra pela via Embden-Meyerhof, é necessária a entrada da glicose nos eritrócitos. Por ser uma molécula polar (insolúvel), esta utiliza como forma de entrar nas células as proteínas transportadoras GLUT-1 presentes na membrana eritrocitária.
Enviada em
24/06/2020 01:20
e) Piruvato.
Resposta incorreta
Para que o metabolismo energético ocorra pela via Embden-Meyerhof, é necessária a entrada da glicose nos eritrócitos. Por ser uma molécula polar (insolúvel), esta utiliza como forma de entrar nas células as proteínas transportadoras GLUT-1 presentes na membrana eritrocitária.
4) As moléculas de hemoglobina apresentam modificações na sua estrutura conforme a fase da vida (embrionária, fetal e adulta). Nesse contexto, qual das alternativas representa os tipos de hemoglobina que podem ser identificados na fase adulta de indivíduos sadios?
a) Gower I, fetal e A.
Resposta incorreta
As hemoglobinas que podem ser identificadas na fase adulta são fetal, A e A2. Isso ocorre porque as hemoglobinas apresentam diferentes conformações ao longo da vida. As hemoglobinas adultas podem ser de dois tipos, α2β2 (hemoglobina A) ou α2δ2 (hemoglobina A2), sendo que na fase adulta ainda há uma pequena quantidade de hemoglobina α2γ2 (fetal), cerca de 1%.
b) A, A2 e gower II.
Resposta incorreta
As hemoglobinas que podem ser identificadas na fase adulta são fetal, A e A2. Isso ocorre porque as hemoglobinas apresentam diferentes conformações ao longo da vida. As hemoglobinas adultas podem ser de dois tipos, α2β2 (hemoglobina A) ou α2δ2 (hemoglobina A2), sendo que na fase adulta ainda há uma pequena quantidade de hemoglobina α2γ2 (fetal), cerca de 1%.
c) Fetal, A e A2.
Resposta correta
As hemoglobinas que podem ser identificadas na fase adulta são fetal, A e A2. Isso ocorre porque as hemoglobinas apresentam diferentes conformações ao longo da vida. As hemoglobinas adultas podem ser de dois tipos, α2β2 (hemoglobina A) ou α2δ2 (hemoglobina A2), sendo que na fase adulta ainda há uma pequena quantidade de hemoglobina α2γ2 (fetal), cerca de 1%.
Enviada em
24/06/2020 01:24
d) Gower I, gower II e fetal.
Resposta incorreta
As hemoglobinas que podem ser identificadas na fase adulta são fetal, A e A2. Isso ocorre porque as hemoglobinas apresentam diferentes conformações ao longo da vida. As hemoglobinas adultas podem ser de dois tipos, α2β2 (hemoglobina A) ou α2δ2 (hemoglobina A2), sendo que na fase adulta ainda há uma pequena quantidade de hemoglobina α2γ2 (fetal), cerca de 1%.
e) Gower II, A e A2.
Resposta incorreta
As hemoglobinas que podem ser identificadas na fase adulta são fetal, A e A2. Isso ocorre porque as hemoglobinas apresentam diferentes conformações ao longo da vida. As hemoglobinas adultas podem ser de dois tipos, α2β2 (hemoglobina A) ou α2δ2 (hemoglobina A2), sendo que na fase adulta ainda há uma pequena quantidade de hemoglobina α2γ2 (fetal), cerca de 1%.
5) O metabolismo energético, a composição da membrana celular e a estrutura da hemoglobina estão intimamente relacionados e são essenciais para o funcionamento do eritrócito. Dentre os diferentes produtos gerados nas vias metabólicas eritrocitárias, qual contribui para a ligação do oxigênio à hemoglobina?
a) NAD.
Resposta incorreta
O produto metabólico que se enquadra nessa função é o 2,3-DPG, pois quando o O2 é descarregado nos tecidos, as cadeias globínicas β são separadas, permitindo a entrada do 2,3 DPG (produzido na via metabólica Embden-Meyerhof). A entrada de 2,3-DPG diminui a afinidade da hemoglobina por O2, sendo característico da desoxi-hemoglobina.
b) Piruvato.
Resposta incorreta
O produto metabólico que se enquadra nessa função é o 2,3-DPG, pois quando o O2 é descarregado nos tecidos, as cadeias globínicas β são separadas, permitindo a entrada do 2,3 DPG (produzido na via metabólica Embden-Meyerhof). A entrada de 2,3-DPG diminui a afinidade da hemoglobina por O2, sendo característico da desoxi-hemoglobina.
c) G6P.
Resposta incorreta
O produto metabólico que se enquadra nessa função é o 2,3-DPG, pois quando o O2 é descarregado nos tecidos, as cadeias globínicas β são separadas, permitindo a entrada do 2,3 DPG (produzido na via metabólica Embden-Meyerhof). A entrada de 2,3-DPG diminui a afinidade da hemoglobina por O2, sendo característico da desoxi-hemoglobina.
d) Lactato.
Resposta incorreta
O produto metabólico que se enquadra nessa função é o 2,3-DPG, pois quando o O2 é descarregado nos tecidos, as cadeias globínicas β são separadas, permitindo a entrada do 2,3 DPG (produzido na via metabólica Embden-Meyerhof). A entrada de 2,3-DPG diminui a afinidade da hemoglobina por O2, sendo característico da desoxi-hemoglobina.
e) 2,3-DPG.
Resposta correta
O produto metabólico que se enquadra nessa função é o 2,3-DPG, pois quando o O2 é descarregado nos tecidos, as cadeias globínicas β são separadas, permitindo a entrada do 2,3 DPG (produzido na via metabólica Embden-Meyerhof). A entrada de 2,3-DPG diminui a afinidade da hemoglobina por O2, sendo característico da desoxi-hemoglobina.
Enviada em
24/06/2020 01:30
Composição do Sangue: elementos celulares
1) O sangue é composto por uma porção líquida e outra celular. Analise as alternativas a seguir e assinale a correta referente aos elementos descritos e à porção que eles compõem.
a) Líquida: eritrócitos, leucócitose plaquetas; celular: proteínas, carbo-hidratos e lipídeos.
Resposta incorreta
A parte líquida é composta por água, proteínas, sais e substâncias orgânicas, como a glicose, os lipídeos, etc. A parte celular é constituída pelas células da série vermelha, que são os eritrócitos (hemácias), e da série branca, que são os leucócitos, além dos fragmentos celulares, que são as plaquetas (trombócitos), não havendo nenhum outro tipo celular que faça parte do sangue.
b) Líquida: proteínas, glicose, sais, água; celular: eritrócitos, leucócitos e plaquetas.
Resposta correta
A parte líquida é composta por água, proteínas, sais e substâncias orgânicas, como a glicose, os lipídeos, etc. A parte celular é constituída pelas células da série vermelha, que são os eritrócitos (hemácias), e da série branca, que são os leucócitos, além dos fragmentos celulares, que são as plaquetas (trombócitos), não havendo nenhum outro tipo celular que faça parte do sangue.
Enviada em
24/06/2020 01:36
c) Líquida: lipídeos, água, trombócitos; celular: hemácias, leucócitos e plaquetas.
Resposta incorreta
A parte líquida é composta por água, proteínas, sais e substâncias orgânicas, como a glicose, os lipídeos, etc. A parte celular é constituída pelas células da série vermelha, que são os eritrócitos (hemácias), e da série branca, que são os leucócitos, além dos fragmentos celulares, que são as plaquetas (trombócitos), não havendo nenhum outro tipo celular que faça parte do sangue.
d) Líquida: série vermelha; celular: série branca.
Resposta incorreta
A parte líquida é composta por água, proteínas, sais e substâncias orgânicas, como a glicose, os lipídeos, etc. A parte celular é constituída pelas células da série vermelha, que são os eritrócitos (hemácias), e da série branca, que são os leucócitos, além dos fragmentos celulares, que são as plaquetas (trombócitos), não havendo nenhum outro tipo celular que faça parte do sangue.
e) Líquida: elementos extracelulares e decorrentes do metabolismo; celular: anticorpos e epitélio de qualquer região do organismo.
Resposta incorreta
A parte líquida é composta por água, proteínas, sais e substâncias orgânicas, como a glicose, os lipídeos, etc. A parte celular é constituída pelas células da série vermelha, que são os eritrócitos (hemácias), e da série branca, que são os leucócitos, além dos fragmentos celulares, que são as plaquetas (trombócitos), não havendo nenhum outro tipo celular que faça parte do sangue.
2) Alterações quantitativas ou qualitativas nos elementos figurados podem indicar patologias ou alterações fisiológicas. Devido a isso, é importante saber o número normal de células e suas características. 
Em relação à quantidade das células sanguíneas no sangue periférico e/ou às características morfológicas e estruturais, analise as alternativas a seguir e assinale a correta.
a) Os leucócitos são as estruturas celulares de menor tamanho no sangue periférico e apresentam núcleo com formatos variados.
Resposta incorreta
Os eritrócitos e as plaquetas (fragmentos celulares) não apresentam núcleo, apenas os leucócitos são nucleados (com formatos variados), além de terem maior tamanho celular. No sangue periférico de um indivíduo saudável, há maior quantidade de hemácias, seguida por plaquetas e, em menor quantidade, leucócitos. Tipos diferentes de leucócitos são classificados como granulócitos ou agranulócitos, independente do nível de maturidade celular.
b) As células sanguíneas imaturas apresentam grânulos e são chamadas de granulócitos, enquanto após o amadurecimento passam a se chamar agranulócitos.
Resposta incorreta
Os eritrócitos e as plaquetas (fragmentos celulares) não apresentam núcleo, apenas os leucócitos são nucleados (com formatos variados), além de terem maior tamanho celular. No sangue periférico de um indivíduo saudável, há maior quantidade de hemácias, seguida por plaquetas e, em menor quantidade, leucócitos. Tipos diferentes de leucócitos são classificados como granulócitos ou agranulócitos, independente do nível de maturidade celular.
c) As plaquetas são fragmentos celulares, perdendo em número e tamanho apenas para os eritrócitos.
Resposta incorreta
Os eritrócitos e as plaquetas (fragmentos celulares) não apresentam núcleo, apenas os leucócitos são nucleados (com formatos variados), além de terem maior tamanho celular. No sangue periférico de um indivíduo saudável, há maior quantidade de hemácias, seguida por plaquetas e, em menor quantidade, leucócitos. Tipos diferentes de leucócitos são classificados como granulócitos ou agranulócitos, independente do nível de maturidade celular.
d) Os leucócitos são as células sanguíneas maiores e mais prevalentes no sangue periférico de um indivíduo saudável.
Resposta incorreta
Os eritrócitos e as plaquetas (fragmentos celulares) não apresentam núcleo, apenas os leucócitos são nucleados (com formatos variados), além de terem maior tamanho celular. No sangue periférico de um indivíduo saudável, há maior quantidade de hemácias, seguida por plaquetas e, em menor quantidade, leucócitos. Tipos diferentes de leucócitos são classificados como granulócitos ou agranulócitos, independente do nível de maturidade celular.
e) Os eritrócitos não apresentam núcleo e são encontrados em maior número no sangue normal, sendo maiores que as plaquetas e menores que os leucócitos.
Resposta correta
Os eritrócitos e as plaquetas (fragmentos celulares) não apresentam núcleo, apenas os leucócitos são nucleados (com formatos variados), além de terem maior tamanho celular. No sangue periférico de um indivíduo saudável, há maior quantidade de hemácias, seguida por plaquetas e, em menor quantidade, leucócitos. Tipos diferentes de leucócitos são classificados como granulócitos ou agranulócitos, independente do nível de maturidade celular.
Enviada em
24/06/2020 01:50
3) Os leucócitos ou células brancas fazem parte do sistema de defesa do nosso organismo, sendo assim responsáveis pela eliminação de microrganismos. 
Em relação aos diferentes tipos de leucócitos, é correto afirmar:
a) Elevado número de eosinófilos indica que o paciente está passando por uma infecção parasitária ou bacteriana, independente do gênero do paciente.
Resposta incorreta
O leucócito, que tem como função eliminar determinado microrganismo, terá seu número elevado no sangue periférico na presença desse microrganismo. Os neutrófilos são as células que defendem o organismo contra infecções causadas por bactérias;os linfócitos e os monócitos realizam o mesmo papel em caso de infecção viral; os eosinófilos atuam tanto em caso de infecção por parasitas quanto em casos de alergias; e os basófilos são células importantes em quadros alérgicos. O gênero não tem relação com quadros de infecção. Se não olharmos, porém, a idade do paciente em casos de linfócitos mais prevalentes do que neutrófilos, podemos concluir erroneamente que o paciente está passando por um quadro de virose. Eritroblasto não é um leucócito.
b) Número de linfócitos maior do que o número de neutrófilos no sangue periférico indica quadro de infecção viral, independente da idade do paciente.
Resposta incorreta
O leucócito, que tem como função eliminar determinado microrganismo, terá seu número elevado no sangue periférico na presença desse microrganismo. Os neutrófilos são as células que defendem o organismo contra infecções causadas por bactérias;os linfócitos e os monócitos realizam o mesmo papel em caso de infecção viral; os eosinófilos atuam tanto em caso de infecção por parasitas quanto em casos de alergias; e os basófilos são células importantes em quadros alérgicos. O gênero não tem relação com quadros de infecção. Se não olharmos, porém, a idade do paciente em casos de linfócitos mais prevalentes do que neutrófilos, podemos concluir erroneamente que o paciente está passando por um quadro de virose. Eritroblasto não é um leucócito.
c) ​​​​​​​Aumento do número de neutrófilos segmentados e bastonetes no sangue periférico pode indicar infecção bacteriana.
Resposta correta
O leucócito, que tem como função eliminar determinado microrganismo,terá seu número elevado no sangue periférico na presença desse microrganismo. Os neutrófilos são as células que defendem o organismo contra infecções causadas por bactérias;os linfócitos e os monócitos realizam o mesmo papel em caso de infecção viral; os eosinófilos atuam tanto em caso de infecção por parasitas quanto em casos de alergias; e os basófilos são células importantes em quadros alérgicos. O gênero não tem relação com quadros de infecção. Se não olharmos, porém, a idade do paciente em casos de linfócitos mais prevalentes do que neutrófilos, podemos concluir erroneamente que o paciente está passando por um quadro de virose. Eritroblasto não é um leucócito.
Enviada em
24/06/2020 02:01
d) Monócitos e basófilos podem ser associados a viroses, especialmente em adultos.
Resposta incorreta
O leucócito, que tem como função eliminar determinado microrganismo, terá seu número elevado no sangue periférico na presença desse microrganismo. Os neutrófilos são as células que defendem o organismo contra infecções causadas por bactérias;os linfócitos e os monócitos realizam o mesmo papel em caso de infecção viral; os eosinófilos atuam tanto em caso de infecção por parasitas quanto em casos de alergias; e os basófilos são células importantes em quadros alérgicos. O gênero não tem relação com quadros de infecção. Se não olharmos, porém, a idade do paciente em casos de linfócitos mais prevalentes do que neutrófilos, podemos concluir erroneamente que o paciente está passando por um quadro de virose. Eritroblasto não é um leucócito.
e) Eritroblasto é considerado um leucócito imaturo encontrado no sangue periférico em recém-nascidos.
Resposta incorreta
O leucócito, que tem como função eliminar determinado microrganismo, terá seu número elevado no sangue periférico na presença desse microrganismo. Os neutrófilos são as células que defendem o organismo contra infecções causadas por bactérias;os linfócitos e os monócitos realizam o mesmo papel em caso de infecção viral; os eosinófilos atuam tanto em caso de infecção por parasitas quanto em casos de alergias; e os basófilos são células importantes em quadros alérgicos. O gênero não tem relação com quadros de infecção. Se não olharmos, porém, a idade do paciente em casos de linfócitos mais prevalentes do que neutrófilos, podemos concluir erroneamente que o paciente está passando por um quadro de virose. Eritroblasto não é um leucócito.
4) A deficiência nutricional de um paciente pode ser avaliada por meio do hemograma, visto que há normalmente alteração em nível celular. Para que o organismo consiga executar as funções adequadas para o seu funcionamento, há uma espécie de compensação pela liberação de hemácias no sangue periférico, com alteração na sua forma, cor e/ou tamanho.
Em relação às características das hemácias, assinale a alternativa correta.
a) Macrocitose é o aumento do tamanho da hemácia e microcitose é a diminuição do tamanho da hemácia.
Resposta correta
Quando nos referimos ao tamanho dos eritrócitos, eles podem ser chamados de normocíticos (tamanho normal), microcíticos (diminuição no tamanho – microcitose) ou macrocíticos (aumento no tamanho – macrocitose). Anisocitose se refere à variação no tamanho das células, podendo haver eritrócitos microcíticos e normocíticos no mesmo esfregaço sanguíneo. Quando se faz referência à forma das células, o termo utilizado para a variação é pecilocitose. Quando nos referimos à coloração, temos normocromia (coloração normal), hipocromia (diminuição da cor) ou hipercromia (aumento da cor).
b) Hipercromia acontece quando as células se coram com intensidade menor do que o normal, como, por exemplo, os esferócitos.
Resposta incorreta
Quando nos referimos ao tamanho dos eritrócitos, eles podem ser chamados de normocíticos (tamanho normal), microcíticos (diminuição no tamanho – microcitose) ou macrocíticos (aumento no tamanho – macrocitose). Anisocitose se refere à variação no tamanho das células, podendo haver eritrócitos microcíticos e normocíticos no mesmo esfregaço sanguíneo. Quando se faz referência à forma das células, o termo utilizado para a variação é pecilocitose. Quando nos referimos à coloração, temos normocromia (coloração normal), hipocromia (diminuição da cor) ou hipercromia (aumento da cor).
c) Anisocitose, quando presente, indica que há dupla população eritrocitária, com variação significativa na forma das hemácias.
Resposta incorreta
Quando nos referimos ao tamanho dos eritrócitos, eles podem ser chamados de normocíticos (tamanho normal), microcíticos (diminuição no tamanho – microcitose) ou macrocíticos (aumento no tamanho – macrocitose). Anisocitose se refere à variação no tamanho das células, podendo haver eritrócitos microcíticos e normocíticos no mesmo esfregaço sanguíneo. Quando se faz referência à forma das células, o termo utilizado para a variação é pecilocitose. Quando nos referimos à coloração, temos normocromia (coloração normal), hipocromia (diminuição da cor) ou hipercromia (aumento da cor).
Enviada em
24/06/2020 02:19
d) Pecilocitose indica variação no tamanho das hemácias, podendo haver células em alvo gigantes, drepanócitos fragmentados, etc.
Resposta incorreta
Quando nos referimos ao tamanho dos eritrócitos, eles podem ser chamados de normocíticos (tamanho normal), microcíticos (diminuição no tamanho – microcitose) ou macrocíticos (aumento no tamanho – macrocitose). Anisocitose se refere à variação no tamanho das células, podendo haver eritrócitos microcíticos e normocíticos no mesmo esfregaço sanguíneo. Quando se faz referência à forma das células, o termo utilizado para a variação é pecilocitose. Quando nos referimos à coloração, temos normocromia (coloração normal), hipocromia (diminuição da cor) ou hipercromia (aumento da cor).
e) Hipocromia acontece quando há aumento na coloração de um eritrócito de tamanho normal.
Resposta incorreta
Quando nos referimos ao tamanho dos eritrócitos, eles podem ser chamados de normocíticos (tamanho normal), microcíticos (diminuição no tamanho – microcitose) ou macrocíticos (aumento no tamanho – macrocitose). Anisocitose se refere à variação no tamanho das células, podendo haver eritrócitos microcíticos e normocíticos no mesmo esfregaço sanguíneo. Quando se faz referência à forma das células, o termo utilizado para a variação é pecilocitose. Quando nos referimos à coloração, temos normocromia (coloração normal), hipocromia (diminuição da cor) ou hipercromia (aumento da cor).
5) As plaquetas fazem parte da porção celular do sangue e são importantes para manter a hemostasia. Em relação às características morfológicas e à função das plaquetas, assinale a alternativa correta.
a) A plaqueta é um fragmento celular nucleado de tamanho variável responsável pelo transporte de gases pelo sistema circulatório.
Resposta incorreta
As plaquetas são fragmentos celulares (portanto, as menores estruturas celulares do sangue periférico) dos megacariócitos, não apresentam núcleo e têm como função o processo de coagulação do sangue, ou seja, se aderem e se agregam a qualquer epitélio que não esteja normal. O transporte de gases é de responsabilidade dos eritrócitos e a defesa do organismo fica por conta dos leucócitos.
b) A plaqueta é uma célula nucleada responsável por se aderir e se agregar a qualquer tipo de tecido conjuntivo.
Resposta incorreta
As plaquetas são fragmentos celulares (portanto, as menores estruturas celulares do sangue periférico) dos megacariócitos, não apresentam núcleo e têm como função o processo de coagulação do sangue, ou seja, se aderem e se agregam a qualquer epitélio que não esteja normal. O transporte de gases é de responsabilidade dos eritrócitos e a defesa do organismo fica por conta dos leucócitos.
c) A plaqueta é o menor elemento presente na porção celular do sangue e tem como função impedir a invasão de patógenos em locais lesionados.
Resposta incorreta
As plaquetas são fragmentos celulares (portanto, as menores estruturas celulares do sangue periférico) dos megacariócitos, não apresentam núcleo e têm como função o processo de coagulaçãodo sangue, ou seja, se aderem e se agregam a qualquer epitélio que não esteja normal. O transporte de gases é de responsabilidade dos eritrócitos e a defesa do organismo fica por conta dos leucócitos.
d) A plaqueta é um fragmento celular responsável por interromper sangramentos, junto com os fatores de coagulação.
Resposta correta
As plaquetas são fragmentos celulares (portanto, as menores estruturas celulares do sangue periférico) dos megacariócitos, não apresentam núcleo e têm como função o processo de coagulação do sangue, ou seja, se aderem e se agregam a qualquer epitélio que não esteja normal. O transporte de gases é de responsabilidade dos eritrócitos e a defesa do organismo fica por conta dos leucócitos.
Enviada em
24/06/2020 02:25
e) A plaqueta é uma célula anucleada responsável pela defesa do organismo, devido a seu alto potencial de desenvolvimento de anticorpos.
Resposta incorreta
As plaquetas são fragmentos celulares (portanto, as menores estruturas celulares do sangue periférico) dos megacariócitos, não apresentam núcleo e têm como função o processo de coagulação do sangue, ou seja, se aderem e se agregam a qualquer epitélio que não esteja normal. O transporte de gases é de responsabilidade dos eritrócitos e a defesa do organismo fica por conta dos leucócitos.
Leucócitos: funções e alterações leucocitárias
1) Observe a figura a seguir, avalie as assertivas e marque a alternativa correta:
I. A figura anterior refere-se a um monócito, uma célula mononuclear. 
II. A figura anterior refere-se a linfócito atípico, uma célula que apresenta morfologia variada e alterações morfológicas tanto no núcleo quanto no citoplasma. 
III. A célula da figura anterior é um grande linfócito granular,  que constitui um distinto subtipo de células mieloides. 
IV. A célula da figura anterior pode estar presente em casos de mononucleose infecciosa, sífilis e malária.
a) Todas as assertivas estão corretas.
Resposta incorreta
A figura refere-se a linfócito atípico, o qual é uma célula que apresenta morfologia variada e alterações morfológicas tanto no núcleo quanto no citoplasma. Essa célula pode estar presente em casos de mononucleose infecciosa, sífilis e malária.
Além da célula de a figura não ser um grande linfócito granular, este constitui um distinto subtipo de células linfoides, representando cerca de 10-15% do total de células mononucleares no sangue periférico de um adulto.
Os monócitos são considerados as maiores células normais presentes no sangue periférico. Apresentam núcleo irregular, geralmente lobulado, e citoplasma cinza-azulado opaco, com grânulos azurófilos (primários) muito finos, quase imperceptíveis.
b) Todas as assertivas estão incorretas.
Resposta incorreta
A figura refere-se a linfócito atípico, o qual é uma célula que apresenta morfologia variada e alterações morfológicas tanto no núcleo quanto no citoplasma. Essa célula pode estar presente em casos de mononucleose infecciosa, sífilis e malária.
Além da célula de a figura não ser um grande linfócito granular, este constitui um distinto subtipo de células linfoides, representando cerca de 10-15% do total de células mononucleares no sangue periférico de um adulto.
Os monócitos são considerados as maiores células normais presentes no sangue periférico. Apresentam núcleo irregular, geralmente lobulado, e citoplasma cinza-azulado opaco, com grânulos azurófilos (primários) muito finos, quase imperceptíveis.
c) As assertivas I e IV estão corretas.
Resposta incorreta
A figura refere-se a linfócito atípico, o qual é uma célula que apresenta morfologia variada e alterações morfológicas tanto no núcleo quanto no citoplasma. Essa célula pode estar presente em casos de mononucleose infecciosa, sífilis e malária.
Além da célula de a figura não ser um grande linfócito granular, este constitui um distinto subtipo de células linfoides, representando cerca de 10-15% do total de células mononucleares no sangue periférico de um adulto.
Os monócitos são considerados as maiores células normais presentes no sangue periférico. Apresentam núcleo irregular, geralmente lobulado, e citoplasma cinza-azulado opaco, com grânulos azurófilos (primários) muito finos, quase imperceptíveis.
d) As assertivas II e IV estão corretas.
Resposta correta
A figura refere-se a linfócito atípico, o qual é uma célula que apresenta morfologia variada e alterações morfológicas tanto no núcleo quanto no citoplasma. Essa célula pode estar presente em casos de mononucleose infecciosa, sífilis e malária.
Além da célula de a figura não ser um grande linfócito granular, este constitui um distinto subtipo de células linfoides, representando cerca de 10-15% do total de células mononucleares no sangue periférico de um adulto.
Os monócitos são considerados as maiores células normais presentes no sangue periférico. Apresentam núcleo irregular, geralmente lobulado, e citoplasma cinza-azulado opaco, com grânulos azurófilos (primários) muito finos, quase imperceptíveis.
Enviada em
24/06/2020 02:42
e) Somente a assertiva II está correta.
Resposta incorreta
A figura refere-se a linfócito atípico, o qual é uma célula que apresenta morfologia variada e alterações morfológicas tanto no núcleo quanto no citoplasma. Essa célula pode estar presente em casos de mononucleose infecciosa, sífilis e malária.
Além da célula de a figura não ser um grande linfócito granular, este constitui um distinto subtipo de células linfoides, representando cerca de 10-15% do total de células mononucleares no sangue periférico de um adulto.
Os monócitos são considerados as maiores células normais presentes no sangue periférico. Apresentam núcleo irregular, geralmente lobulado, e citoplasma cinza-azulado opaco, com grânulos azurófilos (primários) muito finos, quase imperceptíveis.
2) Em que situação ocorre a alteração observada na figura a seguir?
​​​​​​​
a) Anomalia de Pelger-Hüet.
Resposta correta
A anomalia de Pelger-Hüet é um defeito genético autossômico dominante, com defeito de segmentação dos neutrófilos (hipossegmentação). 
Na síndrome de May-Hegglin, neutrófilos, eosinófilos, basófilos ou monócitos podem apresentar uma área amorfa no citoplasma contendo estruturas relacionadas com os ribossomos.
Na síndrome de Chediak-Higashi, neutrófilo, eosinófilo, basófilo, monócito ou linfócito apresentam grânulos gigantes com cor que varia do cinza ao vermelho.
Na anomalia de Alder-Reilly, neutrófilo, eosinófilo, basófilo, monócito (raramente) ou linfócito apresentam inclusões vermelho-escuras ou púrpuras que podem lembrar granulações tóxicas.
Em situações em que há neutrofilia (aumento de neutrófilos), as células apresentam em relação à sua morfologia um núcleo contendo de dois a cinco lóbulos e grânulos primários e secundários no citoplasma.
Enviada em
24/06/2020 02:48
b) Síndrome de May-Hegglin
Resposta incorreta
A anomalia de Pelger-Hüet é um defeito genético autossômico dominante, com defeito de segmentação dos neutrófilos (hipossegmentação). 
Na síndrome de May-Hegglin, neutrófilos, eosinófilos, basófilos ou monócitos podem apresentar uma área amorfa no citoplasma contendo estruturas relacionadas com os ribossomos.
Na síndrome de Chediak-Higashi, neutrófilo, eosinófilo, basófilo, monócito ou linfócito apresentam grânulos gigantes com cor que varia do cinza ao vermelho.
Na anomalia de Alder-Reilly, neutrófilo, eosinófilo, basófilo, monócito (raramente) ou linfócito apresentam inclusões vermelho-escuras ou púrpuras que podem lembrar granulações tóxicas.
Em situações em que há neutrofilia (aumento de neutrófilos), as células apresentam em relação à sua morfologia um núcleo contendo de dois a cinco lóbulos e grânulos primários e secundários no citoplasma.
c) Síndrome de Chediak-Higashi.
Resposta incorreta
A anomalia de Pelger-Hüet é um defeito genético autossômico dominante, com defeito de segmentação dos neutrófilos (hipossegmentação). 
Na síndrome de May-Hegglin, neutrófilos, eosinófilos, basófilos ou monócitos podem apresentar uma área amorfa no citoplasma contendo estruturas relacionadas com os ribossomos.
Na síndromede Chediak-Higashi, neutrófilo, eosinófilo, basófilo, monócito ou linfócito apresentam grânulos gigantes com cor que varia do cinza ao vermelho.
Na anomalia de Alder-Reilly, neutrófilo, eosinófilo, basófilo, monócito (raramente) ou linfócito apresentam inclusões vermelho-escuras ou púrpuras que podem lembrar granulações tóxicas.
Em situações em que há neutrofilia (aumento de neutrófilos), as células apresentam em relação à sua morfologia um núcleo contendo de dois a cinco lóbulos e grânulos primários e secundários no citoplasma.
d) Anomalia de Alder-Reilly.
Resposta incorreta
A anomalia de Pelger-Hüet é um defeito genético autossômico dominante, com defeito de segmentação dos neutrófilos (hipossegmentação). 
Na síndrome de May-Hegglin, neutrófilos, eosinófilos, basófilos ou monócitos podem apresentar uma área amorfa no citoplasma contendo estruturas relacionadas com os ribossomos.
Na síndrome de Chediak-Higashi, neutrófilo, eosinófilo, basófilo, monócito ou linfócito apresentam grânulos gigantes com cor que varia do cinza ao vermelho.
Na anomalia de Alder-Reilly, neutrófilo, eosinófilo, basófilo, monócito (raramente) ou linfócito apresentam inclusões vermelho-escuras ou púrpuras que podem lembrar granulações tóxicas.
Em situações em que há neutrofilia (aumento de neutrófilos), as células apresentam em relação à sua morfologia um núcleo contendo de dois a cinco lóbulos e grânulos primários e secundários no citoplasma.
e) Síndrome neutrofílica.
Resposta incorreta
A anomalia de Pelger-Hüet é um defeito genético autossômico dominante, com defeito de segmentação dos neutrófilos (hipossegmentação). 
Na síndrome de May-Hegglin, neutrófilos, eosinófilos, basófilos ou monócitos podem apresentar uma área amorfa no citoplasma contendo estruturas relacionadas com os ribossomos.
Na síndrome de Chediak-Higashi, neutrófilo, eosinófilo, basófilo, monócito ou linfócito apresentam grânulos gigantes com cor que varia do cinza ao vermelho.
Na anomalia de Alder-Reilly, neutrófilo, eosinófilo, basófilo, monócito (raramente) ou linfócito apresentam inclusões vermelho-escuras ou púrpuras que podem lembrar granulações tóxicas.
Em situações em que há neutrofilia (aumento de neutrófilos), as células apresentam em relação à sua morfologia um núcleo contendo de dois a cinco lóbulos e grânulos primários e secundários no citoplasma.
3) Uma mulher alérgica a pelos de gatos foi à casa de sua vizinha que tem vários deles. Durante a visita, inalou caspas de gato e, em poucos minutos, desenvolveu congestão nasal com secreção abundante que persistiu por alguns dias. Qual das seguintes células provavelmente foi recrutada do sangue para a área alérgica?​​​​​​​
a) Macrófagos.
Resposta incorreta
Os eosinófilos têm uma atividade pró-inflamatória e citotóxica considerável, participando da reação e da patogênese de numerosas doenças alérgicas e parasitárias.
Os eosinófilos e os neutrófilos têm origens e funções semelhantes. No entanto, enquanto os neutrófilos acumulam-se rapidamente em focos de infecção bacteriana, os eosinófilos são atraídos para tecidos nos quais há invasão por parasitas ou sítios de reações alérgicas.
b) Monócitos.
Resposta incorreta
Os eosinófilos têm uma atividade pró-inflamatória e citotóxica considerável, participando da reação e da patogênese de numerosas doenças alérgicas e parasitárias.
Os eosinófilos e os neutrófilos têm origens e funções semelhantes. No entanto, enquanto os neutrófilos acumulam-se rapidamente em focos de infecção bacteriana, os eosinófilos são atraídos para tecidos nos quais há invasão por parasitas ou sítios de reações alérgicas.
c) Neutrófilos.
Resposta incorreta
Os eosinófilos têm uma atividade pró-inflamatória e citotóxica considerável, participando da reação e da patogênese de numerosas doenças alérgicas e parasitárias.
Os eosinófilos e os neutrófilos têm origens e funções semelhantes. No entanto, enquanto os neutrófilos acumulam-se rapidamente em focos de infecção bacteriana, os eosinófilos são atraídos para tecidos nos quais há invasão por parasitas ou sítios de reações alérgicas.
d) Eosinófilos.
Resposta correta
Os eosinófilos têm uma atividade pró-inflamatória e citotóxica considerável, participando da reação e da patogênese de numerosas doenças alérgicas e parasitárias.
Os eosinófilos e os neutrófilos têm origens e funções semelhantes. No entanto, enquanto os neutrófilos acumulam-se rapidamente em focos de infecção bacteriana, os eosinófilos são atraídos para tecidos nos quais há invasão por parasitas ou sítios de reações alérgicas.
Enviada em
24/06/2020 02:49
e) Linfócitos.
Resposta incorreta
Os eosinófilos têm uma atividade pró-inflamatória e citotóxica considerável, participando da reação e da patogênese de numerosas doenças alérgicas e parasitárias.
Os eosinófilos e os neutrófilos têm origens e funções semelhantes. No entanto, enquanto os neutrófilos acumulam-se rapidamente em focos de infecção bacteriana, os eosinófilos são atraídos para tecidos nos quais há invasão por parasitas ou sítios de reações alérgicas.
4) Relacione a função de cada leucócito com seu respectivo tipo celular.
( 1 ) Neutrófilos
( 2 ) Monócitos
( 3 ) Linfócitos
( 4 ) Basófilos
( 5 ) Eosinófilos
(   ) Sua elevação pode ser relacionada com infecções por Streptococcus pneumoniae.
(   ) Sua elevação está presente em leucemias mieloide crônica.
(   ) Sua elevação está associada a infecções por Ascaris lumbricoides.
(   ) Sua elevação está associada em casos de mononucleose infecciosa.
(   ) Sua elevação pode estar associada à leucemia mielomonocítica.
a) 1 – 4 – 5 – 3 – 2.
Resposta correta
A elevação de neutrófilos está associada a infecções bacterianas; a elevação de basófilos, com leucemia mieloide crônica  (LMC); a elevação de eosinófilos, em casos de parasitose e alergias; a elevação de linfócitos, com infecções virais; e monócitos, com leucemia promielocítica.
Enviada em
24/06/2020 03:01
b) 1 – 5 – 4 – 2 – 3.
Resposta incorreta
A elevação de neutrófilos está associada a infecções bacterianas; a elevação de basófilos, com leucemia mieloide crônica  (LMC); a elevação de eosinófilos, em casos de parasitose e alergias; a elevação de linfócitos, com infecções virais; e monócitos, com leucemia promielocítica.
c) 1 – 2 – 3 – 5 – 4.
Resposta incorreta
A elevação de neutrófilos está associada a infecções bacterianas; a elevação de basófilos, com leucemia mieloide crônica  (LMC); a elevação de eosinófilos, em casos de parasitose e alergias; a elevação de linfócitos, com infecções virais; e monócitos, com leucemia promielocítica.
d) 4 – 1 – 5 – 2 – 3.
Resposta incorreta
A elevação de neutrófilos está associada a infecções bacterianas; a elevação de basófilos, com leucemia mieloide crônica  (LMC); a elevação de eosinófilos, em casos de parasitose e alergias; a elevação de linfócitos, com infecções virais; e monócitos, com leucemia promielocítica.
e) 5 – 3 – 2 – 1 – 4.
Resposta incorreta
A elevação de neutrófilos está associada a infecções bacterianas; a elevação de basófilos, com leucemia mieloide crônica  (LMC); a elevação de eosinófilos, em casos de parasitose e alergias; a elevação de linfócitos, com infecções virais; e monócitos, com leucemia promielocítica.
5) Uma célula idêntica ao neutrófilo maduro, mas desprovida de lóbulos nucleares, é denominada neutrófilo bastonado. A frequência da presença dessa célula bastonada na corrente sanguínea é baixa e quando aumentada (acima dos valores de referência) referimos como uma situação de:
a) neutropenia.
Resposta incorreta
A frequência da presença dessa célula bastonada na corrente sanguínea é baixa e quando aumentada referimos como uma situação de desvio à esquerda, ou seja, é uma resposta inicial da medula óssea diante do processo infeccioso, ocorrendo a liberação da população de neutrófilos de reserva. Ocorrerá também aceleração do processo de maturação e liberação das células levando como resultado o desvio à esquerda – que é a presença de maior quantidade de bastonetes e/ou de células mais jovens da série granulocítica (metamielócitos, mielócitos, promielócitos e mieloblastos)na corrente circulatória.
b) reação neutrofílica.
Resposta incorreta
A frequência da presença dessa célula bastonada na corrente sanguínea é baixa e quando aumentada referimos como uma situação de desvio à esquerda, ou seja, é uma resposta inicial da medula óssea diante do processo infeccioso, ocorrendo a liberação da população de neutrófilos de reserva. Ocorrerá também aceleração do processo de maturação e liberação das células levando como resultado o desvio à esquerda – que é a presença de maior quantidade de bastonetes e/ou de células mais jovens da série granulocítica (metamielócitos, mielócitos, promielócitos e mieloblastos) na corrente circulatória.
c) anomalia de Alder-Reilly.
Resposta incorreta
A frequência da presença dessa célula bastonada na corrente sanguínea é baixa e quando aumentada referimos como uma situação de desvio à esquerda, ou seja, é uma resposta inicial da medula óssea diante do processo infeccioso, ocorrendo a liberação da população de neutrófilos de reserva. Ocorrerá também aceleração do processo de maturação e liberação das células levando como resultado o desvio à esquerda – que é a presença de maior quantidade de bastonetes e/ou de células mais jovens da série granulocítica (metamielócitos, mielócitos, promielócitos e mieloblastos) na corrente circulatória.
d) desvio à esquerda.
Resposta correta
A frequência da presença dessa célula bastonada na corrente sanguínea é baixa e quando aumentada referimos como uma situação de desvio à esquerda, ou seja, é uma resposta inicial da medula óssea diante do processo infeccioso, ocorrendo a liberação da população de neutrófilos de reserva. Ocorrerá também aceleração do processo de maturação e liberação das células levando como resultado o desvio à esquerda – que é a presença de maior quantidade de bastonetes e/ou de células mais jovens da série granulocítica (metamielócitos, mielócitos, promielócitos e mieloblastos) na corrente circulatória.
Enviada em
24/06/2020 03:03
e) desvio à direita.
Resposta incorreta
A frequência da presença dessa célula bastonada na corrente sanguínea é baixa e quando aumentada referimos como uma situação de desvio à esquerda, ou seja, é uma resposta inicial da medula óssea diante do processo infeccioso, ocorrendo a liberação da população de neutrófilos de reserva. Ocorrerá também aceleração do processo de maturação e liberação das células levando como resultado o desvio à esquerda – que é a presença de maior quantidade de bastonetes e/ou de células mais jovens da série granulocítica (metamielócitos, mielócitos, promielócitos e mieloblastos) na corrente circulatória.
Leucemias: aspectos moleculares e citológicos, classificação, diagnóstico clínico e laboratorial
1) Como podemos classificar as linhagens da leucemia? 
a) Leucemias Agudas e Crônicas. 
Resposta incorreta
Subclassificação dentro das linhagens. 
b) Eritroide e Linfoide. 
Resposta incorreta
A leucemia da linhagem eritroide pertence às leucemias mieloides. 
c) Mieloide, Linfoide e Bifenotípica. 
Resposta correta
Podemos classificar de acordo com a linhagem afetada. 
d) Mieloide e Linfoide. 
Resposta incorreta
São classificadas em três linhagens. 
Enviada em
24/06/2020 03:26
e) Mononucleares e Polimorfonucleares. 
Resposta incorreta
Referente às células brancas do sangue. 
2) Qual leucemia de origem mieloide é caracterizada por apresentar um número alto de promielócitos? 
a) LLC. 
Resposta incorreta
Leucemia Linfocítica Crônica. 
b) LMA M6. 
Resposta incorreta
Eritroleucemia de origem mieloide. 
c) LMA M0. 
Resposta incorreta
Leucemia indiferenciada. 
d) Tricoleucemia. 
Resposta incorreta
Origem linfoide chamada de células cabeludas. 
e) LMA M3. 
Resposta correta
Promielocítica aguda apresenta um grande número de promielócitos. 
Enviada em
24/06/2020 03:48
3) O cromossomo Ph+ é o rearranjo cromossômico mais comum em qual tipo de leucemia? 
a) LMC. 
Resposta correta
Cerca de 95% das LMC apresentam cromossomo Ph+. 
Enviada em
24/06/2020 03:51
b) LLA. 
Resposta incorreta
Apresenta baixa no número de positivos para Ph+, por isso não é a mais comum. 
c) LMA M5. 
Resposta incorreta
Leucemia de linhagem monocítica. 
d) LLC. 
Resposta incorreta
Leucemia de origem linfocítica. 
e) LMA M7. 
Resposta incorreta
Leucemia megacariocítica. 
4) Qual achado característico visto nas lâminas de sangue periférico em pacientes com LLC? 
a) Bastões de Auer. 
Resposta incorreta
Encontrado em blastos e promielócitos característicos de leucemias agudas mieloides. 
b) Sombras de Gumprecht. 
Resposta correta
Achado característico em lâminas de sangue de pacientes com LLC. 
Enviada em
24/06/2020 04:03
c) Neutrofila. 
Resposta incorreta
Característico de outras infecções. 
d) Monocitose. 
Resposta incorreta
Característico de infecções crônicas. 
e) Linfopenia. 
Resposta incorreta
LLC normalmente encontra-se linfocitose. 
5) Como dividimos as fases da Leucemia Mieloide Crônica? 
a) Fase Crônica e Fase de Cura. 
Resposta incorreta
Fase de Cura esta relacionado a processos infecciosos. 
b) Fase Crônica e Aguda. 
Resposta incorreta
A Fase Final ou crise blástica pode ser facilmente confundida com uma leucemia aguda. 
c) Fase Acelerada e Blástica. 
Resposta incorreta
Muitos pacientes chegam ao hospital já em Fase Acelerada, mas antes temos a Fase Crônica. 
d) Fase Crônica, Fase Acelerada e Crise Blástica. 
Resposta correta
As três fases que a LMC pode apresentar. 
Enviada em
24/06/2020 04:05
e) Fase de Luta e Fase Linfocítica (cur. 
Resposta incorreta
Relacionados a processos infecciosos. 
Alterações quali e quantitativas das plaquetas
1) Os distúrbios plaquetários podem ser adquiridos ou congênitos, sendo estes últimos de ocorrência rara na população. As alterações congênitas são caracterizadas por produzir plaquetopenias relacionadas a problemas funcionais das plaquetas, desenvolvendo quadros clínicos com tendência à gravidade. 
Sobre as alterações plaquetárias de causas genéticas, é correto afirmar que:
a) Todas alterações plaquetárias congênitas são de herança autossômica recessiva.
Resposta incorreta
As alterações plaquetárias de causa genética têm herança autossômica dominante e recessiva, de acordo com cada patologia. Algumas plaquetopatias congênitas têm incidência maior em um ou outro sexo, mas não têm herança genética relacionada ao sexo.Trombastemia de Glanzmann e Síndrome de Bernard-Soulier são as doenças plaquetárias congênitas mais incidentes, apesar da raridade dessas doenças. A Policitemia vera nem sempre é congênita, uma vez que esse distúrbio também pode ser adquirido.
b) Todas alterações plaquetárias congênitas são de herança autossômica dominante.
Resposta incorreta
As alterações plaquetárias de causa genética têm herança autossômica dominante e recessiva, de acordo com cada patologia. Algumas plaquetopatias congênitas têm incidência maior em um ou outro sexo, mas não têm herança genética relacionada ao sexo.Trombastemia de Glanzmann e Síndrome de Bernard-Soulier são as doenças plaquetárias congênitas mais incidentes, apesar da raridade dessas doenças. A Policitemia vera nem sempre é congênita, uma vez que esse distúrbio também pode ser adquirido.
c) Todas alterações plaquetárias congênitas são de herança relacionada aos cromossomos sexuais.
Resposta incorreta
As alterações plaquetárias de causa genética têm herança autossômica dominante e recessiva, de acordo com cada patologia. Algumas plaquetopatias congênitas têm incidência maior em um ou outro sexo, mas não têm herança genética relacionada ao sexo.Trombastemia de Glanzmann e Síndrome de Bernard-Soulier são as doenças plaquetárias congênitas mais incidentes, apesar da raridade dessas doenças. A Policitemia vera nem sempre é congênita, uma vez que esse distúrbio também pode ser adquirido.
d) Policitemia vera e Síndrome de Bernard-Soulier são patologias congênitas.
Resposta incorreta
As alterações plaquetárias de causa genética têm herança autossômica dominante e recessiva, de acordo com cada patologia. Algumas plaquetopatias congênitas têm incidência maior em um ou outro sexo, mas não têm herança genéticarelacionada ao sexo.Trombastemia de Glanzmann e Síndrome de Bernard-Soulier são as doenças plaquetárias congênitas mais incidentes, apesar da raridade dessas doenças. A Policitemia vera nem sempre é congênita, uma vez que esse distúrbio também pode ser adquirido.
e) Trombastemia de Glanzmann e Síndrome de Bernard-Soulier são patologias congênitas.
Resposta correta
As alterações plaquetárias de causa genética têm herança autossômica dominante e recessiva, de acordo com cada patologia. Algumas plaquetopatias congênitas têm incidência maior em um ou outro sexo, mas não têm herança genética relacionada ao sexo.Trombastemia de Glanzmann e Síndrome de Bernard-Soulier são as doenças plaquetárias congênitas mais incidentes, apesar da raridade dessas doenças. A Policitemia vera nem sempre é congênita, uma vez que esse distúrbio também pode ser adquirido.
Enviada em
24/06/2020 04:27
2) A Dengue é uma doença que cursa com plaquetopenia transitória, sem necessariamente apresentar sangramentos espontâneos ou petéquias, embora a prova do laço positiva seja uma evidência desse fenômeno.
A prova do laço é utilizada nos pacientes com suspeita de Dengue por prever, rapidamente, a tendência no aparecimento dos sinais cutâneos da trombocitopenia e, consequentemente, identificar um quadro associado a plaquetas baixas. A prova consiste em avaliar o aparecimento de petéquias após manter o manguito do esfigmomanômetro inflado por 5 minutos. É positiva quando há número de petéquias maior do que o esperado (até 20 petéquias numa área de 2,5cm x 2,5cm) e indica a possibilidade de manifestações hemorrágicas da Dengue por plaquetopenia. 
Assinale a alternativa que apresenta a principal característica das plaquetas nos quadros de Dengue e o resultado da Prova do Laço:
a) Plaquetas: 618.000/mm3; prova do laço negativa.
Resposta incorreta
É esperado número de plaquetas abaixo de 140.000/mm³, uma vez que a Dengue cursa com trombocitopenia transitória.
A prova do laço deve ser aplicada somente nos casos em que há suspeita de Dengue e só é positiva nos casos de trombocitopenia. O número de petéquias aumentadas além do normal, que define a prova do laço como positiva, está relacionado ao baixo número de plaquetas. Consequentemente, se as plaquetas estiverem normais ou aumentadas, a prova do laço será negativa.
b) Plaquetas: 363.000/mm3; prova do laço positiva.
Resposta incorreta
É esperado número de plaquetas abaixo de 140.000/mm³, uma vez que a Dengue cursa com trombocitopenia transitória.
A prova do laço deve ser aplicada somente nos casos em que há suspeita de Dengue e só é positiva nos casos de trombocitopenia. O número de petéquias aumentadas além do normal, que define a prova do laço como positiva, está relacionado ao baixo número de plaquetas. Consequentemente, se as plaquetas estiverem normais ou aumentadas, a prova do laço será negativa.
c) Plaquetas: 90.000/mm3; prova do laço positiva.
Resposta correta
É esperado número de plaquetas abaixo de 140.000/mm³, uma vez que a Dengue cursa com trombocitopenia transitória.
A prova do laço deve ser aplicada somente nos casos em que há suspeita de Dengue e só é positiva nos casos de trombocitopenia. O número de petéquias aumentadas além do normal, que define a prova do laço como positiva, está relacionado ao baixo número de plaquetas. Consequentemente, se as plaquetas estiverem normais ou aumentadas, a prova do laço será negativa.
Enviada em
24/06/2020 04:36
d) Plaquetas: 50.000/mm3; prova do laço negativa.
Resposta incorreta
É esperado número de plaquetas abaixo de 140.000/mm³, uma vez que a Dengue cursa com trombocitopenia transitória.
A prova do laço deve ser aplicada somente nos casos em que há suspeita de Dengue e só é positiva nos casos de trombocitopenia. O número de petéquias aumentadas além do normal, que define a prova do laço como positiva, está relacionado ao baixo número de plaquetas. Consequentemente, se as plaquetas estiverem normais ou aumentadas, a prova do laço será negativa.
e) Plaquetas: 823.000/mm3; prova do laço positiva.
Resposta incorreta
É esperado número de plaquetas abaixo de 140.000/mm³, uma vez que a Dengue cursa com trombocitopenia transitória.
A prova do laço deve ser aplicada somente nos casos em que há suspeita de Dengue e só é positiva nos casos de trombocitopenia. O número de petéquias aumentadas além do normal, que define a prova do laço como positiva, está relacionado ao baixo número de plaquetas. Consequentemente, se as plaquetas estiverem normais ou aumentadas, a prova do laço será negativa.
3) Há semanas o pediatra acompanhava a saúde do pequeno Enzo, que, segundo relatos da mãe, não se alimentava adequadamente. Sem melhora no apetite da criança ao longo do tempo, o médico achou prudente solicitar um hemograma. 
O laudo evidenciou, além de uma anemia por deficiência de ferro, uma alteração no número de plaquetas. Ao observar esses resultados, foi prescrito tratamento de reposição férrica e mudanças na dieta habitual da criança. Após 45 dias, os parâmetros laboratoriais foram reavaliados. Houve melhora da anemia e as plaquetas retornaram a um intervalo numerário nomal. 
Diante desse caso clínico, assinale a alternativa que apresenta qual alteração foi observada no primeiro hemograma, no diagnóstico da doença, e qual a causa dessa alteração:
a) Trombocitopenia reacional à anemia por deficiêcia de ferro.
Resposta incorreta
As anemias ferroprivas classicamente se apresentam com trombocitoses reacionais, que regridem após suplementação com ferro. Anemias por deficiência de ferro não cursam com plaquetopenia, mas alguns casos podem se desenvolver com plaquetas dentro dos limites normais. A PTT e PTI têm como característica a plaquetopenia, sem baixa de hemoglobina observada nas anemias (com exceção dos casos de sangramento grave). A criança não poderia ter Trombocitose Essencial pois a trombocitose verificada foi transitória, já que, no segundo hemograma, os níveis plaquetários estavam normais.
Enviada em
24/06/2020 04:45
b) Trombocitose reacional à anemia por deficiência de ferro.
Resposta correta
As anemias ferroprivas classicamente se apresentam com trombocitoses reacionais, que regridem após suplementação com ferro. Anemias por deficiência de ferro não cursam com plaquetopenia, mas alguns casos podem se desenvolver com plaquetas dentro dos limites normais. A PTT e PTI têm como característica a plaquetopenia, sem baixa de hemoglobina observada nas anemias (com exceção dos casos de sangramento grave). A criança não poderia ter Trombocitose Essencial pois a trombocitose verificada foi transitória, já que, no segundo hemograma, os níveis plaquetários estavam normais.
c) Trombocitose por Púrpura Trombocitopênica Imune.
Resposta incorreta
As anemias ferroprivas classicamente se apresentam com trombocitoses reacionais, que regridem após suplementação com ferro. Anemias por deficiência de ferro não cursam com plaquetopenia, mas alguns casos podem se desenvolver com plaquetas dentro dos limites normais. A PTT e PTI têm como característica a plaquetopenia, sem baixa de hemoglobina observada nas anemias (com exceção dos casos de sangramento grave). A criança não poderia ter Trombocitose Essencial pois a trombocitose verificada foi transitória, já que, no segundo hemograma, os níveis plaquetários estavam normais.
d) Trombocitopenia por Púrpura Trombocitopênica Trombótica.
Resposta incorreta
As anemias ferroprivas classicamente se apresentam com trombocitoses reacionais, que regridem após suplementação com ferro. Anemias por deficiência de ferro não cursam com plaquetopenia, mas alguns casos podem se desenvolver com plaquetas dentro dos limites normais. A PTT e PTI têm como característica a plaquetopenia, sem baixa de hemoglobina observada nas anemias (com exceção dos casos de sangramento grave). A criança não poderia ter Trombocitose Essencial pois a trombocitose verificada foi transitória, já que, no segundo hemograma, os níveis plaquetários estavam normais.
e) Trombocitose Essencial por incidência congênita.​​​​​​​
Resposta incorreta
As anemias ferroprivasclassicamente se apresentam com trombocitoses reacionais, que regridem após suplementação com ferro. Anemias por deficiência de ferro não cursam com plaquetopenia, mas alguns casos podem se desenvolver com plaquetas dentro dos limites normais. A PTT e PTI têm como característica a plaquetopenia, sem baixa de hemoglobina observada nas anemias (com exceção dos casos de sangramento grave). A criança não poderia ter Trombocitose Essencial pois a trombocitose verificada foi transitória, já que, no segundo hemograma, os níveis plaquetários estavam normais.
4) A Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT) e a Síndrome Hemolítico-Urêmica (SHU) são patologias graves que causam obstrução na microcirculação sanguínea pela formação aleatória de trombos. Apesar do mecanismo patológico ser semelhante em grande parte do curso dessas doenças, cada patologia tem desfecho e tratamento diferentes. 
Assinale a alternativa com as características corretas da PTT e da SHU:
a)A sintomatologia da PTT e da SHU são idênticas.
Resposta incorreta
A sintomatologia da PTT e da SHU são variáveis, de acordo com as complicações causadas nos locais de obstruções circulatórias. A PTT é de etiologia autoimune, não relacionada às infecções bacterianas. A disfunção renal grave, podendo levar à falência dos rins, é característica da SHU, que acomete principalmente crianças.
b) A SHU geralmente é desencadeada após uma infecção bacteriana, como a Escherichia coli.
Resposta correta
A sintomatologia da PTT e da SHU são variáveis, de acordo com as complicações causadas nos locais de obstruções circulatórias. A PTT é de etiologia autoimune, não relacionada às infecções bacterianas. A disfunção renal grave, podendo levar à falência dos rins, é característica da SHU, que acomete principalmente crianças.
Enviada em
24/06/2020 05:02
c) A PTT geralmente é desencadeada após uma infecção bacteriana, como a Escherichia coli.
Resposta incorreta
A sintomatologia da PTT e da SHU são variáveis, de acordo com as complicações causadas nos locais de obstruções circulatórias. A PTT é de etiologia autoimune, não relacionada às infecções bacterianas. A disfunção renal grave, podendo levar à falência dos rins, é característica da SHU, que acomete principalmente crianças.
d) Na PTT, há comprometimento renal grave, com anúria excessiva.
Resposta incorreta
A sintomatologia da PTT e da SHU são variáveis, de acordo com as complicações causadas nos locais de obstruções circulatórias. A PTT é de etiologia autoimune, não relacionada às infecções bacterianas. A disfunção renal grave, podendo levar à falência dos rins, é característica da SHU, que acomete principalmente crianças.
e) A SHU é mais comum em adultos do sexo masculino.
Resposta incorreta
A sintomatologia da PTT e da SHU são variáveis, de acordo com as complicações causadas nos locais de obstruções circulatórias. A PTT é de etiologia autoimune, não relacionada às infecções bacterianas. A disfunção renal grave, podendo levar à falência dos rins, é característica da SHU, que acomete principalmente crianças.
5) A deficiência do fator de Von Willebrand (VW) é o distúrbio congênito mais comum de hemostasia. Ela é transmitida por herança autossômica dominante, e grande parte dos pacientes é heterozigoto, expressando uma forma branda da doença.
Pode-se afirmar sobre a deficiência do fator VW:
a) É estocado livre na médula óssea.
Resposta incorreta
O fator de Von Willebrand é produzido na médula óssea e estocado em grânulos intraplaquetários. Tem função na adesão plaquetária e no transporte de outros fatores de coagulação. Macroplaquetas não são características da deficiência do fator VW.
b) Está relacionado a uma plaquetopatia de armazenamento granular.
Resposta correta
O fator de Von Willebrand é produzido na médula óssea e estocado em grânulos intraplaquetários. Tem função na adesão plaquetária e no transporte de outros fatores de coagulação. Macroplaquetas não são características da deficiência do fator VW.
Enviada em
24/06/2020 05:25
c) É produzido pelas plaquetas.
Resposta incorreta
O fator de Von Willebrand é produzido na médula óssea e estocado em grânulos intraplaquetários. Tem função na adesão plaquetária e no transporte de outros fatores de coagulação. Macroplaquetas não são características da deficiência do fator VW.
d) É relacionado com o aumento de macroplaquetas.
Resposta incorreta
O fator de Von Willebrand é produzido na médula óssea e estocado em grânulos intraplaquetários. Tem função na adesão plaquetária e no transporte de outros fatores de coagulação. Macroplaquetas não são características da deficiência do fator VW.
e) Está estocado em grânulos hepáticos.
Resposta incorreta
O fator de Von Willebrand é produzido na médula óssea e estocado em grânulos intraplaquetários. Tem função na adesão plaquetária e no transporte de outros fatores de coagulação. Macroplaquetas não são características da deficiência do fator VW.