estudo dirigido de farmacologia - FARMACOCINÉTICA

Prévia do material em texto

FARMACOLOGIA - estudo dirigido - cinética 
 
1) Conceitue farmacocinética e explique suas etapas ( absorção, distribuição e eliminação). 
2) Conceitue farmacodinâmica e explique: local de ação, mecanismo de ação, efeito farmacológico e resposta 
clínica. 
3) Dê a definição de biodisponibilidade. Explique os fatores que podem influenciar na biodisponibilidade. 
Quais são os sítios de biotrasformação? 
4) Cite as vias de administração de um medicamento, vantagens de uma sobre a outra e correlacione com 
efeito de primeira passagem e curva farmacocinética. 
5) Qual a influência do pH na absorção de um fármaco? Explique esse fenômeno iônico. 
6) Relacione a afinidade de moléculas ácidas e básicas com as proteínas plasmáticas albumina e 
alfa1-glicoproteína. Que interferência pode ocorrer devido a essas ligações com a atividade do fármaco? 
Cite consequências benéficas e maléficas. 
7) O que representa a curva farmacocinética de um medicamento? O que é índice terapêutico, nível tóxico. 
8) O que é volume de distribuição de um medicamento? 
9) O sistema enzimático do citocromo P450 (CYP450) está relacionado com a biotransformação hepática de 
vários fármacos. Qual a relação entre interação medicamentosa e este sistema enzimático? Explique as 
conseqüências do fármaco metabolizado, biodisponibilidade, quando há indução, inibição e competição 
deste sistema. 
10) ​Como um medicamento pode estimular o metabolismo de outro medicamento via ativação do sistema 
enzimático P450. Estude a ação do receptor PXR. 
11)​ ​Conceitue meia-vida plasmática de um medicamento. Cite e explique os fatores que podem modificá-la. 
12)​ ​O que é farmacogenética? 
13)​ ​Quais os principais mecanismos de excreção de medicamentos? Explique os processos de excreção renal. 
14) ​Como pode-se aumentar ou diminuir a excreção de um fármaco. O pH da urina pode ter alguma influência. 
Explique como ocorre esse processo.