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Milena Varelo 1 Semiologia ✓ Tem como função avaliar a coagulação do paciente. ✓ Avaliar a hemostasia. ✓ História de coagulopatia evidente, omitida ou mal explicada; ✓ Pré-operatório, sobretudo nas cirurgias gengivais, nos implantes osteointegrados e exodontias de terceiros molares inclusos. → Cirúrgias que tem grande quantidade de sangramento ✓ Tempo de sangramento (TS) ✓ Prova de fragilidade capilar (prova do laçoou de Rumpel-Leede) ✓ Tempo de coagulação ✓ Retração do coágulo ✓ Tempo de tronboplastina parcial (TTP) ✓ Tempo de protrombina (TP) ✓ Conjunto de eventos mecânicos e bioquímicos pelo qual o organismo faz com o que o sangue permaneçam circulando nos vasos no estado líquido. → É processo que tem como objetivo fazer com que o sangue continue a circular no vaso em sua forma normal que é a forma líquida. ✓ Vasos de pequeno calibre (arteríolas, capilares, vênulas). Hemostasia fisiológica (por si só já consegue conter o sangramento) ✓ Vasos de maior calibre (artérias e veias). Compressão mecânica (ou sutura para conter a hemorragia) ✓ Hemostasia primária: → Estanca o sangramento → ação das plaquetas para a formação do tampão plaquetário. → Esse tampão é formado por plaquetas e proteínas e vai estamca o sangue, porém ele é fraco. ✓ Hemostasia secundária: → Evita o ressangramento → ação dos fatores das cascata de coagulação para a formação da fibrina. ✓ Espaço de tempo que vai desde a punção de um grupo de capilares até a parada ou estcamento da hemorragia capilar; ✓ Depende da formação do agregado plaquetário; Milena Varelo 2 → O tempo de sangramento avalia o tempo de sangramento e agregação de plaquetas naquela hemostasia primária. ✓ Plaquetopenia, disfunção plaquetária e doença de Von Willebrand. ✓ Hereditária ou adquirida ✓ Diminuição da quantidade ou alterações na estrutura do fator de von Willebrand → Fácil contusões → Hemorragia nasal excessiva → Sangramento das gengivas → Fluxo menstrual excessivo ✓ Punciona-se o lóbulo da orelha com uma lanceta ou outro instrumento pontiagudo cortantes; ✓ Recolhimento, a cada 30 segundos, com o uso de um papel-filtro, as gotas de sangue que vão surgindo, até que a hemorragia acabe; ✓ Esse pequeno sangramento devo cessar espantaneamente, em geral em 3 minutos. ✓ Pratica-se um incisão cutânea padronizada de 1 cm de extensão e 1mm de profundidade ao nível da face anterior do antebraço. ✓ Aplica-se, ao mesmo tempo,a na parte superior do braço, uma contrapressão constante de aproximadamente 40 mmHg por meio do manguito de um tensiômetro. ✓ Até 8 min ✓ Prova do laço ✓ Normalmente é negativa ✓ Não tem relação com o tempo de sangramento ✓ Utiliza-se um esfigmomanômetro de pressão arterial, insuflando-o durante 2 a 4 minutos ✓ Verifica-se então a quantidade de petéquias que eventualmente podem aparecer na parte interna do antebraço do paciente ✓ Plaquetopenia ✓ Avaliação da função das plaquetas através da avaliação do volume do coágulo ✓ Um sangue normal, colocado em um tubo durante 1 hora, a 37°C, fornece 40 a 45% de soro de 55 a 60% de coágulo em relação ao seu volume total → Esse exame ele já começa avaliar a coagulação sanguínea; → O coágulo vai se separar do soro; → Se o volume do coágulo for menor que 55% isso quer dizer que ocorreu uma maior retração do coágulo; → Se o volume do coágulo for maior que 60% isso quer dizer que ocorreu uma menor retração do coágulo; ✓ Plaquetopenias, doenças de von Willebrand e poliglobulia. → Nos pacientes que tem essas doenças vai ter o tempo de sangramento aumentado e uma menor retração do coágulo; → Poliglobulia: aumento do número de plaquetas, contrário da anemia. MENOR RETRAÇÃO DO COÁGULO ✓ Trombocitose, anemia Milena Varelo 3 • Trombocitose: aumento no número de plaquetas MAIOR RETRAÇÃO DO COÁGULO Tempo de coagulação ✓ Tempo que o sangue leva para coagular quando retirado do leito vascular e colocando em condição padrão ✓ 4 a 9 minutos • É o tempo que leva para forma o coágulo, o tempo no qual ocorre a separação do soro com o coágulo ✓ Deficiência de fibrinogênio, hemofilia A, hemofilia B, doença de von Willebrand, hepatopatia severa, deficiência de vitamina K, trombocitopenia. Tempo de coagulação aumentado Tempo de tromboplastina ✓ Faz triagem da atividade das proteínas na via intrísecas e comum (fatores XII, XI, IX e VIII, X, II, V e fibrogênio). ✓ 24 a 40 seg ✓ Aumentado em pacientes com hemofilias A e B, doenças hepáticas, uso de anticoagulantes e deficiência de vitamina K, pois os fatores II, IX e X são dependentes dessa vitamina; Tempo de protrombina ✓ Faz triagem da atividade das proteínas na via extríseca e comum (fatores VII, X, II, V e fibrogênio) ✓ 10 a 15 seg ✓ Aumento pacientes que fazem o uso de anticoagulantes nas doenças hepáticas deficência de vitamina K, pois os fatores II, VII e X são dependentes destas vitaminas. → Evitar ao máximo de fazer cirúrgias em pacientes com hemofilias; → É mais provável homens ter hemofilias;
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