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Patologia dos Sistemas ➔ Neoplasias Neo: novo Plasia: crescimento Neoplasia: tumor Tumores - MALIGNOS (câncer) - BENIGNOS T. BENIGNO - Presença de capsula fibrosa - Organização celular - Células homogêneas T. MALIGNO - Muitos vasos - Invade tecidos - Angiogênese (formação de novos vasos) e vasculogenese (ramificação dos vasos). - Alto fluxo sanguíneo - Células heterogêneas - Desorganização celular - Alto metabolismo, necessitando de muito O2 e muitos nutrientes. Etiologias - Herança gênica - Mutações adquiridas: radicais livres, micróbios, traumas físicos, radiações. Feridas, estresses, produtos químicos. Mecanismos de defesa - Apoptose - Resposta imunológica: NK, anticorpos, LT_CD8+, sistema complemento. ** se houver falha do apoptose há o estabelecimento do tumor. Benigno - Sem risco de morte - Crescimento lento (expansão) - Com capsula - Mitoses - Diferenciados - Sem atipias - Não recidivam - Sem metástases Maligno - Risco de morte - Crescimento rápido (infiltração) - Geralmente sem capsula - Frequentes (atípicas) - Indiferenciados - Com atipias Patologia dos Sistemas - Recidivam - Com metástases Nomenclatura de tumores T. benigno -> prefixo da célula ou tecido + sufixo OMA T. maligno -> prefixo da célula ou tecido + sufixo OMA EX.; tecido adiposo Lipocito -> adipócito Lipoma -> liposarcoma. Meninges-> meningioma, meningioma ivasivo, meningiosarcoma ** ivasivo/maligno/sarcoma = câncer ** linfoma só existe maligno ** blastomas: neoplasia de tecido embrionário ** não existe tumor benigno em células sanguíneas ** toda leucemia é maligna Localizações primarias - Homem: próstata, traqueia brônquio e pulmão, colón e reto, estomago e cavidade oral - Mulheres: mama, colón e reto, colo do útero, traqueia brônquio e pulmões, estomago. ** Genes relacionados ao câncer de mama: BCRA I e BCRA II, mutações presentes indicam alta possiblidade de câncer de mama. - Metástase é quando surge um tumor primário e uma célula desse tumor se infiltra, vai parar na correte sanguínea e gera um tumor secundário em outro local - VEGF e PDFG são excretados pela célula tumoral, se ligam aos receptores e estimulam a vasculogenese. - Vírus HP 16 E 18 são os mais oncogenicos e agressivos para o colo uterino. * HPVs -> mucotropicos e os cutaneotropicos (os que afetam a mucosa não afetam a pele) - Estagiamento do tumor é a classificação do tamanho, agressão e estado (serve para escolha do tratamento do paciente.) ➔ Tumor primário: Tis: carcinoma (tumor em glândula) “in situ” Patologia dos Sistemas T1: tumor com invasão da submucosa T2 tumor com invasão muscular T3: infiltração da glândula perivesical T4: invasão de estruturas adjacentes. ➔ Linfomas regionais (N) N0: sem metástases em linfonodos N1: metástase <2cm em um linfonodo N2: metástase 2 a 5cm ou em vários linfonodos <5cm N3: metástase única ou múltiplas >5cm ➔ Metástases á distancia (M) M0: sem metástases a distancia M1: metástases a distância presentes M2 ... ** o primeiro local de metástase é a tireoide então usa-se M0 EX: M2-> metástase a distância em dois órgãos. T2N3M4: tumor com invasão muscular, com única ou múltiplas metástases >5m e metástase a distância em 4 órgãos. Genética Oncológica. ->Genes proto-oncogênes, alta taxa de mitoses. (crescimento, cicatrização, renovação de tecidos) -> com mutação = gene oncogenico (mitose +do que acelerada e o ‘’freio’’ não consegue controlar e começam a ocorrem falhas e erros genéticos) -> Genes supressores, baixa taxa de mitoses (é uma espécie de freio, ele trabalha em equilíbrio com o proto- oncogenes), o principal é o P53 (é o guardião do código genético, quando surge uma mutação, ele vai na fase g1 da mitose e bloqueia). -> com mutação = perda da capacidade de frear as replicações celulares. *Mutação de ponto-> troca ou perde um ponto da base nucleotidica *Mutação de duplicação Patologia dos Sistemas *Mutação de translocação ** essas mutações podem causar mutações nos erros proto- oncogenicos **DNA polimerase-> gerente do mecanismo de reparo do código genético Lúpus. - É uma doença crônica autoimune que afeta mais mulheres que homens, principalmente na idade fértil. - Há formação de imunocomplexos (auto- anticorpo+ autoantigeno) - Formam-se anticorpos: anticorpos anti-DNA, anti sm, anti RNP, anti-histona, anti- plaquenas (causam plaquetopenia), anti-linfocitos (linfopenia), anti-endotelio. - Medicamentos podem provocar lúpus como a hidralazina (diurético). Exames para diagnóstico de lúpus: Hemograma completo, EAS, FAN (fator anti núcleo) - As manifestações mais graves de lúpus que levam a morte é a sepse, insuficiência renal ou inflamação do SNC. - Etiologia multifatorial. - Diagnóstico *através de 4 critérios (clínicos/laboratoriais) * Sinais e sintomas comuns: Rash malar (asa de borboleta), foto sensibilidade, EAS proteinúria persistente, anemia leuco e/ou plaquetopenia, artralgia, detecção imunológica no sangue (anti- DNA, FAN...), febre, manchas na pele, angina, pericardite, pleurite... - Mais frequente em afrodescendentes de 15 a 40 anos e pessoas com fibromialgia são mais suscetíveis. ARTRITE REUMATOIDE Uma das formas mais frequentes de artrite é a que causa inflamação membrana sinovial e se manifesta por calor, inchaço e dor. E atinge mais idosos -Artrite: inflamação -Artrose: dano/ perde de movimento -Artralgia: dores Patologia dos Sistemas A artrite reumatoide atinge mais mulheres e está associada a mudanças hormonais e tende a afetar os dois lados (simetria bilateral) A osteonecrose é a destruição do tecido ósseo. Inicialmente a dor e a rigidez aparecem pela manha com o acumulo do liquido sinovial que ocorre durante a noite Sintomas: perde de apetite, perda de peso, febre baixa, mal-estar, sudorese, moleza, angustia, irritabilidade e anemia. Exame sorológico que detecta o anti-IGG-2 fator reumatoide. Tratamento: Cannabis, Canabidiol, AAS, diclofenaco, óleo de prímula (associado a vitamina c, auxilia na diminuição de ateromas) Classificação da artrite: - Monoartrite (gota, séptica) - Oligoartrite (<4 articulações) - Poliartrite (ar., febre reumática ou reumatismo) DISFUNÇÕES DA TIREOIDE. Função: produzir e armazenar os hormônios T3 e T4, que tem como principais funções a regulação do metabolismo O hipotálamo produz e secreta TRH que atua sobre a hipófise, estimulando a liberação de TSH que aumenta a produção de T3 e T4 (aumentados o TSH diminui) Um distúrbio na tireoide nem sempre está ligado diretamente a tireoide. Hipertireoidismo: é um estado hipermetabolico causado por níveis elevados de T3 e T4. As causas são: primarias (por uma anormalidade da própria tireoide [doenças graves, anticorpos que atacam a glândula, aumento do volume da glândula]) e secundarias (por um processo fora da tireoide) Hipotiroidismo: produção insuficiente de hormônio tireoidiano. Causas: primarias (tireoide de Hashimoto, deficiência de iodo, drogas, quimioterapia e radioterapia) e secundarias (insuficiência hipofisária) - Bócio difuso: Não toxico *Endêmico: quando esta presente em mais de 10% da população. Ocorre em locais em que a água e os alimentos possuem pouco iodo. *Esporádico: ingestão de substancias que interferem na síntese do hormônio tireoidiano. Patologia dos Sistemas * Substancia bocigenas: repolho, couve flor, mandioca, nabo... ** o iodo estimula a tireoide. ** aumento de volume = bócio = irreversível,somente processo cirúrgico - Cretinismo Hipotireoidismo crônico desde a infância onde não há produção de t3 e t4, não havendo amadurecimento musculoesquelético e mental. -Mixedema Hipotireoidismo que acomete crianças mais velhas e adultos, onde o metabolismo vai diminuindo gradativamente, há desaceleramento físico e mental Sintomatologia -Hipertireoidismo: perda de peso, taquicardia, aumento da sudorese, nervosismo, ansiedade, irregularidades menstruais, evacuações frequentes. -Hipotireoidismo: cansaço, depressão, pele ressecada, cabelo áspero, unhas quebradiças, anemia, fadiga, aumento de peso. Diagnóstico: dosagem dos hormônios TSH, T3 e T4, cintilografia e ultrassom
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