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PERGUNTA 1 Em termos de biodisponibilidade, a fase de absorção é de fundamental importância para o sucesso farmacoterapêutico. Assim, sobre a fase de absorção de fármacos, avalie as proposições a seguir. I- A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. II- A absorção é considerada uma fase crítica para fármacos de administração intravenosa/endovenosa. III- A absorção de fármacos administrados pela via oral pode sofrer interferência de outros fármacos e/ou nutrientes. Está correto o que se afirma em: a. Apenas I. b. I e II. *c. I e III. d. II e III. e. I, II e III. 0,5 pontos PERGUNTA 2 (UFPB – Adaptada) A via de administração é de fundamental importância por ser a forma como o organismo receberá o fármaco e importante etapa da fase farmacêutica da ação dos fármacos. Assim, acerca das vias de administração, analise as proposições: I- A via endovenosa é utilizada para emergência, uso de grandes volumes e leva à absorção uniforme. II- A via subcutânea é apropriada para a administração de soluções não irritantes, existindo um volume máximo a ser administrado. III- A via oral oferece absorção variável e requer a cooperação do paciente. IV- A via intratecal consiste na administração direta do medicamento no líquido cérebro-raquidiano. V- A via intramuscular é pouco utilizada, sendo restrita a grandes volumes. Estão corretas: a. I, II e III b. I, III e V *c. II, III e IV d. II, III e V e. I, II, III, IV e V 0,5 pontos PERGUNTA 3 As fases de ação de um fármaco estão intimamente ligadas às suas características físico-químicas e condições do ambiente químico encontrado por ele. Analise as seguintes afirmações: I- Fármacos lipofílicos tendem a acumular-se no tecido adiposo. II- Fármacos ligados às proteínas plasmáticas atravessam membranas. III- Via de administração, pH gástrico e conteúdo do digestório afetam a absorção. Está correto o que se afirma em: a. Apenas I. b. I e II. *c. I e III. d. II e III. e. I, II e III. 0,5 pontos PERGUNTA 4 A farmacocinética é o estudo de temas relacionados com a absorção, a distribuição, a metabolização e a excreção de fármacos. Juntamente com a posologia, esses fatores determinam a concentração de um fármaco em seus locais de ação e assim a intensidade de seus efeitos em função do tempo. Em relação à farmacocinética, analise os itens a seguir. I- O citocromo P450 é uma família de enzimas que atua no metabolismo da maioria dos fármacos. II- As reações de metabolização transformam os fármacos em compostos inativos que são eliminados. III- A ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um processo reversível. IV- A meia-vida de um fármaco é definida como o tempo necessário para reduzir pela metade a concentração plasmática desse fármaco. Está correto o que se afirma em: a. Apenas I e II. b. Apenas I e III. c. Apenas II e IV. d. Apenas I, II e III. *e. I, II, III e IV 0,5 pontos PERGUNTA 5 A maioria dos fármacos liga-se a receptores celulares. Sobre a interação fármaco-receptor, avalie as proposições a seguir. I- Os agonistas são fármacos que alteram a fisiologia de uma célula. II- Os agonistas inibem ou bloqueiam respostas causadas pelos antagonistas. III- Os antagonistas competitivos ligam-se no mesmo sítio de ligação do agonista. IV- Os antagonistas não competitivos ligam-se permanentemente ao local de ligação no agonista no receptor. Está correto o que se afirma em: a. Apenas I e II. *b. Apenas I e III. c. Apenas II e IV. d. Apenas I, II e III. e. I, II, III e IV 0,5 pontos PERGUNTA 6 Os anti-inflamatórios não esteroides são medicamentos muito relacionados com reações adversas e alérgicas e devem ser utilizados com muito critério. Assim, analise as afirmações a seguir. I- O uso de AAS não é aconselhável quando há suspeita de dengue. II- Os AINEs têm as mesmas chances de causar reações adversas, principalmente nos sítios gastrintestinais. Isso se deve ao fato de que todos eles inibem na mesma intensidade a COX1. III- Todos os AINEs (exceto o paracetamol) são ácidos fracos facilmente absorvidos no estômago e intestino. IV- São exemplos de inibidores seletivos da COX-2: celecoxibe, etoricoxibe e parecoxibe. Está correto o que se afirma em: a. I e III b. II e III c. I, II e IV *d. I, III e IV e. II, III e IV 0,5 pontos PERGUNTA 7 A ranitidina e os fármacos antissecretores relacionados agem como antagonistas em um determinado tipo de receptor na célula parietal. Indique a alternativa que apresenta o tipo específico de receptor bloqueado por essa substância. a. Receptores dopaminérgicos. b. Receptores de prostaglandinas. *c. Receptores histaminérgicos H2. d. Receptores histaminérgicos H1. e. Receptores de gastrina. 0,5 pontos PERGUNTA 8 Diferentes fármacos podem ser empregados na profilaxia e tratamento da asma, DPOC e rinite. Diversas vias também podem ser utilizadas, sendo a inalatória a mais importante. Analise as proposições acerca dos fármacos utilizados nas condições respiratórias citadas. I- Antileucotrienos como o montelucaste são utilizados na profilaxia e tratamento da asma. Normalmente são associados aos corticoides inalatórios. II- A associação de salmeterol e fluticasona pode ser utilizada no tratamento da DPOC. III- O efeito broncodilatador das metilxantinas é superior se comparado aos agonistas β 2. IV- Os anti-histamínicos são eficazes no tratamento da rinite, mas ineficazes para a DPOC. Está correto o que se afirma em: a. I e III. b. II e III. *c. I, II e IV. d. I, III e IV. e. II, III e IV. 0,5 pontos PERGUNTA 9 A diarreia é uma condição na qual ocorrem evacuações frequentes, normalmente de consistência líquida ou pastosa. A abordagem farmacoterapêutica depende da origem da diarreia, uma vez que, na maioria dos casos, a diarreia é autolimitada. Assim, o emprego de antidiarreicos deve ser cuidadoso. Sobre o tratamento da diarreia, assinale a alternativa incorreta. a. O tratamento básico tem por objetivo manter o equilíbrio hidroeletrolítico, garantindo que a perda de água e eletrólitos não leve a complicações como a desidratação, distúrbios por depleção de potássio, sódio e bicarbonato de sódio. b. A abordagem farmacoterapêutica da diarreia baseia-se no emprego de agonistas opioides, sendo a classe mais utilizada nessa condição. c. Racecadotrila é um inibidor de encefalinase que exerce rápida ação antidiarreica, sem alterar o tempo do trânsito intestinal. * d. A loperamida, apesar de ser um opioide, praticamente não atravessa a barreira hematoencefálica e não altera o trânsito intestinal. e. O difenoxilato age da mesma forma que a loperamida. Entretanto, atravessa a hematoencefálica. 0,5 pontos PERGUNTA 10 Asma é uma condição fisiopatológica na qual ocorre o estreitamento dos bronquíolos, dificultando a passagem do ar, provocando contrações ou broncoespasmos. Indique a alternativa que apresenta um fármaco agonista β 2 muito utilizado nas crises asmáticas. a. Butilescopolamina. *b. Salbutamol. c. Loperamida. d. Ranitidina. e. Budesonida.
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