simulado de PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS E FARMACODINÂMICOS

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Disc.: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS E FARMACODINÂMICOS   
	Acertos: 9,0 de 10,0
	11/04/2023
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os receptores podem ser considerados como qualquer componente macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo representado por uma proteína. Além disso, podem ser também partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou "portão".
		
	 
	Receptores de canais iônicos.
	
	Receptores antagonistas.
	
	Receptores nucleares.
	
	Receptores Guanilil Ciclase.
	
	Receptores enzimáticos.
	Respondido em 11/04/2023 15:53:06
	
	Explicação:
Os canais iônicos atuam nas células como portões que, de modo seletivo, permitem a passagem de determinados íons. Existem os canais controlados por ligantes, que se abrem quando agonistas se ligam e, por isso, são propriamente classificados como receptores; e os canais controlados por voltagem, que são regulados, não por ligação de um agonista, mas por alterações no potencial transmembrana.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional).
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
		
	 
	I, II e III estão corretas.
	
	Apenas a I está correta.
	
	Apenas I e III estão corretas.
	 
	Apenas I e II estão corretas.
	
	Apenas a II está correta.
	Respondido em 11/04/2023 16:02:19
	
	Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico).
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:
		
	
	agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
	
	agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos
	
	antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	 
	antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
	
	agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
	Respondido em 11/04/2023 15:59:57
	
	Explicação:
A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
		
	
	Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
	
	Age como agonista de receptores nicotínicos
	
	Bloqueia a ação da acetilcolina
	 
	Tem ação anticolinesterásica
	
	Aumenta o número de receptores de acetilcolina
	Respondido em 11/04/2023 15:59:16
	
	Explicação:
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Entre as opções abaixo aponte uma contraindicação para o uso de AINEs do grupo do salicilato:
		
	
	Processos inflamatórios agudos em tecidos moles.
	
	Dores musculoesqueléticas.
	 
	Dengue.
	
	Cefaleia.
	
	Pacientes com risco cardiológico.
	Respondido em 11/04/2023 15:57:58
	
	Explicação:
A resposta correta é: Dengue.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário?
		
	
	Estreptomicina
	
	Ampicilina
	
	Penicilina
	 
	Norfloxacina
	
	Amicacina
	Respondido em 11/04/2023 15:57:21
	
	Explicação:
A resposta correta é: Norfloxacina
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC  - 2019.
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019.
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
		
	 
	A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
	
	A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
	
	Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
	
	O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
	
	Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.
	Respondido em 11/04/2023 16:03:57
	
	Explicação:
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
		
	 
	Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuiçãodos medicamentos.
	
	Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.
	
	Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo.
	
	Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos.
	
	Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
	Respondido em 11/04/2023 16:06:23
	
	Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos:
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular.
II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue.
III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco.
IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
		
	
	I, II e III.
	
	II, III e IV.
	 
	Todos os itens estão corretos.
	
	Somente I e II.
	
	Somente III e IV.
	Respondido em 11/04/2023 16:13:01
	
	Explicação:
Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco realística, a distribuição do fármaco administrado após uma dose é o volume de distribuição (Vd). O volume aparente de distribuição, Vd, é definido como o volume de líquido necessário para conter a quantidade total da substância no corpo, na mesma concentração presente no plasma. A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. Fármacos mais lipossolúveis, que conseguem se difundir pelas membranas celulares, possuem Vd mais alto (morfina Vd=2L/Kg).​
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local de ação. Para que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras celulares. Sobre esse contexto, analise as alternativas abaixo:
 
I. Permeação e grau de ionização são barreiras importantes.
II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de fármaco.
III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia.
IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia.
É correto o que se afirma:
		
	
	I e IV
	
	I, II e III
	
	I, II, III e IV
	 
	I e III
	
	III e II
	Respondido em 11/04/2023 16:16:16
	
	Explicação:
A permeação dos fármacos pode ser realizada através de dois mecanismos: Mecanismos passivos​ sem necessidade de gasto de energia e mecanismos ativos com a​​ necessidade de gasto de energia.
		Disc.: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS E FARMACODINÂMICOS   
	Acertos: 9,0 de 10,0
	11/04/2023
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A esse respeito, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
(  ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
(  ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência deste.
(  ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua afinidade muito maior com o receptor (sítio ativo).
(  ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista próximo ao receptor.
(  ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma conformação ativa.
		
	 
	V/ V/ V/ F/ F.
	
	F/ F/ F/ V/ V.
	
	V/ F/ V/ V/ F.
	
	F/ F/ V/ V/ V.
	
	V/ V/ F/ F/ V.
	Respondido em 11/04/2023 16:23:05
	
	Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico).
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é:
		
	
	É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima
	
	É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta
	 
	É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal
	
	É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica
	
	É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar o efeito
	Respondido em 11/04/2023 16:24:28
	
	Explicação:
A resposta correta é: É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
		
	
	Ipatrópio
	
	Piridostigmina
	
	Dobutamina
	
	Pralidoxima
	 
	Prazosina
	Respondido em 11/04/2023 16:26:30
	
	Explicação:
A resposta correta é: Prazosina
	
		4a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Associe o princípio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.
1. Neostigmina
2. Escopolamina
3. Fenilefrina
4. Atropina
5. Dobutamina
 
(  ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
(  ) indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória.
(  ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
(  ) constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo).
(  ) indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, principalmente em rodovias.
Marque a alternativa que apresenta a sequencia correta.
		
	
	2, 3, 1, 4, 5
	
	2, 5, 4, 3, 1
	 
	3, 5, 4, 1, 2
	
	3, 5, 1, 4, 2
	 
	4, 3, 1, 2, 5
	Respondido em 11/04/2023 16:27:24
	
	Explicação:
Fenilefrina está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febreou outras alergias das vias aéreas superiores.
Dobutamina indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória.
Atropina é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
Neostigmina é indicado em casos de constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós- operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo).
Escopolamina é indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagem prolongadas, principalmente em rodovias.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A sinalização celular dos glicocorticoides (GC) é efetuada por:
		
	
	Receptores acoplados a canais iônicos.
	
	Receptores membranares ligados à proteína G.
	
	Receptores solúveis ligados à cascata do complemento.
	
	Enzimas citoplasmáticas ligadas à via glicolítica.
	 
	Receptores intracelulares que controlam a expressão gênica.
	Respondido em 11/04/2023 16:41:04
	
	Explicação:
A resposta correta é: Receptores intracelulares que controlam a expressão gênica.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de:
		
	
	Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes.
	 
	Drogas que agem na membrana celular das bactérias.
	
	Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas.
	
	Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das penicilinas.
	
	Drogas que inibem a síntese proteica.
	Respondido em 11/04/2023 16:30:51
	
	Explicação:
A resposta correta é: Drogas que agem na membrana celular das bactérias.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as afirmativas:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o processo de alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela denominação em âmbito Internacional uniformizando as informações.
É correto o que se afirma:
		
	 
	I e III, apenas.
	
	III, apenas.
	
	I, apenas.
	
	I, II e III, apenas.
	
	I e II, apenas.
	Respondido em 11/04/2023 16:40:14
	
	Explicação:
DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito nacional. Sofre constantes atualizações para ajudar a uniformizar as nomenclaturas dos fármacos.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil.
		
	
	Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
	
	Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
	
	Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.
	
	Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados.
	 
	Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.
	Respondido em 11/04/2023 16:35:18
	
	Explicação:
A resposta correta é: Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:
		
	
	A taxa de administração for superior à taxa de eliminação.
	
	A taxa de eliminação for superior à taxa de administração.
	
	A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer.
	
	Após 1 tempo de meia-vida.
	 
	A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação.
	Respondido em 11/04/2023 16:37:10
	
	Explicação:
A resposta correta é: A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A biotransformação é uma transformação metabólica no processo em que o fármaco passa por reações químicas, geralmente medidas por enzimas, que o convertem em compostos diferente do originalmente administrados, divididos em fase I e fase II. São consideradas reações de Fase II de biotransformação:
		
	
	reduções.
	
	oxidações.
	
	hidrólises.
	 
	conjugações.
	
	desanimação.
	Respondido em 11/04/2023 16:39:32
	
	Explicação:
A biotransformação dos fármacos é majoritariamente realizada pelo fígado e ocorre por reações de fase 1 (oxidação, redução, hidrólise, e por ação das enzimas citocromo P450) e reações de fase 2 (conjugação).
		Disc.: PROC FARMACOCINÉ 
	2023.1 SEMI (G) / EX
	INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
	 
		
	
		1.
		A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o sistema fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as afirmativas sobre a evolução da farmácia:
I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais;
II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os fármacos naturais;
III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação.
É correto o que se afirma:
	
	
	
	I e III, apenas.
	
	
	I, apenas.
	
	
	III, apenas.
	
	
	I, II e III, apenas.
	
	
	I e II, apenas.
	Data Resp.: 26/04/2023 14:25:49
		Explicação:
No século XX, novos fármacos foram desenvolvidos, muitos de origem sintética, e introduzidos no mercado, proporcionando aos pacientes uma possibilidade de cura para doenças ditas fatais e, frequentemente, de natureza infecciosa, como tuberculose, varíola e gripe espanhola.
	
	
	 
		
	
		2.
		Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, julgue a afirmativa correta:
	
	
	
	O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial Farmacêutico.
	
	
	O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogase medicamentos.
	
	
	A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios de Norte a Sul do país.
	
	
	Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais.
	
	
	O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o período colonial.
	Data Resp.: 26/04/2023 14:30:19
		Explicação:
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres jesuítas, observaram as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, flores e sementes para tratar seus doentes. Os portugueses vieram com o intuito de criar missões junto aos índios, mas, através desse trabalho, acabaram se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-primas extraídas da natureza para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de detectar que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia quando expedições vindas da Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos. O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nas boticas. Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. A botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição. O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos boticários (atuais farmacêuticos).
	
	
	PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
	 
		
	
		3.
		De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional).
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	Apenas I e III estão corretas.
	
	
	Apenas I e II estão corretas.
	
	
	Apenas a I está correta.
	
	
	Apenas a II está correta.
	
	
	I, II e III estão corretas.
	Data Resp.: 26/04/2023 14:27:56
		Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico).
	
	
	PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
	 
		
	
		4.
		As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes, pois é preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo introduzidos. Nesse contexto, é incorreto afirmar:
	
	
	
	A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, pois apresenta 100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1.
	
	
	Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, embora menor que a da via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose administrada.
	
	
	A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar fármacos com veículos oleosos por essa via.
	
	
	Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função do metabolismo de primeira passagem.
	
	
	Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
	Data Resp.: 26/04/2023 14:28:50
		Explicação:
A resposta correta é: Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
	
	
	 
		
	
		5.
		Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
	
	
	
	A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármacos que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é saturável.
	
	
	Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável.
	
	
	Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
	
	
	Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
	
	
	De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo.
	Data Resp.: 26/04/2023 14:33:03
		Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
	
	
	PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
	 
		
	
		6.
		Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que:
	
	
	
	Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial
	
	
	Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor
	
	
	Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno
	
	
	O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno
	
	
	Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor
	Data Resp.: 26/04/2023 14:36:10
		Explicação:
A resposta correta é: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno
	
	
	FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
	 
		
	
		7.
		A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
	
	
	
	Bloqueia a ação da acetilcolina
	
	
	Aumenta o número de receptores de acetilcolina
	
	
	Age como agonista de receptores nicotínicos
	
	
	Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
	
	
	Temação anticolinesterásica
	Data Resp.: 26/04/2023 14:36:46
		Explicação:
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica
	
	
	 
		
	
		8.
		Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
 
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
(  ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
(  ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
(  ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina.
(  ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
 
Marque a opção com a correlação certa:
	
	
	
	IV, III, II, I
	
	
	II, III, I, IV
	
	
	IV, II, I, III
	
	
	I, III, IV, II
	
	
	III, I, IV, II
	Data Resp.: 26/04/2023 14:36:58
		Explicação:
A resposta correta é: IV, III, II, I
	
	
	FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA
	 
		
	
		9.
		Entre as opções abaixo aponte uma contraindicação para o uso de AINEs do grupo do salicilato:
	
	
	
	Processos inflamatórios agudos em tecidos moles.
	
	
	Pacientes com risco cardiológico.
	
	
	Cefaleia.
	
	
	Dores musculoesqueléticas.
	
	
	Dengue.
	Data Resp.: 26/04/2023 14:37:35
		Explicação:
A resposta correta é: Dengue.
	
	
	ANTIBIÓTICOS
	 
		
	
		10.
		Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário?
	
	
	
	Norfloxacina
	
	
	Ampicilina
	
	
	Amicacina
	
	
	Penicilina
	
	
	Estreptomicina
	Data Resp.: 26/04/2023 14:38:07
		Explicação:
A resposta correta é: Norfloxacina