PROVA GENETICA 4

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1.
	Para que a enzima denominada RNA polimerase consiga encontrar o ponto de início de transcrição, ela necessita de proteínas responsáveis por se ligar à sequência de DNA (promotores) que caracterizam o local de início da transcrição. Como são conhecidas essas proteínas?
	 a)
	Transcrição gênica.
	 b)
	Fatores de transcrição.
	 c)
	Sequências regulatórias de RNA.
	 d)
	Sequências regulatórias de DNA.
	2.
	Um geneticista humano, ao montar um cariótipo de um recém nascido, verificou que o bebê em questão apresenta 47 cromossomos, dentre os quais um cromossomo X, um cromossomo Y e três cromossomos 21. Com esses dados podemos concluir que se trata de um caso:
	 a)
	De síndrome de Klinefelter.
	 b)
	De síndrome de Down.
	 c)
	De síndrome de Turner.
	 d)
	De síndrome de Patau.
	3.
	Observe o quadro que indica os tipos sanguíneos de uma família (sistema ABO e fator Rh). Qual a probabilidade de este casal ter um descendente do tipo sanguíneo B, Rh-? Assinale a alternativa CORRETA:
	
	 a)
	3/16.
	 b)
	1/4.
	 c)
	1/16.
	 d)
	1/8.
	4.
	As células especializadas de um organismo pluricelular são capazes de alterar seu padrão de expressão gênica sob ação de estímulos externos. Imagine que você comeu um frango contaminado com Salmonella sp, uma bactéria causadora de infecção intestinal. Classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A bactéria estimula os linfócitos B a expressarem os genes responsáveis pela produção de anticorpos.
(    ) Os anticorpos não estão relacionados à defesa do organismo.
(    ) Os linfócitos B só são estimulados na presença de um vírus.
(    ) Os genes responsáveis pela produção de anticorpos são transcritos para que as proteínas neutralizem a Salmonella sp.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - V - F - F.
	 b)
	V - F - F - V.
	 c)
	F - V - V - V.
	 d)
	V - F - V - F.
	5.
	A existência de indivíduos geneticamente diferentes é muito importante para que ocorra a evolução, pois é sobre essas diferenças que a seleção natural atua, favorecendo a sobrevivência de indivíduos mais aptos. Como podemos chamar essas diferenças?
	 a)
	Variabilidade genética.
	 b)
	Mutação gênica.
	 c)
	Heterose.
	 d)
	Recombinação gênica.
	6.
	Na natureza há dois tipos de ácidos nucleicos, o DNA e o RNA. Há um sistema de comunicação entre eles para garantir que as informações sejam mantidas dentro da célula, em forma de código genético. Quanto aos ácidos nucleicos DNA e RNA, analise as seguintes sentenças:
I- No DNA as bases nitrogenadas se ligam entre adenina (A) ? timina (T), citosina (C) ? guanina (G).
II- No RNA as bases nitrogenadas se ligam entre adenina (A) ? uracila (U), citosina (C) ? guanina (G).
III- O DNA pode ser encontrado no núcleo celular.
IV- O RNA pode ser encontrado na membrana, citoplasma e núcleo da célula.
Agora, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças III e IV estão corretas.
	 b)
	As sentenças I e IV estão corretas.
	 c)
	As sentenças I, III e IV estão corretas.
	 d)
	As sentenças I, II, e III estão corretas.
	7.
	A Síndrome de Down, também conhecida como mongolismo, é uma mutação autossômica em que os cromossomos sexuais são normais, porém encontramos um cromossomo autossomo em dose tripla. Com relação à Síndrome de Down, há três tipos principais de mutações cromossômicas ou variantes. Sobre elas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Trissomia simples.
II- Translocação.
III- Mosaico.
(    ) O indivíduo apresenta algumas células com 47 cromossomos e outras com 46 cromossomos.
(    ) Todas as células do indivíduo são afetadas apresentando 47 cromossomos.
(    ) Um pedaço do cromossomo do par 21 é inserido em outro cromossomo.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	I - II - III.
	 b)
	III - I - II.
	 c)
	III - II - I.
	 d)
	II - III - I.
	8.
	O cariótipo é um conjunto de características cromossômicas em que é possível observar a forma, o tamanho e a quantidade de cromossomos nas células diploides ou 2n. Observe o esquema do cariótipo humano de um certo indivíduo. Sobre esse indivíduo, é correto afirmar que:
FONTE DA IMAGEM: Disponível em: <http://www.projetomedicina.com.br/site/attachments/article/508/exercicios_resolucoes_gabarito_genetica_cromossomos_anomalias.pdf>. Acesso em: 12 jul. 2013.
	
	 a)
	Apresenta Síndrome de Edwards.
	 b)
	Apresenta Síndrome de Down.
	 c)
	É fenotipicamente normal.
	 d)
	Apresenta Síndrome de Klinefelter.
	9.
	Os tipos sanguíneos são determinados pela presença ou ausência dos antígenos A e B nas hemácias. No Brasil, os grupos sanguíneos mais comuns são o O e o A. Juntos, eles abrangem 87% de nossa população, já o grupo B contribui com 10%, enquanto que o AB contribui com apenas 3%. Ana possui sangue tipo O, Daniel tipo AB, e Luís tipo B. Sobre isso, analise as afirmativas a seguir:
I- Daniel possui aglutinogênio A e B nas hemácias.  
II- Ana pode receber sangue de Luís.
III- Daniel é heterozigoto e Luís homozigoto.
IV- Se Ana se casar com Luís e este for heterozigoto, 50% dos filhos podem ter sangue do tipo O.
Agora, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As afirmativas I e IV estão corretas.
	 b)
	As afirmativas I e II estão corretas.
	 c)
	As afirmativas II e IV estão corretas.
	 d)
	As afirmativas II e III estão corretas.
	10.
	A genética é a ciência que estuda os mecanismos que envolvem a hereditariedade e como ocorre a transmissão dessas características ao longo das gerações. Para iniciar os estudos em genética, é necessário conhecer alguns conceitos. Analise as seguintes sentenças: 
I- Cariótipo é o conjunto de informações referentes ao número, tamanho, forma e características dos cromossomos.
II- Células diploides são as que apresentam pares de cromossomos homólogos, ou seja, três genomas em sua organização individual.
III- Células haploides são as células ?n? e apresentam apenas um conjunto cromossômico, assim como os gametas. 
Agora, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a sentença III está correta.
	 b)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 c)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 d)
	As sentenças I e II estão corretas.
	11.
	(ENADE 2011) A Embrapa Soja atua em pesquisas com soja transgênica desde 1997. Por meio de técnicas de biotecnologia e com a parceria de outras empresas, a Embrapa passou a incorporar a seus cultivares um gene de outro organismo, capaz de tornar a soja tolerante ao uso do herbicida glifosato. Na elaboração de um parecer técnico acerca do efeito do uso da soja transgênica na saúde humana, seria correto um biólogo observar que:
FONTE: Disponível em: <www.cnpso.embrapa.br>. Acesso em: 3 out. 2011 (com adaptações).
	 a)
	Uma planta geneticamente modificada põe em risco as selvagens devido à polinização cruzada.
	 b)
	A tecnologia de plantas transgênicas reduz o custo de produção e aumenta a produtividade.
	 c)
	A diminuição da variabilidade genética da soja implica maior vulnerabilidade do cultivo.
	 d)
	A redução no uso de agrotóxicos no cultivo da soja diminui a exposição humana à toxicidade.
	12.
	(ENADE, 2008) A qualidade da água e do solo vem sendo alterada pelo uso intensivo de agrotóxicos e de outros agentes contaminantes. A avaliação da mutagenicidade desses compostos fornece parâmetros para orientar o controle da emissão de poluentes. Entre os diversos organismos utilizados como biomarcadores, o peixe paulistinha (Danio rerio) destaca-se na avaliação do potencial mutagênico de agrotóxicos. Nesse caso, uma das metodologias adotadas pelos técnicos consiste em analisar a incidência de quebras cromossômicas em paulistinhas submetidos a amostras de água que contêm doses controladas do agrotóxico questionado.
Tendo o texto acima como referência inicial, analise as asserções a seguir:
As quebras cromossômicas observadas nos peixes e demais eucariotos levam à inativação gênica e à consequente modificação de uma via metabólica.
PORQUE
Uma das consequências das quebras cromossômicas é a formaçãode fragmentos cromossomais acêntricos que serão perdidos na próxima divisão celular.
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta:
	 a)
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira.
	 b)
	As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	 c)
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.
	 d)
	As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.