Simulado de Genética-Av

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1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo? 
 
 É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente. 
 
 É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo. 
 
 Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características. 
 
 É o conjunto de características de um indivíduo. 
 
 É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo. 
Respondido em 10/09/2020 16:36:16 
 
Explicação: 
O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da 
ação de um gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, 
Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e 
Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa 
CORRETA. 
 
 A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2. 
 
A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas. 
 
A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2. 
 
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S. 
 
A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar. 
Respondido em 10/09/2020 16:37:50 
 
Explicação: 
G1 (Gap 1): antecede a duplicação do DNA cromossômico e durante ela a célula cumpre suas 
funções "propriamente ditas". 
S (Síntese): fase de síntese que ocorre o processo de duplicação do material genético. 
Resumindo: nesse período, a célula está realizando suas funções metabólicas e ao final dessa 
etapa o DNA estará totalmente duplicado. 
G2 (Gap 2): nessa fase são produzidas substâncias que irão contribuir para a formação das 
células-filhas e nela as organelas serão duplicadas. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, 
podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o 
ciclo celular, assinale a alternativa correta: 
 
 O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas 
 O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas 
 A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2 
 A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica 
 A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo 
Respondido em 10/09/2020 16:40:14 
 
Explicação: 
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Quando uma célula se reproduz, ela passa todas as suas informações para as células-
filhas. Antes que isso aconteça, porém, ela deve primeiro replicar seu DNA, ou fazer uma 
cópia dele. A partir da molécula de DNA são sintetizadas moléculas de RNA pelo processo 
denominado transcrição. O DNA presente no núcleo controla toda a síntese de proteínas 
da célula. Esse controle é efetuado por meio de moléculas de RNA que o DNA fabrica e 
que passam para o citoplasma, processo conhecido como tradução. 
A rifamicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima responsável pela 
transcrição. Se uma célula for tratada por este antibiótico deverá apresentar 
inibição: 
 
 
 
Exclusivamente da produção de proteínas. 
 
Exclusivamente da produção de DNA. 
 
Da produção de DNA, RNA e de proteínas 
 Da produção de RNA e de proteínas. 
 Da produção de DNA e de proteínas. 
Respondido em 10/09/2020 16:43:18 
 
Explicação: 
Transcrição é o processo de codificação de uma sequência de RNA a partir de uma sequência 
de DNA. Tradução é a montagem da proteína usando como base a sequência de códons do 
RNA. 
 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a 
célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento 
e decide dividir-se, mas como esses processos realmente acontecem? 
 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator 
de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de 
crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de 
eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de 
transcrição. 
 A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator 
de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de 
crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de 
eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de 
transcrição. 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator 
de crescimento e o receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de 
crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma 
série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de 
tradução. 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator 
de crescimento e o receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de 
crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de 
eventos físicos na célula que inibem proteínas denominadas fatores de tradução. 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o 
fator de crescimento e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator 
de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma 
série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores 
de transcrição. 
Respondido em 10/09/2020 16:50:27 
 
Explicação: 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de 
crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento 
faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na 
célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição. Os fatores de transcrição 
ligam-se em certas sequências do DNA no núcleo e provocam a transcrição de genes 
relacionados com a divisão celular. Os produtos desses genes são vários tipos de proteínas 
que fazem a célula se dividir (conduzir o crescimento celular e/ou mover a célula adiante no 
ciclo celular). 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Quando analisamos um heredograma de uma característica autossômica e vemos que 
dois indivíduos com determinado fenótipo geraram um filho com um fenótipo diferente, 
podemos afirmar, com certeza, que: 
 
 
o filho é heterozigoto. 
 
o filho é homozigoto dominante. 
 
os pais são homozigotos dominantes. 
 os pais são heterozigotos. 
 
os pais são homozigotos recessivos. 
Respondido em 10/09/2020 16:49:36 
 
Explicação: 
. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A transmissão de características hereditárias nos seres vivos pluricelulares ocorre por 
meio da produção e fusão de células sexuadas, as quais contêm estruturas responsáveis 
pelo armazenamento de informações genéticas. Quanto ao processo sexuado de 
reprodução, é correto afirmar que: 
 
 Depende de espermatozoides e óvulos. 
 Acarreta a formação de clones maternos e paternos. 
 Consiste na produção de tecidos após a formação do zigoto. 
 Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas. 
 Ocorre nos animais e não existe nos vegetais. 
Respondido em 10/09/2020 16:55:44 
 
Explicação: 
Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A Síndrome de Turner é um exemplo de mutação cromossômica, relacionada aos 
cromossomos sexuais. Os indivíduos que nascem com esta síndrome apresentam qual 
cariótipo? 
 
 
 21 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual,o Y. 
 
 24 pares de cromossomos e 2 pares de cromossomos sexuais X. 
 
 21 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o X. 
 
 22 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o Y. 
 22 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o X. 
Respondido em 10/09/2020 17:11:23 
 
Explicação: 
. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu 
padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, 
dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) 
ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do 
sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que 
ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança 
pode ser classificada como: 
 
 numérica, do tipo aneuploidia. 
 
estrutural, do tipo duplicação. 
 
numérica, do tipo euploidia. 
 
estrutural, do tipo deleção. 
 
numérica, do tipo poliploidia. 
Respondido em 10/09/2020 17:08:41 
 
Explicação: 
A fórmula cariotípica 47, XY, +18 indica que a criança possui 47 cromossomos, sendo que o 
normal na espécia humana é ter 46. O +18 significa que essa criança apresenta um 
cromossomo 18 a mais. Como a alteração cromossômica é no número de cromossomos, 
obviamente será numérica. Já o tipo é a aneuploidia, que é quando há um aumento ou uma 
perda de um ou mais cromossomos. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um 
tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas 
(cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, 
a quimioterapia atuou em nível de: 
 
 
No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula. 
 
Lisossomos, bloqueando a digestão celular. 
 
Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular. 
 Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular. 
 
Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.