AOL 03 TOPICOS INTEGRADORES I

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17107
. 7
-
Tópicos
Integradores
I
(Enfermagem)
-
20192.B
 Unidade 2 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - QuestionárioH
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOLRevisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL
3) - Questionário3) - Questionário
Usuário Kacia Acinara Mendonca Miranda da Cruz
Curso 17107 . 7 - Tópicos Integradores I (Enfermagem) - 20192.B
Teste Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
Iniciado 18/10/19 13:59
Enviado 05/11/19 19:52
Status Completada
Resultado
da
tentativa
10 em 10 pontos 
Tempo
decorrido
437 horas, 52 minutos
Instruções
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas
respondidas incorretamente
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Pergunta 1
No organismo humano, algumas células estão em constante multiplicação. Um
exemplo são as células da epiderme e da medula óssea, que se multiplicam para
repor as células que morrem. Outras, entretanto, são células especializadas e nunca
se dividem como os neurônios, hemácias e células musculares.
Com relação à interfase, assinale a alternativa incorreta:
Disciplinas Cursos Kacia Acinara Mendonca Miranda da Cruz 23
1 em 1 pontos
14/11/2019 08:56
Página 1 de 7
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b. 
c.
d.
e. 
Durante esse período a célula está em total repouso, e sua
atividade celular é praticamente nula.
No período S há a duplicação do material genético e síntese de
proteínas.
A interfase é composta pelas seguintes fases: G1, S e G2.
A interfase é considerada o período entre duas divisões celulares.
Durante esse período a célula está em total repouso, e sua
atividade celular é praticamente nula.
A célula passa maior parte da sua vida nessa fase.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Acondroplasia é uma displasia óssea resultante de uma mutação genética que
provoca alteração no desenvolvimento da cartilagem das placas de crescimento,
diagnosticável ecograficamente desde o desenvolvimento fetal intrauterino.
Caracterizada por membros curtos, tronco normal, macrocefalia (cabeça
frequentemente aumentada), hipoplasia facial com ponte nasal deprimida.
De acordo com o heredrograma abaixo, pode-se dizer que o padrão de herança da
Acondroplasia é do tipo:
Autossômica dominante.
Autossômica recessiva.
Autossômica dominante.
Holândrica.
Dominante ligado ao cromossomo X.
Recessivo ligado ao cromossomo X.
1 em 1 pontos
14/11/2019 08:56
Página 2 de 7
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d.
e.
O cariótipo de um ser humano pode apresentar alterações no número e na estrutura
dos cromossomos. O cariótipo abaixo é humano e está apresentando uma alteração.
Marque a alternativa que corresponde corretamente ao cariótipo apresentado:
Síndrome de Patau 47, XX, + 13; Feminino; Trissomia.
Síndrome de Patau 47, XX, + 13; Feminino; Trissomia.
Síndrome de Turner 45, XO; Feminino; Monossomia.
Síndrome de Down 47, XX, + 21; Feminino; Trissomia.
Síndrome de Patau 47, XY, + 13; Masculino; Translocação.
Síndrome de Down 47, XY, + 21; Masculino; Trissomia.
Pergunta 4
As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou
inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células.
Essas alterações podem levar ao desenvolvimento de algumas síndromes, ou
mesmo à inviabilização do desenvolvimento embrionário. Ao se analisarem a célula
da mucosa oral de uma mulher verificou-se que estas apresentavam duas
marcações correspondentes à cromatina sexual, ou Corpúsculo de Barr, como
mostram as setas da figura.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
14/11/2019 08:56
Página 3 de 7
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a. 
b.
c. 
d.
e.
Pode-se dizer que, provavelmente, essa mulher:
Tem 47 cromossomos, dentre os quais 3 cromossomos
sexuais.
É portadora da síndrome de Turner. 
Tem 47 cromossomos, dentre os quais 3 cromossomos
sexuais.
É portadora da síndrome de Klinefelter. 
Tem 46 cromossomos autossomos e 2 cromossomos
sexuais. 
Tem 46 cromossomos, dentre os quais 2 cromossomos
sexuais.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
e. 
Respostas: a. 
b.
c. 
d. 
Nosso organismo está sempre realizando divisões celulares. Há dois tipos de divisão
celular, a mitose e a meiose, e nós realizamos tanto uma quanto outra, mas em
situações diferentes.
Marque a alternativa que indica corretamente qual é a função da Meiose:
Formação de gametas.
Formação de novos tecidos.
Responsável principalmente pela formação da notocorda durante a
terceira semana do desenvolvimento embrionário.
Reposição das células epiteliais e hepáticas.
Formação de neurônios e células do tecido epitelial.
1 em 1 pontos
14/11/2019 08:56
Página 4 de 7
e. Formação de gametas.
Pergunta 6
Resposta
Selecionada:
e. 
Respostas: a.
b.
c.
d.
e. 
Síndrome de Down é um distúrbio genético que provoca uma aparência facial
distinta, deficiência mental, atrasos no desenvolvimento e pode ser associada a
doença cardíaca ou da tireoide.
Com relação a essa síndrome marque a alternativa correta:
É geralmente causada pela trissomia do cromossomo 21.
A cópia extra do cromossomo 18, aliada a fatores ambientais e da
genética familiar, é responsável por essa anomalia genética.
Pacientes com Down são portadores de poliploidias genéticas.
A haploidia do cromossomo 13 é responsável por essa síndrome
genética, cujo cariótipo é 45, XX ou XY, -13.
O avanço da idade materna não é um fator de risco, pois os folículos
ovarianos são gerados continuamente.
É geralmente causada pela trissomia do cromossomo 21.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d.
e. 
A Mitose é o processo pelo qual as células eucarióticas dividem seus cromossomos
em um processo que dura aproximadamente de 52 a 80 minuto. É uma das fases do
processo de divisão celular.
Com relação a Mitose, qual das funções descritas abaixo não corresponde a uma
das funções do processo mitótico:
Formação dos gametas em animais.
Cicatrização.
Formação de gametas em vegetais.
Formação dos gametas em animais.
Divisões do zigoto durante o desenvolvimento embrionário.
Crescimento e regeneração de tecidos.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
14/11/2019 08:56
Página 5 de 7
Pergunta 8
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua esposa, o genótipo aa Bb cc
Dd. Qual é a probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador
dos genes dd?
1/4
3/64
1/2
1/4
1/8
nenhuma das anteriores
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Na segunda metade do século XIX, Mendel havia descoberto algumas regras
básicas sobre herança, mas suas ideias passaram despercebidas. No início dos
anos 1900, Walter Sutton e outros verificaram que o comportamento dos
cromossomos na divisão celular correspondia ao descrito por Mendel para os
fatores hereditários. O que faltava era comprovar a ligação entre esses dados.
 A descoberta que possibilitou isso foi:
Os genes localizam-se em posições específicas do cromossomo,
por Thomas Morgan.
Os genes localizam-se em posições específicas do cromossomo,
por Thomas Morgan.
É possível conhecer a exata localização de um gene no
cromossomo, como demonstrado por Calvin Bridges. 
As mutações genéticas estão correlacionadas às mudanças
evolutivas, por Theodosius Dobzhansky. 
O DNA tem uma conformação em dupla hélice, por James Watson e
Francis Crick. 
Os raios X aumentam dramaticamente a taxa de mutações, por
Hermann Müller. 
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
14/11/2019 08:56
Página 6 de 7
Quinta-feira, 14 de Novembro de 2019 08h55min34s BRT
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:a.
Respostas: a.
b. 
c. 
d.
e. 
Aconselhamento genético é uma ação de saúde realizada por um profissional
especializado em genética após o diagnóstico clínico de uma determinada patologia
do ponto de vista genético.
É incorreto afirmar que a análise de heredogramas pode:
Prever a frequência de uma doença genética em uma população.
Prever a frequência de uma doença genética em uma população.
Relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.
Ilustrar as relações entre os membros de uma família.
Identificar as probabilidades de uma pessoa apresentar uma
característica ou doença hereditária.
Determinar o provável padrão de herança de uma doença.
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