GENÉTICA HUMANA - GABARITO -

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GRADUAÇÃO EAD 
GABARITO 
 16/04/2016 AV2 2016.1A 
 
CURSO 
DISCIPLINA GENÉTICA HUMANA 
PROFESSOR(A) LÍVIA BANDEIRA 
TURMA DATA DA PROVA 
ALUNO(A) 
MATRÍCULA POLO 
 
 
 
GABARITO OBRIGATÓRIO 
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 
D C B B A A A E A D 
 
ATENÇÃO – LEIA ANTES DE COMEÇAR 
 
1. Preencha, obrigatoriamente, todos os itens do cabeçalho. 
2. Esta avaliação possui 10 questões. 
3. Todas as questões de múltipla escolha, apresentando uma só alternativa correta. 
4. Qualquer tipo de rasura no gabarito anula a resp osta. 
5. Só valerão as questões que estiverem marcadas no gabarito presente na primeira 
página. 
6. O aluno cujo nome não estiver na ata de prova deve dirigir-se à secretaria para 
solicitar autorização, que deve ser entregue ao docente. 
7. Não é permitido o empréstimo de material de nenhuma espécie. 
8. Anote o gabarito também na folha de “gabaritos d o aluno” e leve-a para 
conferência posterior à realização da avaliação. 
9. O aluno só poderá devolver a prova 1 hora após o início da avaliação 
10. A avaliação deve ser respondida com caneta com tinta nas cores azul ou preta. 
 
 
 
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DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA PROFESSOR(A): LÍVIA BANDEIRA 
 
 
1. Considere duas cadeias de ácidos nucleicos a 
seguir: cadeia I (CTAGGTAAG) cadeia II 
(GAUCCAUUC). Podemos concluir que: 
 
a) I e II correspondem a duas moléculas de RNA. 
b) I e II correspondem a duas cadeias de uma 
molécula de RNA. 
c) I e II correspondem a duas cadeias de uma 
molécula de DNA. 
d) I corresponde a uma cadeia de DNA e II a uma 
cadeia de RNA. 
e) I corresponde a uma cadeia de RNA e II a uma 
cadeia de DNA. 
GABARITO: LETRA D 
COMENTÁRIO: Uma diferença importante entre as 
moléculas de DNA e a de RNA diz respeito às bases 
nitrogenadas: no DNA, as bases são citosina, guanina, 
adenina e timina; no RNA, no lugar da timina, encontra-
se a uracila. Essas informações são encontradas no 
Guia I, página 5 e no Livro texto, páginas 3 e 10. 
 
 
2. A respeito dos ácidos nucléicos (DNA e RNA) 
podemos afirmar que: 
 
a) Gene é um segmento de RNA capaz de produzir 
proteína. 
b) A uracila é a base nitrogenada exclusiva do DNA. 
c) A pentose do RNA é a ribose. 
d) A timina é uma base nitrogenada encontrada no 
RNA. 
e) A molécula de RNA possui uma dupla hélice. 
GABARITO: LETRA C 
COMENTÁRIO: É da associação dos diferentes 
nucleotídeos que se formam as macromoléculas dos 
dois tipos de ácidos nucléicos: o ácido ribonucleico 
(RNA) e o ácido desoxirribonucleico (DNA). Eles foram 
assim chamados em função dos açúcares presente em 
suas moléculas: O RNA contém o açúcar ribose e o 
DNA contém o açúcar desoxirribose. Essas 
informações são encontradas no Guia I, página 5 e no 
Livro texto, páginas 3 e 10. 
 
3. Observe as afirmações: 
 
O código genético descreve a relação entre a 
sequência de bases nitrogenadas e a sequência de 
aminoácidos, na proteína que ele especifica. 
O RNA possui apenas quatro bases diferentes, 
porém existem cerca de 50 aminoácidos formando 
as proteínas. 
Três bases nitrogenadas adjacentes codificam um 
aminoácido e formam um códon. 
 
Está (ão) correta(s): 
 
 
a) I, apenas. 
b) I e III, apenas. 
c) III, apenas. 
d) I, II e III. 
e) II, apenas. 
GABARITO: LETRA B 
COMENTÁRIO: Existem cerca de 20 aminoácidos que 
irão formar as proteínas. Essas informações são 
encontradas no Guia I, página 10. 
 
4. Nos seres multicelulares, a MEIOSE é um 
processo que tem como principal função: 
 
a) o movimento celular. 
b) a produção de gametas. 
c) a produção de energia. 
d) a expressão gênica. 
e) o crescimento. 
GABARITO: LETRA B 
COMENTÁRIO: A meiose é um tipo específico de 
divisão celular que ocorre em organismos de 
reprodução sexuada. Esta resulta na formação de 
gametas que terão metade do número de cópias do 
material genético encontrado nas células somáticas da 
espécie. Sua função é permitir a formação de 
descendentes que recombinem as diferentes 
características presentes em ambos progenitores, mas 
que mantenham a mesma quantidade de cópias dos 
genes presentes em cada progenitor. Essas 
informações são encontradas no livro texto, página 36. 
 
5. Para que haja possibilidade de ocorrência de 
eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-
nascido), é preciso que o pai, a mãe e o filho 
tenham, respectivamente, os tipos sanguíneos: 
 
a) Rh+, Rh-, Rh+ 
b) Rh+, Rh-, Rh- 
c) Rh+, Rh+, Rh+ 
d) Rh+, Rh+, Rh- 
e) Rh-, Rh+, Rh+ 
GABARITO: LETRA A 
COMENTÁRIO: O agente Rh é uma proteína 
sanguínea que pode ou não estar presente no sangue 
humano. No primeiro caso, diz-se que a pessoa possui 
Rh (Rh positivo); no outro, Rh – (Rh negativo). 
Eritroblastose fetal é uma doença hemolítica causada 
pela incompatibilidade do sistema Rh do sangue 
materno e fetal. Ela se manifesta, quando há 
incompatibilidade sanguínea referente ao Rh entre mãe 
e feto, ou seja, quando o fator Rh da mãe é negativo e 
o do feto, positivo. Para que isso aconteça, o pai da 
criança precisa necessariamente ter o Fator Rh 
positivo. Essas 
 
 
 
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informações são encontradas no livro texto, páginas 
131 e 132. 
 
6. Um homem trabalhou numa seção de 
radioterapia por 20 anos. Seu primeiro filho 
(masculino) nasceu com daltonismo (forma verde-
vermelho, herança recessiva ligada ao X). A doença 
não tinha sido detectada em nenhum membro de 
sua família ou de sua mulher. O trabalhador 
resolveu processar seu patrão por danos causados 
pela radiação. Qual seria seu testemunho no 
tribunal como perito em genética? 
 
a) O daltonismo é um distúrbio ligado ao 
cromossomo X; não pode ser transmitido de 
pai para filho e, portanto, a radiação não teve 
influência. 
b) A radiação pode ter causado uma mutação no 
gene ligado ao cromossomo X do pai e esse ter 
sido transmitido para seu filho. 
c) A radiação não pode causar mutações nos genes 
dos gametas do homem. 
d) Pode ter ocorrido uma mutação nova no 
cromossomo X do homem. 
e) Durante a espermatogênese, o gene sofreu uma 
mutação causada pela radiação e foi transmitido 
para o filho, incorporando-se a seu cromossomo 
X. 
GABARITO: LETRA A 
COMENTÁRIO: Trata-se da incapacidade relativa na 
distinção de certas cores que, na sua forma clássica, 
geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho. É 
um distúrbio causado por um gene recessivo localizado 
na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, 
enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão 
normal. A mulher de genótipo XDXd, embora possua 
um gene para o daltonismo, não manifesta a doença, 
pois se trata de um gene recessivo. Ela é chamada 
de portadora do gene para o daltonismo. O homem de 
genótipo XdY, apesar de ter o gene Xdem dose 
simples, manifesta a doença pela ausência do alelo 
dominante capaz de impedir a expressão do gene 
recessivo. O homem XdY não é nem homozigoto ou 
heterozigoto: é hemizigoto recessivo, pois do par de 
genes ele só possui um. O homem de 
genótipo XDY é hemizigoto dominante. Essas 
informações são encontradas no livro texto, páginas 69 
e 70. 
 
7. O sistema complemento é: 
 
a) Proteína do soro e de membrana que integram 
de maneira altamente regulada para fornecer 
produtos protéicos biologicamente ativos. 
 
 
 
b) Proteína de membrana que não integra de 
maneira regulada para fornecer produtos 
protéicos biologicamente ativos. 
c) A produção de leucócitos. 
d) A produção de linfócitos. 
e) Proteína do soro que fornece produtos protéicos 
biologicamente inativos. 
GABARITO: LETRA A 
COMENTÁRIO: O sistema complemento (SC) é o 
principal mediador humoral do processo inflamatório 
junto aos anticorpos. Está constituído por um conjunto 
de proteínas, tanto solúveis no plasma como expressas 
na membrana celular, e é ativado por diversos 
mecanismos por duas vias, a clássica ea alternativa. 
Essas informações são encontradas no livro texto, 
páginas 103 e 108. 
 
8. A imunidade ativa pode ser: 
 
I – transferida por meio de soros; 
II – conseguida pelo uso de vacinas; 
III – adquirida após infecção bacteriana; 
IV – adquirida após doenças virais; 
 
a) Somente a I está correta. 
b) Somente a II e III estão corretas. 
c) Somente a II está correta 
d) Somente a III e IV estão corretas. 
e) Somente a II, III e IV estão corretas 
GABARITO: LETRA E 
COMENTÁRIO: A resposta imune pode ser empregada 
como um poderoso aliado dos médicos, no tratamento 
e na prevenção de doenças infecciosas. O processo de 
tornar um indivíduo protegido contra uma doença 
chama-se imunização. Pode-se conseguir a 
imunização de duas maneiras distintas: fornecendo-se 
ao indivíduo anticorpos contra certo antígeno 
(imunização passiva) ou estimulando-o a gerar seus 
próprios anticorpos (imunização ativa). Tanto uma 
maneira como outra podem se dar por via natural ou 
artificial. Habitualmente, as formas passivas de 
imunização são transitórias, enquanto as formas ativas 
são duradouras ou mesmo permanentes. O soro é um 
tipo de gamaglobulina com elevada concentração de 
um determinado tipo de anticorpos. Pode 
ser homólogo, quando obtido de sangue humano, 
ou heterólogo, se for produzido por outras espécies. 
Essas informações são encontradas no livro texto, 
páginas 103 e 111. 
 
9. Imagine que, no cruzamento entre dois ratos de 
pelagem preta (característica dominante), nasceu 
um filhote de pelagem branca. Ao observar esse 
fato, podemos afirmar que: 
 
 
 
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a) Os pais do rato branco são heterozigotos. 
b) Os pais do rato branco são homozigotos. 
c) O rato branco é heterozigoto. 
d) O rato branco tem o mesmo genótipo dos pais, 
diferindo apenas no fenótipo. 
e) É impossível que o rato branco seja filho dos 
ratos de pelagem preta. 
GABARITO: LETRA A 
COMENTÁRIO: Para que um rato branco nasça de um 
cruzamento entre ratos pretos, é fundamental que eles 
sejam heterozigotos. Esse fato é o mesmo observado 
por Mendel quando ele realizou o cruzamento entre os 
indivíduos da geração F1 e obteve uma proporção de 
3:1 na geração F2. Essas informações são 
encontradas no livro texto, páginas 60 a 64. 
 
10. Sabemos que no final da mitose o citoplasma 
divide-se para formar duas células-filhas. O 
processo de divisão do citoplasma é denominado: 
 
a) prófase. 
b) fragmoplasto. 
c) cariocinese. 
d) citocinese. 
e) telófase. 
GABARITO: letra D 
COMENTÁRIO: No final da mitose, após a fase de 
telófase, inicia-se a separação do citoplasma. O 
processo de divisão do citoplasma é denominado 
citocinese e ocorre de maneira diferente nas células 
vegetais e animais. Essas informações são 
encontradas no livro texto, página 35.