GENETICA 1 ESTÀCIO)

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1a Questão
	
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	 
	3:1.
	
	2:3.
	
	1:1.
	
	5:3.
	
	2:5.
	Respondido em 06/02/2020 14:50:23
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:
		
	
	o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a observação das características da flor e da semente.
	
	a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas.
	
	as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das características genéticas puras.
	
	os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito próximas umas das outras.
	 
	o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.
	Respondido em 06/02/2020 14:51:06
	
Explicação:
O sucesso dos experimentos de Mendel consiste em um conjunto de fatores. Um deles foi a própria escolha do objeto de estudo: a ervilha Pisum sativum, planta de fácil cultivo e ciclo de vida curto, com flores hermafroditas e que reproduzem por autofecundação, além de suas características contrastantes, sem intermediários: amarelas ou verdes; lisas ou rugosas; altas ou baixas; flores púrpuras ou brancas, dentre outras.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	(FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	100% VV, amarelas.
	
	100% vv, verdes.
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas.
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
	Respondido em 06/02/2020 14:51:53
	
Explicação:
O enunciado nos diz que as ervilhas verdes são homozigóticas com genótipo recessivo (vv), e que as ervilhas amarelas são heterozigóticas com genótipo dominante (Vv). Ao cruzarmos esses indivíduos podemos concluir que 50% dos descendentes possuem genótipo Vv, ou seja, cor amarela, e os outros 50% possuem o genótipo vv, ou seja, cor verde.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
		
	
	Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta.
	
	O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.
	
	Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
	
	Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
	 
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	Respondido em 06/02/2020 14:52:11
	
Explicação:
Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo híbrido).
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
		
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
 
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
 
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
 
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
 
	Respondido em 06/02/2020 14:54:09
	
Explicação:
O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da ação de um gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	nucléolo.
	
	RNA.
	
	cromossomo.
	 
	gene.
	
	alelos.
	Respondido em 06/02/2020 14:55:19
	
Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	 
	Heredograma
 
	
	Filogenia
 
 
	
	Quadro de Punnett
	
	Cladograma
	
	Hemograma
 
	Respondido em 06/02/2020 14:55:49
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como:
		
	
	uma restrição da primeira, mostrando a não disjunção dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a dependência dos fatores para duas características.
	 
	uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a duplicação dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma limitação da primeira, mostrando a união dos fatores para duas ou mais características.
	Respondido em 06/02/2020 14:56:51
	
Explicação:
A segunda Lei de Mendel corresponde a uma ampliação da primeira Lei, mostrando a segregação ou separação independentes dos fatores ou genes, para duas ou mais características, a primeira Lei de Mendel determina que cada característica é condicionada por um par de fatores que se segregam para formar os gametas.
	
	
	
	1a Questão
	
	
	
	A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como:
		
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a dependência dos fatores para duas características.
	 
	uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma restrição da primeira, mostrando a não disjunção dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma limitação da primeira, mostrando a união dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a duplicação dos fatores para duas ou mais características.
	Respondido em 06/02/2020 14:57:34
	
Explicação:
A segunda Lei de Mendel corresponde a uma ampliação da primeira Lei, mostrando a segregação ou separação independentes dos fatores ou genes, para duas ou mais características, a primeira Lei de Mendel determina que cada característica é condicionada por um par de fatores que se segregam para formar os gametas.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:
		
	
	a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas.
	 
	o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.
	
	ascaracterísticas anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das características genéticas puras.
	
	o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a observação das características da flor e da semente.
	
	os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito próximas umas das outras.
	Respondido em 06/02/2020 14:57:48
	
Explicação:
O sucesso dos experimentos de Mendel consiste em um conjunto de fatores. Um deles foi a própria escolha do objeto de estudo: a ervilha Pisum sativum, planta de fácil cultivo e ciclo de vida curto, com flores hermafroditas e que reproduzem por autofecundação, além de suas características contrastantes, sem intermediários: amarelas ou verdes; lisas ou rugosas; altas ou baixas; flores púrpuras ou brancas, dentre outras.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	(FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas.
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
	
	100% VV, amarelas.
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
	
	100% vv, verdes.
	Respondido em 06/02/2020 14:57:54
	
Explicação:
O enunciado nos diz que as ervilhas verdes são homozigóticas com genótipo recessivo (vv), e que as ervilhas amarelas são heterozigóticas com genótipo dominante (Vv). Ao cruzarmos esses indivíduos podemos concluir que 50% dos descendentes possuem genótipo Vv, ou seja, cor amarela, e os outros 50% possuem o genótipo vv, ou seja, cor verde.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
		
	
	O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.
	
	Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
	
	Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
	
	Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta.
	 
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	Respondido em 06/02/2020 14:58:08
	
Explicação:
Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo híbrido).
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
		
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
 
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
 
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
 
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
 
	Respondido em 06/02/2020 14:58:30
	
Explicação:
O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da ação de um gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	cromossomo.
	 
	gene.
	
	nucléolo.
	
	RNA.
	
	alelos.
	Respondido em 06/02/2020 14:58:40
	
Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Filogenia
 
 
	
	Hemograma
 
	 
	Heredograma
 
	
	Cladograma
	
	Quadro de Punnett
	Respondido em 06/02/2020 14:58:44
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	
	2:5.
	
	1:1.
	
	5:3.
	
	2:3.
	 
	3:1.
	Respondido em 06/02/2020 14:58:49
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	
	1a Questão
	
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	Respondido em 10/02/2020 07:53:40
	
Explicação:
G1 (Gap 1): antecede a duplicação do DNA cromossômico e durante ela a célula cumpre suas funções "propriamente ditas". 
S (Síntese): fase de síntese que ocorre o processo de duplicação do material genético. Resumindo: nesse período, a célula está realizando suas funções metabólicas e ao final dessa etapa o DNA estará totalmente duplicado.
G2 (Gap 2): nessa fase são produzidas substâncias que irão contribuir para a formação das células-filhas e nela as organelas serão duplicadas.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G1.
	 
	S.
	
	S2.
	
	G2.
	
	G0.
	Respondido em 10/02/2020 07:53:55
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	S2
	 
	S
 
	
	G1
 
	
	G0
 
	
	G2
 
	Respondido em 10/02/2020 07:54:09
	
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	DNA ligase.
	
	Transcriptase reversa.
	
	DNA helicase.
	 
	DNA polimerase.
	
	RNA polimerase.
	Respondido em 10/02/2020 07:54:26
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombrade dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
		
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
	
	a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
	 
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
	Respondido em 10/02/2020 07:55:26
	
Explicação:
Dizemos que a replicação é semiconservativa, pois as fitas recém-formadas são compostas por uma fita parental que funcionou como molde e por uma nova fita.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	Respondido em 10/02/2020 07:55:55
	
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(UFG) O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de células com erro no DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o desenvolvimento de neoplasia (câncer). Um exemplo de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p53, quando uma lesão no DNA é detectada. O que ocorre com uma célula quando essa proteína é ativada?
		
	
	Passa para a fase S.
	 
	Interrompe a síntese de DNA.
	
	Torna-se poliploide.
	
	Duplica os cromossomos.
	
	Permanece em G2.
	Respondido em 10/02/2020 07:56:39
	
Explicação:
A p53 é considerada como "o guardião do genoma", referindo-se ao seu papel na conservação da estabilidade, impedindo a mutação do genoma.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Sobre o esquema a seguir que representa o ciclo celular, são feitas 3 afirmativas:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
I - A duplicação do DNA acontece no período S.
II - A síntese de proteínas é mais intensa durante a mitose.
III - As células resultantes da mitose diferem da célula-mãe, devido ao fenômeno do "crossing-over".
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	Apenas III.
	
	Apenas II e III.
	 
	Apenas I.
	
	Apenas II.
	
	Apenas I e II.
	Respondido em 10/02/2020 07:57:23
	
Explicação:
A síntese de proteínas é mais intensa na intérfase, período que antecede s mitose. Crossing-over é um fenômeno que ocorre na meiose e não na mitose.
	
	
	
	1a Questão
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G1.
	
	G2.
	 
	S.
	
	G0.
	
	S2.
	Respondido em 11/02/2020 11:32:11
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	Respondido em 11/02/2020 11:32:51
	
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Assinale a(s) proposição(ões) que completa(m) de forma correta a afirmativa a seguir: 
"Por MEIOSE, uma célula _____ com _____ cromossomos formará _____ células ______, com _____ cromossomos cada uma".
		
	
	2n, 20, 02, 2n, 20.
	
	Haploide, 05, 04, n, 20.
	
	2n, 30, 04, 2n, 15.
	
	n, 10, 02, 2n, 05.
	 
	Diploide, 10, 04, haploides, 05.
	Respondido em 11/02/2020 11:34:06
	
Explicação:
A meiose (sigla = R!) é um processo de divisão celular pelo qual uma célula diploide (2N) origina quatro células haploides (N), reduzindo à metade o número de cromossomos constante de uma espécie. Ela é subdividida em duas etapas: a primeira divisão meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica (meiose II).
 
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
		
	
	os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas.
	
	durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.
	 
	a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.
	
	a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.
	
	durante a meiose não ocorre a permutação ou ¿crossing-over¿.
	Respondido em 11/02/2020 11:34:48
	
Explicação:
No final da meiose, são produzidas quatro células filhas haploides (n), diferentemente da mitose, que origina duas células filhas diploides (2n).
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	Respondido em 11/02/2020 11:35:34
	
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	Descondensamento dos cromossomos.
	
	Duplicação do material genético.
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	 
	Divisão do citoplasma.
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	Respondido em 11/02/2020 11:35:52
	
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
		
	 
	A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
	
	Ocorre nas células somáticas,tanto de animais como de vegetais.
	
	As células filhas são idênticas às células mãe.
	
	Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.
	
	É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
	Respondido em 11/02/2020 11:36:15
	
Explicação:
Na mitose, a célula mãe dá origem a duas células filhas com o mesmo número de cromossomos, ou seja, células filhas geneticamente idênticas às células mãe.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	G1.
	
	Prófase.
	 
	Metáfase.
	
	Telófase.
	
	Anáfase.
	Respondido em 11/02/2020 11:36:43
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	
	1a Questão
	
	
	
	Com base no conteúdo estudado sobre Biologia Molecular, conceitos de DNA e RNA e suas funções dentro de uma célula, assinale a alternativa que melhor expressa o conceito de gene:
 
		
	
	é o nome dado ao conjunto de todas as bases nitrogenadas existente no interior celular.
 
	
	é uma sequência de bases nitrogenadas do RNA utilizada para a síntese de proteína.
	
	é um trecho de DNA utilizado para a produção de lipídios e açúcares nas células.
	 
	é uma sequência de bases nitrogenadas do DNA a partir da qual ocorrerá transcrição.
	
	é um segmento de RNA que contém informação para a determinação de uma característica.
	Respondido em 30/03/2020 14:10:04
	
Explicação:
Transcrição é o processo de codificação de uma sequência de RNA a partir de uma sequência do DNA da célula.
 
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o nome dessa base:
		
	
	Adenina.
	
	Guanina.
	
	Timina.
	
	Citosina.
	 
	Uracila.
	Respondido em 30/03/2020 14:10:20
	
Explicação:
A adenina, citosina e guanina são bases nitrogenadas encontradas tanto no RNA quanto no DNA. A timina é exclusiva do DNA, e a uracila é exclusiva do RNA.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	 
	RNA polimerase.
	
	Fator de liberação.
	
	Peptidil transferase.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	
	DNA polimerase.
	Respondido em 30/03/2020 14:10:27
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	AGUUCA
	
	ATAAUA
	
	AGUUGA
	
	UCTTGU
	 
	AGTTCA
	Respondido em 30/03/2020 14:11:14
	
Explicação:
É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	
	dependente.
	
	complementar.
	 
	semiconservativa.
	
	desigual.
	
	conservativa.
	Respondido em 30/03/2020 14:11:36
	
Explicação:
A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Quando uma célula se reproduz, ela passa todas as suas informações para as células-filhas. Antes que isso aconteça, porém, ela deve primeiro replicar seu DNA, ou fazer uma cópia dele.  A partir da molécula de DNA são sintetizadas moléculas de RNA pelo processo denominado transcrição. O DNA presente no núcleo controla toda a síntese de proteínas da célula. Esse controle é efetuado por meio de moléculas de RNA que o DNA fabrica e que passam para o citoplasma, processo conhecido como tradução. 
A rifamicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima responsável pela transcrição. Se uma célula for tratada por este antibiótico deverá apresentar inibição: 
 
		
	
	Da produção de DNA e de proteínas. 
	
	Exclusivamente da produção de DNA.
	 
	Da produção de RNA e de proteínas.
	
	Da produção de DNA, RNA e de proteínas 
	
	Exclusivamente da produção de proteínas.
	Respondido em 30/03/2020 14:12:01
	
Explicação:
Transcrição é o processo de codificação de uma sequência de RNA a partir de uma sequência de DNA. Tradução é a montagem da proteína usando como base a sequência de códons do RNA.
 
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(PUC-MG) Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
		
	
	159.
	 
	160.
	
	319.
	
	321.
	
	320.
	Respondido em 30/03/2020 14:12:23
	
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m feito a partir desse filamento de DNA.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	 
	Replicação
 
	
	Transdução
 
	
	Tradução
 
	
	Transcrição
 
	
	Retificação
	Respondido em 30/03/2020 14:12:43
	
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA.
	
	
	
	1a Questão
	
	
	
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	 
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	Respondido em 03/04/2020 18:41:03
	
Explicação:
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códonssinalizam o término da síntese de proteínas.
		
	
	UAA, UAG, UGG.
	
	UAA, UGG, AUC.
	 
	UAG, UGA, UAA.
	
	UAG, UUU, UUA.
	
	UGA, UCG, UAG.
	Respondido em 03/04/2020 18:57:02
	
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e UGA.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da transcrição. Que nome recebe essa região?
		
	 
	Promotora.
	
	Reconhecedora.
	
	Start.
	
	Transcritora.
	
	Iniciadora.
	Respondido em 03/04/2020 18:57:08
	
Explicação:
A transcrição é realizada por enzimas chamadas RNA polimerases, que ligam nucleotídeos para produzir uma cadeia de RNA (usando uma cadeia de DNA como modelo). Na região promotora, a RNA polimerase liga-se para iniciar a transcrição.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de:
		
	
	RNAm específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNAt.
	
	proteínas específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	 
	DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	RNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	
	aminoácidos específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	Respondido em 03/04/2020 19:01:48
	
Explicação:
Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA. Os fatores de transcrição ligam-se em certas sequências do DNA no núcleo e provocam a transcrição de genes relacionados com a divisão celular.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
		
	
	É restrito ao processo de transcrição.
	
	Nunca é realizada pela repressão do promotor.
	
	É realizada somente pela ativação do promotor.
	 
	 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
	
	A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
	Respondido em 03/04/2020 19:01:52
	
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses processos realmente acontecem?
		
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de tradução.
	 
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o fator de crescimento e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos físicos na célula que inibem proteínas denominadas fatores de tradução.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	Respondido em 03/04/2020 19:02:23
	
Explicação:
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição. Os fatores de transcrição ligam-se em certas sequências do DNA no núcleo e provocam a transcrição de genes relacionados com a divisão celular. Os produtos desses genes são vários tipos de proteínas que fazem a célula se dividir (conduzir o crescimento celular e/ou mover a célula adiante no ciclo celular).
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o nome de:
		
	
	proteína.
	 
	códon.
	
	gene.
	
	nucleotídeo.
	
	triplete.
	Respondido em 03/04/2020 19:03:08
	
Explicação:
Os códons são trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm. Essas bases podem ser: citosina, guanina, uracila e adenina.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	DNA helicase
 
	
	RNA/DNA polimerase
	
	RNA polimerase
 
	 
	DNA polimerase
 
	
	DNA ligase
	Respondido em 03/04/2020 19:03:28
	
Explicação:
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	
	1a Questão
	
	
	
	(FATEC) A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras coisas, a fabricação de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA recombinante. Assim, já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar sistematicamente essa substância. Isto só é possível porque:
		
	 
	as bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares (plasmídeos), nas quais podem ser incorporados genes estranhos a elas, experimentalmente.
	
	os ribossomos bacterianos podem incorporar o gene humano que codifica insulina, passando-o para as futuras linhagens.
	
	as bactérias são seres muito simples, constituídos por um único tipo de ácido nucléico (DNA).
	
	as bactérias são seres eucariontes.
	
	o cromossomo bacteriano é totalmente substituído pelo DNA recombinante.
	Respondido em 04/04/2020 13:34:32
	
Explicação:
Os plasmídeos são bastante utilizados em técnicas de biotecnologia. Ao se inserir um gene de interesse nele, a bactéria o transporta e o insere no genoma de outro organismo.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
		
	
	Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
	 
	Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
	
	Tem todo seu patrimônio genético herdadode seu pai. 
	
	É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
	
	É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
	Respondido em 04/04/2020 13:35:31
	
Explicação:
O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele recebeu metade do material genético do pai e metade da mãe.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual (tPA/ APt), que é usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas frequentemente são produzidas em:
		
	 
	bactérias
	
	vírus
	
	células embrionárias
	
	fungos
	
	príons
	Respondido em 04/04/2020 13:36:01
	
Explicação:
As moléculas de DNA construídas a partir de técnicas de clonagem são utilizadas para vários propósitos em biologia molecular, como a produção de biofarmacêuticos, a partir de bactérias.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
		
	 
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.
	
	O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.
	
	O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas.
	
	O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
	Respondido em 04/04/2020 13:36:22
	
Explicação:
Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania.  Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
		
	
	A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.
	
	Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
	
	Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das espécies.
	 
	Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se comparados aos humanos da América do Sul.
	Respondido em 04/04/2020 13:36:34
	
Explicação:
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	(UNIFOR CE/2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de "Projetos Genoma", com o objetivo de sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma de um organismo significa descobrir:
		
	
	os seus genes de resistência a pragas e doenças.
	
	o seu código genético.
	
	os genes importantes na produtividade.
	 
	a sequência de bases do seu DNA.
	
	as relações de parentesco do organismo.
	Respondido em 04/04/2020 13:36:41
	
Explicação:
Genoma é um conjunto de genes que carrega a informação genética de um ser vivo. O mapeamento do genoma humano significa a localização dos genes nos cromossomos e o conhecimento das distâncias físicas e genéticas que os separam, bem como o sequenciamento do DNA de cada cromossomo. Os genes são segmentos de DNA, nos quais a sequência das quatro bases nitrogenadas (A, C, G e T) constitui o código genético.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou protagonista de um avanço surpreendente na genética. Por meio dela é possível inativar genes (knockout), integrar tasngenes em regiões específicas do genoma (knock-in), mapear genes nos cromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica (CRISPRa e CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), visualizar regiões no genoma (DNA labeling), substituir sequências alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. A técnica em questão é denominada:
		
	
	knockout
	
	RNA tracking
	
	DNA labeling
	
	PCR
	 
	CRISPR
	Respondido em 04/04/2020 13:37:10
	
Explicação:
O termo CRISPR, em tradução literal, significa "Conjunto de Repetições Palindrômicas Curtas Regularmente Espaçadas". Sempre convenientemente localizado perto dessas sequências de DNA está o gene que expressa a enzima Cas9. Essa enzima tem a capacidade de cortar precisamente o DNA. Em uma nova invasão de vírus, a bactéria produz a Cas9 associada com fragmentos de DNA de sua "memória". Caso o invasor possua uma sequência idêntica, ele será picotado e neutralizado. Esse complexo pode ser otimizado para células de qualquer organismo. Portanto, CRISPR-Cas9 é o nome dado para uma técnica de edição genética utilizado para modificar sequências de DNA precisamente. Técnica que vem revolucionando a biotecnologia nos últimos anos.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
		
	
	errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.
	 
	errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
	
	errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de mutação.
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
	Respondido em 04/04/2020 13:37:49
	
Explicação:
O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que há mais de um códon (trinca de nucleotídeos) que pode corresponder a um mesmo aminoácido. E é universal, pois todos (ou quase todos) os organismos possuem esse mesmo código, com as bases nitrogenadas A (adenina), T (timina), G (guanina) e C (citosina). Então, não importa se é equinodermo, ave, angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale para todos. O código genético é para todos os organismos, o homem não pode ter um código genético só dele. Com isso, eliminam-se as letras A e B, que falam que a notícia está correta. As opções D e E, apesar de apontarem que está ¿errado¿, também mencionam que há o ¿código genético humano¿. A única opção que não diz isso é a letra C, que aindacompleta o significado de Código Genético ao falar que ¿diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas¿.
	
	
	
	1a Questão
	
	
	
	(FATEC) A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras coisas, a fabricação de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA recombinante. Assim, já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar sistematicamente essa substância. Isto só é possível porque:
		
	 
	as bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares (plasmídeos), nas quais podem ser incorporados genes estranhos a elas, experimentalmente.
	
	os ribossomos bacterianos podem incorporar o gene humano que codifica insulina, passando-o para as futuras linhagens.
	
	as bactérias são seres muito simples, constituídos por um único tipo de ácido nucléico (DNA).
	
	as bactérias são seres eucariontes.
	
	o cromossomo bacteriano é totalmente substituído pelo DNA recombinante.
	Respondido em 04/04/2020 13:34:32
	
Explicação:
Os plasmídeos são bastante utilizados em técnicas de biotecnologia. Ao se inserir um gene de interesse nele, a bactéria o transporta e o insere no genoma de outro organismo.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
		
	
	Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
	 
	Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
	
	Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
	
	É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
	
	É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
	Respondido em 04/04/2020 13:35:31
	
Explicação:
O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele recebeu metade do material genético do pai e metade da mãe.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual (tPA/ APt), que é usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas frequentemente são produzidas em:
		
	 
	bactérias
	
	vírus
	
	células embrionárias
	
	fungos
	
	príons
	Respondido em 04/04/2020 13:36:01
	
Explicação:
As moléculas de DNA construídas a partir de técnicas de clonagem são utilizadas para vários propósitos em biologia molecular, como a produção de biofarmacêuticos, a partir de bactérias.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
		
	 
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.
	
	O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.
	
	O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas.
	
	O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
	Respondido em 04/04/2020 13:36:22
	
Explicação:
Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania.  Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
		
	
	A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.
	
	Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
	
	Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das espécies.
	 
	Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se comparados aos humanos da América do Sul.
	Respondido em 04/04/2020 13:36:34
	
Explicação:
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	(UNIFOR CE/2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de "Projetos Genoma", com o objetivo de sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma de um organismo significa descobrir:
		
	
	os seus genes de resistência a pragas e doenças.
	
	o seu código genético.
	
	os genes importantes na produtividade.
	 
	a sequência de bases do seu DNA.
	
	as relações de parentesco do organismo.
	Respondido em 04/04/2020 13:36:41
	
Explicação:
Genoma é um conjunto de genes que carrega a informação genética de um ser vivo. O mapeamento do genoma humano significa a localização dos genes nos cromossomos e o conhecimento das distâncias físicas e genéticas que os separam, bem como o sequenciamento do DNA de cada cromossomo. Os genes são segmentos de DNA, nos quais a sequência das quatro bases nitrogenadas (A, C, G e T) constitui o código genético.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou protagonista de um avanço surpreendente na genética. Por meio dela é possível inativar genes (knockout), integrar tasngenes em regiões específicas do genoma (knock-in), mapear genes nos cromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica (CRISPRa e CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), visualizar regiões no genoma (DNA labeling), substituir sequências alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. A técnica em questão é denominada:
		
	
	knockout
	
	RNA tracking
	
	DNA labeling
	
	PCR
	 
	CRISPR
	Respondido em 04/04/2020 13:37:10
	
Explicação:
O termo CRISPR, em tradução literal, significa "Conjunto de Repetições Palindrômicas Curtas Regularmente Espaçadas". Sempre convenientemente localizado perto dessas sequências de DNA está o gene que expressa a enzima Cas9. Essa enzima tem a capacidade de cortar precisamente o DNA. Em uma nova invasão de vírus, a bactéria produz a Cas9 associada com fragmentos de DNA de sua "memória". Caso o invasor possua uma sequência idêntica, ele será picotado e neutralizado. Esse complexo pode ser otimizado para células de qualquer organismo. Portanto, CRISPR-Cas9 é o nome dado para uma técnica de edição genética utilizado para modificarsequências de DNA precisamente. Técnica que vem revolucionando a biotecnologia nos últimos anos.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
		
	
	errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.
	 
	errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
	
	errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de mutação.
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
	Respondido em 04/04/2020 13:37:49
	
Explicação:
O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que há mais de um códon (trinca de nucleotídeos) que pode corresponder a um mesmo aminoácido. E é universal, pois todos (ou quase todos) os organismos possuem esse mesmo código, com as bases nitrogenadas A (adenina), T (timina), G (guanina) e C (citosina). Então, não importa se é equinodermo, ave, angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale para todos. O código genético é para todos os organismos, o homem não pode ter um código genético só dele. Com isso, eliminam-se as letras A e B, que falam que a notícia está correta. As opções D e E, apesar de apontarem que está ¿errado¿, também mencionam que há o ¿código genético humano¿. A única opção que não diz isso é a letra C, que ainda completa o significado de Código Genético ao falar que ¿diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas¿.
	
	
	
			Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
	
	
	
	DNA das células germinativas.
	
	
	DNA das células somáticas.
	
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	
	
	RNA das células gaméticas.
	
	
	RNA das células tronco embrionárias.
	
Explicação:
DNA das células germinativas.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está (ão) incorreta (s):
	
	
	
	apenas I.
	
	
	apenas II.
	
	
	apenas I e II.
	
	
	apenas II e III.
	
	
	apenas III.
	
Explicação:
A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao X.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
	
	
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	
	
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
	
	
	
	todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
	
	
	a mulher 2 é homozigota.
	
	
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
	
	
	as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
	
	
	os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
	
Explicação:
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o gene estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo, podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou a característica.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
	
	
	
	metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
	
	
	um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
	
	
	um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
	
	
	um quarto das filhas do casal seja daltônico.
	
	
	metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
	
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
	
	
	
	Legenda:   
	 
	 Questão não respondida
	 
	 
	 Questão não gravada
	 
	 
	 Questão gravada
	
Exercício inciado em 13/04/2020 12:20:2
			Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
	
	
	
	DNA das células germinativas.
	
	
	DNA das células somáticas.
	
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	
	
	RNA das células gaméticas.
	
	
	RNA das células tronco embrionárias.
	
Explicação:
DNA das células germinativas.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está (ão) incorreta (s):
	
	
	
	apenas I.
	
	
	apenas II.
	
	
	apenas I e II.apenas II e III.
	
	
	apenas III.
	
Explicação:
A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao X.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
	
	
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	
	
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
	
	
	
	todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
	
	
	a mulher 2 é homozigota.
	
	
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
	
	
	as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
	
	
	os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
	
Explicação:
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o gene estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo, podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou a característica.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
	
	
	
	metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
	
	
	um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
	
	
	um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
	
	
	um quarto das filhas do casal seja daltônico.
	
	
	metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
	
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
	
	
	
	Legenda:   
	 
	 Questão não respondida
	 
	 
	 Questão não gravada
	 
	 
	 Questão gravada
	
Exercício inciado em 13/04/2020 12:20:20.
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
	
	
	
	DNA das células germinativas.
	
	
	DNA das células somáticas.
	
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	
	
	RNA das células gaméticas.
	
	
	RNA das células tronco embrionárias.
	
Explicação:
DNA das células germinativas.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está (ão) incorreta (s):
	
	
	
	apenas I.
	
	
	apenas II.
	
	
	apenas I e II.
	
	
	apenas II e III.
	
	
	apenas III.
	
Explicação:
A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao X.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
	
	
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	
	
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
	
	
	
	todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
	
	
	a mulher 2 é homozigota.
	
	
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
	
	
	as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
	
	
	os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
	
Explicação:
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o gene estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo, podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou a característica.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
	
	
	
	metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
	
	
	um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
	
	
	um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
	
	
	um quarto das filhas do casal seja daltônico.
	
	
	metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
	
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelodominante XD determina a visão normal.
	
	
	
		Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
	
	
	
	Seleção natural.
	
	
	Gradualismo.
	
	
	Equilíbrio pontuado.
	
	
	Seleção artificial.
	
	
	Mutualismo.
	
Explicação:
Seleção natural
	
	
	
	 
		
	
		2.
		As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por:
	
	
	
	Inversão.
	
	
	Deleção.
	
	
	Inserção.
	
	
	Adição.
	
	
	Substituição.
	
Explicação:
Na deleção, ocorre a perda de parte do DNA, o que prejudica toda a síntese proteica.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A heterocromia de íris é uma condição em que um indivíduo apresenta duas íris com cores diferentes ou ainda apenas uma parte da íris de cor diferente. Essa característica não é passada ao descendente, sendo restrita ao indivíduo que a porta. Essa característica é, portanto, um caso de mutação:
	
	
	
	germinativa.
	
	
	deletéria.
	
	
	aleatória.
	
	
	gamética.
	
	
	somática.
	
Explicação:
Essa mutação é somática, pois ocorre em células somáticas que não são transmitidas aos descendentes.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por:
	
	
	
	Deleção.
	
	
	Inversão.
	
	
	Adição.
	
	
	Inserção.
	
	
	Substituição.
	
Explicação:
Denomina-se de substituição a mutação em que ocorre a troca de uma base nitrogenada por outra. Essa troca de base no DNA pode, por exemplo, levar a mudanças na proteína a ser produzida ou desencadear uma produção incompleta da proteína.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		(Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre substrato pobre em nutrientes (substrato mínimo), pois consegue produzir a maioria dos nutrientes de que precisa. Num experimento realizado nos anos de 1940, a exposição de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo que não conseguia se desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de fungo em diferentes substratos e parte dos resultados observados.
Tubo 1-  Espros de novo linhagem + substrato completo (fungo cresceu)
Tubo 2-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não cresceu)
Tubo 3-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente A
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente B
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente C
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de produzir o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais foram os resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a essa conclusão?
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para levar ao surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de sobreviver em substrato mínimo?
A alternativa a qual responde corretamente às perguntas acima é:
 
	
	
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 2 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 4, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente B.
	
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo cresceu e, no tubo 5, o fungo não cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 1 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 4 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 3, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente A.
	
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
Explicação:
Ao analisar a descrição apresenta no enunciado da questão e ao observar a pergunta A, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, houve o crescimento do fungo, no entanto, em relação ao tubo 5, constata-se que o fungo não cresceu. No que diz respeito à pergunta B, pode-se considerar que os raios X acarretam mutações as quais estão relacionadas com a inativação dos genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	
	1a Questão
	
	
	
	Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
		
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	 
	DNA das células germinativas.
	
	RNA das células gaméticas.
	
	DNA das células somáticas.
	
	RNA das células tronco embrionárias.
	Respondido em 14/04/2020 14:42:51
	
Explicação:
DNA das células germinativas.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está (ão) incorreta (s):
		
	
	apenas I e II.
	 
	apenas III.
	
	apenas II e III.
	
	apenas I.
	
	apenas II.
	Respondido em 14/04/2020 14:43:18
	
Explicação:
A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao X.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
		
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	 
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	Respondido em 14/04/2020 14:43:52
	
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado