FARMACOTÉCNICA estacio AV2

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Farmacotécnica AV2
1)Na preparação de comprimidos efervescentes , em geral utilizam-se as substâncias : d)ácido cítrico + bicarbonato de sódio 
2).No doseamento de comprimidos de ácido acetilsalicílico tanto a neutralização quanto o ensaio em branco são importantes , devido a presença de: b)ácido livre
3)Lubrificantes melhoram fluidez do pó a ser comprimido e o deslizamento das partículas, facilitando o preenchimento da câmara de compressão. Dentre os lubrificantes utilizados na fabricação dos comprimidos, temos :
c)estearato de magnésio
4)A preparação dos comprimidos compreende três etapas :
d)preparação do pó, a granulação e a compressão
5) São preparações aquosas de sabor açucarado e confere uma consistência viscosa. Pode ser preparada com edulcorantes, corantes, aromatizantes e conter um ou vários princípios ativos : e)xaropes
6)Os agentes espessantes conferem às soluções medicamentosas:
a)homogeneidade
7) Assinale a expressão incorreta :e)Colutório é uma forma farmacêutica para uso vaginal 
8) A relação das formas farmacêuticas para uso tópico é : d)pomada, unguento e colírio
 9)A substância básica na fórmula do elixir paregórico é : e)tintura de ópio 
10) Um medicamento fotossensível deve ser armazenado ao abrigo : a)da luz
 11) A sequência correta na preparação de comprimidos é :
a)mistura, granulação, secagem, tamisação, compressão
12)O EDTA sódico é usado na preparação de soluções injetáveis como :
d)sequestrante
 13) Medicamentos termossensíveis exigem, para seu armazenamento, cuidados especiais quanto a : a)temperatura
 14) Existem vários tipos de moinhos que são usados para a divisão de sólidos :
a) Moinhos de Facas ;Possuem facas alinhadas a um rotor horizontal o qual age em função de outra série de facas estacionárias no interior da câmera de moagem. Durante a moagem a redução do tamanho de partículas ocorre por fratura das partículas.
b)Moinhos de Rolo :No moinho de rolos o material é pulverizado pela compressão. Um rolo se movimenta enquanto o outro se movimenta somente pelo atrito do material. Porém existem moinhos de rolos que os dois rolos se movimentam em sentido contrário.
c)Moinhos Vibratorio :Possuem bolas de porcelana ou aço. Durante o processo de moagem o moinho é submetido a vibração, que pelo impacto das partículas, as bolas, ocorre a pulverização.
d)Moinhos Bolas e esferas:Consiste em um cilindro oco, disposto horizontalmente de tal maneira que ele gira em torno de seu eixo. No cilindro existem bolas ou esferas de tamanhos variados, ocupando cerca de 30 a 50% do volume total. A pulverização ocorre por impacto e atrito
15)A Crisralização é uma operação farmacêutica importante na purificação de compostos. Esta consiste em solubilizar o composto em um solvente que ele é solúvel a quente, para tanto segue os seguintes passos: 4. Separação dos cristais formados. 
 16 ) A pomada simples. De acordo com a segunda edição da Farmacopéia Brasileira é uma composição de : a)lanolina + vaselina
 17) A Destilação é um método de separação de mistura homogênea que possui componentes com diferentes pontos de fusão. Em escala industrial esse método é o mais utilizado com essa finalidade, no campo farmacêutico utiliza-se a destilação no preparo de extratos e na purificação da água. Envolve as seguintes etapas: 1. Aquecimento; 
 18)O processo para acelerar a decantação denomina-se: a)centrifugação
 19)Em relação a Glicerina nas formulações, descreva o uso conforme as concentrações abaixo :
a)maior que 20% consevante
b)máx. 30% emolitica ou umiquitante
c)0,5-3,0% oftalmica
 20) Em relação ao Propilenoglicol nas formulações, descreva as concentrações para o uso conforme abaixo:
a) Soluções e semi-sólidas (15 a 30%) conservante
b) Tópica (15%) umuquitante
c) 60 a 90% ofitalmica
21) É a forma farmacêutica líquida; límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis. Refere-se a solução medicamentosa.
22) No xarope sugar free , a sacarina e o ciclamato são os educolantes, substitutos da sacarose. A carboxi metil celulose (CMC) aumentará a viscosidade da formulação, ficando semelhante ao xarope oficinal (simples).
23)O processo que permite a separação de pós misturados, por tamanhos de partículas denomina-se : a)tamisação
24) A maceração consiste em deixar em contato a droga com o solvente extrator por algum tempo. No final da extração o macerado é filtrado e pressiona .
25) Na percolação simples , o solvente é sempre renovado e com isso consome-se grande quantidade de solvente e longo tempo. 
26) Na repercolação a droga é inicialmente extraída com solvente puro, depois parte do percolado é extraída novamente em outro percolador, aumentando o tempo de contato da droga com o solvente e com isso aumentando a eficiência do método 
27) Granulação são agregados sólidos de partículas cristalinas ou amorfas que podem ser utilizados como forma farmacêutica final (2 a 4 mm) ou como intermediário da fabricação de comprimidos (0,2 a 0,5mm) 
28) 1. Compactação prévia (slugs prensas, compactadores) 2. Diminuição 3. Calibração dos grânulos, são etapas da Granulação via seca
 29) 1. Aglutinação → massa; 2. Granulação; 3. Secagem; 4. Calibração dos grânulos. , são etapas da Granulação via umida. 
30) As cápsulas duras são arredondadas nos extremos e possuem formas cilíndricas, possuem uma tampa (porção larga e curta) e um corpo (porção mais longa que contém o ativo).
 31) A cápsula destinada a acondicionar líquidos é a capsula mole , esta possui uma única parte, além disso, o conteúdo encontra-se hermeticamente selado em seu interior. Existem das mais variáveis formas e tamanho, contendo desde 0,2 até 5g. 
32) Vantagens • Fácil deglutição; • Maior preferência pelos pacientes; • Maior biodisponibilidade (princípio ativo líquido ou solubilizado em veículo líquido). • Ideal para incorporação de fármacos susceptíveis a hidrólise ou oxidação; • Possibilita a incorporação de fármacos empregados em altas doses e com baixa capacidade de compressão; • Precisão no encapsulamento. Desvantagens • Não podem ser produzidas na farmácia magistral; • Inadequada para incorporar substância líquida com alto teor de água (maior que 5%), substâncias hidrossolúveis de baixo peso molecular e compostos orgânicos voláteis.Referem-se as mole.
33) Vantagens • Boa estabilidade física, química e microbiológica; • Maior precisão de dose e uniformidade conteúdo; • Cedência modulada, controlada e reprodutível; • Processos de obtenção estabelecidos e robusto; • Boa aceitação (leves e compactos); • Invioláveis e identificáveis (forma, tamanho, cor). Desvantagens • Alguns fármacos possuem problema de biodisponibilidade; • Fármacos que apresentam liberação irregular; • Irritação local ou danos na mucosa gastrintestinal; • Pobre compressibilidade dos pós. Referem-se aos comprimidos.
34)Nos comprimidos a mistura de talcp e estearato de magnésio atua como b)lubrificante
35)Comprimidos convemcionais:Estes são aqueles que devem ser deglutidos inteiros e liberar o fármaco rapidamente e completamente. Estes normalmente possuem diluente, desintegrante, aglutinante, deslizante, antiaderente.
36)Comprimidos mastigaveis :São aqueles comprimidos que a desintegração ocorre pela mastigação. Esta é uma forma atrativa para crianças e idosos. Estes normalmente possuem diluente, aglutinante, deslizante, antiaderente, flavorizantes e corantes.
37)Comprimidos efervecente: São aqueles que devem ser dissolvidos em água antes da administração. Pela reação do Bicarbonato com ácido liberam CO2. Estes, normalmente, possuem aromatizante, corante, antiaderente hidrossolúveis.
38)Comprimidos: sublinguais devem ser mantidos na boca, para que o fármaco seja liberado e absorvido neste local. Possuem rápida absorção sistêmica. Estes devem ser pequenos e porosos.
39)Conforme as etapas descritas, especifique o processo utilizado para a preparação de comprimidos :
a) Mistura; Compressão. fabricação direta.
b) Mistura; Compressão dos slugs; Reduçãodos slugs;Compressão. via seca
c) Mistura;Adição aglutinante;Obtenção massa;Granulação;Secagem; Seleção grânulos; Compressão via umida
40) A substância adicionada na formulação de comprimidos com oobjetivo de conferir agregação é : b)aglutinante
41) A resitencia de um comprimido é avaliada pelo teste de dureza e friabilidade. Os comprimidos devem ser duros suficientes para resistir à quebra durante a embalagem, o transporte e à manipulação, porém devem ser “moles” o bastante para desintegrar ou dissolver após a administração. Para verificar a dureza utiliza-se durômetro, que medirá a resistência à fratura.
42) A friabilidade é uma medida de resistência ao atrito, pois, verifica a tendência do comprimido em perder pós. Os comprimidos rolam e caem dentro do receptáculo giratório. Os comprimidos são pesados antes e depois de um número específico de rotações, determinando-se a perda de peso .
43) O ensaio de uniformidade peso é realizado com uma mostra de 20 comprimidos. Determina-se ode cada comprimido, depois, calcula-se a média. Não pode ter um desvio grande, pois desvio de peso, reflete em quantidades diferentes de fármaco em cada comprimido.
44) O teste de desentegração verificará a cedência do fármaco, ou seja, a liberação do fármaco para ser dissolvido no trato gastrintestinal. O ensaio é feito por meio de agitação do comprimido em meio aquoso, registrando o tempo necessário para ocorrer à desintegração.
45) Na disolução , semelhante à desintegração o comprimido é colocado em agitação no meio aquoso, conforme especificações da monografia. Verifica-se a quantidade do fármaco que está sendo dissolvido ao longo do experimento, deste modo tem-se a velocidade com que o fármaco se dissolve.
46)Em relação aos sistemas de liberação de fármacos :
a) Esse sistema permite a liberação do fármaco um tempo após a administração, ou seja, não imediatamente. Ex.: Comprimidos gastroresistentes.Refere-se retardante.
b) Através desse sistema de liberação a frequência da dosagem é reduzida. Refere-se prolongada.
c) Sistema que libera doses individuais em intervalos intermitentes, ou seja, não permite liberação de uma forma sustentada. Refere-se repetida.
d) Sistema que controla a liberação, sem especificar o tipo de controle, ou seja, engloba os demais sistemas. Refere-se controlada.
47)Cite exemplos de Fármacos Higroscópicos 
Acetato de potassio, cloreto de sodio, cloreto de calcio, iodeto de sodio.
48)Quais são as soluções para o Binding ou Laminação ?
Almento do lubrificante, almento do tempo de secagem, limpesa e ajuste da matriz e das funções.
49)Quais são as soluções para o Capping ou Capeamento ?
Ajuste da força de compreenção, desreação do material, almento do aglutinante, limpeza do sistema matriz e das funções.
50)Diferencie a Granulação por Via úmida e por Via Seca 
Via umida grunulos mais coesos e de maior dencidade, mais caro, uso de água.
Via seca, grunulos menos coesa desentegração e desolução mais rapida, menos processos e não usa água.