aula 7 2

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 GENÉTICA 7a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE0010_EX_A7_201701095531_V2 24/09/2020
Aluno(a): DORIVALDO FERREIRA DE OLIVEIRA JUNIOR 2020.2
Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA 201701095531
 
As mutações que afetam os genes, provocando alterações na sequencia de bases nitrogenadas (troca, acréscimo ou
remoção de uma ou mais bases, por exemplo), são chamadas de:
carboxilação gênica.
 mutações gênicas.
fosforilação gênica.
sulfatação gênica.
transcrições gênicas.
Respondido em 24/09/2020 07:29:52
 
 
Explicação:
.
 
 
(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora
de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos
cromossomos sexuais.
 Questão1
 Questão2
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A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
 as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
a mulher 2 é homozigota.
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
Respondido em 24/09/2020 07:24:49
 
 
Explicação:
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o
gene estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo,
podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao
filho, que manifestou a característica.
 
 
Analisando um heredograma, podemos afirmar que se trata de uma herança recessiva ligada ao X quando:
a frequência da característica analisada é igual em homens e mulheres.
todas as filhas de um homem afetado apresentam a característica.
 é mais comum em homens, e todas as filhas do homem afetado são portadoras do gene analisado.
a frequência da característica analisada é maior em mulheres.
a frequência da característica analisada é menor em mulheres.
Respondido em 24/09/2020 07:24:37
 
 
Explicação:
.
 
 
(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens
afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a
anomalia em questão é:
 determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
 Questão3
 Questão4
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determinada por um gene dominante autossômico.
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
determinada por um gene do cromossomo Y.
determinada por um gene recessivo autossômico.
Respondido em 24/09/2020 07:24:34
 
 
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em
homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os
homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o
pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são
afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas
possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um
gene dominante.
 
 
Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos
organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão
transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
DNA das células somáticas.
RNA das células tronco embrionárias.
RNA das células gaméticas.
 DNA das células germinativas.
DNA, independentemente do tipo celular.
Respondido em 24/09/2020 07:24:27
 
 
Explicação:
DNA das células germinativas.
 
 
(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal.
Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
 metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
um quarto das filhas do casal seja daltônico.
Respondido em 24/09/2020 07:24:21
 
 
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria
confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do
cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
 
 
(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança
monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
 Questão5
 Questão6
 Questão7
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( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
1 - 2 - 2 - 2.
2 - 1 - 1 - 2.
1 - 2 - 2 - 1.
2 - 1 - 1 - 1.
 1 - 1 - 2 - 2.
Respondido em 24/09/2020 07:24:12
 
 
Explicação:
Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda
pessoa afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também possui um
genitor afetado e assim por diante. A herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os
genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam
três genótipos, e o homem apresenta apenas dois.
 
 
O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma
mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?
50% de chance, pois o pai é daltônico.
100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico.
75 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
 Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.
25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
Respondido em 24/09/2020 07:24:07
 
 
Explicação:
Não há chance de o filho nascer daltônico, pois a mãe é normal homozigota e o gene do daltonismo é encontrado no
cromossomo X. O cromossomo X, em filhos homens, é herdado da mãe, sendo assim, se a mãe é normal, não há riscos
de transmitir a doença. Mesmo o pai sendo daltônico, ele não transmitirá a doença, pois seu filho herdará apenas o
cromossomo Y, que não possui o gene que a determina.
 
 
 
 Questão8
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