Av Genética

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JOSIVALDO SOUZA SOARES
201909011096
 
Disciplina: GENÉTICA  AV
Aluno: JOSIVALDO SOUZA SOARES 201909011096
Professor: VIVECA ANTONIA GIONGO GALVAO DA SILVA
  Turma: 9001
SDE4535_AV_201909011096 (AG)   02/05/2020 14:12:16 (F) 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
GENÉTICA - EAD  
 
 1. Ref.: 3553212 Pontos: 1,00  / 1,00
Na genética é comum encontrarmos gráficos e fluxogramas que representam a associação das características hereditárias dos
descendentes de uma linhagem. O nome dados a essas representação gráficas é:
Quadro de Punnett.
 Heredograma.
Cladograma.
Filogenia.
Hemograma.
 2. Ref.: 3302509 Pontos: 1,00  / 1,00
(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA
e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA
em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que
Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958,
Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas
para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que
tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por
Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
 a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
 3. Ref.: 3391480 Pontos: 1,00  / 1,00
UFRGS 2016 - Os diagramas abaixo se referem a células em diferentes fases da meiose de um determinado animal.Educational Performace Solution      EPS ® - Alunos        
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Os diagramas 1, 2 e 3 correspondem, respectivamente a:
prófase II, anáfase II e telófase I.
prófase I, metáfase II e anáfase II.
prófase I, metáfase I e telófase II. 
prófase II, anáfase I e telófase I. 
 prófase I, anáfase I e metáfase II.
 4. Ref.: 3365380 Pontos: 1,00  / 1,00
Com base no conteúdo estudado sobre Biologia Molecular, conceitos de DNA e RNA e suas funções dentro de uma célula, assinale a
alternativa que melhor expressa o conceito de gene:
 
é o nome dado ao conjunto de todas as bases nitrogenadas existente no interior celular.
 
é um segmento de RNA que contém informação para a determinação de uma característica.
 é uma sequência de bases nitrogenadas do DNA a partir da qual ocorrerá transcrição.
é uma sequência de bases nitrogenadas do RNA utilizada para a síntese de proteína.
é um trecho de DNA utilizado para a produção de lipídios e açúcares nas células.
 5. Ref.: 3302535 Pontos: 1,00  / 1,00
Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso código genético.
Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e os
aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o nome de:
proteína.
gene.
triplete.
 códon.
nucleotídeo.
 6. Ref.: 3302613 Pontos: 1,00  / 1,00
(FATEC) A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras coisas, a fabricação de produtos
farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA recombinante. Assim, já é possível introduzir em bactérias o gene
humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar sistematicamente essa substância. Isto só é possível porque:
 as bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares (plasmídeos), nas quais podem ser incorporados genes
estranhos a elas, experimentalmente.
o cromossomo bacteriano é totalmente substituído pelo DNA recombinante.
as bactérias são seres eucariontes.
as bactérias são seres muito simples, constituídos por um único tipo de ácido nucléico (DNA).
os ribossomos bacterianos podem incorporar o gene humano que codifica insulina, passando-o para as futuras linhagens.
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 7. Ref.: 3553514
Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por gene situado em um dos
cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
 as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene.
os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene.
as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do gene.
a mulher 2 é homozigota
 8. Ref.: 3302658 Pontos: 1,00  / 1,00
As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências
externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de DNA,
um tipo de mutação conhecido por:
Inversão.
Inserção.
Substituição.
Adição.
 Deleção.
 9. Ref.: 3302671 Pontos: 1,00  / 1,00
(Enem -2015) A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa
técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46,
XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com
alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
numérica, do tipo euploidia.
 numérica, do tipo aneuploidia.
estrutural, do tipo duplicação.
numérica, do tipo poliploidia.
estrutural, do tipo deleção.
 10. Ref.: 3334991 Pontos: 1,00  / 1,00
Sabemos que a apoptose é a morte celular programada e que ela acontece em virtude de uma série
de eventos moleculares e bioquímicos. Observe as etapas descritas a seguir e marque aquela que
Não representa uma etapa da apoptose.
  Aumento da aderência da célula em apoptose com outras células.
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Desintegração do núcleo.
 
Fagocitose dos corpos apoptóticos.
Formação de prolongamentos chamados de blebs.
 
Rompimentodos prolongamentos e formação de corpos apoptóticos.
 
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