AV-Genética

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GENÉTICA 
 
 
 1. Ref.: 3553212 
Na genética é comum encontrarmos gráficos e fluxogramas que representam a associação das características 
hereditárias dos descendentes de uma linhagem. O nome dados a essas representação gráficas é: 
 
Cladograma. 
 
Quadro de Punnett. 
 
Filogenia. 
 Heredograma. 
 
Hemograma. 
 
 2. Ref.: 3302509 
(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento 
falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano 
antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas 
que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um 
modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando 
isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação 
da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa 
básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. 
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. 
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos 
realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que: 
 
 
a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora. 
 a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-
sintetizada. 
 
a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental. 
 
a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é 
conservado. 
 
a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada 
uma das fitas. 
 
 3. Ref.: 3391480 
UFRGS 2016 - Os diagramas abaixo se referem a células em diferentes fases da meiose de um determinado animal. 
 
Os diagramas 1, 2 e 3 correspondem, respectivamente a: 
 
prófase II, anáfase II e telófase I. 
 prófase I, anáfase I e metáfase II. 
 
prófase I, metáfase II e anáfase II. 
 
prófase I, metáfase I e telófase II. 
 
prófase II, anáfase I e telófase I. 
 
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 4. Ref.: 3365380 
Com base no conteúdo estudado sobre Biologia Molecular, conceitos de DNA e RNA e suas funções dentro de uma 
célula, assinale a alternativa que melhor expressa o conceito de gene: 
 
é o nome dado ao conjunto de todas as bases nitrogenadas existente no interior celular. 
 
 
é uma sequência de bases nitrogenadas do RNA utilizada para a síntese de proteína. 
 é uma sequência de bases nitrogenadas do DNA a partir da qual ocorrerá transcrição. 
 
é um trecho de DNA utilizado para a produção de lipídios e açúcares nas células. 
 
é um segmento de RNA que contém informação para a determinação de uma característica. 
 
 5. Ref.: 3302535 
Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso 
código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas 
encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o 
nome de: 
 
gene. 
 
triplete. 
 
nucleotídeo. 
 códon. 
 
proteína. 
 
 6. Ref.: 3302613 
(FATEC) A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras coisas, a 
fabricação de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA recombinante. Assim, já é 
possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar sistematicamente 
essa substância. Isto só é possível porque: 
 
as bactérias são seres eucariontes. 
 
as bactérias são seres muito simples, constituídos por um único tipo de ácido nucléico (DNA). 
 as bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares (plasmídeos), nas quais podem ser incorporados 
genes estranhos a elas, experimentalmente. 
 
o cromossomo bacteriano é totalmente substituído pelo DNA recombinante. 
 
os ribossomos bacterianos podem incorporar o gene humano que codifica insulina, passando-o para as futuras 
linhagens. 
 
 7. Ref.: 3302638 
Analise as afirmações abaixo: 
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe; 
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem 
o gene são daltônicos; 
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante. 
Está (ão) incorreta (s): 
 apenas III. 
 
apenas I. 
 
apenas II e III. 
 
apenas I e II. 
 
apenas II. 
 
 8. Ref.: 3302658 
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As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas 
influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a 
perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por: 
 Deleção. 
 
Inversão. 
 
Substituição. 
 
Inserção. 
 
Adição. 
 
 9. Ref.: 3302671 
(Enem -2015) A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão 
cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite 
identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo 
de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela 
apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. 
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como: 
 
numérica, do tipo poliploidia. 
 
numérica, do tipo euploidia. 
 
estrutural, do tipo deleção. 
 
estrutural, do tipo duplicação. 
 numérica, do tipo aneuploidia. 
 
 10. Ref.: 3302677 
(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. 
Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao 
desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da 
hepatite B, vírus da hepatite C e outros. 
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.) 
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que: 
 
Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares, 
enquanto que o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico. 
 
As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e 
circulatório. 
 
Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus 
descendentes também irão herdar essa característica. 
 
A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso 
desencadeia o câncer de pele. 
 Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com 
isso, promover divisões celulares descontroladas. 
 
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