Processos Biológicos PROVA SUBSTITUTIVA (A6)

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PERGUNTA 1 
O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório de 22 pares de 
autossomos, com os cromossomos sexuais, que completam os 23 pares e podem ser da 
mesma forma iguais (XX) ou diferentes (XY). Alguns genes estão presentes tanto no 
cromossomo X quanto no Y, sendo a maioria perto das extremidades dos braços curtos, cujos 
alelos não obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y, simulando a herança de um 
gene autossômico. Na espécie humana, os cromossomos sexuais determinam os fenótipos 
masculino e feminino, porém duas síndromes cromossômicas podem ser causadas pela 
alteração no número dos cromossomos sexuais, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara 
Koogan, 2017. 
Em relação a essas duas síndromes, assinale a alternativa correta. 
Um indivíduo com Síndrome de Turner possui um corpúsculo de Barr. 
Um indivíduo com Síndrome de Turner tem 50% de chances de ser do sexo masculino. 
Um indivíduo com Síndrome de Turner possui três cromossomos X. 
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino. 
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter possui dois corpúsculos de Barr. 
Resposta Correta: 
 
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino. 
 
 
PERGUNTA 2 
Qual das alternativas abaixo descreve corretamente uma das diferenças existentes entre um 
nucleotídeo de DNA e um de RNA? 
 
Dois nucleotídeos de uma mesma fita são unidos por duas pontes de hidrogênio no DNA e por 
três pontes de hidrogênio no RNA. 
A cadeia de RNA possui dois fosfatos entre cada nucleotídeo, compondo a ligação fosfodiéster, 
já o DNA possui três. 
O açúcar presente no DNA é uma ribose, já no RNA é uma desoxirribose. 
As bases nitrogenadas do DNA são A, T, C e G; já para o RNA temos A, U, C e G. 
O nucleotídeo do DNA não permite que ele realize pontes de hidrogênio, o que impossibilita a 
formação de fitas duplas. 
Resposta Correta: 
 
As bases nitrogenadas do DNA são A, T, C e G; já para o RNA temos A, U, C e 
G. 
 
 
PERGUNTA 3 
Entre as muitas atividades realizadas por células vivas, a divisão é a mais surpreendente. Uma 
célula pode dividir-se em duas, que também podem dividir-se em duas e assim por diante até 
criar uma população de células denominadas “clones”. Uma célula prestes a se dividir é 
denominada “célula-mãe”, e os produtos da divisão são as “células-filhas”. Toda vez que uma 
célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo 
celular. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
Em relação às fases do ciclo celular, assinale a alternativa correta. 
A sequência das fases é G1 → M → S → G2. 
S é o período em que há duplicação dos cromossomos. 
A fase G2 do ciclo celular é o período em que há, de fato, divisão da célula-mãe. 
A citocinese, que é o processo de separação física das células-filhas, ocorre em G1. 
Na fase S, ocorre principalmente o crescimento e metabolismo celular. 
Resposta Correta: 
 
S é o período em que há duplicação dos cromossomos. 
 
 
PERGUNTA 4 
Diversas reações químicas ocorrem em nosso organismo o tempo todo e a manutenção da 
vida celular depende tanto da velocidade com que essas reações ocorrem quanto da 
especificidade delas, para que produtos definidos sejam produzidos. A enzimas são peças 
fundamentais para que muitas reações químicas ocorram de maneira adequada. 
Em relação às enzimas, assinale a alternativa correta: 
As proteínas que possuem função catalítica são chamadas de enzimas. 
Nem todas as enzimas se ligam ao seu substrato por meio do sítio ativo. 
As enzimas dificilmente são afetadas por variações de temperatura e pH. 
Ao final da reação, a enzima é consumida ou degradada. 
As enzimas dos seres humanos não necessitam de cofatores. 
Resposta 
Correta: 
 
As proteínas que possuem função catalítica são chamadas de 
enzimas. 
 
 
PERGUNTA 5 
As células humanas possuem 46 cromossomos, organizados em pares. São 22 pares de 
autossomos mais um par sexual. Eles podem ser analisados em uma fase específica do ciclo 
celular, após serem submetidos a processos de coloração. Esses cromossomos podem ser 
caracterizados por seu tamanho, padrão de bandas e posição do centrômero. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara 
Koogan, 2017. 
A imagem a seguir ilustra o cariótipo corado de uma mulher portadora da Síndrome de Cri-du-
chat para mostrar as bandas de cada cromossomo. 
 
 
Fonte: SNUSTAD; SIMMONS, 2017, p. 119. 
Qual das fases do ciclo celular é o momento mais indicado para observar os cromossomos 
nessa configuração? 
 Prófase. 
 Metáfase. 
 Anáfase. 
 Telófase. 
 Citocinese. 
Resposta Correta: 
Metáfase. 
 
 
PERGUNTA 6 
Complete as lacunas no fragmento de texto abaixo: 
Gene é definido como um segmento da sequência de DNA correspondente a um(a) 
____________, ou uma única molécula de ____________ catalítica, reguladora ou estrutural. 
As informações sobre estrutura e regulação dos genes estão cada vez mais detalhadas. Nas 
células eucarióticas, as regiões codificantes dos genes são encontradas nos __________, 
estando separadas por outras regiões, aparentemente inativas, denominadas ____________. 
Proteína, RNA, ribossomos, histonas. 
Cromossomo, enzima, éxons, íntrons. 
Éxon, íntron, RNA, proteínas. 
RNA, enzima, íntrons, éxons. 
Proteína, RNA, éxons, íntrons. 
Resposta Correta: 
Proteína, RNA, éxons, íntrons. 
 
 
PERGUNTA 7 
“As proteínas exercem funções celulares diversas. Por exemplo, as enzimas possuem 
complexas superfícies moleculares no interior das células para a catálise de diversas reações 
químicas. Proteínas associadas às membranas formam canais e bombas que controlam o fluxo 
de moléculas entre os meios intra e extracelular. Outras proteínas transportam mensagens de 
uma célula para outra ou atuam como integradores de sinais que ativam cascatas de sinais no 
interior da célula, da membrana plasmática para o núcleo.” 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. p. 110. 
De acordo com a leitura do texto, considere as seguintes afirmações: 
I. A sequência de aminoácidos em uma proteína é denominada estrutura primária. Ela é 
essencial, pois muitas anomalias genéticas resultam em proteínas com sequências anômalas 
dos aminoácidos com perda ou prejuízo da função normal. 
II. A estrutura das proteínas globulares em solução aquosa é compacta, sendo essa 
compactação mediada pela interação entre os aminoácidos na organização secundária e 
terciária da cadeia polipeptídica. 
III. Nas proteínas globulares, as cadeias laterais hidrofílicas são posicionadas no interior, 
enquanto os grupos hidrofóbicos geralmente são encontrados na superfície da molécula. 
IV. Na estrutura secundária do polipeptídeo, a hélice α e a folha β são exemplos de estruturas 
secundárias frequentemente encontradas em proteínas. 
É correto o que se afirma em: 
I e II. 
II e IV. 
I, II e IV. 
I, II e III. 
II e III. 
Resposta Correta: 
 
I, II e IV. 
 
PERGUNTA 8 
Tanto o DNA quanto o RNA são considerados biopolímeros, cuja estrutura monomérica 
(unidade constitutiva) é formada por nucleotídeos. Os nucleotídeos se associam 
ordenadamente em cadeias muito longas, podendo formar estruturas de fita simples ou dupla. 
Os nucleotídeos são constituídos por três estruturas. Qual das opções abaixo apresenta essas 
três estruturas? 
Grupo amino, carboxila e radical. 
Ribose, base nitrogenada e grupo fosfato. 
Glicerol, grupo amino e pentose. 
Base nitrogenada, carboxila e cadeia carbônica. 
Ribose, pontes dissulfeto e radical. 
Resposta Correta: 
Ribose, base nitrogenada e grupo fosfato. 
 
 
PERGUNTA 9 
A Síndrome de Down é clinicamente explicada por uma anormalidade na constituiçãodos 
cromossomos, conhecida também por trissomia do 21. As causas podem ser atribuídas por 
trissomia simples, translocação ou mosaicismo. Mesmo ocorrendo por essas possibilidades 
citogenéticas, na Síndrome de Down, os portadores apresentam um fenótipo com 
expressividade variada, porém algumas bastante comuns. 
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Diretrizes de atenção à pessoa com Síndrome de Down. Departamento 
de Ações Programáticas Estratégicas. 1. ed. Brasília, 2013. 
Essa síndrome pode ser causada por: 
I. Falha na disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose I de um gameta 
masculino. 
II. Falha na disjunção das cromátides-irmãs durante a meiose II de um gameta feminino. 
III. Falha nas primeiras mitoses, ainda durante a fase embrionária. 
IV. Não replicação de um dos cromossomos durante a fase S de um gameta feminino. 
Está correto o que se afirma em: 
I e II. 
I, II e III. 
III e IV. 
III, apenas. 
I e IV. 
Resposta Correta: 
 
I, II e III. 
 
 
PERGUNTA 10 
O fluxo de informação do DNA para o RNA e deste para a proteína é denominado “dogma 
central” da biologia molecular. No esquema abaixo, são observadas em A, B e C os 
mecanismos envolvidos na síntese de proteínas. 
DNA (A) → RNA (B) → Polipeptídeo (C) 
Dessa forma, marque a alternativa correta em relação aos processos que as letras 
representam: 
Para haver a correta transcrição do DNA para moléculas de RNAm, as ligações fosfodiéster do 
DNA devem ser rompidas. 
Em “B” ocorre a transcrição, em que a RNA-polimerase se liga a molécula de RNA e produzindo 
uma proteína. 
Aminoácidos são incorporados nas cadeias polipeptídicas nascentes em “C”, trazidos pelos 
RNAr. 
Em “A” ocorre o splicing do DNA, fundamental para que em “B” o mRNA possa codificar a 
sequência correta de aminoácidos. 
A transcrição do DNA em moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a tradução de uma 
proteína nos ribossomos. 
 
Resposta Correta: 
 
A transcrição do DNA em moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a 
tradução de uma proteína nos ribossomos.