PROVA N2 (A5) - PROCESSOS MOLECULARES E GENÉTICOS

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5 em 10 pontos 
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• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Vamos definir seleção natural como o processo pelo qual indivíduos com determinadas 
características hereditárias têm maior probabilidade de sobreviver e reproduzir-se do que 
outros sem tais características. 
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F. et al . Introdução à genética . 10 ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2013. p. 576.) 
 
Acerca desse tema, analise as assertivas a seguir: 
 
I. Em uma população, nascem mais indivíduos do que os que conseguem sobreviver e 
reproduzir-se para a geração seguinte. 
II. Indivíduos que possuem uma mutação que os beneficie naquele dado ambiente terão 
vantagens e se adaptarão melhor. 
III. Indivíduos com mutações que aumentam sua capacidade reprodutiva tendem a ser 
extintos da população. 
IV. As populações tendem a se manter iguais com o tempo, seguindo o teorema de 
Hardy-Weinberg. 
 
Após analisar as assertivas, marque a alternativa que contém todas aquelas corretas: 
 
Resposta Selecionada: 
I e II. 
Resposta Correta: 
I e II. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta: a seleção natural prevê que aqueles que 
estiverem mais bem adaptados ao meio, com mutações 
favoráveis naquele ambiente, tendem a sobreviver e a aumentar 
o número de descendentes em sua população. 
 
 
• Pergunta 2 
0 em 1 pontos 
 
Por isso, casamentos entre irmãos e entre primos de primeiro grau são proibidos ou 
desestimulados em muitas sociedades. Apesar disso, muitos indivíduos famosos se 
casaram com primos, incluindo Charles Darwin, Albert Einstein, J. S. Bach, Edgar Allan 
Poe, Jesse James e a Rainha Vitória. 
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F. et al . Introdução à genética . 10 ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2013. p. 562.) 
 
Acerca do tema, avalie as assertivas seguintes e suas relações: 
 
I. Os casamentos consanguíneos são resultados de endocruzamentos que acarretam, em 
uma população baseada nesse tipo de casamento, uma explosão de casos de distúrbios, 
como retardo mental, surdez e cegueira. 
 
PORQUE 
 
II. É mais provável que casamentos consanguíneos resultem em descendentes 
homozigotos para qualquer lócus e que sejam, ainda, homozigotos dominantes deletérios. 
 
https://fmu.blackboard.com/bbcswebdav/pid-14306008-dt-content-rid-112406671_1/xid-112406671_1
Resposta 
Selecionada: 
 
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a 
segunda é uma justificativa correta da primeira. 
Resposta 
Correta: 
 
A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a 
segunda é uma proposição falsa. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta incorreta: caracteres deletérios são, em geral, 
recessivos, e podem ser selecionados mais facilmente em 
casamentos resultantes de endocruzamentos, que diminuem a 
variabilidade genética. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
O xeroderma pigmentoso é definido como “Doença genética, não contagiosa, que afeta 
igualmente ambos os sexos e é caracterizada por uma extrema sensibilidade à radiação 
ultravioleta (presente nos raios solares)”, pela Sociedade Brasileira de Dermatologia, em 
sua página na internet. Assim, pessoas afetadas por essa doença não podem se expor à 
luz solar ou a qualquer outra luz que seja luz UV sob risco de desenvolvimento de graves 
lesões na pele ou até mesmo câncer de pele. 
(Adaptado de: https://www.sbd.org.br/dermatologia/pele/doencas-e-
problemas/xeroderma-pigmentoso/55/ . Acesso em: 4 jun. 2020.) 
 
Sobre essa doença, avalie as assertivas seguintes e a relação proposta entre elas: 
 
I. Nos indivíduos com xeroderma pigmentoso, há uma falha no reparo do DNA, 
agravado em células que estão mais expostas à luz UV. 
 
PORQUE 
 
II. O sistema de reparo afetado, nesse caso, é o reparo por excisão de nucleotídeos, 
capaz de retirar alterações como a formação de dímeros produzidos pela luz ultravioleta do 
sol. 
 
A respeito dessas asserções, marque a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
As duas asserções são proposições verdadeiras e a 
segunda é uma justificativa correta da primeira. 
Resposta 
Correta: 
 
As duas asserções são proposições verdadeiras e a 
segunda é uma justificativa correta da primeira. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta: indivíduos acometidos pelo xeroderma 
pigmentoso têm defeitos em um tipo de mecanismo de reparo e 
as células mais expostas à luz UV são as mais afetadas nesses 
casos. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Composto por um grupo fosfato, uma molécula de açúcar desoxirribose e uma das quatro 
bases nitrogenadas, os _______________ são os componentes químicos do DNA. As 
bases citosina e timina possuem apenas uma estrutura formada por um anel chamada 
__________. Já a adenina e a guanina possuem uma estrutura de dois anéis chamada 
___________. 
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F.; WESSLER, S. R.; LEWONTIN, R. C.; GELBART, W. M.; 
 
https://www.sbd.org.br/dermatologia/pele/doencas-e-problemas/xeroderma-pigmentoso/55/
https://www.sbd.org.br/dermatologia/pele/doencas-e-problemas/xeroderma-pigmentoso/55/
MILLER, J. H.; SUZUKI, D. T. Introdução à genética . 10. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2013.) 
 
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas: 
Resposta Selecionada: 
nucleotídeos / pirimidina / purina 
Resposta Correta: 
nucleotídeos / pirimidina / purina 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta correta: os ácidos nucleicos, tanto DNA quanto RNA, 
possuem como constituição fundamental os nucleotídeos. Cada 
um dos nucleotídeos é constituído de uma base nitrogenada, 
uma pentose e um grupamento fosfato. A diferença entre o DNA 
e o RNA, em relação aos nucleotídeos, está na pentose que os 
forma: no DNA, desoxirribose; no RNA, ribose. 
 
 
• Pergunta 5 
0 em 1 pontos 
 
As análises de genótipos que podem prever os fenótipos dos seus descendentes trazem 
consigo a aplicação prática de se poder realizar o aconselhamento genético de casais que 
apresentam qualquer tipo de questão com relação aos fenótipos de seus filhos. Uma 
mulher canhota casa-se com um homem daltônico e destro, filho de mãe canhota. Eles 
possuem uma angústia muito grande, pois a mulher sofreu bastante na infância por ser 
canhota. Sabendo que o uso da mão esquerda é condicionado por um gene autossômico 
recessivo, qual a probabilidade de esse casal ter uma criança canhota? 
 
Marque a alternativa correta: 
 
Resposta Selecionada: 
1/4 
Resposta Correta: 
1/2 
Feedback da 
resposta: 
Resposta incorreta: deve-se considerar o pai como sendo 
heterozigoto e a mãe, homozigota recessiva. 
 
 
• Pergunta 6 
0 em 1 pontos 
 
As aberrações cromossômicas são resultantes de desvios estruturais e numéricos que 
afetam muitos genes de uma só vez. Essas alterações têm impacto em muitas 
malformações genéticas humanas. No que se refere às alterações estruturais e numéricas 
cromossômicas, analise os itens seguintes: 
I- Um exemplo de aneuploidia é a monossomia, quando é encontrado um só representante 
do cromossomo, como na síndrome de Turner, que apresenta monossomia do cromossomo 
X. 
II- A aneuploidia é normalmente causada pela não separação dos cromossomos durante a 
mitose. 
III- As trissomias dos cromossomos 13 e 18 são, algumas vezes, compatíveis com a 
sobrevida a termo, embora 95% ou mais dos fetos afetados sejam abortados 
espontaneamente. 
IV- As euploidias ocorrem quando um único cromossomo é adicionado ou subtraído do 
conjunto diploide. 
 
Marque a alternativa que demonstre as afirmativas corretas: 
 
Resposta Selecionada: 
I e III. 
Resposta Correta: 
I, II, III e IV. 
Feedback 
da resposta: 
Resposta incorreta: nem todas as alterações numéricas de 
cromossomos são compatíveis com a vida, mas algumas, ainda 
assim, conseguem gerar indivíduos que podemchegar a 
nascer, mas acabam por sobreviver por um curto período de 
tempo. 
 
• Pergunta 7 
0 em 1 pontos 
 
Após terminada a corrida da eletroforese, a molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA) 
pode ser visualizada por causa dos corantes fluorescentes colocados na solução: 
(a) Essas moléculas de DNA coradas aparecem como “bandas”. 
(b) Cada uma dessas bandas revela a presença de moléculas de DNA com seu tamanho 
específico. 
(c) Quando o gel for fotografado, os fragmentos de DNA de fita dupla são visualizados com 
luz ultravioleta. 
(d) Pela imersão do gel em uma solução de hidróxido de sódio, esses fragmentos de DNA 
são desnaturados in situ . 
(e) No final, é demonstrado se um determinado gene de um genoma é ou não transcrito em 
RNA. 
 
Técnicas: 
I – Southern blot 
II – Northern blot 
(Fonte: DOMINGOS, P. P. Genética . Londrina: Editora e Distribuidora Educacional S.A., 
2017. 160 p.) 
 
Compare as alternativas de (a) até (e) com a sua respectiva técnica (I) ou (II) e assinale a 
alternativa correta: 
 
Resposta Selecionada: 
a) = I; b) = II; c) = I; d) = I; e) = I 
Resposta Correta: 
a) = I; b) = I; c) = I; d) = I; e) = II 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta incorreta: existem inúmeras técnicas para a 
averiguação dos ácidos nucleicos. Entretanto, o que muitos 
imaginam acontecer, de fato, não ocorre: não visualizamos as 
moléculas. Ainda não contamos com uma tecnologia com a qual 
possamos visualizar as moléculas de DNA. As técnicas de 
análise e “visualização”, na verdade, geram as imagens de 
bandas coradas com substâncias fluorescentes, que permitem 
identificar onde está o ácido nucleico e até mensurar o tamanho 
do fragmento em pares de bases (pb), mas não visualizar a 
molécula em si. 
 
 
• Pergunta 8 
0 em 1 pontos 
 
Hardy e Weinberg propuseram, isoladamente, uma forma de prever os genótipos dos 
fenótipos de uma determinada população. Dessa forma, eles nos entregaram uma forma de 
estabelecer como determinado gene se comporta em uma população. Agora, com base nas 
premissas do teorema por eles estabelecido, se uma população apresenta frequências 
 
gênicas significativamente, diferentes daquelas esperadas ao longo da geração, calculadas 
pelo teorema de Hardy-Weinberg, podemos corretamente concluir que: 
Resposta 
Selecionada: 
 
Esse processo de mudança das frequências gênicas faz 
parte do processo de equilíbrio proposto pelo teorema de 
Hardy-Weinberg. 
Resposta 
Correta: 
 
Está ocorrendo um processo de evolução, pois as 
frequências gênicas foram alteradas ao longo das gerações. 
Feedback 
da resposta: 
Resposta incorreta: o teorema de Hardy-Weinberg pode ser 
aplicado em qualquer população em que seja conhecido um 
mínimo do fenótipo e genótipo, além de cumprir algumas 
exigências, como não haver processo evolutivo ou influências 
de migrações. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
A exposição aguda e crônica aos agrotóxicos pode causar diversas doenças, como vários 
tipos de câncer, lesões hepáticas, lesões renais, distúrbios do sistema nervoso, esterilidade 
masculina, reações alérgicas, fibrose pulmonar irreversível, hiperglicemia, entre outras. É 
importante destacar o uso de inseticidas organofosforados e carbonatos, que são 
agrotóxicos lipossolúveis e podem ser absorvidos por inalação, ingestão ou exposição 
dérmica. 
(Fonte: https://www.inca.gov.br/observatorio-da-politica-nacional-de-controle-do-
tabaco/fumicultura-e-saude . Acesso em: 1 jun. 2020.) 
A provável relação entre agrotóxicos e câncer é que essas substâncias induzem à 
formação de mutações e tais mutações seriam do tipo: 
 
Resposta Selecionada: 
Mutações induzidas. 
Resposta Correta: 
Mutações induzidas. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta: a vida moderna nos coloca em contato com 
muitas substâncias e/ou agentes físicos que podem induzir 
mutações as quais, por exemplo, podem nos levar à formação 
de células cancerosas. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
A genética de populações analisa a quantidade e a distribuição da variação genética nas 
populações e as forças que controlam essa variação. Ela tem suas raízes no início do 
século 20, quando os geneticistas começaram a estudar como as leis de Mendel poderiam 
ser estendidas para entendermos a variação genética em populações inteiras de 
organismos. 
(Fonte: GRIFFITHS, A. J. F. et al . Introdução à genética . 10 ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2013. p. 552.) 
 
Em relação à genética de populações, pode-se afirmar que: 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
O casamento preferencial diminui a variabilidade 
genética. 
 
https://www.inca.gov.br/observatorio-da-politica-nacional-de-controle-do-tabaco/fumicultura-e-saude
https://www.inca.gov.br/observatorio-da-politica-nacional-de-controle-do-tabaco/fumicultura-e-saude
Resposta Correta: 
O casamento preferencial diminui a variabilidade 
genética. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta correta: as análises de genética de populações 
baseiam-se em análises de populações que sejam grandes o 
suficiente para que haja cruzamentos aleatórios e não induzidos 
ou preferenciais, e, assim, há uma maior variabilidade genética. 
A seleção natural e mutações, por exemplo, influenciam nessa 
variabilidade. 
 
Sábado, 10 de Outubro de 2020 10h56min48s BRT