Atividade A2- Processos Moleculares e Genéticos

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· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Em meados do século XX, o povo Fore, de Papua-Nova Guiné, sofreu com uma epidemia de Kuru – uma doença cerebral degenerativa, fatal e endêmica da região que se espalha pela ingestão de outros seres humanos. Principalmente mulheres e crianças participavam do ritual antropofágico, comum naquela população, e, consequentemente, eram os mais atingidos. Contudo, nem todos os que foram expostos ao Kuru foram a óbito e observou-se que os sobreviventes tinham uma nova variação em um gene chamado G127V , que os fez imunes à doença cerebral. (Adaptado de: https://www.sobiologia.com.br/conteudos/Curiosidades/mutacoes_raras_dao_super_poderes.php. Acesso em: 3 jun. 2020.)
 
Considerando o exposto, marque a alternativa que apresenta o tipo de mutação que tem a maior probabilidade de resultar em um produto gênico funcional como o apresentado:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Mutação de sentido trocado.
	Resposta Correta:
	 
Mutação de sentido trocado.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: alterações no DNA que geram alterações na proteína, por alteração do aminoácido codificado, nem sempre geram proteínas não funcionais, uma vez que podem resultar em proteínas diferentes da chamada selvagem, mas que ainda podem executar algumas das funções, principalmente se o aminoácido trocado preservar algumas das características do selvagem na posição.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os heredogramas são recursos utilizados no aconselhamento genético, que permitem a visualização de como uma determinada doença genética se espalha por uma família. A montagem de heredogramas possibilita que haja uma melhor análise do padrão de herança de doenças causadas por alterações no DNA, permitindo até mesmo que se preveja a chance de se gerar indivíduos afetados descendentes de determinado casal.
 
Acerca desse tema, avalie as asserções seguintes e a relação proposta entre elas:
 
I.              As mutações deletérias, que causam um fenótipo chamado recessivo, podem ser facilmente reconhecidas em heredogramas familiares.
 
PORQUE
 
II.            Há um padrão de herança em que somente casamentos consanguíneos irão gerar descendentes afetados.
 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
A primeira asserção é uma proposição verdadeira e a segunda é uma proposição falsa.
	Resposta Correta:
	 
A primeira asserção é uma proposição verdadeira e a segunda é uma proposição falsa.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: as análises de heredogramas permitem que haja uma possibilidade de análise dos indivíduos e seus potenciais de gerar descendentes afetados a partir da análise de seus ascendentes.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Carlos é afetado pela hemofilia B, uma desordem ligada ao cromossomo X. A análise de mutações na sua família identifica a inserção de um único nucleotídeo no éxon 4 do gene do Fator 9 (FIX), que altera a sequência original de aminoácidos a partir do ponto onde a mutação ocorreu. Observando a mutação descrita, podemos concluir que se trata de uma ______________.
 
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
mutação com mudança no código de leitura
	Resposta Correta:
	 
mutação com mudança no código de leitura
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: mutações que alteram a sequência de códons para a leitura pelos ribossomos são chamadas de mutação com mudança no código de leitura.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	O DNA é a molécula que designa todas as características de nossas células e, consequentemente, do nosso corpo. Alterações nessa molécula podem resultar em grandes transformações, possivelmente gerando doenças aos indivíduos. Dessa forma, alterações no DNA devem ser reparadas. Os processos de reparo do DNA envolvem, em sua maioria, uma grande quantidade de enzimas que irão promover o conserto da alteração que possa ter ocorrido. Tal mutação pode ser devido a causas espontâneas ou induzida por agentes mutagênicos.
 
Sobre o tema, marque a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
O reparo direto é uma alternativa para alterações por agentes alquilantes, mas ela é pouco utilizada, pois necessita de enzimas específicas: as alquilases.
	Resposta Correta:
	 
O reparo direto é uma alternativa para alterações por agentes alquilantes, mas ela é pouco utilizada, pois necessita de enzimas específicas: as alquilases.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: o reparo direto é menos utilizado, pois necessita da presença, na célula, de uma grande quantidade de variedades de enzimas de reparo; cada uma específica a um tipo de agente modificador do DNA.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	A anemia falciforme é uma doença que afeta a hemoglobina presente dentro das hemácias. Essa patologia se caracteriza por uma alteração que ocorre no sexto códon da cadeia β-globina, onde há a troca de adenina por timina no códon GAG, causando uma troca nos aminoácidos codificados. Tal alteração gera uma modificação na conformação da hemácia que, sob determinadas condições, apresenta-se na forma de foice. A anemia falciforme pode ser herdada, isto é, passada de pais para filhos.
 
Sobre essa troca, é correto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
É uma mutação de sentido trocado, em que há troca de aminoácido codificado.
	Resposta Correta:
	 
É uma mutação de sentido trocado, em que há troca de aminoácido codificado.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: a proteína defeituosa na anemia falciforme é resultado de uma mínima alteração, mas que resulta em uma significativa mudança no comportamento da proteína, pois há troca de um aminoácido.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia. A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá a cor aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo. Essa condição é mais comum em indivíduos da raça negra. No Brasil, representam cerca de 8% dos negros, mas devido à intensa miscigenação historicamente ocorrida no país, pode ser observada também em pessoas de raça branca ou parda.
(Fonte: http://bvsms.saude.gov.br/dicas-em-saude/437-anemia-falciforme . Acesso em: 3 jun. 2020.)
 
É de nosso conhecimento que a causa dessa doença é uma alteração no DNA, que codifica a cadeia de globulina a qual forma a molécula de hemoglobina. Acerca dessa doença e de suas causas, avalie as afirmativas seguintes:
 
I. A mutação que causa a anemia falciforme é ocasionada por uma troca de adenina por timina, que causa, na proteína, uma mudança na sequência de aminoácidos codificada, sendo, portanto, uma mutação de sentido trocado.
II. A alteração que ocorre no DNA de pessoas com anemia falciforme causa uma mutação silenciosa, pois há a formação de uma proteína alterada, com troca de aminoácidos.
III. Caso o indivíduo com anemia falciforme sofra uma segunda mutação no gene da globina, essa segunda mutação será chamada de mutação nula, pois não terá valor diagnóstico para a anemia falciforme.
IV. As mutações que ocorrem em genes que codificam proteínas ainda funcionais, mesmo que alteradas, como na anemia falciforme, não podem ser chamadas de mutações nulas.
V. As mutações sem sentido são aquelas que, assim como a que causa anemia falciforme, provocam troca do sentido de leitura dos códons, alterando o direcionamento da leitura da matriz do DNA.
 
Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I e IV estão corretas.
	Resposta Correta:
	 
I e IV estão corretas.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: a anemia falciforme é resultado de uma alteração no gene de uma das globinas que formam a hemoglobina. Essa modificação resulta em uma proteína alterada, mas que ainda consegue exercerparcialmente suas funções.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	A doença de Huntington (HD) é um distúrbio autossômico dominante bem estudado, que afeta o sistema nervoso. Seus sintomas aparecem comumente após os 40 anos e suas vítimas morrem, em geral, 10 a 15 anos depois do início da doença. Aparentemente, pelo menos em alguns casos de HD, ocorrem mutações, exemplificadas na figura a seguir:
Fonte: Snustad (2017).
 
Com base no exposto, essa mutação é caracterizada por:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Repetições de trinucleotídeos extras no gene da HD.
	Resposta Correta:
	 
Repetições de trinucleotídeos extras no gene da HD.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: as mutações do tipo InDel são caracterizadas por inserções ou deleções de nucleotídeos que irão resultar em consistentes alterações na proteína resultante.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	O Projeto Genoma Humano [...] completou-se em 2003 com o sequenciamento completo de todo o genoma humano [...] trazendo significativos benefícios médicos. O reconhecimento do papel que os fatores genéticos desempenham na etiologia de doenças humanas, como diabetes melito, doenças das artérias coronarianas e hipercolesterolemia, entre outras, fez da genética clínica uma das áreas que mais rapidamente se desenvolveu na medicina.
(Fonte: OSÓRIO, M. R. B.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013.)
 
Considerando os avanços da genética médica, analise as assertivas a seguir:
 
      I.        A relação genótipo-fenótipo, que antes parecia relativamente simples, com o aumento do conhecimento do genoma humano, mostrou-se heterogênea.
 
PORQUE
 
    II.        Muitas condições hereditárias com fenótipos que eram considerados idênticos são, na realidade, devidas a mutações em diferentes genes ou a diferentes mutações dentro do mesmo gene.
 
Ao analisar a relação entre as duas assertivas, assinale a opção correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
As duas asserções são proposições verdadeiras e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	Resposta Correta:
	 
As duas asserções são proposições verdadeiras e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: o genótipo tem influência sobre o fenótipo, mas não o determina integralmente, pois ainda há interação com o meio ambiente, o que pode, inclusive, gerar alteração no próprio genótipo.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	A exposição aguda e crônica aos agrotóxicos pode causar diversas doenças, como vários tipos de câncer, lesões hepáticas, lesões renais, distúrbios do sistema nervoso, esterilidade masculina, reações alérgicas, fibrose pulmonar irreversível, hiperglicemia, entre outras. É importante destacar o uso de inseticidas organofosforados e carbonatos, que são agrotóxicos lipossolúveis e podem ser absorvidos por inalação, ingestão ou exposição dérmica.
(Fonte: https://www.inca.gov.br/observatorio-da-politica-nacional-de-controle-do-tabaco/fumicultura-e-saude . Acesso em: 1 jun. 2020.)
A provável relação entre agrotóxicos e câncer é que essas substâncias induzem à formação de mutações e tais mutações seriam do tipo:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Mutações induzidas.
	Resposta Correta:
	 
Mutações induzidas.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: a vida moderna nos coloca em contato com muitas substâncias e/ou agentes físicos que podem induzir mutações as quais, por exemplo, podem nos levar à formação de células cancerosas.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	As estruturas biomoleculares descobertas pelos três pesquisadores que ganharam na quarta-feira (7) o Prêmio Nobel de Química são fundamentais para a prevenção do câncer, desenvolvimento de novos tratamentos para a doença e também o combate ao envelhecimento. O sueco Tomas Lindahl, o americano Paul Modrich e o turco Aziz Sancar foram reconhecidos pela Academia Real Sueca de Ciências por suas contribuições para o conhecimento do funcionamento de uma espécie de “caixa de ferramentas” natural que repara lesões e problemas que surgem, naturalmente, na cadeia genética.
(Fonte: https://veja.abril.com.br/ciencia/reparo-de-dna-e-fundamental-para-prevencao-e-tratamento-do-cancer/ . Acesso em: 4 jun. 2020.)
 
Sobre os mecanismos de reparo e câncer, avalie as afirmativas a seguir:
 
I. As mutações que causam câncer ocorrem porque há sempre uma falha em todos os mecanismos de reparo do DNA, que ficam inutilizados e, portanto, permitem acúmulo de erros.
II. Os mecanismos de reparo evitam que muitas alterações que ocorrem no DNA possam se perpetuar nas células-filhas, levando à transformação de células normais em cancerosas.
III. Há uma maior incidência de mutações em indivíduos que possuem somente dois tipos de sistemas de reparo, sendo os demais inutilizados por mecanismos ainda não conhecidos.
IV. Os sistemas de reparo do DNA são ativados pela luz UV, que fará uma ativação na proteína de reparo com fornecimento da energia necessária para que ocorra a reação de quebra e conserto do DNA.
V. As chamadas mutações sinônimas são as mais difíceis de serem identificadas quando ocorrem no genoma e podem passar despercebidas pelos mecanismos de reparo do DNA, pois não causam alteração na proteína.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II e V estão corretas.
	Resposta Correta:
	 
II e V estão corretas.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta: os mecanismos de reparo do DNA proporcionam que sejam minimizados os efeitos das alterações em nossos fenótipos, que poderiam sofrer muito com todas as mutações a que somos submetidos constantemente.
	
	
	
Sexta-feira, 2 de Outubro de 2020 18h19min43s BRT