Reflexos Medulares

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Unidade Motora 
Inervam algumas fibras musculares○
Apresentam limiares mais baixos (são os primeiros a disparar)○
Geram a menor força○
Neurônios motores pequenos•
Inervam muitas fibras musculares○
Apresentam os limiares mais altos (disparam por último)○
Geram a maior força○
Neurônios motores grandes•
Originam fibras nervosas motoras grandes do tipo Alfa, que se ramificam várias vezes 
após chegar ao músculo
○
Inervam grandes fibras musculares esqueléticas○
Neurônios motores alfa•
Transmitem impulsos por fibras nervosas menores, do tipo gama○
Inervam pequenas fibras musculares, as intrafusais (que formam o fuso muscular)○
Ajustam a sensibilidade do fuso muscular, de modo que ele possa responder 
adequadamente durante a contração muscular
○
Os neurônios motores alfa e gama são coativados, de modo que os fusos musculares 
permanecem sensíveis a variações no comprimento muscular durante a contração
○
Gama Dinâmico: excita fibras intrafusais com saco nuclear > resposta dinâmica 
muito aumentada
▪
Gama Estático: excita fibras intrafusais com cadeia nuclear > resposta estática 
muito aumentada
▪
Existem ainda dois tipos de neurônios gama:○
Neurônios motores gama•
São responsáveis pela atividade integrativa da medula○
Interneurônios•
É constituída por um único neurônio motor e pelas fibras inervavas por ele. Para o controle fino, um 
neurônio inerva poucas fibras musculares (ex.: músculos dos olhos). Para movimentos mais amplos, 
um único neurônio motor pode inervar milhares de fibras musculares (ex.: músculos posturais). Um 
grupamento de motoneurônios é o conjunto de neurônios que inervam as fibras dentro do mesmo 
músculo. A força da contração muscular varia de acordo com o recrutamento de unidades motoras 
(princípio do tamanho). Segundo o princípio do tamanho, quanto mais unidades motoras são 
recrutadas, mais neurônios motores são envolvidos e, portanto, mais tensão é gerada.
Receptores sensoriais musculares 
Estão dispostos em série com as fibras musculares extrafusais e são responsáveis pela detecção 
de tensão muscular.
•
Transmitem informações sobre a tensão do tendão ou a velocidade de alteração da 
tensão do músculo
○
Estão localizados nos tendões musculares•
Órgãos tendinosos de Golgi
Estão distribuídos por todo o músculos e são responsáveis por detectar vibrações.•
Corpúsculos de Pacini
Detectam os estímulos dolorosos•
Terminações nervosas livres
Tipos de Fibras Musculares
Fornecem a força para a contração muscular•
Formam o volume do músculo e são inervadas por motoneurônios alfa•
Fibras extrafusais
São menores que as extrafusais e são inervadas por motoneurônios gama•
São encapsuladas em bainhas para formar os fusos musculares•
São paralelas às extrafusais•
São muito pequenas para gerar força significativa•
São formadas fibras musculares esqueléticas muito pequenas cuja porção central é 
desprovida de filamentos contráteis, funcionando como receptor sensorial. As porções 
terminais que se contraem são inervadas pelas fibras Agama
•
Fibras intrafusais
Estão distribuídos no ventre do músculo e são fibras intrafusais conectadas paralelamente às 
extrafusais (geradoras de força).
•
Cada fuso é formado por 3 a 12 fibras intrafusais delgadas/pontiagudas em suas 
extremidades, ligadas ao glicocálice das fibras grandes extrafusais
•
Quanto mais delicado é o movimento exigido, maior é o número de fusos musculares 
existentes no músculo.
•
Enviam informações sobre o comprimento do músculo ou a velocidade de variação do seu 
comprimento para o sistema nervoso
•
A porção central do fuso é a receptora, pois as fibras sensoriais se originam nessa região. Essas 
fibras nervosas são estimuladas pelo estiramento da região central do fuso, seja pela variação 
no comprimento do músculo ou pela contração das regiões terminais das fibras intrafusais
•
Receptores primários > maiores e compostos de grupos de fibras sensoriais Ia○
Receptores secundários > menores e compostos de grupos de fibras sensoriais II○
Podem ser divididos em:•
Resposta estática: o nº de impulsos aumenta em proporção direta ao grau de 
estiramento; e as terminações continuam a transmitir esses impulsos por vários minutos
○
Resposta dinâmica: quando o fuso aumenta rapidamente de tamanho, a terminação 
primária é fortemente estimulada, ou seja, essa responde ativamente à rápida alteração 
do comprimento do fuso. As terminações primárias enviam sinais, bastante intensos para 
a medula, para informá-la sobre qualquer alteração no comprimento do fuso muscular
○
Respostas do fuso muscular: •
Fusos musculares
Tipos de Fibras Intrafusais nos Fusos Musculares
Núcleos reunidos em sacos expandidos na região central da área receptora•
Fibras em bolsa nuclear
 Funções Básicas das Sinapses e Neurotransmissores 
A maioria das sinapses (as químicas) é unidirecional anterógrada, viajando de dendrito a 
terminal axônico. Uma das funções mais importantes do sistema nervoso é a capacidade 
de receber e analisar informações aferentes, integrando as sinapses e coordenando as 
ações do indivíduos. Mais de 99% da informação sensorial é descartada. As informações 
são armazenadas no córtex cerebral (memória).
Movimentos de marcha•
Reflexos que afastam partes do corpo de objetos que causam dor•
Reflexos que enrijecem as pernas para sustentar o corpo contra a gravidade•
Reflexos que controlam vasos sanguíneos locais, movimentos gastrintestinais ou 
excreção urinária
•
Nível Funcional Medular
A maioria das atividades subconscientes do corpo é controlada por essas regiões•
Cerebelo - equilíbrio•
Bulbo - centro respiratório•
Nível Funcional Cerebral inferior ou Subcortical
Fundamental para os processos mentais•
Armazenamento de informações (memória)•
Nível Funcional Cerebral superior ou Cortical
Sinapses do SNC
Sinapses químicas são unidirecionais, anterógradas e dependem da participação 
de mediadores químicos liberados na fenda sináptica (neurotransmissores), de 
moléculas pós-sinápticas receptoras, capazes de se ligar aos neurotransmissores de 
permitir a propagação do potencial de ação e de moléculas degenerativas, que 
desmontam os neurotransmissores para que esses interrompam sua conexão com os 
receptores para que o neurônio pós-sináptico possa ser estimulado novamente.
•
Químicas
As sinapses elétricas podem ser bidirecionais, anterógradas ou retrógradas, e 
dependem apenas de canais que induzem eletricidade de uma célula para a 
próxima. Nos locais aonde essas sinapses ocorrem, há as junções GAP, que permitem 
o movimento livre de íons entre as células (propagação do potencial de ação). As 
sinapses elétricas são encontradas principalmente na inervação da musculatura 
lisa e da cardíaca.
•
Elétricas
Nos terminais pré-sinápticos há dois tipos de estruturas importantes para a função 
excitatória ou inibitória: as vesículas transmissoras e as mitocôndrias.
•
As vesículas transmissoras, quando liberadas na fenda, excita (Na+;K+; Ca++ 
excitam a membrana) ou inibe (Cl- inibe a membrana) o neurônio pós sináptico.
•
As mitocôndrias são importantes pelo fornecimento do ATP necessário à síntese de 
neurotransmissores.
•
Quando o potencial de ação chega ao terminal pré-sináptico, estimula a exocitose 
de vesículas que liberam neurotransmissores na fenda. A liberação dessas 
moléculas, por sua vez, provoca alterações na permeabilidade da membrana pós-
sináptica, o que leva a sua excitação ou a sua inibição, dependendo das 
características do receptor neuronal.
•
No terminal Pré-Sináptico
A membrana pré-sináptica apresenta inúmeros canais de cálcio voltagem-
dependentes. Quando o potencial de ação despolariza essa membrana, esses canais 
se abrem, permitindo o intenso influxo de cálcio. Ao entrar na membrana pré-
sináptica, o cálcio se liga a proteínas presentes na superfície dessa membrana (sítios 
de liberação), o que provoca a abertura dos sítios de liberaçãoatravés da 
membrana, permitindo a exocitose das vesículas contendo neurotransmissores. 
•
A quantidade de cálcio que entra na membrana é proporcional à quantidade de 
neurotransmissores liberados na fenda.
•
Mecanismo de Liberação de Neurotransmissores
São moléculas que se ligam aos neurotransmissores, permitindo a propagação do 
potencial de ação. Apresentam dois componentes, o componente de ligação (local 
aonde se liga o neurotransmissor) e o componente ionóforo (porção do receptor que 
atravessa a membrana pós sináptica até alcançar o interior do neurônio pós 
sináptico).
•
Canal iônico - Permite a passagem de íons específicos através da membrana○
Ativador de segundo mensageiro - Molécula que se projeta para o citoplasma 
da célula ativando um ou mais substâncias localizadas no neurônio pós 
sináptico.
○
O componente ionóforo, por sua vez, pode ser de dois tipos:•
Os canais iônicos podem ser catiônicos (revestidos por cargas negativas, as quais 
atraem o sódio e repelem o cloreto), permitindo a passagem de cátions como o sódio, 
o potássio e o cálcio, ou aniônicos (são pequenos demais para a passagem dos 
cátions, sendo permeáveis apenas a ânions como o cloreto), permitindo a passagem 
de ânions como o cloreto
•
Proteínas Receptoras do Neurônio Pós-Sináptico (SNARE)
Muitas funções do sistema nervoso, como a memória, dependem de mudanças 
prolongadas nos neurônios, as quais não podem ser proporcionadas pelos canais 
iônicos
•
Um dos tipos mais comuns de segundos mensageiros é o formado pela proteína G. A 
proteína G está ligada à porção do receptor que se projeta para dentro da célula. 
Essa proteína é formada por 3 componentes (alfa, beta e gama). A porção alfa é a 
porção ativadora da proteína, enquanto as porções beta e gama estão ligadas à 
porção alfa e à parte interna da membrana.
•
Sistema de Segundos Mensageiros Pós-Sinápticos
Receptores excitatórios ou inibitórios 
Abertura dos canais de sódio > aumenta o potencial da membrana na direção de 
atingir o limiar
•
Excitação 
Stella Fernandes - MEDUFMS/Turma LIII Reflexos Medulares 
 Página 1 de Medula 
do comprimento do fuso. As terminações primárias enviam sinais, bastante intensos para 
a medula, para informá-la sobre qualquer alteração no comprimento do fuso muscular
Tipos de Fibras Intrafusais nos Fusos Musculares
Núcleos reunidos em sacos expandidos na região central da área receptora•
Detectam a velocidade de mudança no comprimento do músculo (mudanças rápidas e 
dinâmicas)
•
Apresentam núcleos reunidos em uma região “sacular” central•
São inervadas por aferentes do grupo Ia•
Fibras em bolsa nuclear
Núcleos alinhados em cadeia pela área receptora•
Detectam mudanças estáticas no comprimento do músculo•
São inervadas por aferentes do grupo II•
São mais numerosas e menores•
Apresentam núcleos dispostos em fileiras•
Fibras em cadeia nuclear
Os reflexos dos fusos musculares opõem-se (corrigem) aos aumentos no comprimento do músculo 
(estiramento). Quando um músculo é estirado, o fuso muscular também é, o que estimula as
fibras aferentes do grupo Ia e do grupo II. O estímulo das fibras aferentes Ia chega aos 
motoneurônios da medula espinal. Por sua vez, há a contração do músculo, de modo que o 
estiramento original é corrigido.
 Reflexos Medulares 
O músculo é alongado, e o estiramento estimula as fibras aferentes do grupo Ia•
As fibras aferentes do grupo Ia fazem sinapse diretamente com os neurônios motores alfa na 
medula espinhal.
•
Reflexo de estiramento (miotático) - patelar (monossináptico)
Reflexo flexor e reflexos de retirada
Fibra nervosa Ia originada do fuso muscular > raiz dorsal da medula espinhal > corno 
posterior > corno anterior > fibra nervosa motora que inerva o mesmo músculo (via 
monossináptica; sem neurônio internuncial)
•
Circuitos neuronais do reflexo de estiramento
O fuso muscular possui a capacidade de amortecimento, suavizando as contrações musculares 
e tornando-as uniformes, mesmo que os sinais aferentes primárias, para o sistema motor, 
possam ser, eles mesmo, bruscos.
•
Mecanismo de amortecimento no alisamento da contração muscular
Na maioria das vezes que os sinais são transmitidos do córtex motor ou de qualquer outra área 
do encéfalo para os neurônios motores alfa, os neurônios motores gama são estimulados 
simultaneamente (coativação), o que permite que as fibras musculares intrafusais e extrafusais 
se contraiam ao mesmo tempo.
•
A coativação impede a alteração do comprimento da porção receptora do fuso muscular
durante a contração e permite que a função amortecedora do fuso se mantenha adequada.
•
Função do fuso muscular na atividade motora voluntária
São reflexos de estiramento que continuam a oscilar por longos períodos que ocorrem quando 
o grau de facilitação está alto
•
Clônus - Oscilações dos abalos musculares
É um receptor sensorial encapsulado pelo qual passam fibras tendinosas musculares•
Esse órgão é estimulado pela contração ou pelo estiramento do músculo•
A principal diferença entre órgão tendinoso de golgi e fuso muscular é que o fuso detecta o 
comprimento e as alterações no comprimento do músculo; o órgão tendinoso detecta a tensão 
do músculo refletida no próprio tendão
•
Informa o sistema nervoso sobre o grau de tensão de cada pequeno segmento de cada músculo•
Reflexo tendinoso de Golgi (dissináptico)
Os sinais provenientes do órgão tendinoso de golgi são transmitidos ao SNC através de fibras 
do tipo Ib, de condução rápida e grande diâmetro
•
O sinal local da medula espinhal excita interneurônio inibitório único que inibe o neurônio 
motor
•
Transmissão de impulsos do órgão tendinoso para o SNC
Esse reflexo é inteiramente inibitório; é mecanismo de Feedback negativo que impede o 
desenvolvimento de tensão excessiva no músculo
•
Quando a tensão no músculo e, portanto, no tendão fica extrema, o efeito inibitório do órgão 
tendinoso de golgi é tão intenso que causa o relaxamento instantâneo do músculo (reação de 
alongamento), o que evita a separação do tendão de seus ligamentos ao osso e/ou o 
rompimento do músculo
•
Natureza inibitória do reflexo tendinoso e sua importância
Possivelmente o órgão tendinoso de golgi equilibra as forças contráteis, inibindo as que 
exercem muita tensão e excitando as que exercem pouca, a fim de evitar lesões musculares
•
Possível função do reflexo tendinoso na equalização da força contrátil entre as fibras musculares
porção alfa e à parte interna da membrana.
Receptores excitatórios ou inibitórios 
Abertura dos canais de sódio > aumenta o potencial da membrana na direção de 
atingir o limiar
•
Condução reduzida pelos canais de cloreto ou potássio ou de ambos > diminuição 
do influxo de potássio e do influxo de cloreto
•
Alterações no metabolismo neuronal > excitação da atividade celular•
Excitação 
Abertura dos canais de cloreto da membrana pós sináptica > aumento da 
negatividade do meio intracelular, o que tem caráter inibitório
•
Aumento na condução de potássio para fora da célula > aumento da negatividade 
do meio intracelular, o que tem caráter inibitório
•
Ativação de enzimas receptoras > aumento no Nº de receptores inibitórios ou 
diminuição no Nº de receptores excitatórios
•
Inibição
Neurotransmissores - moléculas pequenas, ação rápida > induzem respostas 
agudas, como sinais motores do encéfalo para os músculos; na maioria das vezes, 
aumentam ou diminuem a condutância dos canais iônicos; são sintetizados no 
citosol, pelos vesículas presentes nos terminais axônicos
•
Neuropeptídeos - moléculas grandes, ação lenta > abertura ou fechamento por 
longos períodos de certos canais iônicos; mudanças no número ou na dimensão das 
sinapses; são sintetizados pelos ribossomos situados no corpo celular do neurônio
•
Substâncias químicas que atuam como neurotransmissoresImediatamente após a exocitose dos neurotransmissores, as vesícula se fundem à 
membrana, tornando-se parte da membrana pré-sináptica. Após algum tempo, 
sofre invaginação e pode originar uma nova vesícula contendo neurotransmissores 
funcionais.
•
Reciclagem de vesículas que armazenam neurotransmissores de moléculas pequena
Reflexo Extensor Cruzado
Entre 0,2 e 0,5 segundos após algum estímulo provocar o reflexo flexor no 
membro, o membro oposto se estende. Isso pode empurrar todo o corpo para 
longe do objeto que causa o estímulo doloroso
•
Os sinais dos nervos sensoriais cruzam para o lado oposto da medula espinhal 
para excitar os músculos extensores
•
Mecanismo neuronal do reflexo extensor cruzado
Inibição e inervação recíproca
Quando o reflexo de estiramento excita um músculo, este, com frequência, inibe, 
simultaneamente, os músculos antagonistas
Reflexos Posturais e Locomoção
Reação de suporte positivo ou sustentação positiva > se um animal com a 
medula transacionada for colocado sobre seus pés, é capaz de enrijecer os 
membros de modo a suportar o peso do corpo
•
Reflexos posturais e locomotores da medula espinhal
Quando um animal é deitado sobre um dos lados do corpo, ele fará 
movimentos, não coordenados, tentando assumir a postura em pé
•
Reflexos espinhais de endireitamento
Os membros inferiores podem realizar funções de marcha individuais•
Se o topo do pé encontra obstrução, durante o impulso para a frente, este será 
interrompido por certo tempo; então, o pé será erguido mais alto e seguirá 
para a frente (reflexo do tropeço)
•
Movimentos de marcha rítmicos de um só membro
Em virtude da inervação recíproca, toda vez que a marcha ocorre com um 
membro se projetando para a frente, o membro oposto, em geral se moverá 
para trás.
•
Movimentos de marcha recíprocos dos membros opostos
Reflexo da marcha
Animal espinhal suspenso do chão > reflexos de marcha envolvendo os 4 
membros > resposta diagonal > resultado da inervação recíproca
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