Questões resolvidas
Sr. A. S. E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do Hospital das Clínicas queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. Paciente relatou também que sempre foi nervoso e teve cefaleia. Frequentemente custava muito a pegar no sono.
De acordo com as vias de administração dos fármacos utilizou para controlar de forma rápida a administração:
a . Subcutânea.
b. Retal.
c. Oral.
d. Sublingual.
e. Intramuscular.
Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente na forma ligada. Avalie as afirmativas abaixo:
I. Fármacos ácidos se ligam preferencialmente à glicoproteína-P e os fármacos básicos à albumina.
II. A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da droga, afinidade fármaco-proteína e concentração da proteína.
III. A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico.
a . II e III estão corretas.
b. II está correta.
c. I está correta.
d. III está correta.
e. I e II estão corretas.
O Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significativamente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema digestivo e entra no sistema porta hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira que somente uma pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório do corpo.
Dessa forma o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente:
a . Ligação às proteínas plasmáticas.
b. Absorção.
c. Biodisponibilidade.
d. Distribuição.
e. PH do plasma.
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear uma resposta.
Avalie as afirmativas abaixo:
I. Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia) é denominada Antagonista.
II. Para uma substância ser considerada uma Agonista ela não necessita ter afinidade pelo receptor, porém é necessário ter eficácia.
III. Um Agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém apresenta eficácia reduzida.
a . I e II estão corretas.
b. II e III estão corretas.
c. I, II e III estão corretas.
d. I e III estão corretas.
e. Apenas I está correta.
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· Pergunta 1 0 em 0 pontos Sr. A. S. E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do Hospital das Clínicas queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. Paciente relatou também que sempre foi nervoso e teve cefaleia. Frequentemente custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de administração dos fármacos utilizou para controlar de forma rápida a administração: Resposta Selecionada: d. Sublingual. Respostas: a. Subcutânea. b. Retal. c. Oral. d. Sublingual. e. Intramuscular. Feedback da resposta: Resposta: d · Pergunta 2 0 em 0 pontos Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente na forma ligada. Avalie as afirmativas abaixo: I. Fármacos ácidos se ligam preferencialmente à glicoproteína-P e os fármacos básicos à albumina. II. A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da droga, afinidade fármaco-proteína e concentração da proteína. III. A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico. Resposta Selecionada: a. II e III estão corretas. Respostas: a. II e III estão corretas. b. II está correta. c. I está correta. d. III está correta. e. I e II estão corretas. Feedback da resposta: Resposta: a · Pergunta 3 0 em 0 pontos O Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema digestivo e entra no sistema porta hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira que somente uma pequena quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório do corpo. Dessa forma o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente: Resposta Selecionada: c. Biodisponibilidade. Respostas: a. Ligação às proteínas plasmáticas. b. Absorção. c. Biodisponibilidade. d. Distribuição. e. PH do plasma. Feedback da resposta: Resposta: C · Pergunta 4 0 em 0 pontos A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear uma resposta. Avalie as afirmativas abaixo: I. Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia) é denominada Antagonista. II. Para uma substância ser considerada uma Agonista ela não necessita ter afinidade pelo receptor, porém é necessário ter eficácia. III. Um Agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém apresenta eficácia reduzida. Resposta Selecionada: d. I e III estão corretas. Respostas: a. I e II estão corretas. b. II e III estão corretas. c. I, II e III estão corretas. d. I e III estão corretas. e. Apenas I está correta. Feedback da resposta: Resposta: D · Pergunta 1 0 em 0 pontos Sr. A. S. E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do Hospital das Clínicas queixando - se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. Paciente relatou também que sempre foi nervoso e teve cefaleia. Frequentemente custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de administração dos fármacos utilizou para controlar de forma rápida a administração: Resposta Selecionada: d. Sublingual. Respostas: a. Subcutânea. b. Retal. c. Oral. d. Sublingual. e. Intramuscular. Feedback da resposta: Resposta: d · Pergunta 2 0 em 0 pontos Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram - se principalmente na forma ligada. Avalie as afirmativas abaixo: I. Fármacos ácidos se ligam preferencialmente à glicoproteína - P e os fármacos básicos à albumina. II. A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da droga, afinidade fármaco - proteína e concentração da proteína. I II. A diminuição na taxa de ligação fármaco - proteína pode tornar esse fármaco tóxico. Resposta Selecionada: a. II e III estão corretas. Respostas: a. II e III estão corretas. b. II está correta. c. I está correta. d. III está correta. e. I e II estão corretas. Feedback da resposta: Resposta: a · Pergunta 3 0 em 0 pontos O Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré - sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significantemente reduzida pelo fíga do antes de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo Pergunta 1 0 em 0 pontos Sr. A. S. E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do Hospital das Clínicas queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. Paciente relatou também que sempre foi nervoso e teve cefaleia. Frequentemente custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de administração dos fármacos utilizou para controlar de forma rápida a administração: Resposta Selecionada: d. Sublingual. Respostas: a. Subcutânea. b. Retal. c. Oral. d. Sublingual. e. Intramuscular. Feedback da resposta: Resposta: d Pergunta 2 0 em 0 pontos Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente na forma ligada. Avalie as afirmativas abaixo: I. Fármacos ácidos se ligam preferencialmente à glicoproteína-P e os fármacos básicos à albumina. II. A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da droga, afinidade fármaco-proteína e concentração da proteína. III. A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico. Resposta Selecionada: a. II e III estão corretas. Respostas: a. II e III estão corretas. b. II está correta. c. I está correta. d. III está correta. e. I e II estão corretas. Feedback da resposta: Resposta: a Pergunta 3 0 em 0 pontos O Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é significantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida,ela é absorvida pelo
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