Farmacologia - exercícios completo

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16/05/2020 UNIP - Universidade Paulista : DisciplinaOnline - Sistemas de conteúdo online para Alunos.
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A palavra Farmacologia vem do grego pharmakon e pode ser definida como o estudo das
substâncias que interagem com os sistemas vivos por meio de processos químicos.
Estas substâncias são administradas com o objetivo de obter-se um efeito terapêutico.
O homem pré-histórico já conhecia os efeitos benéficos ou tóxicos de materiais de origem
vegetal e animal, descritos na China e no Egito. Porém, pouco se sabia e boa parte dos
remédios tornava-se inútil na cura de algumas doenças e outros até eram prejudiciais.
Somente no final do século XVll, o recurso da observação e do experimento começou a
substituir a teoria da medicina, colocando em prática a experiência, e iniciou-se então o
desenvolvimento da Farmacologia.
Os avanços da Química e da Fisiologia por volta do fim do século XVlll e início do século XX,
proporcionaram a base necessária para compreender os mecanismos de atuação das drogas
ao nível de tecidos e órgãos. 
O objetivo geral do ensino de Farmacologia é proporcionar ao estudante compreensão dos
conceitos da Farmacologia, de forma a capacitar o estudante à prática da Biomedicina.
Sugerimos a consulta de livros e periódicos para sedimentar seus conhecimentos básicos, tal
como:
GOODMAN, A. G.; HARDMAN, J.G.; LIMBIRD, L.E. Goodman & Gilman - As Bases
Farmacológicas da Terapêutica. McGraw-Hill Interamericana do Brasil.
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
SILVA, P. Farmacologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
RANG, H. P.; RITTER, J.M. DALE, M. M.; Farmacologia. São Paulo: Elsevier.
Exercício 1:
O metabolismo de primeira passagem, também conhecido como efeito de primeira
passagem. é um fenômeno de biotransformação do medicamento no qual a concentração da
droga é significantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Essa
primeira passagem pelo fígado diminui significativamente a biodisponibilidade do
medicamento.
 
Pergunta-se: Qual das vias de administração abaixo submete o medicamento a uma maior
influência do efeito de primeira passagem?
A)
Oral
B)
 Intravenosa
C)
Retal
http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Metabolismo_da_droga&action=edit&redlink=1
http://pt.wikipedia.org/wiki/Concentra%C3%A7%C3%A3o
http://pt.wikipedia.org/wiki/F%C3%ADgado
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D)
 Intramuscular
E)
Pele
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) 
Exercício 2:
Os produtos das drogas recebem múltiplos designativos. Há uma nomenclatura oficial que se
refere apenas a determinadas drogas e não a um produto em particular. Essa nomenclatura
aplicada às drogas é
A)
o nome da marca.
B)
o nome fantasia.
C)
o nome genérico.
D)
a nomenclatura química.
E)
a nomenclatura patenteada.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 
Exercício 3:
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No caso de ser preciso administrar grandes volumes de medicamento, como por exemplo,
soro, damos preferência ao uso da seguinte via de administração:
A)
intravenosa.
B)
oral.
C)
Susubcutânea.
D)
intramuscular.
E)
intra-arterial.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) 
Exercício 4:
Dentre as vias de administração abaixo mencionadas, uma reúne as seguintes vantagens:
apresenta baixo risco de superdosagem, a administração pode ser suspensa a qualquer
momento, evita variáveis que podem afetar a absorção pelo TGI e possui ampla aceitação
pelo paciente. Estamos nos ferindo à via
A)
oral.
B)
intravenosa.
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C)
intratecal.
D)
pele.
E)
intramuscular.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) 
Exercício 5:
Duas drogas podem agir sobre um mesmo tecido ou órgão através de receptores
independentes, tendo como resultado efeitos em direções opostas. Esse evento é conhecido
como antagonismo
A)
químico.
B)
fisiológico.
C)
competitivo.
D)
irreversível.
E)
disposicional.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
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Comentários:
B) 
Exercício 6:
A via de excreção das drogas ou de seus derivados metabólicos é quantitativamente MENOS
significante 
A)
no trato biliar.
B)
nos rins.
C)
nos pulmões.
D)
nas fezes.
E)
no leite.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E) 
Exercício 7:
Dos órgãos abaixo mencionados, dois são de fundamental importância nos processos de
biotransformação e excreção da maioria dos medicamentos. São eles, respectivamente,
A)
o coração e os pulmões.
B)
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os rins e o coração
C)
o fígado e os rins.
D)
os pulmões e o baço.
E)
o pâncreas e os rins.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 
Exercício 8:
Complete a oração apresentada a seguir.
 “Para os medicamentos que são ácidos fracos, observamos que em pH ácido, maior parte do
medicamento estará na forma I . Desta forma, irão atravessar as membranas
biológicas do estômago mais II .”
 
 
Os algarismos I e II correspondem, respectivamente, a
A)
molecular, dificilmente
B)
molecular, facilmente
C)
ionizada, dificilmente
D)
ionizada, facilmente
E)
carregada com cargas, facilmente
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O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) 
Exercício 9:
Associe a via de administração (1a coluna) a uma desvantagem (ou limitação) importante (2a coluna):
 (I) via i.v. (X) administrar somente pequenos volumes (< 1 ml)
(II) via s.c. (Y) risco de alteração da osmolaridade ou pH do sangue 
(III) v.o. (Z) absorção variável dependendo do fluxo sanguíneo 
(IV) via i.m. (W) contra-indicada em distúrbios do TGI 
 
A associação correta é:
A)
I-X, II-Y, III-Z, IV-W
B)
I-W, II-Z, III-Y, IV-X
C)
I-Z, II-W, III-X, IV-Y
D)
I-Y, II-X, III-W, IV-Z
E)
 I-Y, II-Z, III-W, IV-X
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) 
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Exercício 10:
Parte do medicamento que atinge a circulação sistêmica pode ser transportado no sangue de
que forma?
A)
pelas enzimas do sistema citocromo P450.
B)
pelos lipídeos solúveis no sangue.
C)
pela acetilcolinesterase da fenda sináptica.
D)
pelas proteínas plasmáticas (como a albumina e a alfa1-glicoproteína ácida).
E)
pela adenilato ciclase insolúvel no sangue.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) 
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O sistema nervoso está dividido em duas divisões anatômicas: o sistema nervoso central
(SNC) composto de encéfalo e medula espinhal, e o sistema nervoso periférico, que
compreende os neurônios localizados fora do encéfalo e da medula, ou seja, quaisquer
nervos que chegam ao SNC ou deixam-no.
A porção eferente do sistema nervoso periférico pode ser ainda subdividida em duas
principais subdivisões funcionais: osistema somático e o sistema autonômico. Os eferentes
somáticos estão relacionados com funções controladas voluntariamente, tal como a contração
da musculatura esquelética durante a locomoção. O sistema autonômico desempenha suas
funções de modo involuntário, no sentido de regular as necessidades orgânicas diárias sem a
participação da mente. Este sistema compõe-se primariamente de neurônios viscerais que
inervam a musculatura lisa das vísceras, o músculo cardíaco, o sistema vascular e as
glândulas exócrinas.
Classicamente, o sistema nervoso autônomo é subdividido em dois grandes subsistemas: o
simpático e o parassimpático. Várias são as diferenças entre o simpático e o parassimpático,
incluindo a localização anatômica, neurotransmissão (e conseqüentemente, receptores
envolvidos).
Os fármacos que produzem seu efeito terapêutico primário através da reprodução
(mimetização) ou alteração das funções do sistema nervoso autônomo são chamados
fármacos autonômicos. A caracterização das drogas autonômicas pode ser feita de acordo
com os seguintes pontos de referência: local de ação da droga, no tipo de ação da droga, tipo
de neurotrasmissor e efeito simpático ou parassimpático.
Sugerimos a consulta de livros e periódicos para sedimentar seus conhecimentos básicos, tal
como:
GOODMAN, A. G.; HARDMAN, J.G.; LIMBIRD, L.E. Goodman & Gilman - As Bases
Farmacológicas da Terapêutica. McGraw-Hill Interamericana do Brasil.
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
SILVA, P. Farmacologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
RANG, H. P.; RITTER, J.M. DALE, M. M.; Farmacologia. São Paulo: Elsevier.
Exercício 1:
Todas as afirmativas relativas ao sistema nervoso autônomo apresentadas a seguir são
verdadeiras, com uma única excessão. Assinale-a. 
A)
O sistema nervoso autônomo é composto inteiramente de neurônios eferentes.
B)
A divisão simpática é ativada em resposta a situações estressantes.
C)
A divisão parassimpática tem origem em corpos celulares no sistema nervoso central.
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D)
O controle da pressão arterial é, principalmente, uma atividade simpática, sem participação
essencial do parassimpático.
E)
O sistema nervoso parassimpático não é necessário à vida.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
A) 
B) 
C) 
D) 
E) 
Exercício 2:
A estimulação parassimpática caracteriza-se 
A)
pela diminuição da motilidade intestinal.
B)
pela inibição da secreção brônquica.
C)
pela contração do músculo circular da íris (miose).
D)
pela contração do esfíncter da bexiga urinária.
E)
pelo aumento da frequência cardíaca.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
B) 
A) 
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C) 
Exercício 3:
A diferença anatômica entre SNA simpático e parassimpático é a seguinte:
A)
as fibras nervosas do parassimpático partem da medula espinhal na região tóraco-sacral e,
do simpático, da região crânio-lombar em direção ao órgão efetor.
B)
as fibras nervosas do simpático partem da medula espinhal na região tóraco-sacral e, do
parassimpático, da região crânio-lombar em direção ao órgão efetor.
C)
as fibras nervosas do simpático partem da medula espinhal na região crânio-sacral e, do
parassimpático, da região tóraco-lombar em direção ao órgão efetor.
D)
as fibras nervosas do parassimpático partem da medula espinhal na região crânio-sacral e,
do simpático, da região tóraco-lombar em direção ao órgão efetor.
E)
as fibras nervosas do parassimpático e do simpático partem da medula espinhal somente na
região craniana.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
A) 
B) 
C) 
D) 
Exercício 4:
Os principais neurotransmissores liberados pelas fibras nervosas pós-ganglionares do
simpático e do parassimpático são, respectivamente:
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A)
Noradrenalina e Acetilcolina.
B)
Adrenalina e Noradrenalina.
C)
Acetilcolina e Adrenalina
D)
Acetilcolina e Noradrenalina.
E)
Acetilcolina e Acetilcolina.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) 
Exercício 5:
São efeitos farmacológicos da acetilcolina:
A)
bradicardia, relaxamento da musculatura lisa da bexiga e midríase.
B)
taquicardia, broncoconstrição e aumento da motilidade intestinal.
C)
bradicardia, broncoconstrição, miose e aumento da motilidade intestinal.
D)
taquicardia, diminuição da motilidade intestinal e midríase.
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E)
diminuição da motilidade intestinal, aumento da salivação e relaxamento da musculatura lisa
da bexiga.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 
Exercício 6:
Os anticolinesterásicos produzem efeitos relacionados
A)
ao aumento da concentração da acetilcolina na fenda sináptica.
B)
à diminuição da concentração da acetilcolina na fenda sináptica.
C)
ao aumento da concentração da noradrenalina na fenda sináptica.
D)
à diminuição da concentração da noradrenalina na fenda sináptica
E)
à diminuição da concentração da serotonina e dopamina na fenda sináptica.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) 
Exercício 7:
A administração intravenosa da dobutamina (agonista de receptores beta-1) resulta em
A)
diminuição da motilidade intestinal.
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B)
aumento da frequência cardíaca.
C)
miose.
D)
hipertensão.
E)
hipersecreção salivar.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) 
Exercício 8:
Qual o receptor presente na placa motora ?
A)
adrenérgico
B)
muscarínico
C)
nicotínico
D)
 dopaminérgico
E)
 serotoninérgico
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O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 
Exercício 9:
Entre os efeitos colaterais que podemos observar com os bloqueadores neuromusculares por
ação nos gânglios autonômicos, incluem-se:
A)
diminuição da pressão arterial e aumento da frequência cardíaca.
B)
diminuição da pressão arterial e diminuição da frequência cardíaca.
 
C)
aumento da pressão arterial e diminuição da frequência cardíaca.
D)
aumento da pressão arterial e aumento da frequência cardíaca.
E)
vasoconstrição periférica e alucinações visuais.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) 
Exercício 10:
Qual das drogas abaixo relacionadas deveria ser administrada a um indivíduo
para reverter (bloquear) os seguintes efeitos: miose, hipersecreção salivar, bradicardia e
aumento do peristaltismo gastrintestinal?
A)
neostigmina
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B)
noradrenalina
C)
atropina
D)
 propranolol
E)
salbutamol
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 
Exercício 11:
Assinale a alternativa correta:
A)
Antagonistas beta1-adrenérgicos podem ser utilizados como descongestionantes nasais.
B)
Antagonistas beta2-adrenérgicos seletivos são comumente utilizados em indivíduos com problemas cardíacos.
C)
A adrenalina atua somente em receptores alfa1- e beta1-adrenérgicos.
D)
O salbutamol bloqueia os receptores alfa1-adrenérgicos podendo ser utilizada como anti-hipertensivo.
E)
A atropina bloqueia os receptores muscarínicos, podendo ser utilizada como anti-espasmódico.16/05/2020 UNIP - Universidade Paulista : DisciplinaOnline - Sistemas de conteúdo online para Alunos.
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O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
A) 
E) 
Exercício 12:
Qual das drogas abaixo promove um bloqueio de fase II (1º estimula e depois bloqueia) nos músculos esqueléticos?
A)
succinilcolina
B)
pancurônio
C)
d-tubocurarina
D)
galamina
E)
vecurônio
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
C) 
A) 
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As doenças cardíacas são responsáveis, no mundo, por um terço do total de mortes e se
tornam um problema de saúde pública de primeira grandeza. Podem ser prevenidas evitando-
se ou mantendo-se sob controle os seus principais fatores de risco: a obesidade, o
tabagismo, o colesterol alto, o diabetes, o estresse e a hipertensão arterial.
Diferentes são as patologias cardiovasculares, seu diagnóstico, bem como seu tratamento
específico.
Sugerimos a consulta de livros e periódicos para sedimentar seus conhecimentos básicos, tal
como:
GOODMAN, A. G.; HARDMAN, J.G.; LIMBIRD, L.E. Goodman & Gilman - As Bases
Farmacológicas da Terapêutica. McGraw-Hill Interamericana do Brasil.
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
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RANG, H. P.; RITTER, J.M. DALE, M. M.; Farmacologia. São Paulo: Elsevier.
 
Exercício 1:
O uso dos digitálicos é indicado em pacientes com
A)
coagulação intravascular provocada por placas ateroscleróticas.
B)
arritmias cardíacas por excesso de estimulação do simpático.
C)
diminuição da excitabilidade cardíaca por excesso de estimulação do parassimpático.
D)
insuficiência cardíaca congestiva.
E)
qualquer patologia cardíaca, independente da etiologia.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
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Comentários:
D) 
Exercício 2:
O mecanismo de ação da digoxina relaciona-se ao bloqueio
A)
dos canais de sódio da fibra cardíaca.
B)
dos canais de cálcio da fibra cardíaca.
C)
da ATPase Na+/K+ da fibra cardíaca.
D)
do carreador Na+/Ca++ da fibra cardíaca.
E)
dos receptores beta-adrenérgicos da fibra cardíaca.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 
Exercício 3:
São exemplos de anti-arrítmicos da classe I e II, respectivamente,
A)
Diltiazem e Verapamil.
B)
Lidocaína e Digoxina. 
C)
Quinidina e Propranolol.
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D)
Nifedipina e Amiodarona.
E)
Verapamil e Diltiazem.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 
Exercício 4:
Os agentes anti-arrítmicos da classe III, tal como a amiodarona, prolongam a duração do
potencial de ação, bloqueando
A)
a ATPase Na+/K+.
B)
os canais de cálcio.
C)
os canais de sódio.
D)
os canais de potássio.
E)
os receptores beta-adrenérgicos.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
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D) 
Exercício 5:
A insuficiência cardíaca (IC) é uma síndrome classicamente conceituada como uma
incapacidade do coração de manter o débito cardíaco necessário a uma perfusão tissular
adequada. Entre as principais patologias por ela responsáveis estão as valvopatias, a
hipertensão arterial sistêmica, a miocardiopatia isquêmica, as miocardites e as pericardites,
das quais algumas guardam relação com a faixa etária do paciente. Entre os vários
medicamentos que têm sido usados no tratamento da IC inluem-se os inibidores da enzima
conversora de angiotensina (ECA).
 
Pergunta-se: Qual dos medicamentos abaixo indicados é um inibidor da ECA?
A)
propranolol
B)
captopril
C)
furosemida
D)
nifedipina
E)
digoxina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) 
Exercício 6:
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Entre os anti-anginosos que bloqueiam os canais de cálcio, incluem-se:
A)
nifedipina
B)
metoprolol
C)
 nitroglicerina
D)
 isossorbida
E)
 propranolol
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) 
Exercício 7:
O uso de diuréticos em pacientes hipertensos visa
A)
a diminuição da retenção cardíaca de NaCl e aumento da volemia
B)
o aumento da excreção renal de sais e água e diminuição da volemia.
C)
o aumento da reabsorção ativa de água pelos rins e diminuição da volemia.
D)
o aumento da reabsorção passiva de bicarbonato e aumento da volemia.
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E)
a diminuição da excreção renal de sais e água e aumento da volemia.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) 
Exercício 8:
Qual dos anti-hipertensivos relacionados abaixo bloqueia receptores beta-adrenérgicos,
sendo indicado como anti-hipertensivo?
A)
 clonidina
B)
propranolol
C)
captopril
D)
 hidroclortiazida
E)
metildopa
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) 
Exercício 9:
Entre os fármacos anti-hipertensivos que inibem a ECA (enzima conversora de angiotensina)
incluem-se:
A)
Ácido Etacrínico
B)
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Enalapril
C)
Nifedipina
D)
 Diltiazem
E)
Amiodarona
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) 
Exercício 10:
Em um paciente hipertensivo, recebendo insulina para o tratamento da diabetes, qual das
seguintes drogas deve ser utilizada com cuidados extremos?
A)
propranolol
B)
hidralazina
C)
prazosin
D)
guanetidina
E)
metildopa
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) 
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Exercício 11:
Qual das seguintes drogas é considerada mais eficaz no alívio e prevenção de episódios isquêmicos em pacientes com
angina variante?
A)
Propranolol
B)
Captopril
C)
Nifedipina
D)
Nitroglicerina
E)
Dobutamina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 
Exercício 12:
Acredita-se que a ação dos beta-bloqueadores na angina pectoris seja primariamente resultado de:
A)
aumento da sensibilidade às catecolaminas
B)
redução na produção de catecolaminas
C)
dilatação da vasculatura coronariana
D)
aumento da resistência periférica
E)
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diminuição na exigência de oxigênio do miocárdio
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E) 
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A inflamação é resposta normal, protetora, contra a lesão tecidual causada por trauma físico,
substâncias químicas nocivas ou agentes microbiológicos. A inflamação representa o esforço
do organismo no sentido de inativar ou destruir microrganismos invasores, remover
substâncias irritantes e iniciar o estágio de reparação tecidual. Quando a cura se completa,
normalmente o processo inflamatório desaparece. Entretanto, por vezes, a inflamação é
impropriamente desencadeada por um agente inócuo, como o pólen, ou por uma resposta
auto-imune,como na asma ou na artrite reumatóide. Em tais casos, as próprias reações de
defesa podem causar lesão tecidual progressiva, em que fármacos antiinflamatórios ou
imunossupressores podem ser necessários para modular o processo inflamatório. A
inflamação é desencadeada pela liberação de mediadores químicos originados nos tecidos
lesados e nas células migratórias. Os mediadores químicos específicos variam de acordo
com o tipo de processo inflamatório.
As drogas ou medicamentos capazes de interferir no processo reacional de defesa do
organismo de modo a minimizar o dano (agressão por parte dos próprios tecidos frente ao
agente agressor) e dar maior conforto ao paciente são denominados antiinflamatórios,
podendo estes ser de natureza hormonal ou não hormonal.
Sugerimos a consulta de livros e periódicos para sedimentar seus conhecimentos básicos, tal
como:
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Farmacológicas da Terapêutica. McGraw-Hill Interamericana do Brasil.
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
SILVA, P. Farmacologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
RANG, H. P.; RITTER, J.M. DALE, M. M.; Farmacologia. São Paulo: Elsevier.
 
Exercício 1:
O mecanismo de ação dos analgésicos, anti-inflamatórios, antipiréticos não-esteroidais
(AINEs) envolve
A)
a inibição dos receptores das prostaglandinas.
B)
a inibição da lipoxigenase.
C)
a inibição da fosfolipase A2.
D)
a inibição da ciclooxigenase.
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E)
a estimulação de receptores das prostaglandinas.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) 
Exercício 2:
Dentre os analgésicos abaixo citados, qual é contra-indicado em pacientes alcoólatras, por
dar origem a metabólitos hepatotóxicos?
A)
aspirina
B)
ibuprofeno
C)
paracetamol
D)
ácido mefenâmico
E)
dipirona
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 
Exercício 3:
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Identifique entre os analgésicos abaixo mencionados, aquele que apresenta como
desvantagem a sua capacidade de induzir a agranulocitos. Sendo mesmo de uso proibido
nos Estados Unidos:
A)
dipirona
B)
aspirina
C)
 ibuprofeno
D)
paracetamol
E)
ácido mefenâmico
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
D) 
C) 
A) 
Exercício 4:
Quais dos efeitos abaixo são esperados para os corticóides administrados cronicamente?
A)
catabolismo proteico, aumento da gliconeogênese, deslocamento das reservas de gordura,
imunossupressão e retenção aumentada de sódio e água.
B)
anabolismo proteico, diminuição da gliconeogênese, aumento das reservas de gordura,
imunossupressão e excreção aumentada de sódio e água.
C)
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aumento da gliconeogênese, imunossupressão, retenção aumentada de sódio e água,
tolerância e dependência física.
D)
diminuição da gliconeogênese, anabolismo proteico e excreção aumentada de sódio e água.
E)
anabolismo proteico, excreção diminuída de sódio e água, sedação e hipnose.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) 
Exercício 5:
Os anti-histamínicos H1 são úteis no tratamento de todos os seguintes quadros, EXCETO:
A)
alergia.
B)
úlcera gástrica.
C)
prurido.
D)
rinite.
E)
urticária.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) 
Exercício 6:
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No choque anafilático, qual dos grupos de medicamentos abaixo citados é inicialmente mais eficaz?
A)
analgésicos, anti-inflamatórios não esteroidais
B)
anti-histamínicos
C)
corticóides
D)
hipnoanalgésicos
E)
tranquilizantes maiores
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 
Exercício 7:
Em qual das seguintes condições os salicilatos orais devem ser usados com cautela:
A)
nos quadros de dor.
B)
nos quadros de febre.
C)
nos quadros de úlcera gástrica.
D)
nos quadros de inflamação.
E)
nos quadros de dor, febre, úlcera gástrica e inflamação.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
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Comentários:
C) 
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O sistema nervoso central (SNC) é a parte do organismo de maior complexidade no
tocante às funções desempenhadas por este sistema. Além da dificuldade de
compreensão das funções desempenhadas pelo cérebro, temos uma grande dificuldade
de identificação estrutural dentro deste órgão: é um órgão compacto com enormes
variações e classificações anatômicas, o que exige do estudante uma enorme dedicação
quanto à compreensão fisiológica, anatômica e farmacológica.
Como já identificadas, as doenças envolvidas no sistema nervoso central são numerosas
e muitas delas ainda não têm explicação fisiopatológica, sendo que as intervenções
farmacológicas (terapêuticas) ainda constituem um enorme desafio para o profissional da
área médica.
As drogas que atuam diretamente e indiretamente no sistema nervoso central têm como
objetivos principais: aliviar a sensação de dor, reduzir a temperatura corporal
(antitérmicos), suprimir distúrbios de movimento, alterar o apetite, estados de vigília,
ansiedades e depressões dentre outras numerosas influências farmacológicas.
Sugerimos a consulta de livros e periódicos para sedimentar seus conhecimentos básicos, tal
como:
GOODMAN, A. G.; HARDMAN, J.G.; LIMBIRD, L.E. Goodman & Gilman - As Bases
Farmacológicas da Terapêutica. McGraw-Hill Interamericana do Brasil.
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
SILVA, P. Farmacologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
RANG, H. P.; RITTER, J.M. DALE, M. M.; Farmacologia. São Paulo: Elsevier.
Exercício 1:
Metadona, Fentanila e Sufentanila pertencem ao seguinte grupo farmacológico:
A)
anestésicos locais.
B)
miorrelaxantes.
C)
anti-inflamatórios narcóticos.
D)
analgésicos opióides.
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E)
analgésico e anti-inflamatório não-esteroidal.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
A) 
E) 
D) 
Exercício 2:
São exemplos de efeitos farmacológicos dos analgésicos narcóticos:
A)
estimulação do sistema nervoso e analgesia periférica.
B)
sedação e estimulação respiratória.
C)
depressão respiratória e diminuição da motilidade gastrintestinal.
D)
analgesia central, aumento da motilidade intestinal e midríase.
E)
analgesia periférica, aumento da motilidade intestinal e miose.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 
Exercício 3:
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A Síndrome de Abstinência pode ser observada com a interrupção abrupta da administração
crônica de
A)
rofecoxib.
B)
morfina.
C)
aspirina.
D)
diclofenaco.
E)
dipirona.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) 
Exercício 4:
Para promover um alívio dos estados de tensão emocional ou de apreensão, e também para promover a conciliação
do sono nos pacientes com insônia, é mais adequado o tratamento com:
A)
neurolépticos (antipsicóticos), tal como a clorpromazina.
B)
ansiolíticos (calmantes), tal como o clonazepam.
C)
antiparkinsonianos,tal como a benztropina.
D)
antiepilépticos, tal como a fenitoína.
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E)
anorexígenos, tal como a anfetamina.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) 
Exercício 5:
A morfina é a primeira droga derivada do ópio produzida em laboratório. Foi produzida em
1803 e é usada no tratamento da dor. A morfina é uma droga perigosa e causa euforia, bem
estar e dependência física e psicológica. Qual dos efeitos farmacológicos indicados
abaixo NÃO poderia ser relacionado à ação da morfina?
A)
constipação intestinal.
B)
sedação.
C)
depressão respiratória.
D)
vômito.
E)
aumento da pressão arterial.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E) 
Exercício 6:
O mecanismo de ação da morfina envolve
A)
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a estimulação de receptores do GABA.
B)
a estimulação de receptores opióides.
C)
o bloqueio de receptores noradrenérgicos.
D)
a liberação dos peptídeos endógenos (endorfinas, dinorfinas, encefalinas).
E)
a inibição da recaptação de serotonina.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) 
Exercício 7:
No tratamento da Doença de Parkinson
A)
a associação da levodopa à carbidopa é útil, uma vez que a carbidopa inibe a dopa-
descarboxilase, reduzindo a dose necessária da levodopa.
B)
é preciso considerar que a levodopa não provoca discinesia.
C)
as drogas que estimulam receptores muscarínicos podem ser úteis.
D)
é preciso considerar que a selegilina promove estímulo de receptores da dopamina.
E)
o avanço da doença é impedido pelos fármacos utilizados. 
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O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
B) 
E) 
D) 
C) 
A) 
Exercício 8:
Os benzodiazepínicos
A)
atuam potencializando a atividade do GABA, aumentando o influxo de sódio na célula
nervosa.
B)
têm seus efeitos que podem ser antagonizados pelo flumazenil.
C)
em doses levemente acima das doses terapêuticas provoca morte por depressão respiratória.
D)
não causam dependência física nem psíquica.
E)
promovem aumento do tônus do músculo esquelético.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
A) 
B) 
Exercício 9:
Caracterizam-se por seu amplo uso em pacientes que apresentam crises epilépticas:
A)
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gabapentina e selegilina.
B)
fenobarbital e clozapina.
C)
carbamazepina e ácido valpróico.
D)
clonazepam e imipramina.
E)
amantadina e bromocriptina.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
D) 
C) 
Exercício 10:
O medicamento _______I______ é frequentemente utilizado em pacientes que apresentam
______III_______. Entre os efeitos colaterais associados a essa classe de drogas inclui-se
 _____II______.
 
Os algarismos I, II e III poderiam ser substituídos, respectivamente, por
A)
I – haloperidol; II - depressão endógena; III - discinesia tardia.
B)
I – risperidona; II - esquizofrenia; III - sintomas extrapiramidais.
C)
I – bromocriptina; II - crises epilépticas; III - hiperplasia gengival.
D)
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I – fluoxetina; II - doença de Parkinson; III - hipertensão e taquicardia.
E)
I – fluoxetina; II - convulsão; III - sedação.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
A) 
E) 
D) 
C) 
B) 
Exercício 11:
O medicamento _______I______ é freqüentemente utilizado em pacientes que apresentam ______I_______. Dentre
os efeitos colaterais associados a esta classe de drogas temos _____II______.
Os algarismos I, II e III poderiam ser substituídos, respectivamente, por:
A)
I – haloperidol; II - depressão endógena; III - discinesia tardia.
B)
I – risperidona; II - esquizofrenia; III - sintomas extrapiramidais.
C)
I – bromocriptina; II - crises epilépticas; III - hiperplasia gengival.
D)
I – fluoxetina; II - doença de Parkinson; III - hipertensão e taquicardia.
E)
I – fluoxetina; II - convulsão; III - sedação.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
E) 
B) 
Exercício 12:
A bromocriptina, medicamento usado no tratamento da doença de Parkinson, atua como
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A)
agonista colinérgico.
B)
antagonista colinérgico.
C)
agonista dopaminérgico.
D)
antagonista dopaminérgico
E)
antagonista serotoninérgico.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
A) 
E) 
D) 
C) 
Exercício 13:
O clorazepato atuam no sistema nervoso central, promovendo:
A)
o bloqueio da ação da Noradrenalina.
B)
a facilitação da ação do GABA.
C)
a facilitação da ação da Dopamina.
D)
a facilitação da ação da Serotonina.
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E)
o bloqueio da ação do Glutamato.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) 
Exercício 14:
O mecanismo de ação do escitalopram envolve:
A)
a inibição da monoaminooxidase.
B)
a facilitação da ação do GABA.
C)
a inibição da recaptação de serotonina.
D)
o bloqueio dos receptores dopaminérgicos.
E)
o bloqueio de receptores noradrenérgicos.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
A) 
B) 
C) 
Exercício 15:
Sobre os analgésicos narcóticos é correto afirmar que:
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A)
possuem ação preferencialmente periférica, bloqueando a dor leve a moderada, relacionada a estrutura muscular
esquelética.
B)
produzem estados de sonolência e confusão mental sem amnésia e não promovem tolerância.
C)
são indicados no alívio de dores agudas como cólicas biliares e dores de origem inflamatória.
D)
elevam o limiar central da dor, diminuindo a sensação da dor.
E)
não deprimem o centro respiratório, pois agem estimulando os receptores opióides.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
B) 
A) 
C) 
D) 
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O sistema digestivo, que se estende da boca até o ânus, é responsável pela recepção dos
alimentos, da sua degradação em nutrientes (um processo denominado digestão), a absorção
de nutrientes para o interior da corrente sangüínea e a eliminação das partes não digeríveis
dos alimentos do organismo. O trato digestivo é constituído pela boca, garganta, esôfago,
estômago, intestino delgado, intestino grosso, reto e ânus. O sistema digestivo também inclui
órgãos localizados fora do trato digestivo: o pâncreas, o fígado e a vesícula biliar.
São várias as condições médicas que acometem o trato digestivo, bem como seus
diagnósticos e tratamentos.
Sugerimos a consulta de livros e periódicos para sedimentar seus conhecimentos básicos, tal
como:
GOODMAN, A. G.; HARDMAN, J.G.; LIMBIRD, L.E. Goodman & Gilman - As Bases
Farmacológicas da Terapêutica. McGraw-Hill Interamericana do Brasil.
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
SILVA, P. Farmacologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
RANG, H. P.; RITTER, J.M. DALE, M. M.; Farmacologia. São Paulo: Elsevier.
Exercício 1:
Qual dos medicamentos abaixo é amplamenteusado no tratamento da úlcera péptica por
bloquear receptores H2?
A)
cimetidina
 
B)
omeprazol
C)
sucralfato
D)
loperamida
E)
metoclopramida
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) 
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Exercício 2:
O tratamento da úlcera péptica inclui o emprego de vários fármacos, pertencentes a
diferentes classes farmacológicas, entre os quais incluem-se os que inibem a bomba de
prótons nas células gástricas parietais, diminuindo a secreção do ácido gástrico. Assinale a
alternativa que contempla um exemplo de fármaco que inibe a bomba de prótons nas células
gástricas parietais:
A)
Cimetidina
 
B)
Carbonato de cálcio
C)
Sucralfato
D)
Omeprazol
E)
Ranitidina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) 
Exercício 3:
Medicamento altamente eficaz contra vômitos provocados pela cisplatina:
A)
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granisetron
B)
dimenidrinato
C)
metoclopramida
D)
 lorazepam
E)
 paracetamol
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
E) 
D) 
C) 
B) 
A) 
Exercício 4:
Qual dos medicamentos abaixo promove inibição do peristaltismo do trato gastintestinal?
A)
fenolftaleína
B)
loperamida
C)
cáscara sagrada
D)
sulfato de magnésio
E)
agar-agar
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) 
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Exercício 5:
O lanzoprazol e o omeprazol são agentes amplamente usados na cicatrização de úlceras
pépticas. O mecanismo de ação destas drogas envolve
A)
o bloqueio de receptores colinérgicos.
B)
o bloqueio de receptores histaminérgicos H2.
C)
o bloqueio da ATPase H+/K+.
D)
o bloqueio da secreção de pepsina.
E)
a estimulação de receptores das prostaglandinas.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 
Exercício 6:
Os sais de bismuto são considerados eficazes no tratamento das úlceras pépticas por
possuírem propriedades bactericidas contra
A)
Helicobacter pylori.
B)
Escherichia coli.
C)
Bacterioides fragilis.
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D)
Clostridium difficile.
E)
Staphylococcus aureus.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) 
Exercício 7:
A metoclopramida tem propriedades antieméticas porque:
A)
aumenta o tempo de esvaziamento gástrico pois estimula receptores muscarínicos.
B)
reduz a pressão do esfíncter esofagiano pois estimula receptores noradrenérgicos.
C)
altera o peristaltismo porque tem propriedades antidopaminérgicas.
D)
altera a motilidade gastrointestinal porque tem propriedades colinominéticas.
E)
tem propriedades laxativas porque tem propriedades coleréticas.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 
Exercício 8:
As vitaminas lipossolúveis normalmente possuem um potencial maior de toxicidade do que as
vitaminas hidrossolúveis por serem
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A)
metabolicamente mais rápidas.
B)
avidamente acumuladas no organismo.
C)
mais essenciais aos processos metabólicos vitais.
D)
envolvidas em vias metabólicas mais importantes.
E)
administradas em doses mais elevadas.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) 
Exercício 9:
Vitaminas são compostos orgânicos e nutrientes essenciais de que o organismo necessita em pequenas
quantidades para manter suas funções. Até ao século XX as vitaminas eram obtidas exclusivamente a partir
dos alimentos. Na segunda metade do século passaram a estar amplamente disponíveis suplementos
multivitamínicos sintéticos e acessíveis. As deficiências de vitaminas são classificadas em primárias ou
secundárias. Uma deficiência primária ocorre quando um organismo não obtém a quantidade necessária de
determinada vitamina através dos alimentos. Uma deficiência secundária pode dever-se a uma condição de
saúde que impede ou limita a absorção ou uso da vitamina, tal como o uso de medicamentos que interferem
com a absorção e uso das vitaminas.
Qual dos agentes laxantes abaixo NÃO reduz a absorção de vitaminas lipossolúveis?
A)
Cáscara sagrada
B)
Óleo mineral
C)
Óleo de rícino
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D)
Fenolftaleína
E)
Docusato sódico
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E) 
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Os microrganismos estão em todos os lugares: no solo, na água doce e na água do mar, no
fundo do oceano e no ar. Diariamente, comemos, bebemos e respiramos esses
microrganismos. Não obstante, apesar de sua aparente presença, raramente os
microrganismos invadem, multiplicam- se e produzem infecção em seres humanos. E mesmo
quando eles o fazem, a infecção é algumas vezes tão discreta que não produz sintomas. Na
realidade, uma quantidade relativamente pequena de microrganismos é capaz de causar
doença. Muitos deles vivem normalmente na pele, na boca, nas vias respiratórias, no intestino
e nos órgãos genitais (particularmente na vagina). O fato do microrganismo permanecer como
um companheiro inofensivo em seu hóspede humano ou invadi-lo e causar doença depende
de sua natureza e das defesas do corpo humano.
A maioria das doenças infecciosas é causada por microrganismos que invadem o organismo
e se multiplicam. Uma vez desenvolvida a infecção, o sistema imune entra em ação.
Os medicamentos antimicrobianos (antibióticos, antifúngicos ou antivirais) podem ajudar as
defesas naturais do organismo. No entanto, quando o sistema imune encontra-se gravemente
comprometido, eles não são eficazes.
A seleção do agente antimicrobiano mais apropriado requer: conhecimento da identidade do
microorganismo e sua sensibilidade aos agentes em particular; do local da infecção; da
segurança do fármaco; de fatores ligados ao paciente; e do custo da terapia. Entretanto,
alguns pacientes requerem terapia empírica, prévia à identificação do microorganismo.
Os agentes antimicrobianos são fármacos ativos no tratamento de infecções em razão de sua
toxicidade seletiva – a capacidade de matar um microorganismo invasor sem afetar
significativamente as células do hospedeiro. Na maioria dos casos, a toxicidade seletiva é
relativa e não absoluta, exigindo que a concentração do fármaco seja cuidadosamente
controlada de modo a afetar o microorganismo em níveis toleráveis pelo hospedeiro.
Sugerimos a consulta de livros e periódicos para sedimentar seus conhecimentos básicos, tal
como:
GOODMAN, A. G.; HARDMAN, J.G.; LIMBIRD, L.E. Goodman & Gilman - As Bases
Farmacológicas da Terapêutica. McGraw-Hill Interamericana do Brasil.
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
SILVA, P. Farmacologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
RANG, H. P.; RITTER, J.M. DALE, M. M.; Farmacologia. São Paulo: Elsevier.
Exercício 1:
O mecanismo de ação das penicilinas envolve
A)
a inibição da síntese da parede celular da bactéria, por meio da inibição da transpeptidase.
B)
a ligação à subunidade 30S do ribossoma bacteriano, levando à formação de proteínas
defeituosas.
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C)
a desorganização da membrana plasmática da bactéria, levando à lise celular.D)
a inibição do transporte de precursores da síntese da parede celular, por meio da inibição do
carreador lipídico.
E)
a inibição da DNA girase, impedindo o espiralamento do DNA bacteriano.
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
D) 
A) 
Exercício 2:
Entre os antibióticos abaixo citados, há um cujo uso limita-se atualmente a aplicações
tópicas, sob a forma de soluções otológicas e oftálmicas, cremes e pomadas, uma vez que
sua administração sistêmica pode produzir nefrotoxicidade importante. Assinale-o.
A)
aminoglicosídeos
 
B)
penicilinas
C)
vancomicina
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D)
 cefalosporinas
E)
 bacitracina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E) 
Exercício 3:
O mecanismo de ação dos aminoglicosídeos envolve
A)
a inibição do transporte de precursores da síntese da parede celular por meio da inibição do
carreador lipídico.
B)
a desorganização da membrana plasmática da bactéria, o que leva à lise celular.
C)
a inibição da síntese da parede celular da bactéria por meio da inibição da transpeptidase.
D)
a ligação à subunidade 30S do ribossoma bacteriano, provocando a leitura incorreta de
aminoácidos e levando à formação de proteínas defeituosas.
E)
a inibição da DNA girase, o que impede o espiralamento do DNA da bactéria.
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
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D) 
Exercício 4:
Dentre os efeitos colaterais abaixo citados, aquele que se não se aplica aos
aminoglicosídeos é
A)
ototoxicidade
 
B)
mielossupressão
C)
bloqueio neuromuscular
D)
nefrotoxicidade
E)
glaucoma
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) 
Exercício 5:
Há antibióticos que inibem a síntese proteica da bactéria por estarem ligados à subunidade
50 S do ribossoma bacteriano, o que provoca a leitura incorreta de aminoácidos e leva à
formação de proteínas defeituosas. Entre eles incluem-se:
A)
cloranfenicol e eritromicina 
 
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B)
lincomicina e cefalotina
C)
estreptomicina e penicilina V
D)
tetraciclina e bacitracina
E)
vancomicina e sulfametoxazol
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) 
Exercício 6:
Qual dos antibióticos abaixo citados pode promover coloração permanente dos dentes não
rompidos (manchas brancas nos dentes) por quelação aos íons cálcio?
A)
tetraciclinas
 
B)
macrolídeos
C)
aminoglicosídeos
D)
cefalosporinas
E)
quinolonas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
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Comentários:
A) 
Exercício 7:
Homem jovem, de 26 anos de idade, apresenta-se com sintomas de gonorréia. Essa
condição, geralmente associada à infecção causada por Chlamydia trachomatis, demanda
compostos quinolônicos como melhor opção de tratamento. Assinale a alternativa que
indica um composto quinolônico:
A)
eritromicina
 
B)
estreptomicina
C)
ofloxacina
D)
ampicilina
E)
azitromicina
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) 
Exercício 8:
Todos os agentes abaixo são antibióticos beta-lactâmicos, exceto:
A)
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Penicilinas
B)
Cefalosporinas
C)
Monobactâmicos
D)
Quinolonas
E)
Carbapenêmicos
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D)