Estudo dirigido 3 - Bioquímica Metabólica

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 FARMÁCIA 
 
Nome do Professor: Amanda Cristina Esteves Amaro Baron 
Disciplina: Bioquímica Metabólica ED3 
Nome do Aluno: __________________________________________________ R.A _______________ 
 
 
1. A ureia é a principal forma de eliminação dos grupos amino oriundos dos aminoácidos e perfaz 
cerca de 90% dos componentes nitrogenados da urina. O ciclo da ureia é um ciclo de reações 
bioquímicas que ocorrem nos animais terrestres para produzir ureia. Com relação ao ciclo da ureia 
responda: 
a) Quais são os locais onde esse ciclo ocorre? 
b) A fórmula química da ureia é NH2-CO-NH2. Quais são os precursores dessa molécula? 
c) O termo uremia se refere ao nível elevado de ureia existente no sangue. Os sintomas clássicos da 
uremia são náuseas, mal estar, vômito, fraqueza, cefaléia (dores de cabeça). Os sintomas mais graves 
são torpor (alto nível de sonolência súbita), distúrbios na coagulação sanguínea e pode levar até ao 
estado de coma. Qual a principal causa da uremia? 
 
2. Diferencie transaminação de desaminação. 
 
3. Os nucleotídeos apresentam uma variedade de importantes funções em todas as células, cite quais 
são essas. 
 
4. Dois tipos de vias levam aos nucleotídeos: as vias de novo e as vias de salvação. Diferencie estas 
duas vias. 
 
5. Explique como ocorre a síntese de novo dos nucleotídeos púricos. 
 
6. Explique como ocorre a síntese de novo dos nucleotídeos pirimídicos. 
 
7. Gota é uma doença caracterizada pela elevação de ácido úrico no sangue, o que leva a um depósito 
de cristais de monourato de sódio nas articulações. Explique como ocorre a formação do ácido úrico. 
 
 
 
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8. A replicação leva à duplicação do DNA, preservando assim a informação genética carregada na 
sequência de bases. As propriedades fundamentais do processo de replicação do DNA e os 
mecanismos utilizados pelas enzimas que o catalisam são, em essência, idênticos em todas as 
espécies. A replicação do DNA é semiconservativa, explique essa informação. 
 
9. DNA polimerases catalisam a adição de nucleotídeos durante a elongação em cadeia. Essas 
enzimas requerem molde e primers (iniciadores) e utilizam precursores 5’-dNTP. 
a) As DNA polimerases que participam da replicação ajudam a garantir a precisão de dois modos: 
pela seleção inicial do nucleotídeo apropriado a ser adicionado e pela revisão enzimática. Diferencie 
esses dois processos. 
b) O que são primers, quem os sintetiza e qual a sua função? 
 
10. A separação das duas fitas parentais de DNA permite que cada uma sirva de molde para uma 
fita nova complementar. A separação das fitas parentais cria uma estrutura chamada forquilha de 
replicação. 
a) Quais enzimas separam as fitas parentais? 
b) Na ausência de proteínas adicionais, as fitas parentais rapidamente se associariam atrás da helicase. 
Quais proteínas impedem essa reassociação? 
c) O que são topoisomerases e qual a sua função? 
 
11. Explique como ocorre a replicação, detalhando cada fase (início, elongação da fita, remoção 
do primer, preenchimento da falha, ligação e término). 
 
12. A expressão da informação em um gene geralmente envolve a produção de uma molécula de 
RNA transcrita a partir de um molde de DNA. 
a) Qual a direção do processo de transcrição? 
b) Quais são os tipos de RNA produzidos durante a transcrição? Explique a função de cada um deles. 
c) Durante a replicação, o cromossomo inteiro é em geral copiado, mas a transcrição é mais seletiva. 
Explique essa informação. 
d) A transcrição se parece com a replicação do DNA no seu mecanismo químico fundamental, na sua 
polaridade (direção da síntese) e no seu uso de um molde. Explique cada uma das fases da transcrição 
(iniciação, elongação e término). 
e) O que são enhancers? 
f) O que é a TATA box? 
 
 
 
 
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13. Quais são as três diferenças entre as DNA polimerases e as RNA polimerases? 
 
14. A biossíntese de proteínas é chamada tradução porque envolve a tradução bioquímica da 
informação genética, armazenada e transmitida em um alfabeto de 4 letras e na linguagem estrutural 
do DNA, no alfabeto de 20 letras e na linguagem, estrutural de proteínas. Com relação a esse assunto, 
responda: 
a) O que é códon? 
b) O que são códons de parada? Quais são suas sequências? 
c) O que é códon de iniciação? Qual a sua sequência? 
d) O que significa dizer que o código genético é degenerado? 
e) Explique a hipótese de oscilação e por que ela é importante. 
 
15. A biossínteses de proteínas ocorre em 5 estágios, explique o que ocorre em cada um destes 
estágios. 
 
16. A síntese proteica constitui uma função central na fisiologia celular e é o alvo principal de 
muitos antibióticos e toxinas naturais. Cite quatro exemplos de antibióticos que atuam impedindo a 
tradução. 
 
17. A degradação de proteínas evita o acúmulo de proteínas anormais ou não-desejáveis e permite 
a reciclagem dos aminoácidos. Com relação a este assunto, responda: 
a) A proteólise dependente de ATP ocorre onde? 
b) Como as proteínas são marcadas para degradação? 
 
18. As hemeproteínas são um grupo de proteínas globulares especializadas, as quais contêm heme 
como grupo prostético firmemente ligado. Com relação ao heme, responda: 
a) O que é o heme? 
b) Explique como ocorre a biossíntese do heme. 
c) Qual a coenzima necessária para que a enzima ALA sintase catalise a primeira reação da 
biossíntese do heme? 
d) O que são porfirias? 
e) Explique como ocorre a formação da bilirrubina. 
f) Quais são os destinos da bilirrubina? 
 
 
 
 
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19. As vitaminas são compostos orgânicos não-relacionados quimicamente, que não podem ser 
sintetizados em humanos em quantidades adequadas e, portanto, devem ser supridos pela dieta. 
a) Cite quais são as vitaminas hidrossolúveis e suas respectivas funções. 
b) Cite quais são as vitaminas lipossolúveis e suas respectivas funções.