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ARMAS QUÍMICAS Ariane Bolfe Karol Kreuz Vanessa da Silva Química Orgânica Prof. Bruno S. Souza História São quaisquer substâncias químicas utilizadas com a finalidade de matar, ferir ou incapacitar; A partir da I Guerra Mundial que ganharam a conotação de armas de destruição em massa; O conceito de criar nuvens de gás tóxico que poderiam incapacitar os inimigos sem a utilização de explosivos foi creditado ao alemão Fritz Haber; História 1915: Primeiro ataque usando gás cloro 1917: Uso do gás mostarda durante a I GM 1918: Descoberta da lewisita como arma química 1938: Uso do fosgênio oxima nos conflitos entre Japão e China 1942: Uso do gás cianídrico, monóxido e dióxido de carbono na II GM 1980: Primeiro uso de organofosforados na guerra Irã-Iraque 1994-1995: Ataques terroristas em Tóquio 2013: Uso do sarin na Guerra Civil Síria Organofosforados São utilizados como pesticidas, intoxicantes e agentes terapêuticos; Derivados dos ácido fosfórico, fosfônico, fosfínico ou fosforamidico; Organofosforados Tabun, Sarin e Soman X = F, CN R1,R2 = alquil ou alcoxi Inseticidas X = alquil, alcoxi, ariloxi, pirofosfato R1 e R2 = alquil, alcoxi ou dimetilamida Organofosforados Principais organofosforados Organofosforados Neurotóxicos Organofosforados A síntese do Soman é bem semelhante ao do Sarin, seus precursores diretos são o Difluoreto de metilfosfonila e Álcool pinacolílico. Síntese de Sarin Organofosforados Transmissão neuronal da acetilcolina e sua hidrólise por AChE Organofosforados Mecanismo de ação/ Antídoto Principais oximas usadas na atualidade Organofosforados PESTICIDAS Primeiro inseticida organofosforado sintetizado (TEEP) Tetraetilpirofosfato PESTICIDAS Agentes Vesicantes São substâncias que causam bolhas na pele Afetam pele, olhos e aparelho respiratório. Mostardas: sistema hematopoiético, trato gastrointestinal e sistema nervoso central Lewisita e Fosgênio Oxima: edema pulmonar, pode ser acompanhado por bronquiolite necrosante e trombose pulmonar Agentes Vesicantes Síntese - Mostarda de Enxofre Agentes Vesicantes Etil-bis(2-cloroetil)amina HN1 Mostarda Nitrogenada Metil-bis(2-cloroetil)amina HN2 Tris(2-cloroetil)amina HN3 16 Agentes Vesicantes Síntese - Mostardas Nitrogenadas Agentes Vesicantes Mecanismo de Ação -Mostardas Agentes Vesicantes Lewisita Bis(2-clorovinil)cloroarsina (L2) 2-clorovinildicloroarsina (L1) Tris(2-clorovinil)arsina (L3) Agentes Vesicantes Mecanismo de Ação Lewisita Agentes Vesicantes Fosgênio Oxima Agentes Vesicantes Mecanismo de Ação Fosgênio Oxima Agentes Vesicantes Antídoto Geral Descontaminação da pele: terra de fuller, solventes orgânicos ou cloramina T. Eritemas e as bolhas: tratados com caladril® e as coceiras com anti-histamínicos. Olhos : solução salina ou água, vaselina, para evitar a colação das pálpebras, e antibióticos. Dor: analgésicos e até mesmo morfina Aparelho respiratório: o pode-se usar codeína contra a tosse e antibióticos. Agentes Vesicantes BAL (British Anti Lewisite) Proibição das armas químicas CPAQ(1993)-Tem como objetivo banir toda categoria de armas químicas de destruição em massa; Proibições 190 países; OPAQ(1997)- Responsável pela verificação do cumprimento das obrigações da convenção para proibição de armas químicas (CPAQ) e suas implementações por parte dos estados. Proibição das armas químicas CIAD/CPAQ – Autoridade nacional para controle de transferência de substancias químicas; CGBE/MCTI – Responsável pela implementação no Brasil ; Brasil Bibliografia GIACOPP, Juliana de O. S. et al Guerra Química: perspectivas no estudo de reativadores de enzina acetilcolinesterase inibida por organofosforados. Revista virtual de química, vol6, nº 3, p 653-670, maio-jun-2014. PETRONILHO, Elaine; FIGUEIROA-VILLAR, José D. Agentes para defesa contra guerra química: reativadores da acetilcolinesterase inibida por organofosforados neurotóxicos Revista virtual de química, vol6, nº 3, p 671-686, maio-jun-2014. COLASSO, Camilla G.; FRANÇA, Tanos C. C. Agentes visicantes Revista virtual de química, vol6, nº 3, p 724-743, maio-jun-2014. FRANÇA, Tanos C. C.et al Assistência e proteção no contexto da convenção para proibição das armas químicas Revista virtual de química, vol6, nº 3, p 573-590, maio-jun-2014. SALDANHA, Luiz Jacques et al. Armas químicas. Disponível em: <http://www.nossofuturoroubado.com.br/arquivos/abril_09/bbs_de_quimica.html> Acesso em: 18/11/2014 Química nova interativa, Gás Mostarda Disponível em: <http://qnint.sbq.org.br/qni/popup_visualizarMolecula.php?id=bgnymxUjoxaDmfHDxSyHImuasIfx1jBqQzBD > Acesso em: 18/11/2014
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