genetica exercicios

Prévia do material em texto

17/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 1/4
 
A transmissão de características hereditárias de uma geração para outra, originando indivíduos com semelhanças e
diferenças entre si e em relação aos seus pais, é o que chamamos de herança biológica ou hereditariedade. Como é
denominada a área da ciência que estuda a hereditariedade?
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão
formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
GENÉTICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_A2_202001455515_V1 
 
Aluno: RODRIGO FERREIRA DOS SANTOS Matr.: 202001455515
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Genética.
Biologia molecular.
Morfologia.
Bioquímica.
Biofísica.
 
 
 
Explicação:
.
 
 
 
 
2.
RNA polimerase.
DNA ligase.
Transcriptase reversa.
DNA polimerase.
DNA helicase.
 
 
 
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
17/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 2/4
Em algumas situações, é possível perceber que um gene alelo de um determinado lócus gênico inibe a ação de outrogene 
alelo em outro lócus. Tal situação em que um gene mascara a expressão de outro é chamada de:
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
É correto dizer que o nome dado para a constituição cromossômica de um indivíduo é: 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos;
as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
 
 
3.
Codominância.
Homozigose.
Euploidia.
Recessividade.
Epistasia.
 
 
 
Explicação:
.
 
 
 
 
4.
Cromossomia.
Cariótipo.
Genótipo.
Genética.
Genoma.
 
 
 
Explicação:
.
 
 
 
 
5.
O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas.
A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo;
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas;
A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2;
17/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 3/4
Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
 
 
 
Explicação:
A intérfase pode ser dividida em três períodos:
G1 (gap = intervalo)
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando RNA e proteínas, incluindo
um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar.
S (síntese)
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e duplicação
dos centríolos.
G2
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à
divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático.
 
 
 
 
6.
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
 
 
 
Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
 
 
 
 
7.
Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
 
 
 
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula
tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
 
 
 
 
8.
Epistáticos.
Codominantes.
Dominantes.
Recessivos.
17/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 4/4
Hipostáticos.
 
 
 
Explicação:
.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 17/09/2020 14:06:07. 
 
 
 
javascript:abre_colabore('36941','205299016','4095659991');
17/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 1/4
 
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica
corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a
interfase, marque a alternativa correta.
GENÉTICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_A2_202001455515_V2 
 
Aluno: RODRIGO FERREIRA DOS SANTOS Matr.: 202001455515
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
G1
 
G2
 
G0
 
S2
S
 
 
 
 
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada
a partir da palavra inglesa synthesis.
 
 
 
 
2.
Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
17/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 2/4
Leia atentamente as alternativas a seguir, avalie-as e marque a única alternativa que explica corretamente o significado do
termo heterozigoto.
A transmissão de características hereditárias de uma geração para outra, originando indivíduos com semelhanças e
diferenças entre si e em relação aos seus pais, é o que chamamos de herança biológica ou hereditariedade. Como é
denominada a área da ciência que estuda a hereditariedade?
Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. genótipo;
II. fenótipo;
III. gene;
IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou
pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
 
 
 
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas
divisões.3.
Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o conjunto cromossômico.
Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos pares.
Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos.
Heterozigotos são indivíduos que possuem o mesmo alelo em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos,
Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos.
 
 
 
Explicação:
.
 
 
 
 
4.
Genética.
Biofísica.
Biologia molecular.
Morfologia.
Bioquímica.
 
 
 
Explicação:
.
 
 
 
 
5.
17/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 3/4
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa entre as opções a seguir que apresenta a correlação correta:
(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de
divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de:
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C.
I-D ; II-B ; III-A ; IV-C.
I-C ; II-D ; III-B ; IV-A.
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C.
I-A ; II-C ; III-B ; IV-D.
 
 
 
Explicação:
.
 
 
 
 
6.
Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
 
 
 
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula
tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
 
 
 
 
7.
a separação das cromátides irmãs.
a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
a ocorrência de permutação (crossing-over).
a indução de homozigose nas células formadas.
a indução de mutações.
 
 
 
Explicação:
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase
I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos
cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas.
 
 
 
 
8.
Recessivos.
Dominantes.
Epistáticos.
Codominantes.
Hipostáticos.
17/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 4/4
 
 
 
Explicação:
.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 17/09/2020 14:15:01. 
 
 
 
javascript:abre_colabore('36941','205300074','4095680882');
16/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 1/4
 
Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos.
Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio
de experimentos realizados por um monge chamado:
GENÉTICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_A1_202001455515_V1 
 
Aluno: RODRIGO FERREIRA DOS SANTOS Matr.: 202001455515
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos.
Nenhuma das alternativas anteriores.
Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.
Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose.
Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose.
 
 
 
Explicação:
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-se tanto em homozigose
como em heterozigose.
 
 
 
 
2.
Morgan.
Einstein.
Lamarck.
Darwin.
Mendel.
 
 
 
Explicação:
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os
responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
16/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 2/4
Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de
plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se
que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os
alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e
segregam de forma independente.
 Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes
lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são:
 
 
 
3.
5:3.
2:3.
3:1.
1:1.
2:5.
 
 
 
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores
brancas.
 
 
 
 
4.
Genética
Genoma
Cromossomia
Genótipo
Cariótipo
 
 
 
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
 
 
 
 
5.
16/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 3/4
A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o nome da unidade básica da
hereditariedade?
O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o nome de:
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade
dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco
explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
VVRR x rrvv
VvRR x Vvrr
Vvrr x vvRr
VvRr x VvRr
vvRr x vvrr
 
 
 
Explicação:
Fenótipos desejados:
* amarelos lisos → V-R-
* amarelos rugosos → V-rr
* verdes lisos → vvR-
* verdes rugosos → vvrr
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso acontecerá sempre que os
indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x
vvRr).
 
 
 
 
6.
cromatina
Alelo
DNA
gene
RNA
 
 
 
Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as
informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
 
 
 
 
7.
genes
cromossomos
genótipo
cariótipo
fenótipo
 
 
 
Explicação:
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui.
 
 
 
 
8.
16/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 4/4
Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiroe proteínas, materiais utilizados na produção
de ribossomos.
Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que,
posteriormente, farão parte dos ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados na
produção de ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados na produção
de ribossomos.
 
 
 
Explicação:
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a produção das
proteínas.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 16/09/2020 10:40:11. 
 
 
 
javascript:abre_colabore('36788','205148583','4092697421');
16/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 1/4
 
Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
 I. genótipo;
 II. fenótipo;
 III. gene;
 IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou
pedigree.
 B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
 C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
 D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa correta:
 
 
GENÉTICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_A1_202001455515_V3 
 
Aluno: RODRIGO FERREIRA DOS SANTOS Matr.: 202001455515
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C
 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C
 
 
 
 
 
Explicação:
Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes.
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as características internas ou externas de um ser vivo,
geneticamente determinadas
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína.
Heredrogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família, utilizando
simbolos de forma que possamos entender as relações de parentesco na familia estudada.
 
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
16/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 2/4
Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de
descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
FGV 2016. Galhos retirados de uma mesma planta foram plantados em cinco locais, entre o nível no mar e 3.000
metros de altitude. Os galhos desenvolveram indivíduos adultos geneticamente idênticos, mas todos fenotipicamente
diferentes no que se refere à altura das plantas, tamanho das raízes, número e densidade de folhas.
Com relação a esse experimento e seu resultado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os resultados se devem à norma de reação do genótipo, isto é, às diferentes manifestações do genótipo em
relação ao meio ambiente.
II. Condições ambientais modificam o genótipo do indivíduo, resultando em novos fenótipos.
III. A maioria das características determinadas por genes apresenta pouca variação fenotípica, isto é, a plasticidade é
limitada a poucos genes.
Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de
cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe
parecer mais correta.
 
2.
Heredograma
 
Quadro de Punnett
Filogenia
 
 
Cladograma
Hemograma
 
 
 
 
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de
heredograma.
 
 
 
 
3.
se apenas a afirmativa II estiver correta.
se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
se apenas a afirmativa I estiver correta.
se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.
se apenas a afirmativa III estiver correta.
 
 
 
Explicação:
As informações contidas no genótipo podem se manifestar em relação ao meio, sendo impossivel o meio ambiente
modificar o genótipo em condições naturais. 
 
 
 
 
4.
As suposições a e c são aceitáveis.
Ambos os pais são heterozigotos.
Cauda média é dominante sobre cauda longa.
Ambos os pais são homozigotos.
Cauda longa é dominante sobre cauda média.
 
 
16/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 3/4
Analisando o recorte temporal do desenvolvimneto dos estudos da hereditariedade, não podem esquecer daqule
considerado o "pai' da genética clássica. Leia, portanto, os seguintes itens sobre este estudiosos e marque a única
alternativa correta:
O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o nome de:
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade
dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco
explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
 
Explicação:
Como o casal de ratos tinha cauda média (pais com características iguais) e tiveram um filhote de cauda longa (filho com
característica diferente), podemos concluir que os ratos eram heterozigotos, e o filho, homozigoto recessivo. Diante disso, fica
claro que a cauda longa é uma característica recessiva, enquanto a cauda média é dominante.
 
 
 
 
5.
Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre aves da mesma
espécie.
Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre ervilheiras de
jardim com características biológicas evidentes.
Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos da
mesma espécie.
Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos de
diferentes espécies.
Watson e Crick realizaram os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre flores de
ervilheiras de jardim cultivadas em suas casas.
 
 
 
Explicação:
.
 
 
 
 
6.
cromossomos
fenótipo
genes
cariótipo
genótipo
 
 
 
Explicação:
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui.
 
 
 
 
7.
Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que,
posteriormente, farão parte dos ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados na
produção de ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais utilizados na produção
de ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados na produção
de ribossomos.
Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.
 
 
 
Explicação:
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a produção das
proteínas.
16/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 4/4
A hereditariedadeé dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o nome da unidade básica da
hereditariedade?
 
 
 
 
8.
cromatina
RNA
DNA
Alelo
gene
 
 
 
Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as
informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 16/09/2020 17:17:22. 
 
 
 
javascript:abre_colabore('36788','205196686','4093607605');
18/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 1/4
 
Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como
citocinese. Nesta etapa ocorre:
Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras características, como a
cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos são constituídos por qual tipo de substância
química?
GENÉTICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_A3_202001455515_V1 
 
Aluno: RODRIGO FERREIRA DOS SANTOS Matr.: 202001455515
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Divisão do citoplasma.
Reorganização do envoltório nuclear.
Duplicação do material genético.
Descondensamento dos cromossomos.
Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
 
 
 
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
 
 
 
 
2.
Ácidos graxos.
Ácido desoxirribonucleico.
Ácido ribonucleico.
Ácidos aldeídicos.
Fosfolipídeos.
 
 
 
Explicação:
.
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
18/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 2/4
Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana
simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira
geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o
genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa
característica.
 De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias
informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para
afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
 
 
 
3.
1 AA : 2 Aa : 1 aa
2 Aa : 2 aa
1 AA : 1 Aa : 1 aa
4 Aa
3 AA : 1 Aa
 
 
 
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou
mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos.
Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um
seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no
dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6,
right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para
que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro),
então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento
entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma
de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor
tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe
contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right
parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
 
 
 
 
4.
G1.
Prófase.
Anáfase.
Telófase.
Metáfase.
 
 
 
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
 
 
 
 
5.
A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o
Y.
A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
18/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 3/4
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em
qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e
Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos,
assinale a alternativa CORRETA.
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e
morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
 
 
 
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres
apresentam dois cromossomos X.
 
 
 
 
6.
G1.
S.
G2.
S2.
G0.
 
 
 
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da
palavra inglesa synthesis.
 
 
 
 
7.
A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
 
 
 
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
 
 
 
 
8.
A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
 
 
 
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
 
 
18/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 4/4
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 17/09/2020 23:58:55. 
 
 
 
javascript:abre_colabore('37094','205382248','4097363796');
18/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=2020014555151/4
 
Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as fêmeas originam-se por
reprodução sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas
células somáticas, respectivamente.
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e
morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
GENÉTICA 
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_A3_202001455515_V2 
 
Aluno: RODRIGO FERREIRA DOS SANTOS Matr.: 202001455515
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
34 e 68
34 e 17
51 e 17
68 e 34
17 e 34
 
 
 
Explicação:
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos de seus antecedentes. Já
a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução assexuada de animais em que o embrião se desenvolve de um óvulo sem
ocorrência da fecundação. Alguns tipos de vermes, de insetos e uns poucos animais vertebrados, como certas espécies de
peixes, de anfíbios, e de répteis, se reproduzem por partenogênese. Sendo assim os machos tem a metade do número de
cromossomos das fêmeas.
 
 
 
 
2.
A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
 
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
18/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 2/4
Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras características, como a
cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos são constituídos por qual tipo de substância
química?
Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana
simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira
geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o
genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa
característica.
 De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
 
 
 
 
3.
Ácidos graxos.
Ácidos aldeídicos.
Fosfolipídeos.
Ácido ribonucleico.
Ácido desoxirribonucleico.
 
 
 
Explicação:
.
 
 
 
 
4.
1 AA : 1 Aa : 1 aa
1 AA : 2 Aa : 1 aa
4 Aa
3 AA : 1 Aa
2 Aa : 2 aa
 
 
 
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou
mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos.
Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um
seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no
dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6,
right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para
que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro),
então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento
entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma
de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor
tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe
contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right
parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
 
 
 
 
5.
G1.
Prófase.
18/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 3/4
O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias
informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para
afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em
qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e
Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos,
assinale a alternativa CORRETA.
Anáfase.
Metáfase.
Telófase.
 
 
 
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
 
 
 
 
6.
A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o
Y.
A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
 
 
 
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres
apresentam dois cromossomos X.
 
 
 
 
7.
G0.
S2.
G2.
S.
G1.
 
 
 
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da
palavra inglesa synthesis.
 
 
 
 
8.
A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
 
 
 
Explicação:
18/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 4/4
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 18/09/2020 00:03:57. 
 
 
 
javascript:abre_colabore('37094','205382570','4097371017');
20/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 1/4
 
Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as fêmeas originam-se por
reprodução sexuada e os machos, porpartenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas
células somáticas, respectivamente.
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e
morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
GENÉTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_A3_202001455515_V4 
 
Aluno: RODRIGO FERREIRA DOS SANTOS Matr.: 202001455515
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
34 e 68
51 e 17
17 e 34
68 e 34
34 e 17
 
 
 
Explicação:
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos de seus antecedentes. Já
a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução assexuada de animais em que o embrião se desenvolve de um óvulo sem
ocorrência da fecundação. Alguns tipos de vermes, de insetos e uns poucos animais vertebrados, como certas espécies de
peixes, de anfíbios, e de répteis, se reproduzem por partenogênese. Sendo assim os machos tem a metade do número de
cromossomos das fêmeas.
 
 
 
 
2.
O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
 
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
20/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 2/4
Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras características, como a
cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos são constituídos por qual tipo de substância
química?
Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana
simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira
geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o
genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa
característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
 
 
 
 
3.
Ácidos graxos.
Ácido desoxirribonucleico.
Ácido ribonucleico.
Ácidos aldeídicos.
Fosfolipídeos.
 
 
 
Explicação:
.
 
 
 
 
4.
1 AA : 1 Aa : 1 aa
4 Aa
3 AA : 1 Aa
2 Aa : 2 aa
1 AA : 2 Aa : 1 aa
 
 
 
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou
mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos.
Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um
seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no
dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6,
right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para
que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro),
então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento
entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma
de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor
tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe
contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right
parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
 
 
 
 
5.
Metáfase.
Prófase.
20/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 3/4
O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias
informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para
afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em
qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e
Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos,
assinale a alternativa CORRETA.
Telófase.
Anáfase.
G1.
 
 
 
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
 
 
 
 
6.
A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o
Y.
A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
 
 
 
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres
apresentam dois cromossomos X.
 
 
 
 
7.
S2.
G2.
S.
G0.
G1.
 
 
 
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da
palavra inglesa synthesis.
 
 
 
 
8.
A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
 
 
 
Explicação:
20/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 4/4
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 20/10/2020 09:14:27. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('37740','210560707','4230075131');
21/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 1/4
 
Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura
helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecidocomo:
GENÉTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_A4_202001455515_V1 
 
Aluno: RODRIGO FERREIRA DOS SANTOS Matr.: 202001455515
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
321
320
160
319
159
 
 
 
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m
feito a partir desse filamento de DNA.
 
 
 
 
2.
Transcrição
 
Replicação
 
Tradução
 
Transdução
 
Retificação
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
21/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 2/4
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla
hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento
(duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a
divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por
uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
 
 
 
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente
duplicação do DNA.
 
 
 
 
3.
ATAAUA
UCTTGU
AGTTCA
AGUUCA
AGUUGA
 
 
 
Explicação:
É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de
DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-
se a uma sequência AGTTCA.
 
 
 
 
4.
I e II.
II e III.
I e III.
II somente.
I somente.
 
 
 
Explicação:
A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, enquanto a citosina emparelha-se com a
guanina.
 
 
 
 
5.
desigual.
conservativa.
semiconservativa.
21/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 3/4
A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por
orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases nitrogenadas de uma
molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a
sequência de bases de um RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA.
Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se
emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo,
só se emparelha com:
dependente.
complementar.
 
 
 
Explicação:
A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.
 
 
 
 
6.
Fator de liberação.
Peptidil transferase.
Aminoacil-tRNA sintetase.
DNA polimerase.
RNA polimerase.
 
 
 
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos
livres.
 
 
 
 
7.
Nenhuma das anteriores
CAGCU.
UACUG.
AGCAU.
ACGAT.
 
 
 
Explicação:
Para resolver essa questão, é importante lembrar que: uracila emparelha-se à adenina; adenina emparelha-se à timina;
citosina emparelha-se à guanina; guanina emparelha-se à citosina
 
 
 
 
8.
Guanina
 
Uracila
 
Adenina
Timina
 
21/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 4/4
Citosina
 
 
 
 
Explicação:
As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a
citosina se liga apenas à guanina.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 21/10/2020 09:40:17. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('37910','210708052','4234250953');
22/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 1/4
 
Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se
emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo,
só se emparelha com:
Denomina-se de transcrição o processo no qual uma molécula de RNA é formada utilizando-se como base:
GENÉTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_A4_202001455515_V2 
 
Aluno: RODRIGO FERREIRA DOS SANTOS Matr.: 202001455515
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Timina
 
Adenina
Uracila
 
Citosina
 
Guanina
 
 
 
 
Explicação:
As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a
citosina se liga apenas à guanina.
 
 
 
 
2.
as duas fitas de uma molécula de DNA.
um ácido graxo.
uma proteína.
outra molécula de RNA.
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
22/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 2/4
Genes estruturais incluem regiões denominadas exons e introns. Assinale a opção correta em relação as regiões
denominadas introns.
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla
hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento
(duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
um das fitas de uma molécula de DNA.
 
 
 
Explicação:
Apenas uma das cadeias de DNA é usada como molde para a fabricação de uma nova molécula de RNA.
 
 
 
 
3.
Regiões do gene que codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da
tradução.
Regiões do gene que não codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes
da tradução.
Regiões que codificam aminoácidos e determinam a sequência de aminoácidos do produto proteico.
Regiões do DNA que são removidos(splicing) antes da transcrição para mRNA.
Regiões do RNA mensageiro que direciona a síntese de proteínas.
 
 
 
Explicação:
Introns (do inglês, "intragenic regions") são sequencias de DNA de um determinado gene que não codificam qualquer
região da proteína, e são separados pelos exons.
 
 
 
 
4.
AGUUCA
ATAAUA
AGTTCA
UCTTGU
AGUUGA
 
 
 
Explicação:
É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de
DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-
se a uma sequência AGTTCA.
 
 
 
 
5.
I e III.
I somente.
22/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 3/4
A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por
orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases nitrogenadas de uma
molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a
sequência de bases de um RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA.
II e III.
I e II.
II somente.
 
 
 
Explicação:
A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, enquanto a citosina emparelha-se com a
guanina.
 
 
 
 
6.
Peptidil transferase.
RNA polimerase.
Aminoacil-tRNA sintetase.
DNA polimerase.
Fator de liberação.
 
 
 
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos
livres.
 
 
 
 
7.
159
321
320
160
319
 
 
 
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m
feito a partir desse filamento de DNA.
 
 
 
 
8.
UACUG.
ACGAT.
Nenhuma das anteriores
AGCAU.
CAGCU.
 
 
 
Explicação:
22/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 4/4
Para resolver essa questão, é importante lembrar que: uracila emparelha-se à adenina; adenina emparelha-se à timina;
citosina emparelha-se à guanina; guanina emparelha-se à citosina
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 22/10/2020 09:46:46. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38080','210833811','4237369673');
26/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 1/4
 
O processo de transcrição gênica pode ser definido como:
Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
GENÉTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_A5_202001455515_V1 
 
Aluno: RODRIGO FERREIRA DOS SANTOS Matr.: 202001455515
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas.
Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas.
Processo em que a molécula de DNA é duplicada.
Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA.
Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA.
 
 
 
Explicação:
A transcrição é o processo responsável pela síntese de RNA. Essa síntese ocorre a partir de uma molécula de DNA, que serve
como molde.
 
 
 
 
2.
É restrito ao processo de transcrição.
É realizada somente pela ativação do promotor.
Nunca é realizada pela repressão do promotor.
 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
 
 
 
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
26/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 2/4
Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados:
I- 1ª amostra: Ribose
II- 2ª amostra: Timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: Uracila
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são:
As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em especial existe o movimento das
histonas, que depende de sinais marcados nas próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo
com isso a abertura da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das
proteínas histonas pela molécula de DNA.
Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três
chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término
da síntese de proteínas.
 
 
3.
Apenas II e III.
Todas as amostras.
Apenas I, IV e V.
Apenas I, II e III.
Apenas II, III e V.
 
 
 
Explicação:
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, com porcentagens de citosina iguais às
porcentagens de guanina.
 
 
 
 
4.
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas moléculas normalmente positivas,
provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva dessas proteínas,
reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas normalmente negativas, provocando
assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente positiva, reduzindo assim a
afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente negativa, reduzindo assim a
afinidade pela molécula de DNA levando a abertura da região cromossômica.
 
 
 
Explicação:
O DNA é uma molécula carregada negativamente, equanto as histonas possuem uma forte carga positiva. Quando
alterações quimicas ocorrem nas histonas, a sua carga torna-se assim menos positiva, reduzindo a sua afinidade
permitindo o relaxamento da região cromossômica e a abertura da molécula de DNA.
 
 
 
 
5.
UAA, UGG, AUC.
UAG, UGA, UAA.
UAA, UAG, UGG.
UGA, UCG, UAG.
26/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 3/4
Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo.
I. Alelos são versões de um gene.
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
Quais são corretas?
Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica
fenotípica. Este fenômeno e conhecido como:
(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do
prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em
imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para
fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição,por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por
isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
UAG, UUU, UUA.
 
 
 
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três
letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o
UAA, UAG e UGA.
 
 
 
 
6.
Apenas I e II.
Apenas II e III.
I, II e III.
Apenas I.
Apenas I e III.
 
 
 
Explicação:
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de RNA.
 
 
 
 
7.
Nenhuma das anteriores
Epistasia
Interação gênica
Poligenia
Dominância completa
 
 
 
Explicação:
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede
a expressão de outro. Como exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de galinha. Existem
quatro diferentes tipos de crista de galinha: rosa, ervilha, noz e simples.
 
 
 
 
8.
A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
26/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 4/4
Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
 
 
 
Explicação:
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres
vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA
molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 26/10/2020 09:53:43. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38760','211234507','4249213656');
26/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 1/4
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos
que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
GENÉTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_A5_202001455515_V2 
 
Aluno: RODRIGO FERREIRA DOS SANTOS Matr.: 202001455515
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
RNA polimerase
 
DNA helicase
 
DNA ligase
DNA polimerase
 
RNA/DNA polimerase
 
 
 
Explicação:
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
 
 
 
 
2.
É realizada somente pela ativação do promotor.
 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
É restrito ao processo de transcrição.
Nunca é realizada pela repressão do promotor.
A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
 
 
 
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
26/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 2/4
O processo de transcrição gênica pode ser definido como:
As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em especial existe o movimento das
histonas, que depende de sinais marcados nas próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo
com isso a abertura da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das
proteínas histonas pela molécula de DNA.
Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três
chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término
da síntese de proteínas.
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
 
 
 
 
3.
Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas.
Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA.
Processo em que a molécula de DNA é duplicada.
Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas.
Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA.
 
 
 
Explicação:
A transcrição é o processo responsável pela síntese de RNA. Essa síntese ocorre a partir de uma molécula de DNA, que serve
como molde.
 
 
 
 
4.
As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva dessas proteínas,
reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente negativa, reduzindo assim a
afinidade pela molécula de DNA levando a abertura da região cromossômica.
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente positiva, reduzindo assim a
afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas normalmente negativas, provocando
assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas moléculas normalmente positivas,
provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
 
 
 
Explicação:
O DNA é uma molécula carregada negativamente, equanto as histonas possuem uma forte carga positiva. Quando
alterações quimicas ocorrem nas histonas, a sua carga torna-se assim menos positiva, reduzindo a sua afinidade
permitindo o relaxamento da região cromossômica e a abertura da molécula de DNA.
 
 
 
 
5.
UAA, UGG, AUC.
UGA, UCG, UAG.
UAG, UUU, UUA.
UAA, UAG, UGG.
UAG, UGA, UAA.
 
 
 
Explicação:
26/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 3/4
Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo.
I. Alelos são versões de um gene.
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
Quais são corretas?
Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica
fenotípica. Este fenômeno e conhecido como:
(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do
prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em
imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para
fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por
isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trechoacima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três
letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o
UAA, UAG e UGA.
 
 
 
 
6.
Apenas I.
Apenas I e III.
Apenas I e II.
Apenas II e III.
I, II e III.
 
 
 
Explicação:
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de RNA.
 
 
 
 
7.
Nenhuma das anteriores
Epistasia
Dominância completa
Interação gênica
Poligenia
 
 
 
Explicação:
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede
a expressão de outro. Como exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de galinha. Existem
quatro diferentes tipos de crista de galinha: rosa, ervilha, noz e simples.
 
 
 
 
8.
No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
26/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 4/4
 
 
 
Explicação:
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres
vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA
molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 26/10/2020 10:12:55. 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38760','211236463','4249286993');
26/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 1/4
 
Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados:
I- 1ª amostra: Ribose
II- 2ª amostra: Timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: Uracila
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são:
Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
GENÉTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_A5_202001455515_V3 
 
Aluno: RODRIGO FERREIRA DOS SANTOS Matr.: 202001455515
Disc.: GENÉTICA 2020.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
1.
Apenas II e III.
Apenas I, IV e V.
Todas as amostras.
Apenas I, II e III.
Apenas II, III e V.
 
 
 
Explicação:
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, com porcentagens de citosina iguais às
porcentagens de guanina.
 
 
 
 
2.
 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
Nunca é realizada pela repressão do promotor.
A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
É
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
26/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 2/4
As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em especial existe o movimento das
histonas, que depende de sinais marcados nas próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo
com isso a abertura da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das
proteínas histonas pela molécula de DNA.
Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três
chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término
da síntese de proteínas.
Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo.
I. Alelos são versões de um gene.
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
Quais são corretas?
É restrito ao processo de transcrição.
É realizada somente pela ativação do promotor.
 
 
 
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
 
 
 
 
3.
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas normalmente negativas, provocando
assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente negativa, reduzindo assim a
afinidade pela molécula de DNA levando a abertura da região cromossômica.
As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva dessas proteínas,
reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas moléculas normalmente positivas,
provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente positiva, reduzindo assim a
afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
 
 
 
Explicação:
O DNA é uma molécula carregada negativamente, equanto as histonas possuem uma forte carga positiva. Quando
alterações quimicas ocorrem nas histonas, a sua carga torna-se assim menos positiva, reduzindo a sua afinidade
permitindo o relaxamento da região cromossômica e a abertura da molécula de DNA.
 
 
 
 
4.
UAA, UAG, UGG.
UAG, UUU, UUA.
UGA, UCG, UAG.
UAG, UGA, UAA.
UAA, UGG, AUC.
 
 
 
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três
letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o
UAA, UAG e UGA.
 
 
 
 
5.
26/10/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2590242&matr_integracao=202001455515 3/4
Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica
fenotípica. Este fenômeno e conhecido como:
(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do
prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em
imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para
fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por
isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos
que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
Apenas I e III.
Apenas I e II.
Apenas II e III.
I, II e III.
Apenas I.
 
 
 
Explicação:
A afirmativa III está incorreta porque