ATIVIDADE N1 - FARMACOLOGIA

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Preencha o campo abaixo:Nome: Luana G. Venson Curso: Psicologia
Semestre: 3° Período:Noturno
ATIVIDADE N1 – Valor 3,0 pontos
Valor de cada questão Alternativa (18 alternativas) 0,112 pontos
Valor de cada questão Dissertativa (2 dissertativas) 0,50 pontos
A partir das aulas ministradas, analise as questões abaixo e assinale a alternativa CORRETA.
1. Um paciente de 18 anos é trazida ao setor de emergência devido a dosagem excessiva (overdose) de droga. Qual das seguintes vias de administração é a melhor para aplicar o antídoto contra a overdose?
A) Intramuscular
B) Oral
C) Intravenosa
D) Subcutânea
2. Qual dos seguintes tipos de fármacos tem biodisponibilidade maior?
A) Fármacos com alta metabolização de primeira passagem.
B) Fármacos quimicamente instáveis
C) Fármacos que são substratos da glicoproteína P
D) Fármacos com alto grau de lipossolubilidade.
3. Qual das seguintes afirmações é verdadeira em relação à barreira hematoencefálica?
A) Fármacos lipossolúveis atravessam facilmente a barreira hematoencefálica.
B) As células endoteliais da barreira hematoencefálica tem junções com fendas.
C) Os fármacos não podem atravessar a barreira hematoencefálica por meio de transportadores específicos.
D) A estrutura capilar da barreira hematoencefálica é similar à do fígado e do baço.
4. Dentre as alternativas a seguir relacionadas, assinale a CORRETA.
A) Fármacos hidrossolúveis são facilmente absorvidos, pois são capazes de solubilizar-se facilmente na bicamada lipídica dos Enterócitos.
B) A absorção de fármacos na primeira porção do intestino delgado é facilitada pela rica vascularização bem como pela alta área absortiva de substâncias.
C) A absorção de fármacos se dá de forma independente a qualquer tipo de modalidade de absorção.
D) A absorção de um fármaco depende da circulação hepática.
5. Biodisponibilidade é o termo empregado para definir a:
A) Quantidade intacta de fármaco que atinge a circulação sanguínea para um efeito exclusivamente bloqueador.
B) Quantidade intacta de fármaco que atinge a circulação sanguínea e vai exercer sua ação farmacológica.
C) Absorção tecidual seletiva de fármaco.
D) Absorção tecidual lenta de fármaco.
6. Uma das fases da farmacocinética é a absorção de fármacos, que pode se dar por:
A) Pinocitose
B) Dupla difusão
C) Filtração Glomerular
D) Endocitose
7. Que via de administração tem maior probabilidade de submeter um fármaco a um efeito de primeira passagem?
A) Via endovenosa
B) Via Inalatória
C) Via Sublingual
D) Via Oral
8. A administração de medicamentos deve ser realizada com eficiência, segurança e responsabilidade, a fim de que sejam alcançados os objetivos da terapêutica implementada. A escolha da via apropriada em determinada situação depende, tanto da droga, quanto de fatores relacionados ao paciente. Das vias indicadas abaixo, assinale a que é mais segura, mais conveniente, mais econômica, não invasiva e quase sempre indolor.
A) Via Intravenosa
B) Via Oral
C) Via Sublingual
D) Via Intramuscular
9. Em relação à distribuição de fármacos no organismo, é correto dizer que:
A) Alguns fármacos se acumulam nos tecidos em concentrações mais altas do que as detectadas nos líquidos extracelulares e no sangue; desse modos, os tecidos funcionam como reservatório que prolongam a ação dos fármacos e podem causar efeitos tóxicos.
B) Depois da absorção o fármaco distribui-se para os líquidos intersticial e intracelular, e esse processo não depende de fatores fisiológicos ou de propriedades físico-químicas do fármaco.
C) Fármacos que são destruídos pelas secreções gástricas ou pelo pH ácido, ou que irritam o estômago, somente deverão ser administrados por via intramuscular ou via subcutânea.
D) Qualquer fator que acelere a velocidade de esvaziamento gástrico não influenciará na taxa de absorção do fármaco, a qual é determinada pelas características da preparação do fármaco.
10. Leia a afirmativa abaixo e complete a lacuna:
“A farmacocinética é o caminho percorridos pelo fármaco no organismo, ou seja, são as etapas que ocorrem desde a _____________, _______________, _____________, ___________ e ____________ do fármaco. Essas etapas farmacocinéticas ocorrem simultaneamente e essa divisão é apenas didática. Assinale a alternativa CORRETA.
A) Administração – distribuição- metabolização – excreção.
B) Administração – metabolização – distribuição – excreção.
C) Administração – excreção – metabolização – distribuição
D) Nenhuma das alternativas anteriores.
11. É sempre recomendado que a administração de medicamentos por via oral seja feita com água. Em alguns casos, a administração com leite ou seus derivados, devido à presença de cálcio, resulta em complexos insolúveis causando a inativação do fármaco. É um medicamento que forma complexos insolúveis ao interagir com o cálcio que foi demostrado em aula:
A) Ciprofloxacino
B) Ibuprofeno
C) Paracetamol
D) Dipirona
12. Leia as afirmativas a seguir:
I) A injeção intravenosa é a via parenteral mais comum. Ela é útil para fármacos que não são absorvidos pela via oral.
II) Os fármacos orais são facilmente autoadministrados, e a toxicidade e/ou a dosagem excessiva podem ser neutralizadas com antídotos como o carvão ativado. Porém, as vias envolvidas na absorção oral são as mais complicadas, e o baixo pH do estômago inativa alguns fármacos.
Marque a alternativa CORRETA:
A) As duas alternativas são falsas.
B) As duas alternativas são verdadeiras.
C) A alternativa I é falsa e a II é verdadeira.
D) A alternativa II é falsa e a alternativa I é verdadeira.
13. Assinale a alternativa CORRETA:
A) No processo de absorção de um fármaco, a velocidade e a eficiência da absorção dependem da via de administração. 
B) Conceito que define Distribuição: é o processo pelo qual o fármaco abandona de forma reversível o plasma sanguíneo e distribui-se para os líquidos intersticial e intracelular.
C) Para que um fármaco seja absorvido a partir do TGI, ele deve necessariamente passar as membranas plasmáticas, que separam o lúmem do estômago e do intestino da circulação sanguínea. Os mecanismos pelos quais os fármacos conseguem chegar à circulação sanguínea são: Difusão Passiva, Difusão Facilitada, Transporte Ativo e Endocitose.
D) A absorção do fármaco pode se dar por meio de proteínas de canais inseridas na membrana plasmática das células, desde que apresentem baixo peso molecular.
A) V,V,V,V
B) F, F, V, V
C) F,V,V,V
D) V,F,F,V
14.Um fármaco com grande capacidade de ligação à albumina apresenta a seguinte característica:
A) Melhor absorção.
B) Eliminação mais rápida.
C) Permanece maior tempo no organismo.
D) Possibilidade de biotransformação por hidrólise tecidual.
15.Leia as preposições abaixo e assinale a alternativa CORRETA:
I. Droga: matéria prima de origem animal, vegetal ou mineral do qual se pode extrair ou isolar um ou mais princípios ativos.
II. Medicamento: corresponde ao fármaco na especialidade farmacêutica.
III. Fármaco: substância química, estruturalmente definida, usada para diferentes funções.
IV. Remédio: tudo aquilo que cura, alivia ou previne uma enfermidade.
Está CORRETO o que se afirma(m):
A) I, II, III, IV.
B) I, II, IV.
C) II, III, IV.
D) IV.
16. Assinale a alternativa CORRETA:
A) Os efeitos colaterais de um fármaco são atribuíveis ao mecanismo de ação dos fármacos. Eles ocorrem junto com os efeitos que os fármacos deveriam produzir e estão associados às doses terapêuticas.
B) As reações adversas de um fármaco são atribuíveis ao mecanismo de ação dos fármacos. Eles ocorrem junto com os efeitos que os fármacos deveriam produzir e estão associados as doses terapêuticas.
C) Os efeitos colaterais de um fármaco desenvolve-se quando se torna necessário aumentar a dosagem do fármaco para atingir o mesmo nível de efeitoterapêutico que era alcançado quando o fármaco foi introduzido pela primeira vez.
D) As reações adversas de um fármaco desenvolvem-se por um forte impulso de usar repetidamente fármacos, por causa de seus efeitos prazerosos e do estado mental alterado que eles produzem.
17. Após injetada um fármaco na corrente sanguínea, sua distribuição é mais lenta no seguinte tecido:
A) Fígado
B) Coração
C) Rim
D) Tecido Adiposo
18. Observando-se a figura abaixo, qual das alternativas abaixo apresenta somente alternativas CORRETAS:
I) A Biodisponibilidade de um fármaco administrado pela via oral é muito maior do que quando ele é administrado pela via endovenosa.
II) A Biodisponibilidade de um fármaco administrado pela via endovenosa é bem maior do que a do fármaco administrado pela via oral.
III) A Biodisponibilidade de um fármaco está diretamente relacionada com a via de administração.
IV) Quando se administra um fármaco pela via oral, a sua biodisponibilidade pode ser reduzida pela presença de alimentos ou medicamentos contidos no TGI, além de outros fatores.
A) V,V,F,F
B) F,V,F,V
C) F,V,V,V
D) V,V,V,V
19. Descreva, em forma de narrativa, as modalidades de absorção de um fármaco quando administrado pela via oral. TRABALHOS QUE APRESENTAREM A MESMA RESPOSTA SERÃO DESCONSIDERADOS (AMBOS OS TRABALHOS OU TODOS OS TRABALHOS - RESPOSTA).
Para a absorção de um fármaco ocorre uma transferência do seu local de administração para a corrente sanguínea, tudo isso vai depender sobre o ambiente onde o fármaco é absorvido, a via de administração e logo as características físico-quimicas.
Dependendo da via pode resultar em absorção parcial e menor biodisponibilidade.
Algumas das modalidades são a Difusão passiva, Difusão facilitadas, Transporte ativo e Endocitose; a Difusão passiva não tem transportador e nem gasto de energia assim sendo a favor de um gradiente de concentração e não sendo saturável também. A Difusão facilitada não precisa de energia e pode ser saturável, ele pode ser inibido caso tenha algum composto que esteja competindo pelo mesmo transportador, ele também se move de áreas com alta concentração para áreas com baixa concentração.
Já o Transporte ativo ele requer energia diferentes dos outros, o processo é saturável porem existe um processo seletivo aonde podem ser inibidos por outras substâncias cotransportadas especificas que atravessa, a membrana.
A Endocitose é usada para transporte de fármacos com alto peso molecular pela membrana plasmática, como por exemplo a vitamina b12 é transportada pela Enterócitos por Endocitose.
20. Descreva, em forma de narrativa, os processos que interferem na distribuição de fármacos, bem como, em quais líquidos corporais esses fármacos podem sofrer distribuição. TRABALHOS QUE APRESENTAREM A MESMA RESPOSTA SERÃO DESCONSIDERADOS (AMBOS OS TRABALHOS OU TODOS OS TRABALHOS - RESPOSTA).
Fármacos lipossolúveis ou não ionizados passam pela membrana plasmáticas das células, sendo um fator que influencia na distribuição pelo fluxo sanguíneo para a área afetada. 
Um fator limitante é a ligação com as proteínas plasmáticas que quando uns fármacos caem na corrente sanguínea eles sofrem simplesmente dissolução no plasma, a grande maioria de forma reversível a uma ou mais macromoléculas que estão presentes no plasma.
As proteínas plasmáticas tem a maior limitação em relação a distribuição de fármacos.
O fármaco em si atravessa as membranas celulares de forma livre e um fármaco ligado a proteína fica retido na corrente sanguínea. Consequentemente ele irar demorar para ter uma ação e terá diminuição do metabolismo e excreção.