PET lll 3° ano Biologia

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Plano de Estudo Tutorado Biologia Volume 3 
SEMANA 1 
1 ) (UFRGS – RS) 
A mosca Drosophila melanogaster é um organismo modelo para estudos genéticos 
e apresenta alguns fenótipos mutantes facilmente detectáveis em laboratório. Duas 
mutações 
recessivas, observáveis nessa mosca, são a das asas vestigiais (v) e a do corpo escuro 
(e).Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, referentes aos resultados 
obtidos 
para o cruzamento descrito. 
Resposta : Letra E 
Explicação: 
As proporções obtidas em F2(9 : 3 : 3 : 1) 
indicam relação de dominância entre os alelos envolvidos. Os pares de alelos desses genes 
estão localizados em cromossomos não homólogos.Com base nesse e em outros 
experimentos, Mendel aventou a hipótese de que, na formação dos gametas, os alelos para 
a cor da semente (Vv) segregam-se 
independentemente dos alelos que condicionam a forma da semente (Rr). De acordo com 
isso, um gameta portador do alelo V pode conter tanto o alelo R como o alelo r, com igual 
chance, e o mesmo ocorre com os gametas portadores do alelo v. 
 
2 ) (PUC – RJ) 
 Uma linhagem pura de uma variedade de ervilhas de sementes lisas (gene dominante) 
flores brancas (gene recessivo) foi cruzada com outra linhagem pura de uma variedade de 
semen- 
tes rugosas (gene recessivo) e de flores roxas (gene dominante). Caso os híbridos sejam 
fecundados posteriormente, a proporção de indivíduos com sementes rugosas e flores 
brancas será a 
seguinte: 
 Letra E 
Explicação: 
Sementes lisas (AA) e flores brancas (bb) produz os gametas A e b; sementes rugosas 
(aa)e flores roxas (BB) 
produzem os gametas a e B.Cruzando-se, tem-se AaBb.Os híbridos terão os seguintes 
gametas: AB, aB, Ab e ab. 
Após a fecundação, a probabilidade de indivíduos com sementes rugosas e flores brancas é 
de 1: 16 . 
 
LLbb × llBB 
 LLBB; LLBb ;LlBB ;LlBb 
 LLBb ;LLbb ;LlBb;Llbb 
 LLBB ;LLBb; llBB;llBb 
 LlBb ;Llbb; llBb;llbb 
 
 
3 ) 
A Segunda Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação Independente, diz que 
os fa- 
tores para duas ou mais características segregam-se de maneira independente, 
distribuindo-se para os gametas e recombinando-se ao acaso. De acordo com essa Lei, 
podemos concluir que um 
indivíduo de genótipo BBCc terá gametas: 
Resposta : Letra C 
Explicação: 
Sabemos que, para formar o gameta, precisamos de um alelo de cada gene, como 
aprendemos na Primeira Lei. Sendo assim, um gameta deve ter um alelo B e outro que 
pode ser C ou c. Temos, portanto, os gametas BC e Bc. 
 
4 ) 
Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se com um 
homem de olhos claros e míope (ccmm). Sabendo que os olhos escuros e a visão normal 
são determinados 
por genes dominantes (C e M), calcule a probabilidade de nascer uma criança de olhos 
claros e visão normal. 
Resposta : 
 Deve-se fazer cada característica separadamente. Inicialmente fazemos a probabilidade 
de nascer uma criança com olhos claros: 
Cc × cc 
Cc cc 
Cc cc 
Observe que a probabilidade de a criança apresentar olhos claros (cc) é de ½. 
Agora , analisaremos a probabilidade de apresentar visão normal (MM ou Mm) : 
Mm × mm 
Mm Mm 
mm mm 
A probabilidade também é de ½. 
Sendo assim, teremos: 
½ x ½ = ¼ ou 25 % de chance de nascer uma criança com olhos claros e visão normal. 
Ou também teremos : 
4/16 = ¼ 
Ou : 
CcMm × CcMm 
CcMm;Ccmm;ccMm;ccmm 
CcMm;Ccmm;ccMm;ccmm 
CcMm;Ccmm;ccMm;ccmm 
CcMm;Ccmm;ccMm;ccMm 
4/16 = ¼ 
 
 
5 ) 
 Um indivíduo com genótipo AabbCcDd apresenta quantos tipos diferentes de gametas? 
Resposta : 
 Os gametas produzidos por essa pessoa serão diferentes de acordo com os alelos que ele 
possui. Quando um indivíduo é heterozigoto para determinado alelo, ele produzirá dois 
gametas . E assim segue o raciocínio para os demais alelos. Assim sendo, essa pessoa 
produzirá os seguintes gametas: 
 AbCD; AbCd; AbcD; DAbcd; abCD;abCd; abcD; abcd. 
Dessa forma, serão 8 tipos de gametas diferentes. Esse número poderia ser previsto 
através da fórmula que nos dá a quantidade de tipos de gametas diferentes produzidos.A 
fórmula é 2^n , onde n é a quantidade de alelos heterozigotos presentes . 
 
 
SEMANA 2​ : 
1 ) 
Os tipos sanguíneos do sistema ABO são caracterizados pela presença ou ausência de 
aglutinogênios e aglutininas. O sangue tipo A, por exemplo, possui como principal 
característica a presença: 
Resposta ' letra B 
Explicação: 
Uma pessoa com sangue tipo A possui aglutinogênio A e aglutinina anti-B. Ao receber 
sangue tipo B, a aglutinina anti-B aglutina as hemácias do sangue recebido, uma vez que 
este possui aglutinogênio B. 
Os grupos sanguíneos ABO são determinados por três alelos diferentes de um único gene: 
IA, IB e i. Esses três alelos são os responsáveis por garantir na espécie humana a presença 
de quatro fenótipos: sangue A, sangue B, sangue AB e sangue O. 
2 ) 
Compreender o sistema ABO é fundamental para evitar possíveis danos à saúde no 
momento de 
uma transfusão sanguínea. Imagine, por exemplo, que uma pessoa com sangue tipo A 
receba uma doação de sangue do tipo B. Essa ação poderia ocasionar a morte do 
indivíduo, uma vez que podem ser formados aglomerados de hemácias que obstruem a 
passagem do sangue. Isso ocorre porque: 
Resposta : Letra B 
Explicação: 
Uma pessoa com sangue tipo A possui aglutinogênio A e aglutinina anti-B. Ao receber 
sangue tipo B, a aglutinina anti-B aglutina as hemácias do sangue recebido, uma vez que 
este possui aglutinogênio B. 
A pessoa com sangue tipo A possui aglutinina anti-B,assim , não podem doar sangue para 
indivíduos do sangue B, pois as hemácias seriam atacadas pelas aglutininas anti-A. 
 
3 ) 
 Imagine que um homem de tipo sanguíneo O case-se com uma mulher de sangue tipo AB. 
Qual é a probabilidade de esse cruzamento gerar descendentes de sangue tipo O? 
Resposta: Letra D 
Explicação: 
O cruzamento de um indivíduo AB ( IA IB) com um indivíduo O (ii) gera os seguintes 
descendentes: IA i,IAi, Ibi, Ibi. 
No organismo humano, o sistema ABO representa um caso típico de alelos múltiplos, onde 
de forma dominante e recessiva, os alelos: IA, IB e i, definem os quatro tipos possíveis 
sangüíneos: O, A , B, e AB .Três genes situados num mesmo locus cromossômico (alelos 
múltiplos) condicionam o tipo sanguíneo em humanos: IA, IB e i. 
 ii × IAIB 
iIA iIB 
iIA iIB 
 
4) 
(UFRGS 2017) Um casal tem dois filhos. Em relação ao sistema sanguíneo ABO, um dos 
filhos é doador universal e o outro, receptor universal. Considere as seguintes 
possibilidades em relação 
ao fenótipo dos pais. 
I — Um deles pode ser do grupo A; o outro, do grupo B. 
II — Um deles pode ser do grupo AB; o outro, do grupo O. 
III — Os dois podem ser do grupo AB. 
Quais estão corretas? 
Resposta: letra A 
Explicação: 
Apenas a afirmativa I está correta , pois os pais somente podem ser do grupo sanguíneo A 
e o outro do tipo sanguíneo B 
Tipo sanguíneo A : IAi 
Tipo sanguíneo B : IBi 
Filho número 1 : IAIB 
Filho número 2 : ii 
IAi × IBi 
IAIB IBi 
IAi ii 
Desta forma , somente esta alternativa nos fornece que os pais terão filhos do tipo 
sanguíneo AB e O. 
 
 
5 ) 
Se um homem apresenta o tipo sanguíneo O e uma mulher o tipo sanguíneo AB. Qual a 
probabilida- 
de desse casal ter uma filha do tipo sanguíneo B? 
Resposta: Letra C 
Explicação: 
A espécie humana pode ter quatro fenótipos sanguíneos: 
Fenótipo A - Genótipo IaIa ou Iai 
Fenótipo B - Genótipo IbIb ou Ibi 
Fenótipo AB - Genótipo IaIb 
Fenótipo O - Genótipo ii 
Assim, vamos cruzar um homem O (ii) com uma mulher AB (IaIb): 
IaIb x ii = Iai, Iai, Ibi, Ibi --> 50% tipo A e 50% tipo B 
Porém o enunciado (e preste sempre atenção a isso) nos pergunta da probabilidade de ter 
uma filha (sexo feminino) com o tipo sanguíneo B. 
Assim, a probabilidade de uma menina é 50% (os outros 50% é menino). Agora basta 
multiplicar as duas probabilidades (tipo sanguíneo e sexo): 
1/2 * 1/2 = 1/4 = 0,25 
 
SEMANA 3 
1 ) 
Sobre a interação gênica, marque a alternativa incorreta: 
Resposta:Letra B 
Explicação: 
Nos casos de interação gênica, nem sempre os genes estão localizados no mesmo 
cromossomo. 
A interação gênica ocorre quando dois ou mais genes, localizados ou não no mesmo 
cromossomo, interagem e controlam uma característica.Muitas características dos seres 
vivos resultam da interação de vários genes. 
 
2 ) 
Um caso bastante conhecido de epistasia dominante é a cor das galinhas. O gene C 
determina que as galinhas sejam coloridas e o gene c determina a cor branca. Entretanto, o 
gene I é epistático, diferentemente do alelo i que não possui nenhum efeito inibidor. Diante 
disso, marque a alternativa em que se encontra o genótipo de uma galinha colorida. 
Resposta: Letra A 
Explicação: 
A cor da plumagem em galinhas é determinada por dois locos. Um deles determina a cor 
propriamente dita e o outro controla a ação deste primeiro (não esqueça que este é um 
exemplo de epistasia). O alelo C condiciona plumagem colorida e c plumagem branca. 
Estes alelos interagem com os alelos I e i, de forma que, se um indivíduo tem um alelo I no 
genótipo, sua pelagem será branca. 
Assim, apenas as aves de genótipo C_ii são coloridas. As aves ccii são brancas por não 
apresentarem o alelo de pigmentação (C) e as aves C_I_ são brancas porque o alelo I 
impede a pigmentação. Basta que a galinha tenha o alelo I em seu genótipo (_ _ I _) para 
que não seja produzido pigmento. Portanto, o gene epistático I atua em dose simples, 
comportando-se como se fosse dominante. Daí esse tipo de interação gênica ser conhecida 
como epistasia dominante. 
 
3 ) 
Em uma interação gênica epistática, o gene que é inibido recebe a denominação de: 
Resposta: letra D 
Explicação: 
O gene que exerce a ação inibitória é chamado epistático, e o que sofre a inibição é 
chamado hipostático. 
Se o gene epistático atuar em dose simples, isto é, se a presença de um único alelo 
epistático for suficiente para causar a inibição do hipostático, fala-se em epistasia 
dominante. Por outro lado, se o alelo que determina a epistasia atua somente em dose 
dupla, fala-se em epistasia recessiva. 
 
4 ) 
 Uma interação gênica é denominada de não epistática quando: 
Resposta: letra B 
Explicação: 
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de dois ou mais 
genes, mas nenhum alelo impede a expressão de outro. Como exemplo dessa interação, 
podemos citar o exemplo da forma das cristas de galinha. Existem quatro diferentes tipos de 
crista de galinha: rosa, ervilha, noz e simples. Quando a expressão é impedida, temos um 
caso de interação epistática. 
 
SEMANA 4 
1 ) (UFRS) 
Leandro, preocupado com a possibilidade de vir a ser calvo, consultou um amigo que 
estava estudando genética. {...} 
Resposta : letra A 
Explicação : 
Calvície : C 
A questão nos diz que nos homens a calvície se apresenta, tanto em homozigose( CC) 
quanto em heterozigose (Cc), ou seja, a calvície é uma condição dominante, e nas 
mulheres apenas em homozigose dominante ( CC ). 
Devido ao fato de ela também se expressar em heterozigose, ou seja, basta o homem ter 
um C, que ele irá apresentar o fenótipo de uma pessoa calva. 
Se o pai dele não é calvo, e a calvície é dada por um gene dominante, então ele 
obrigatoriamente é homozigoto recessivo ( cc ). A mãe do Leandro pode ser homozigótica 
recessiva ( cc ) ou heterozigota ( Cc ). Mas , só podemos descobrir isso pelo que a questão 
nos diz. Ela nos dá a informação de que o pai da mãe do Leandro, não é calvo, então 
sabemos que o genótipo do avô materno é cc, e ainda nos diz que a avó materna ( ou seja, 
mãe da mãe de Leandro ) é calva, visto que a calvície em mulheres só aparece com o 
genótipo CC, sabemos que o genótipo da avó materna de Leandro é CC, e aí podemos 
descobrir o genótipo da mãe de Leandro, que é Cc, pois fazendo o cruzamento, do avô 
materno ( cc ) com a avó materna ( CC ), encontramos : 
 
 
 C C 
 
c Cc Cc 
 
c Cc Cc 
 
portanto, descobrimos o genótipo do pai do Leandro que é cc ( pois ele não é calvo ) e a 
partir do cruzamento do avô materno com a avó materna, descobrimos que o genótipo da 
mãe é Cc, e fazendo esse cruzamento, encontramos a possibilidade de 50 % de Leandro 
ser calvo, pois: 
 
 c c 
 
C Cc Cc 
 
c cc cc 
 
diante disso, encontramos que tem dois genótipos Cc e dois cc, por isso descobrimos que é 
50 % de ser calvo ( representado pelos genótipos (cc) e 50 % de não ser calvo ( 
representado pelos genótipos Cc ). Assim , a alternativa é letra A. 
 
2 )(Fuvest-SP) 
O daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai 
é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de virem nascer 
crianças daltônicas na prole dessa mulher é de: 
Resposta : letra C 
Explicação: 
No exercício, temos uma mulher com visão normal que é filha de pai daltônico (XdY), 
consequentemente ela portadora da doença, mas não a manifesta (XDXd). O homem com 
que ela se casou é normal, temos, portanto, o genótipo XDY. 
 
XDxd × XDY 
XDXD XDY 
XdY XdXD 
Observe que só existe a probabilidade de nascer com daltonismo filhos do sexo masculino. 
Através do cruzamento é possível perceber que existe a probabilidade de a metade dos 
meninos nascerem daltônicos e que não existem chances de as meninas nascerem com a 
doença. 
Meninos : 2 no total 
Meninos com daltonismo : ½ 
Meninas com daltonismo : 0 
Daltonismo : ¼ 
 
3 )(UFMG) 
 As proposições a seguir estão de acordo com a transmissão de gene recessivo ligado ao 
cromossomo X, EXCETO: 
Resposta: Letra B 
Resolução: 
Afirmativa a: está correta. A mãe é afetada por uma doença recessiva, logo, ela possui o 
gene doente em seus dois X. Como se sabe, o X do filho homem é herdado da mãe, ou 
seja, todos os filhos do sexo masculino serão afetados. 
Afirmativa b: está errada. As filhas não serão afetadas, apenas possuirão um X com o gene 
da doença (herdado do pai afetado). Como elas recebem o outro X normal da mãe e a 
doença é recessiva, elas não a desenvolvem. 
Afirmativa c: está correta. Metade dos filhos do sexo masculino recebe um X normal e a 
outra metade recebe o X com o gene da doença. Isso também ocorrerá nas filhas. 
Afirmativa d: está correta. A doença é recessiva e ambos os pais são afetados, portanto, 
todos seus filhos serão afetados. 
Afirmativa e: está correta. Metade das filhas recebe o X doente do pai e o X doente da mãe 
(sendo afetadas), já a outra metade recebe o X doente do pai e o X normal da mãe (sendo 
normais). 
Mulher afetada : XdXd 
Homem afetado : XdY 
Homem normal : XDY 
Mulher normal : XDXD 
 
A ) XdXd × XDY 
XdXD XdY 
XdXD XdY 
 
B ) XdY × XDXD 
XdXD XdXD 
YXD YXD 
 
C) XDXd : XDY ou XdY 
 
D) XdXd × XdY 
XdXd XdY 
XdXd XdY 
 
E) XDXd × XdY 
XDXd XDY 
XdXd XdY 
 
 
4 ) (UFMG) 
A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na 
prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos 
os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é: 
Resposta: letra B 
Explicação: 
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em 
proporções diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados 
com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra 
que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai 
transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também 
que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o 
gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X com 
o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene 
dominante. 
 
Gene dominante : XD ( doença) 
Pai afetado : XDY 
Mãe normal : XdXd 
XdXd × XDY 
XdXD XdY 
XdXD XdY 
Todas as mulheres são afetadas.