NOMENCLATURA DE ESTERES E AMINAS

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TITIU MAIZENA QUÍMICA 3
Para darmos nome aos compostos, seguimos o esquema conhecido:NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS:
 
 RADICAL (IS) + N° DE C + TL + FUNÇÃO
1) NÚMERO DE CARBONO
	N° C
	Raíz
	1
	Met
	2
	Et
	3
	Prop
	4
	But
	5
	Pent
	6
	Hex
	7
	Hept
	8
	Oct
	9
	Non
	10
	Dec
2) TIPO DE LIGAÇÃO ENTRE OS CARBONOS
	TIPO DE LIGAÇÃO
	NOME
	Simple Ligação ( -)
	An
	Dupla Ligação (=)
	En
	Duas duplas ligações (= =)
	Dien
	Tripla ligação
	In
3) Função
	FUNÇÃO
	Terminação da função
	Hidrocarboneto
	O
	Álcool
	Ol
	Aldeído
	Al
	Cetona
	Ona
	Éteres
	Menor n°c (oxi) + Hc
	Ésteres
	Hc + ato de radical
	Ácidos carboxílicos
	Óico
	Amina
	Radicais + amina
	Amida
	Hc + amida
· Hc = Hidrocarboneto
RADICAL: São grupamentos instáveis que apresentam elétrons desemparelhados. 
NOME: N° DE C + IL (A)
Visto o que são radicais, devemos guardar o seguinte:
REGRAS PRÁTICAS PARA NOMENCLATURA:
1) Escolher a cadeia carbônica principal: Maior cadeia de carbonos que contenha a instauração (se houver)
2) Numerar a cadeia principal, de modo que o grupo funcional, instauração e radicais tenham os menores valores.
GUARDE: No caso de radicais, o escrevemos em ordem alfabética. 
 ORDEM DE PREFERÊNCIA NA NUMERAÇÃO DA CADEIA: 
GRUPO FUNCIONAL INSTAURAÇÃO RADICAIS
10) ÉSTERES
NOME: HC + ATO DE RADICAL
propanoato de etila
11) ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
A terminação da função será: ÓICO
GRUPO FUNCIONAL: 
 
Ácido 2 – metil butanóico
12) AMINAS
Compostos derivados da substituição de um ou mais hidrogênios da amônia (NH3), pór radicais.
NOME: RADICAIS + AMINA
Tri metil amina