ESCOLA_SECUNDARIA_CACILHAS_Teste_1_A_

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GRUPO I 
 
DNA fingerprint (ou impressões digitais do século XXI?) 
 
Pode isolar-se DNA humano a partir de uma grande variedade de produtos biológicos. O material mais usado é o 
sangue mas também a saliva, o cabelo ou o suor podem deixar desvendar esta «marca» tão particular. 
Em ciência forense o estudo de toda a molécula de DNA tornava o processo muito moroso e ineficaz por isso 
são analisadas regiões não codificantes de genes essenciais e aí surgem sequências de tal modo raras que a 
probabilidade de dois indivíduos terem as sequências analisadas iguais é de 1 em 100 milhões. 
 
1. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. (6 pontos) 
 
A molécula de DNA é: 
 
 um monómero de nucleótidos 
 um polímero de nucleótidos 
 uma cadeia simples polipepídica 
 uma hélice dupla polipeptídica. 
 
 
2. Qual das seguintes sequências pertence, inequivocamente, a uma molécula de DNA? (6 pontos) 
 
 AGGATGAGT 
 GAGCAGACG 
 AAUCCGAGC 
 CGCCCAAGC 
 
3. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. 
 
As regiões não codificantes dos genes são__________nas células eucarióticas ,durante o processo de 
_______e inexistentes nas células procarióticas. (6 pontos) 
 
 
 Importantes […] replicação 
 dispensáveis […] transcrição 
 importantes[…] síntese proteica 
 dispensáveis[…] processamento 
 
 ______________
 
 
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4. Coloque por ordem as letras de A a F, que se referem a acontecimentos relacionados com a transmissão da 
informação genética de célula para célula ao longo de gerações,de modo a reconstituir a sequência 
cronológica desse acontecimento. (10 pontos) 
 
A. União de nucleótidos livres, por complementaridade de bases, à cadeia molde. 
B. Formação de duas moléculas de DNA idênticas entre si e a molécula original 
C. Ruptura de pontes de hidrogénio. 
D. Separação das cadeias da moléculas de DNA. 
E. União do novo nucleótido à pentose do nucleótido anterior. 
F. Acção da DNA polimerase . 
 
5. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações relativas à molécula de DNA e os 
factores envolvidos na sua formação e actuação. (9 pontos) 
 
 A molécula de DNA é um ácido nucleico formado por bases nitrogenadas púricas e pisolíticas. Possui dois 
filamentos unidos por pontes de hidrogénio que se separam durante o processo de replicação. 
 A molécula de DNA apresenta codões, formados por tripletos de bases nitrogenadas, onde se irão posicionar 
os aminoácidos da futura proteína por ela produzida. 
 A molécula de DNA, associada a proteínas de histona, origina a estrutura denominada cromatina. 
 A molécula de DNA forma o cromossoma celular onde se alojam os diferentes genes do indivíduo. É 
composta pelas bases nitrogenadas adenina, timina, citosina,guanina e uracilo, e pode realizar o processo de 
transcrição proteica. 
 A molécula de DNA é um polinucleotídeo que sofre duplicação durante o período de interfase da divisão 
celular, na fase denominada S. é constituída pela união de diversos nucleotídeos que formam os genes. Esses, 
por sua vez ,e por transcrição, formam moléculas de RNA ,responsáveis pela tradução de novas moléculas de 
proteína. 
 A molécula de DNA é formada por dois filamentos polinucleotídicos longos e torcidos em moléculas de dupla 
hélice. São formados por unidades nucleotídicas que, unidas em sequência , formam os genes. 
 Essa molécula duplica-se durante a interfase, passando a apresentar dois filamentos unidos por um 
centrómero, passam a ser denominados cromatídeos irmãos. Durante a anafase da mitose ocorre a separação 
dos cromatídeos-irmãos ,orientados pelos filamentos do fuso acromático. 
 
6. Do melhoramento genético passando pela engenharia genética, processos de clonagem e 
transgénicos,os conhecimentos sobre os ácidos nucleicos têm gerado tecnologias de grande utilidade para a 
humanidade. 
Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. (6 pontos) 
 
Sobre os ácidos nucleicos não podemos afirmar que…. 
 
 …a transcrição genica é o processo de síntese do RNA a partir de um modelo de DNA. 
 …as moléculas de DNA são capazes de se duplicar por meio de um processo conhecido como replicação semi 
conservativa. 
 …se uma cadeia de DNA apresenta a sequência de bases :ATTGCTGCGCATT, a outra cadeia apresenta uma 
região correspondente a sequência complementar: TAACGACGCGTAA. 
 ...cada aminoácido é codificado por um grupo de quatro bases chamado codão. 
 
 
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7. Admita que foram feitas análises ao DNA de um determinado organismo. Procedeu-se à contagem das bases 
azotadas que dele faziam parte e concluiu-se que 17% são de guanina. 
Indique, justificando, em que percentagens devem existir as outras bases. (10 pontos) 
 
GRUPO II 
 
Herbert Taylor, em 1957, a fim de compreender a evolução dos cromossomas durante um ciclo celular, cultivou 
raízes de uma planta vascular, Bellevalia romana, em dois meios de cultura inorgânicos, meios de cultura 1 e 2, 
aos quais adicionou colchicina numa baixa concentração, bloqueando desta forma a migração dos cromatídeos 
para pólos opostos. As raízes foram inicialmente cultivadas no meio de cultura 1, ao qual se acrescentaram 
nucleótidos de timina marcados radioactivamente com trítio (H3 ). Após algum tempo de permanência no meio 
de cultura 1, dois grupos de raízes foram transferidos para o meio de cultura 2, tal como se representa na Figura 
1, permanecendo neste meio por diferentes períodos de tempo. 
A Figura 2 representa, esquematicamente, os cromossomas de células das raízes de Bellevalia romana 
mantidas no meio de cultura 2 durante tempos diferentes, tempo A e tempo B,nos quais os grãos escuros 
revelam a presença de radioactividade 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Fig.1 – Montagem experimental 
 
 
 
 
 
 
 
 Fig.2 – Montagem experimental Esquemas dos cromossomas das células, 
 nos tempos A e B, no meio 2. 
No século XX, com o contributo do conhecimento da ultra-estrutura celular e da bioquímica, a colchicina foi 
considerada um agente que bloqueia a normal multiplicação celular, ao interferir com a dinâmica dos 
 
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microtúbulos do fuso acromático, no processo de divisão nuclear. Os microtúbulos são estruturas tubulares 
rígidas, que podem crescer ou encurtar por adição ou perda de moléculas de uma proteína, a tubulina. A 
colchicina, ao ligar-se aos peptídeos α e β da tubulina, na fase S do ciclo celular, origina estruturas não 
tubulares. 
 
1. Seleccione a única opção que apresenta a distribuição dos nucleótidos radioactivos e não radioactivos em 
duas moléculas de DNA, provenientes da replicação de uma molécula de DNA sem elementos radioactivos, após 
incubação num meio com timina radioactiva, representada por .T (6 pontos) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fig.3 
 
 
 
2. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. 
 
Por ter atingido a máxima espiralização dos seus cromossomas, uma célula do meio de cultura 2, no 
tempo A, permite identificar a... (6 pontos) 
 
 metafase, possuindo cada cromatídeo uma cadeia polinucleotídica radioactiva. 
 anafase, possuindo cada cromossoma uma cadeia polinucleotídica radioactiva. 
 metafase, possuindo cada cromatídeo duas cadeias polinucleotídicas radioactivas. 
 anafase, possuindo cada cromossoma duas cadeias polinucleotídicas radioactivas. 
 
3. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. 
 
Desde o início da experiência, os cromossomas de uma célula, no tempo B, sofreram... (6 pontos) 
 
 dois processos de replicação de DNA, ocorridos após as interfases dos dois ciclos celulares. 
 um processo de replicação de DNA, ocorrido após a interfase de um ciclo celular. 
 um processo de replicação de DNA, ocorrido durante a interfase de um ciclo celular. 
 dois processos de replicação de DNA, ocorridos durante as interfases dos dois cicloscelulares. 
 
 
4-Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. 
 
Na formação dos microtúbulos do fuso acromático, a síntese dos peptídeos α e β da tubulina ocorre nos 
 
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ribossomas, onde a molécula de... (6 pontos) 
 
 DNA é traduzida. 
 RNAm é transcrita. 
 RNAm é traduzida. 
 DNA é transcrita. 
 
5-Na quimioterapia do cancro, substâncias como a colchicina e a vimblastina impedem a polimerização da 
tubulina. 
Explique, referindo-se ao processo de divisão celular, em que medida o uso daquelas substâncias pode constituir 
uma medida terapêutica dos tumores cancerígenos (10 pontos) 
 
6. Leia o texto que se segue com atenção. 
Um grupo de investigadores do Instituto de Biologia Molecular Celular (IBMC) revelou que conseguiu obter um 
ratinho transgénico capaz de reproduzir características da paramiloidose (doença dos pezinhos) que nunca 
tinham sido identificadas nos modelos biológicos disponíveis. Na paramiloidose, uma doença neurodegenerativa, 
existe a mutação num gene que leva à produção de uma proteína (a transtirretina-TTR) que apresenta uma 
conformação instável, condição que desencadeia a produção de compostos intermédios e, posteriormente, das 
chamadas fibras de amilóide. Estas fibras depositam-se no sistema nervoso periférico e podem afectar outros 
órgãos, como os rins e o estômago. 
Os modelos de ratinhos até agora utilizados para estudar a paramiloidose eram portadores do gene humano 
causador da doença e apresentavam depósitos de fibras amilóides no estômago, no intestino e na pele, mas não 
desenvolviam a característica mais típica da doença, que é a deposição de fibras no sistema nervoso periférico. 
A equipa de investigação conseguiu cruzar uma fêmea portadora do gene humano da doença com um macho 
incapaz de produzir proteínas de defesa contra situações de stress fisiológico. Desse cruzamento resultaram 
ratos que tinham a doença e não possuíam um dos mecanismos naturais de protecção. Nestes animais verificou-
se, pela primeira vez, a deposição generalizada mais precoce. 
Segundo os investigadores, estes resultados vão permitir conhecer mais detalhe a origem da doença e testar 
tratamentos direccionados para o sistema nervosos periférico. 
6.1.Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. 
 
Nos ratinhos filhos doentes ,a deposição de agregados e fibras do sistema nervoso periférico e a existência de 
uma deposição sistémica mais precoce estão relacionadas com os…(6 pontos) 
 
 …codogenes herdados do pai. 
 …codogenes herdados da mãe 
 …codões herdados do pai 
 ...codões herdados da mãe 
 
 
 
 
 
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6.2.Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. 
 
A paramiloidose é uma doença que está relacionada com uma mutação___________,responsável pela síntese 
de uma molécula de RNAm,que,por___________,origina uma proteína não funcional (6 pontos) 
 
 cromossómica (…) tradução 
 cromossómica (…) transcrição 
 génica (…) transcrição 
 génica (…) tradução 
 
6.3.Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta 
O resultado da investigação vai permitir….(6 pontos) 
 …testar tratamentos que impeçam a deposição a deposição de fibras amilóides no sistema nervoso 
periférico. 
 …um conhecimento mais profundo sobre os processos exógenos relacionados com a variabilidade genética. 
 …identificar qual o progenitor que possui a mutação 
 …testar tratamentos que evitam o aparecimento da mutação 
 
7.Refira a importância dos mecanismos de diferenciação e especialização na regeneração de tecidos. 
(8 pontos) 
8.Explique o significado da expressão:”Replicação semi-conservativa do DNA na manutenção da informação 
genética”(10 pontos) 
9. Em 1998 ,crescina torna-se objecto de uma patente suíça,distinguindo-se pela sua novidade absoluta: não se 
trata de um produto antiqueda como tantos outros,mas sim de um produto capaz de reactivar o crescimento 
fisiológico dos cabelos nas zonas afectadas pela raleadura. A crescina resulta da associação de dois 
aminoácidos, a cisteína e a lisina,a uma glicoproteína e permite uma estimulação do metabolismo celular nos 
bolbos ainda activos, aumentando o processo de síntese da proteína queratina. 
Uma experiência de oxigrafia efectuada em células in vitro demonstrou a capacidade de a crescina de aumentar 
o consumo de oxigénio nas células que foram testadas.A medição do consumo intracelular de oxigénio constitui 
um parâmetro importante para avaliar o efeito estimulante ao nível do metabolismo celular. 
 
Fig.4 
 
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9.1. Identifique as biomoléculas representadas pelos números 1,2 e 3. (6 pontos) 
9.2.Designe as etapas da síntese proteica representadas pelas letras A e B. (6 pontos) 
9.3.Indique os anticodões relativos aos aminoácidos ,cisteína,lisina e arginina. (9 pontos) 
9.4.O tratamento com crescina não foi eficaz num indivíduo calvo de 75 anos. 
Explique a ineficácia do tratamento com crescina num indivíduo de 75 anos. (10 pontos) 
 
10. Considere a via metabólica que produz o aminoácido arginina. .(6 pontos) 
 
 Percursores----------»ornitina---------»citrulina---------»arginina 
 Enzima 1 Enzima 2 Enzima 3 
Irradiaram-se três linhagens de bactérias com raios X.Detectou-se que ocorreram modificaçºoes ao nível do 
DNA das bactérias ,causando alterações nas enzimas intervenientes na referida via metabólica.Para se descobrir 
quais as enzimas efectadas,cultivou-se as três linhagens em meios suplementados com ornitina,citrulina e 
arginina,obtendo-se o seguinte resultado: 
 LINHAGENS 
Meios de cultura I II III 
Com ornitina Cresceu Não cresceu Não cresceu 
Com citrulina Cresceu Cresceu Não cresceu 
Com arginina Cresceu Cresceu Cresceu 
 
10.1. A experiência permitiu concluir que : 
A. o gene que codifica a enzima 1 na linhagem I foi afectado. 
B. o gene que codifica a enzima 2 na linhagem I foi afectado. 
C. o gene que codifica a enzima 3 na linhagem II foi afectado. 
D. o gene que codifica a enzima 1 na linhagem II foi afectado. 
E. o gene que codifica a enzima 3 na linhagem III foi afectado. 
F. o gene que codifica a enzima 2 na linhagem II foi afectado. 
 
Transcreva a(s) opção (ões) correcta(s) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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GRUPO III 
 
1. -No gráfico da figura 5 ilustra a distância (em micrómetros) entre os cromossomas e os pólos durante a mitose. 
Os esquemas I,II e III correspondem a três fases da mitose. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Fig.5 
1.1. Estabeleça a correspondência entre os traçados A,B e C do gráfico e as fases I,II e III dos esquemas 
 (6 pontos) 
1.2-Considere que a célula inicial possui 23 pares de cromossomas. 
 Quantos cromossomas possuirão cada uma das células filhas? .(6 pontos) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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2.Os esquemas da figura 6 referem-se a um ciclo celular de 14 horas. 
 
Fig.6 
2.1. Quais as fases representadas por A,B,C,D,EeF? (6 pontos) 
2.2.Quais as zonas do gráfico correspondentes aos momentos: 
2.2.1.A até D? (6 pontos) 
2.2.2.E? (2 pontos) 
2.3.Quantos cromatídeos possui cada cromossoma em: 
2.3.1. C? (2 pontos) 
2.3.2. F? (2 pontos) 
 
 
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3.Considere a figura 7 que se refere ao processo de clonagem. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fig.7 
3.1 Explique a necessidade de transferir o núcleo de uma célula diferenciada para um óvulo (que após a 
fertilização seria totipotente. (10 pontos) 
3.2.Classifique com verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações . (6 pontos) 
 As células estaminais são totipotentes. 
 Nas plantas, existem células indiferenciadas, agrupados em tecidos chamados meristemas. 
 Um clone é produzido a partir de um gâmeta (célula sexual). A clonagem é sinónima de fecundação in vitro. 
 As mutações podem, em alguns casos, originar células cancerosas. 
 
 
 
G1 53 
G2 107 
G3 40