Farmacocinética: Absorção e Distribuição de Drogas

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Estuda quantitativamente a cronologia dos processos de administração, absorção, distribuição, metabolização e eliminação das drogas.
Liberação 
Absorção
Distribuição (biodisponibilidade)
Metabolização (biotransformação) 
Excreção 
Fase
Biofarmacêutica
 Liberação
 
Fármaco de absorção.
Fase
Farmacocinética
Absorção, distribuição,
Metabolização, excreção 
Disponível para ação no organismo.
Liberação
· Para um fármaco ser absorvido, ele precisa antes ser dissolvido no líquido de absorção.
· O tamanho e formato da molécula, a solubilidade no local da absorção.
Absorção
· Transferência de um fármaco desde o seu local de administração até a circulação sanguínea. 
· Velocidade e a eficiência da absorção vai depender de outros fatores de administração. 
· Lipossolubilidade- quanto mais lipossolúvel a droga, melhor vai ser a passagem dela pelas membranas.
· Hidrossolubilidade- 
Existem sistemas transportadores específicos ou canais e poros hidrofílicos;
· Estabilidade química da molécula da droga;
· Peso molecular-
Tamanho e volume da molécula da droga.
· Carga elétrica- 
Molécula da droga (polaridade, ionização; Ph do meio).
Polaridade molecular, ionização e Ph do meio
a água é polar; uma parte da molécula tem carga positiva, e o outro lado tem carga negativa.
	O álcool tem polaridade, e a água também, então, a água se dissolve.
	
Em solução, as drogas se apresentam de uma parte ionizada e outra parte não ionizada.
No organismo:
Ph ácido (encontrado no estômago).
Ph alcalino (intestino)
Ácido carbônico (refri, água com gás); 
O ph alcalino vai dissociar a molécula de ácido, formando o Bicarbonato e Íon Hidrogênio. 
Ácido carbônico vai ser melhor dissolvido no Estômago.
O bicarbonato não vai ser bem absorvido no intestino, pq tem carga negativa. 
O íon cátion, íon hidrogênio vai ser bem absorvido.
Drogas
Droga ácida em PH ácido, tem a sua ionização diminuida, e sua absorção aumenta.
Droga ácida em PH alcalino, tem sua ionização aumentada e sua absorção diminuída.
Droga básica em meio ácido tem sua ionização aumentada. Como parte não é ionizada, ela é lipossolúvel e absorvível.
Podemos inferir a importância dos fatores condicionam a ionização da droga, interferindo na sua absorção, distribuição e excreção.