QUESTIONÁRIO 3ª avaliação 20 6(Resolvido)

Prévia do material em texto

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE
CENTRO DE BIOCIÊNCIAS
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA E GENÉTICA
QUESTIONÁRIO – 3ª avaliação – 20.6
Discente: Pedro César de Souza Galdino
I. DIFERENCIAÇÃO CELULAR.
1- Explique o que ocorre quando se transplantam partes de embriões antes e depois da gastrulação.
Sobre o transplante de embriões, temos a gastrulação, que é o início da diferenciação. Se tivermos dois embriões e pegarmos um grupo de células do embrião A e transplantamos no embrião B, antes da gastrulação, ela vai se desenvolver no lugar onde foi colocado. Exemplo, se pegarmos a célula de uma orelha para colocarmos numa célula da gastrulação que irá se tornar um pé, se for colocado antes da gastrulação, aquela célula da orelha irá virar o pé naquele local. E se for colocado depois, como já se passou o destino, já foi definido o que aquela célula irá ser, a orelha irá nascer no pé. Pois após a gastrulação as células vão diferenciar-se de acordo com o lugar de onde foram retiradas.
2- O que se entende por diferenciação e potencialidade celular.
Diferenciação Celular nada mais é do que a especialização da célula. A nossa sociedade de células apesar de ter células diferentes para desempenhar uma função diferente, mas nossas células não brigam entre si, elas são altamente unidas, desempenham uma ação de cooperatividade. A diferenciação celular também tem como característica o aumento da eficiência do conjunto, mas aumenta a dependência. Aumenta a complexidade, quanto maior for a diferenciação, maior a especificidade. 
Já a potencialidade é o grau que a célula possui de originar outros tipos de células, quanto maior for a sua potencialidade maior é o seu grau de multiplicação de células. 
3- Cite um fator intrínseco e outro extrínseco e justifique sua influência na diferenciação celular.
Fatores que controlam a diferenciação podem ter sua origem de duas formas, as intrínsecas e as extrínsecas. As intrínsecas se encontram nas próprias células em diferenciação, tendo como exemplo quando células-irmãs nascem diferentes como resultado de uma divisão celular assimétrica, que ocorre quando um conjunto significativo de moléculas são divididos de maneira desigual entre as duas células no momento da divisão. Ao passo que os extrínsecos resultam de sinais provenientes de outras células, da matriz extracelular do organismo em diferenciação, ou de agentes provenientes do meio ambiente. Tendo como exemplos Físicos (Raio X, radioatividade, temperatura), Químico (Drogas, poluentes, medicamentos) ou Biológicos (infecção viral).
4- As glândulas mamárias são um exemplo de diferenciação reversível. Justifique.
Durante a lactação as glândulas mamarias nascem na fase somente dos ductos, só dos canalículos, mas falta as células para formar o leite, chamadas de ácinos, e esse amadurecimento só acontece pós fecundação. Qualquer mulher que nasceu e nunca teve filho, a glândula mamaria nunca irá amadurecer para produzir leite. Observe na figura a seguir, na letra A, as glândulas mamarias estão só os canalículos para conduzir o leite, mas não possui os ácinos para produzir. Já na letra B temos já a presença dos ácinos, responsáveis pela formação do leite. Na fase C, já temos as glândulas bem maiores. Mas quando se para a amamentação aí retorna para a letra A. 
5- O que se entende por células totipotentes, pluripotentes, multipotentes, unipotentes e células terminalmente diferenciadas?
As células totipotentes que existe no nosso organismo é o ovo, chamado também de zigoto. Ele é 100% potente e 0% diferenciado.
Nos possuímos dois tipos de células, chamadas de pluripotentes e multipotentes, em algumas literaturas, disse que as células pluripotentes são as células tronco jovens, embrionárias. Já as multipotentes são as células tronco adultas. E nos possuímos também as células unipotente que elas só vão originar uma outra célula. E temos outro tipo de célula que durante a nossa vida não se diferenciam mais, são as chamadas terminalmente diferenciadas, onde sua potencialidade é 0% e sua diferenciação é 100%, tendo como exemplo nossos neurônios e células musculares estriada. Essas células vivem eternamente na fase G-zero.
6- Observe a afirmação: “Todas as células possuem a mesma quantidade de DNA”. Como justificar que as mesmas têm funções e estruturas tão diferentes?
Por causa do controle da síntese e devido a regulação gênica, que é a produção correta de proteínas para o desenvolvimento de uma determinada estrutura, essa regulação partirá da diferenciação das células para a formação dos diferentes tecidos e órgãos.
II. MATRIZ EXTRACELULAR
1- Explique porque a quantidade de matriz extracelular é diferente em cada tipo de tecido humano.
Por causa da sua adaptação funcional. Essa variação é responsável, junto aos diferentes tipos de células, pela formação dos diferentes tipos de tecidos, órgãos, e por consequência pelos diversos sistemas. Sendo mais abundante nos tecidos conjuntivos, porém apresentado papel de suma importância nos demais tecidos. Como nos epitélios de revestimento que apresentam uma delgada matriz extracelular, denominada lâmina basal, situada entre o tecido conjuntivo e as células que se apoia sobre o mesmo.
2- O que se entende por glicosaminoglicanos (GAGs) e sua importância na matriz extracelular. 
São componentes fundamentais na matriz extra celular, nos tecidos conjuntivos, cumprindo várias funções. Todos possuem abundância de grupos aniônicos, o que lhes proporciona grande afinidade com a união de íons como sódio e água, o que condiciona sua grande capacidade higroscópica, e tendem a ocupar grande volume. Formam géis com poros de tamanho variável, que atuam como filtros que regulam a passagem de moléculas através do espaço extracelular; fixam fatores tróficos, permitem a formação de gradientes de moléculas quimiotáticas, e absorvem moléculas-sinal para uma diversidade de funções celulares.
3- Justifique a importância dos fibroblastos na cicatrização de feridas.
Durante o processo de recuperação de lesões, os fibroblastos migram para as áreas afetadas auxiliando na produção de matriz celular e cicatrização da lesão.
4- Justifique a importância da alta hidrofilia dos glicosaminoglicanos na matriz extracelular.
Produção de gel que devido à alta viscosidade dificulta o tráfego dos microrganismos invasores.
5- Estabeleça uma relação entre senescência celular, colágeno e as rugas em humanos.
A capacidade de uma célula se reproduzir é finita e isso é a senescência. A idade se torna paralela à senescência celular. A pele envelhecida tem menor quantidade de colágeno e elastina, por isso, a formação de rugas vai ocorrendo de maneira discreta. 
6- Explique a importância da Vitamina C na síntese de colágeno.
A vitamina C age na formação e na estabilização do colágeno: “Ela permite que as fibras do colágeno adquiram estabilidade e resistência, características essenciais que devem apresentar, principalmente nas articulações, nos tendões e ligamentos, onde essa proteína se encontra em maior quantidade”.
7- Cite os principais componentes da matriz extracelular de células vegetais e animais e sua importância para os seres humanos.
- Colágenos: são proteínas que formam longas cadeias e se enrolam num hélice triplo, resultando em fibras com uma grande força tênsil. Importante para a cicatrização de feridas.
-Proteoglicanos: são longas cadeias de polissacarídeos ligados a proteínas, formando igualmente uma massa de grande resistência (a cartilagem é um tecido formado essência mente por proteoglicanos e colágenos). 
-Glicoproteínas: desenvolvem moléculas ramificadas com uma grande viscosidade, protegendo assim as células, como acontece na clara do ovo. 
- Integrinas: são as moléculas que asseguram a “comunicação” entre as células e entre estas e a matriz extracelular (são glicoproteínas especiais).
Em animais: proteínas fibrosas, GAG’s – colágeno importante para a cicatrização de feridas e os GAG’s importantes com a barreira de invasores. 
Em plantas: celulose, pectina, hemicelulose– possuem importância no uso medicinal, assim como nos ácidos graxos essenciais, que ao serem aplicados em algum as feridas, favorecem o processo de cicatrização.
III. CÉLULA NEOPLÁSICA (CANCER)
1. O que se entende por célula neoplásica? 
É uma célula que a partir de uma mutação passa a realizar várias mitoses, uma proliferação anormal.
2- O que se entende por tumor benigno e maligno.
O tumor benigno é um aumento de volume que fica em células localizadas e prejudicam apenas o tecido vizinho, se cura após retirada cirúrgica. O tumor maligno possui a capacidade de gerar metástases, pois a célula neoplásica prolifera e invade os tecidos vizinhos e pode atingir órgãos distantes do seu local de origem, a cura é eficiente antes da metástase.
3- Justifique como os hidrocarbonetos policíclicos (benzopirenos e aflatoxinas) podem causar câncer. 
Eles podem causar alteração no DNA, que fica mais susceptível a mutações e favorecer o surgimento de câncer. O benzopireno é encontrado na fumaça do cigarro, carnes grelhadas e peixes defumados. As aflatoxinas são produzidas por fungos e encontradas em alimentos mofados. 
4- Estabeleça uma relação da célula cancerosa com a diferenciação celular. 
Em uma neoplasia a célula (em consequência de mudanças nos genes) perde a capacidade de se diferenciar e o controle da proliferação, que é desordenada. 
5- Como justificar que 90% dos tumores nos adultos é de origem epitelial?
Sendo a pele o órgão que mais se multiplica no nosso corpo, tense como resultado uma maior probabilidade de desencadear mutações porque células que se dividem muitas vezes possuem mais chances de alteração gênica devido a maior replicação do DNA.
 
IV. CITOESQUELETO 
1. Descreva a estrutura dos microtúbulos, dos filamentos intermediários e filamentos de actina.
- Microtúbulos: são filamentos grossos que funcionam como verdadeiros andaimes de todas as células eucarióticas. São como o nome diz tubulares, rígidos e constituídos por moléculas de proteínas conhecidas como tubulinas, dispostas helicoidalmente formando um cilindro. 
- Filamentos Intermediários: composto por diferentes proteínas, formam uma rede que dá resistência mecânica e estrutural as células. 
- Filamentos de Actina: formam uma dupla fita helicoidal da proteína actina. Sustentam a membrana plasmática e junto com proteínas motoras faz a locomoção celular.
2- Descreva a ultraestrutura dos cílios e flagelos de indivíduos acometidos pela doença de Kartagener.
Na síndrome de Kartagener o paciente tem os cílios imóveis e/ou sua mobilidade comprometida/dessincronizada, os flagelos também são comprometidos, homens com síndrome de Kartagener podem apresentar infertilidade, pois com a mobilidade do flagelo comprometida, os espermatozoides não conseguem chegar ao óvulo.
3- Descreva como agem as drogas citostáticas citocalasina, colchicinae taxol no citoesqueleto.
- Citocalasina: bloqueia a união dos dímeros dos microtúbulos. 
- Colchicinae Taxol: polimeriza os dímeros e estabiliza o microtúbulo.
4- Cite uma doença de origem microtubular e sua manifestação clínica.
Alzheimer, degeneração dos microtúbulos impedindo a comunicação dos neurônios. O sintoma mais comum é a dificuldade em recordar eventos recentes (perda de memória a curto prazo). O quadro de sintomas pode incluir confusão, irritabilidade, alterações de humor, comportamento agressivo, dificuldades com a linguagem e perda de memória a longo prazo.
5- Cite duas vantagens e duas desvantagens do uso de anabolizantes (testosterona) nos atletas masculinos e femininos.
- Vantagens: aumento de massa muscular, aumento do desempenho em provas de longa duração. 
- Desvantagens: acne e agressividade. 
6- Quais os esportes característicos dos indivíduos que possuem predominância de fibras musculares lentas ou vermelhas e rápidas ou brancas e justifique.
- Fibra lenta ou vermelha: também conhecidas como tipo I, as fibras vermelhas são mais comumente usadas em atividades que demandem intensidade baixa à moderada, com longa duração, com pequena contração muscular e de forma lenta. Elas são de menor diâmetro, necessitando de um maior forneci mento sanguíneo. É possível encontrar muitas organelas do tipo mitocondriais no interior das suas células e muitas enzimas oxidativas no sarcoplasma. Seu metabolismo é o aeróbico, tendo em vista a grande quantidade de mitocôndrias, produzindo muito ATP, o qual permite que o músculo seja utilizado para trabalhos de resistência. Estas fibras são muito facilmente encontradas em atletas de esportes de resistência, como os maratonistas. 
- Fibra lenta ou branca: fibras do tipo II têm maior diâmetro quando comparadas as fibras vermelhas. Possuem uma proliferação de enzimas ligadas ao metabolismo anaeróbico, que ocorre no interior das fibras. Elas são mais usadas quando o indivíduo exerce atividades de curta duração e com alta intensidade. Além disso, velocidade e força são, também, relacionadas a esse grupo de fibras. Atletas do levantamento olímpico possuem mais dessas fibras.