A5 N2 Terapêutica medicamentosa

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PERGUNTA 1 
Sabe-se que “os agentes colinérgicos compreendem um grande número de compostos que 
mimetizam os efeitos da acetilcolina. Quando esses agentes agem sobre células efetoras inervadas 
pelo sistema nervoso autônomo parassimpático” (DELUCIA et al., 2014, p. 225). Esses agentes são 
considerados fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de 
Autores, 2014. 
Com relação aos fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático, assinale a 
alternativa que apresenta como podem ser chamados. 
 
 
Simpaticomiméticos. 
 
Parassimpaticomiméticos. X 
 
Antiadrenérgicos. 
 
Simpatolíticos. 
 
Anticolinérgicos. 
 
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PERGUNTA 2 
O sistema nervoso central (SNC) é composto pelo cérebro e medula espinhal. Segundo Schellack 
(2014, p. 72), esse sistema precisa realizar “funções integrativas e coordenativas intricadas e muito 
importantes dentro do sistema nervoso. Essas funções são os complexos processos de receber 
impulsos nervosos aferentes da periferia, interpretá-los e convertê-los em impulsos nervosos 
eferentes apropriados e adequados que podem ser devolvidos à periferia”. Para que tudo isso 
aconteça os neurotransmissores do SNC são fundamentais. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 72. 
Das alternativas abaixo, assinale a opção que apresenta um exemplo de neurotransmissor do SNC do 
tipo amina e um do tipo aminoácido, respectivamente. 
 
 
Adrenalina e acetilcolina. 
Histamina e acetilcolina. 
Glutamato e serotonina. 
Acetilcolina e noradrenalina. 
Dopamina e GABA. X 
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PERGUNTA 3 
“Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou durante o mesmo período 
do tratamento, uma droga pode influenciar o perfil da outra. Nestes casos ocorrem as interações 
medicamentosas e as contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 30. 
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência de fármacos durante os 
processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos podem ser 
chamadas de: 
Interações farmacológicas. 
 
Interações sistêmicas. 
 
Interações farmacocinéticas. X 
 
Interações absolutas. 
 
Interações farmacodinâmicas. 
 
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PERGUNTA 4 
Os antagonistas competitivos dos benzodiazepínicos foram descobertos em 1981. Segundo Rang et 
al. (2016, p. 1260), esses antagonistas “são usados com a finalidade de reverter o efeito da 
intoxicação por benzodiazepínicos, normalmente usados apenas se a respiração está gravemente 
deprimida, ou para reverter o efeito dos benzodiazepínicos, como aqueles utilizados em 
anestesiologia”. 
 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1260. 
Com relação aos fármacos antagonistas, marque a alternativa que apresenta um dos fármacos mais 
conhecidos e utilizados para essa finalidade. 
 
 
Clordiazepóxido. 
Gabapentina. 
Diazepam. 
Flumazeril. X 
Alprazolam. 
1 pontos 
PERGUNTA 5 
Quando um indivíduo precisa tomar uma medicação é necessário definir a melhor via de 
administração, ou seja, a forma como o medicamento entrará em contato com o organismo para 
exercer sua atividade farmacológica. As vias de administração podem ser divididas em dois grandes 
grupos: enteral e parenteral. Com relação à via enteral, algumas vias de administração ocorrem por 
esse segmento. 
Avalie as vias apresentadas a seguir: 
I. Via oral. 
II. Via retal. 
III. Via tópica. 
IV. Via sublingual. 
V. Via intramuscular. 
As que fazem parte da via enteral são apenas: 
 
 
I, II e IV. 
I, IV e V. 
II, III e IV. X 
I, III e IV. 
I, II e V. 
1 pontos 
PERGUNTA 6 
Quando um medicamento é administrado por via intravenosa ou endovenosa significa que “ele é 
injetado diretamente na circulação sistêmica, em dose única ou por infusão contínua, não devendo 
ser preparados usando veículos oleosos, mas sim aquosos” (RANG et al., 2016, p. 284). 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 284. 
Com relação à via intravenosa sabemos que algumas vantagens são significativas e fundamentais 
para a sua escolha no momento da administração do medicamento. 
Avalie as afirmativas apresentadas a seguir: 
I. Autoadministração. 
II. Não sofre metabolismo de primeira passagem. 
III. Início de ação imediato. 
IV. Possibilidade de administrar grandes volumes. 
V. Dor causada pela administração do medicamento. 
As que apresentam vantagens no uso da via intravenosa são apenas: 
 
 
I, III e IV. 
I, II e V. 
I, IV e V. 
II, III e IV. X 
I, II e IV. 
1 pontos 
PERGUNTA 7 
Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por via oral “são 
dissolvidas no estômago, permitindo que as moléculas do fármaco dissolvidas entrem na corrente 
sanguínea. Ao chegar no intestino o processo de absorção acontece, devido a vasta superfície de 
absorção”. No geral, o tempo para absorção da grande maioria dos fármacos administrados por via 
oral é de 1 a 3 horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 33. 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la 
Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. 
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se que alguns fatores 
podem ter influência, fazendo com que esse tempo seja variado. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos fatores que podem 
influenciar na absorção por via oral. 
Motilidade gastrointestinal, solubilidade do fármaco em saliva e alta vascularização do local. 
 
Conteúdo intestinal, alta vascularização do local e posicionamento do medicamento entre a 
bochecha e a gengiva. 
 
Motilidade gastrointestinal, alta vascularização do local e tamanho das partículas do fármaco e 
formulação. 
 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do fármaco e formulação. 
 
Tamanho das partículas do fármaco e formulação, posicionamento do medicamento entre a 
bochecha e a gengiva e solubilidade do fármaco em saliva. 
 
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PERGUNTA 8 
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido 
absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função de biotransformar fármacos, por meio de 
reações enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do nosso organismo. 
O fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros tecidos 
também podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 
2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, assinale a 
alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos. 
Pulmões, rins e tireoide. 
 
Rins, hipófise e pele. 
 
Coração, pele e baço. 
 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. X 
 
Pulmões, faringe e hipófise. 
 
1 pontos 
PERGUNTA 9 
Segundo Golan et al. (2014, p. 741), existe uma classe de diuréticos responsáveis por “inibir 
reversível e competitivamente o cotransportador de Na+-K+-2Cl–, na membrana apical das células 
epiteliais da alça de Henle. Além disso, o aumento do aporte de cálcio e magnésio luminais nos 
locais distais de reabsorção no túbulo contorcido distal pode levar a uma elevação da excreção 
urinária de cálcio e magnésio”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. 
 
O mecanismo de açãocitado acima é característico de qual grupo farmacológico que age no sistema 
renal? 
 
 
Diuréticos osmóticos. 
 
Inibidores de anidrase carbônica. 
 
Diuréticos poupadores de potássio. 
 
Diuréticos de alça. X 
 
Tiazídicos. 
 
1 pontos 
PERGUNTA 10 
Quando um medicamento é administrado pela via intradérmica significa que “ocorre a injeção do 
medicamento na derme, o que torna a absorção mais lenta e consequentemente seu efeito 
também. A administração dos medicamentos pode ocorrer nas seguintes regiões: porção anterior do 
antebraço (mais utilizada), superior das costas e superior dorsal dos braços” (GOLAN et al., 2014, p. 
105). 
GOLAN, D E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 105. 
Quando a via intradérmica é escolhida, algumas desvantagens são muito comuns. Das alternativas 
abaixo, assinale a que apresenta corretamente exemplos de desvantagens dessa via. 
 
 
Sofrer metabolismo de primeira passagem, invasivo e indolor. 
Ter risco de lesão ou edema no local da aplicação e quantidade pequena de fármaco a ser 
administrado. X 
Não sofrer metabolismo de primeira passagem e ter grande quantidade de fármaco a ser 
administrado. 
Ser indolor, pouca absorção sistêmica e fácil administração do medicamento. 
Ser de fácil administração do medicamento e não sofrer metabolismo de primeira passagem.