Exercícios Microbiologia e imunologia

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1.
		Pasteur foi o responsável por muitas evoluções no campo da microbiologia e imunologia, sendo o responsável pela produção da vacina contra:
	
	
	
	cólera aviária.
	
	
	raiva bovina.
	
	
	hepatite B.
	
	
	gripe aviária.
	
	
	tuberculose.
	
Explicação:
Pasteur foi responsável pelo desenvovimento da vacina contra a cólera aviaria.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Na tentativa de estabelecer o fim da Abiogênese alguns microbiologistas realizaram experimentos em laboratório. Deve-se à credibilidade do experimento que pôs fim à Abiogênese:
	
	
	
	Spallanzani
	
	
	Jenner
	
	
	Needham
	
	
	Pasteur
	
	
	Redi
	
Explicação:
Pasteur realizou experimentos controlados que conseguiram por fim a teoria da abiogênese.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Pasteur foi um oponente fervoroso da teoria da geração espontânea. Em seu experimento classico com frascos em pescoço de cisne ele demonstrou que os microganismos responsáveis pela putrefação da carne estavam no ambiente quando:
	
	
	
	ferveu o caldo nutritivo impedindo a sobrevivência dos microganismos.
	
	
	promoveu o contato do caldo nutritivo estéril com a entrada do frasco retorcido.
	
	
	coletou amostras do ar e as observou no microscópio.
	
	
	promoveu a contaminação do frasco ao deixá-lo aberto na bancada do laboratório.
	
	
	filtrou o caldo nutritivo impedindo a permanência de microrganismos.
	
Explicação:
Ao inclinar o frasco cujo perscoço era retorcido, Pasteur provava que o caldo deixava de ser estéril pelo contato com microrganismos do ambiente presos na entrada do frasco.
	
	 
		
	
		1.
		São consideradas estruturas mais complexas e evoluídas, tendo como modelos algas, fungos, protistas. Considerando este enunciado podemos afirmar que estamos falando sobre:
Assinale a alternativa correta.
	
	
	
	Reino Fungi
	
	
	Procariotas
	
	
	Bactérias
	
	
	Arqueobactérias
	
	
	Eucariotas
	
Explicação:
Células Eucariotas: Uma de suas principais características é uma região denominada núcleo, onde está o DNA, uma molécula linear bem maior e mais complexa do que em procariotos. Possui várias funções específicas comandadas por organelas. Exemplo: mitocôndrias e cloroplastos.
Modelos de eucarioto: Algas; Fungos; Protistas; Plantas; Animais.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		O  filo Proteobactérias é representado por bactérias:
	
	
	
	Gram negativa.
	
	
	Fungos.
	
	
	Gram positiva.
	
	
	Micobacterias.
	
	
	Protistas.
	
Explicação:
O filo proteobactérias é representado por bactérias Gram negativas.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Podemos caracterizar o metabolismo da célula LUCA, conhecido como o último ancestral comum em organismos:
	
	
	
	Heterotróficos.
	
	
	Aeróbicos.
	
	
	Autotróficos.
	
	
	Independentes.
	
	
	Microaerófilos.
	
Explicação:
Luca conhecido por ser evolutivamente a primeira célula no planeta vivia em condições metabólicas autotróficas, a partir de nitrato e outros compostos do ambiente.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Assinale a opção que representa microrganismos eucarióticos:
	
	
	
	Algas, fungos e protozoários.
	
	
	Algas e fungos.
	
	
	Algas, fungos e virus.
	
	
	Protistas, fungos e algas.
	
	
	Algas, bactérias, fungos e protozoários.
	
Explicação:
Os seres eucaróticos são as algas, fungos e protozoários.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		A hipótese para a origem dos primeiros ácidos nucleicos em células primitivas se baseia na comprovação de atividade enzimática em :
	
	
	
	RNA.
	
	
	ATP.
	
	
	DNA.
	
	
	Ribossomos.
	
	
	Nucleóide.
	
Explicação:
No mundo primitivo o aparecimento os primeiros ácidos nucleicos foram do tipo RNA  pois possuiam atividade catalitica, eram as ribozimas.
		1.
		(IFSUL) As reações metabólicas podem ser classificadas em dois processos metabólicos. O processo no qual as reações levam à síntese de biomoléculas é denominado:
	
	
	
	 anabolismo
	
	
	metabolismo oxidativo
	
	
	catabolismo
 
	
	
	oxidação
	
	
	fermentação
	
Explicação:
A sintese de moléculas necessitam de um input de energia obtida pelas reações de degradação. O metabolismo deve ser um sistema equilibrado de reações degradativas (catabolismo) e de sintese (anabolismo).
	
	
	
	 
		
	
		2.
		(PUC-SP) A fermentação é um tipo de respiração anaeróbia que ocorre normalmente em fungos e bactérias. Existem dois tipos de fermentação, que são:
	
	
	
	fermentação alcoólica e oxigenada.
 
	
	
	 fermentação lática e aeróbia.
	
	
	fermentação alcoólica e proteica.
	
	
	 fermentação oxigenada e proteica.
	
	
	 fermentação lática e alcoólica.
	
Explicação:
Os tipos de fermentações são fermentação alcoolica e fermentação lática.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Sabemos que o metabolismo dos microrganismos dependem da geração de ATP e sua hidrólise de forma continua. Nesse sentido a  hidrólise de ATP é classificada como uma reação:
	
	
	
	Facultativa
	
	
	Exergônica
	
	
	Aeróbia
	
	
	Volátil
 
	
	
	Endergônica
	
Explicação:
A hidrólise da molécula de Adenosina Trofosfato libera através da clivagem da ultima ligação covalente um radical fosfato com grande quantidade de energia. Sendo portanto identificada como uma reação exergônica
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A cápsula de bactérias é constituída principalmente por:
 
	
	
	
	Polissacarídeos.
	
	
	Lipideos.
	
	
	Grânulos de ATP.
	
	
	Enzimas.
	
	
	Nucleotídeos.
	
Explicação:
A capsula de bactérias é constituida quimicamente por polissacarideos.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Qual opção a seguir representa uma bacteria gram negativa?
	
	
	
	Espaço periplasmático e lipopolissacarídeo LPS.
	
	
	1. Ácidos teicóico e lipoteicóico.
	2. 
	
	ácido teicoico.
	
	
	ácido lipoteicóico.
	
	
	​​​​​​Ácido teicóico e porina.
	
Explicação:
As paredes celulares de gram negativas possuem o lipopolissacarideo e um espaço periplasmático.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		A estrutura responsável pela motilidade de bactérias é: 
	
	
	
	peptideoglicano. 
	
	
	capsula.
	
	
	flagelos.
	
	
	fimbrias.
	
	
	vacúolos contrateis.
	
Explicação:
A motilidade de bactérias é pela presença de flagelos. 
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Estruturas mais longas, filamentosas, que possuem forte adesão a superfícies e auxiliam na fixação e formação do biofilme. Estamos nos referindo a:
	
	
	
	Fímbrias
	
	
	Pili
	
	
	Glicocálice
	
	
	Perítricas
	
	
	Flagelos
	
Explicação:
Fímbrias são estruturas mais longas, filamentosas, que possuem forte adesão a superfícies e auxiliam na fixação e formação do biofilme.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		O genoma de procariotos está localizado em:
	
	
	
	nucleo.
	
	
	membrana plasmática.
	
	
	histonas.
	
	
	parede celular. 
	
	
	nucleoide.
	
Explicação:
O genoma de procariotos representa o nucleoide. 
		1.
		Os microrganismos podem ser classificados segundo a tolerância ao sal. Nesse sentido os microrganismos que crescem em ambientes entre 1 a 6 % de sal são denominados :
	
	
	
	Haloresistentes.
	
	
	Halófilos moderados .
	
	
	Halófilos discretos.
	
	
	Halófilos extremos.
	
	
	Hiperhalófilos.
	
Explicação:
Os microrganismos que crescem em ambientes entre 1 a 6 % de sal são denominados halófilos discretos.  
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Na fase preparatória da glicólise a célula microbiana depende da utilização de:
	
	
	
	Oxigênio.
	
	
	Duas moléculas de ATP.
	
	
	Gliceraldeido 3P.
	
	
	Ácido pirúvico.
	
	
	diidroxicetona-fosfato .
	
Explicação:
Para a primeira fase da glicólise a células utiliza duas moléculas de ATP.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Nos organismos fermentadores não encontraremos as reações que compõem o(a).
	
	
	
	Ciclo de Krebs.
	
	
	Glicólise.
	
	
	NADH.
	
	
	ATP.
	
	
	Ácido lático.
	
Explicação:
Nos organismos fermentadores não encontraremos as reações do cilco de Krebs, pois o ATP é gerado em nivel desubstrato.
		1.
		Quando os vírus bacterianos participam da transferência de genes entre bactérias o mecanismo é:
	
	
	
	Transdução.
	
	
	Conexão.
	
	
	Através de plasmideo.
	
	
	Conjugação .
	
	
	Transformação.
	
Explicação:
Quando os vírus bacterianos participam da transferência de genes entre bactérias o mecanismo é denominado transdução.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Microrganismos oportunistas são aqueles capazes de desenvolver doenças na situação abaixo:
	
	
	
	Número elevado de microrganismo no inóculo.
	
	
	Estabelece um estado crônico no paciente.
	
	
	Estabelece um estado agudo no paciente.
	
	
	Acessa e se divide em um novo sitio no hospedeiro.
	
	
	Acessa e se divide entrando em latência no hospedeiro.
	
Explicação:
O organismo oportunista é capaz de desenvolver uma doença quando alcança um novo local com demanda de nutrientes ou outros fatores que estimulem a sua proliferação. A bactéria Staphylococus epidermidis é um exemplo. É capaz de acessar tecidos mais profundos através de um poro ou  pequenos cortes desenvolvendo no novo local uma doença bacteriana.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Assinale um patógeno cuja porta de entrada é o trato gastrointestinal:
	
	
	
	Streptococcus pneumoniae.
	
	
	Streptococcus mutans .
	
	
	HPV.
	
	
	Mycobacterium tuberculosis.
	
	
	Rotavírus.
	
Explicação:
 O patogeno cuja porta de entrada é o trato gastrintestinal é o rotavirus.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Alguns microrganismos podem se comportar como comensal ou parasita, dependendo de condições como a troca de habitat, nesse caso podemos usar o exemplo de:
	
	
	
	HIV.
	
	
	Staphylococus epidermidis.
	
	
	Clostridium tetani.
	
	
	Clostridium botulinum.
	
	
	Yersinia pestis.
	
Explicação:
Um exemplo de microrganismo com essa caracteristica é o  Staphylococus epidermidis:
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Em relação a infectividade podemos afirmar que o desenvolvimento de uma doença provocada por um microrganismo depende de qual fator :
	
	
	
	Replicação nos tecidos .
	
	
	Permanência em superfícies corpóreas.
	
	
	Tamanho do inóculo.
	
	
	Tempo de vida do microrganismo.
	
	
	Facilidade no acesso a tecidos.
	
Explicação:
Um dos fatores que interfere na  infectividade é o tamanho do inóculo.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		A principal característica de um patógeno primário obrigatório é o desenvolvimento de:
	
	
	
	Doenças em indivíduos saudáveis.
	
	
	Infecções latentes.
	
	
	Infecções crônicas.
	
	
	Estado portador no paciente.
	
	
	Doenças em indivíduos imunossuprimidos.
	
Explicação:
O patógeno primário obrigatório desenvolve uma doença mesmo em indivíduos saudáveis e normalmente não fazem parte da microbiota, enquanto os potencialmente patogênicos aparecem em indivíduos com algum nível de imunodeficiência.
	
	 
		
	
		1.
		CONSULPLAN 2015 Sobre a imunidade inata e adquirida, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A característica em comum dos mecanismos da imunidade inata é que eles reconhecem e respondem aos microrganismos, reagindo a substâncias não bacterianas.
( ) A imunidade inata contrapõe‐se à imunidade adquirida, que precisa ser estimulada e adaptada para encontrar o microrganismo antes de se tornar eficaz.
( ) A imunidade inata não está direcionada especificamente contra microrganismos, mas é um mecanismo de defesa inicial e poderoso capaz de controlar, e até mesmo erradicar, as infecções antes que a imunidade adquirida se torne ativa.
( ) Cada componente do sistema imunológico inato pode reconhecer muitas bactérias, vírus ou fungos como, por exemplo, os fagócitos que expressam receptores para o lipopolissacarídeo bacteriano (LPS, também chamado de endotoxina) presente em muitas espécies bacterianas, mas que não é produzido pelas células dos mamíferos.
( ) Os receptores do sistema imunológico inato estão codificados na linhagem germinativa, não sendo produzidos pela recombinação somática dos genes.
 
	
	
	
	V, F, F, V, F.
	
	
	F, V, F, V, V.
	
	
	V, V, V, F.
	
	
	V, F, V, F, F.
	
	
	F, V, V, F, F.
	
Explicação:
Os mecanismo da imunidade inata reagem a presença de substâncias de origem bacteriana e está direcionada contra padrões moleculares microbianos, através de receptores do tipo Toll (TLR) por exemplo.
 
 
 
 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		IBFC-2019. A função fisiológica do sistema imune é a defesa contra os micróbios infecciosos. A defesa contra os micróbios é mediada pelas reações iniciais da _____ e pelas respostas mais tardias da _____. Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
	
	
	
	imunidade inata/ memória imunológica.
	
	
	imunidade inata / imunidade adquirida.
	
	
	memória / autolimitação.
	
	
	medula óssea / não reatividade ao próprio.
	
	
	imunidade adquirida / imunidade inata.
	
Explicação:
Os mecanismos inatos envolvem  detecção precoce do microrganismos e sua eliminação. A partir desses mecanismos e com isso a sinalização e ativação das células da imunidade adaptativa ou específica. 
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A resposta inata funciona como uma primeira linha de defesa contra diferentes tipos de infecção. Sobre a imunidade inata, assinale a afirmativa incorreta.
	
	
	
	Pode ser demonstrada em seres vivos tão diversos quanto a drosófila, o camundongo e o ser humano.
	
	
	Depende da expansão clonal das células que compõem o compartimento linfóide.
	
	
	Envolve sistemas de fase fluida como o Sistema Complemento, assim como populações celulares como as células natural killer (células que são dotadas de reconhecimento seletivo de moléculas presentes na superfície da célula alvo).
	
	
	Tem papel importante como moduladora do tipo de resposta específica (Th1 ou Th2) que será observada posteriormente, decorrente da ativação linfocitária.
	
	
	Fagócitos tem duas funções importantes relacionadas à proteção: eles "englobam e ingerem partículas" e apresentam maquinaria enzimática necessária para eliminação de partículas vivas.
	
Explicação:
As células que participam da imunidade inata possuem receptores codificados na linhagem germinativa, e por isso não são produzidos pela recombinação de genes como ocorre em linfócitos.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A resposta imune humoral é o tipo de resposta adaptativa que resulta na circulação de qual componente?
	
	
	
	Macrófago.
	
	
	Linfócito T.
 
	
	
	Neutrófilo.
	
	
	Monocito.
	
	
	Anticorpo.
	
Explicação:
A resposta imune adaptativa humoral resulta na produção de anticorpos que são liberados na circulação e no lume.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Qual a habilidade que os linfócitos têm de não serem ativados na presença de estruturas do próprio organismo?
	
	
	
	Tolerância.
	
	
	Especificidade.
	
	
	Receptividade.
	
	
	Seletividade.
	
	
	Diversidade.
	
Explicação:
Denomina-se tolerância a capacidade dos linfócitos maduros de não agredirem tecidos do organismo.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		As células T pertencem a imunidade celular e para que ocorra a sua ativação é necessária a :
	
	
	
	Contato com o llinfócito B.
	
	
	Exposição de fragmentos de antígenos ligados ao MHC.
	
	
	Contato com anticorpos.
	
	
	Fragmentação do antígeno.
	
	
	Produção de citocinas.
	
Explicação:
Para que ocorra a ativação das células T é necessária a exposição do epitopo antigênico junto com moleculas MHC na superficie de células APC.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Assinale a opção abaixo que representa um órgão linfoide periférico:
	
	
	
	Pâncreas.
	
	
	Linfonodo.
	
	
	Medula óssea.
	
	
	Rim.
	
	
	Timo.
	
Explicação:
O orgão periférico é o linfonodo.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		 Consideramos uma vacina um material que contém:
 
	
	
	
	soro de indivíduos previamente imunizados contra aquele patógeno.
	
	
	anticorpos contra determinado patógeno produzidos por outro animal e que fornecemproteção imunológica.
	
	
	células brancas produzidas por animais, que se multiplicam no corpo do indivíduo que recebe a vacina.
	
	
	anticorpos contra determinado patógeno, que estimulam a resposta imunológica do indivíduo.
	
	
	um patógeno vivo enfraquecido ou partes dele para estimular a resposta imunológica, mas não causar a doença.
	
Explicação:
As vacinas são compostas por antígenos mortos ou atenuados incapazes de desencadear a doença, mas capazes de estimular o sistema imunológico a produzir anticorpos específicos.
	
	 
		
	
		1.
		Como a célula NK pode reconhecer células infectadas ou anormais em tecidos?
	
	
	
	Através de seu TCR.
	
	
	Pela ausência de moléculas de classe I.
	
	
	Pela presença de moléculas de classe II.
	
	
	Através de CD4.
	
	
	Pela presença de moléculas de classe I.
	
Explicação:
A célula NK possui um receptor inibitório que não permite que destrua células que possuem moleculas de classe I em concentrações normais. A redução e a perda de contato com esse receptor inibitório faz com que a NK entre em ativação e destrua a célula alvo. 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Qual o tipo de leucócito predominante na circulação? 
	
	
	
	neutrófilo.
	
	
	monócito.
	
	
	basófilo.
	
	
	linfócito.
	
	
	eosinófilo.
	
Explicação:
Os neutrófilos sãos leucócitos predominantes na circulação e desempenham um papel fundamental no processo inflamatório. 
	
	
	
	 
		
	
		3.
		As integrinas são: 
	
	
	
	receptores de anticorpos.
	
	
	proteínas de adesão celular.
	
	
	fatores nucleares.
	
	
	fatores quimiotáticos ou quimioatraentes.
	
	
	componentes do sistema complemento.
	
Explicação:
As integrinas são proteínas de adesão leucocitária. Localizadas nas células endoteliais permitem a ligação de leucócitos da circulação para atravessar até o tecido infectado. 
		1.
		Nosso corpo é exposto frequentemente a diversos organismos e partículas capazes de desencadear problemas de saúde. Esses agentes, quando entram em contato com nosso corpo, desencadeiam uma resposta imune. Às partículas estranhas que entram em nosso corpo e estimulam nosso sistema imune damos o nome de:
	
	
	
	imunoglobulinas.
	
	
	vírus.
	
	
	antígenos.
	
	
	anticorpos.
	
	
	bactérias.
	
Explicação:
Denominamos de antígeno qualquer substância estranha capaz de se ligar aos anticorpos. Esses antígenos podem ou não desencadear uma reação imunológica.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A presença de antígenos em vesículas endossômicas dentro de fagócitos exige obrigatoriamente a:
	
	
	
	apresentação antigênica por moléculas de classe I.
	
	
	ativação de a via alternativa do sistema complemento.
	
	
	presença de linfócitos B.
	
	
	apresentação antigênica por moléculas de classe II.
	
	
	apresentação antigênica por moléculas CD8.
	
Explicação:
A internalização de antigenos externos leva a fusão com lisossomos e posteriormente com vesiculas contendo moleculas de classe II que ligam os aos peptideos antigênicose e o complexo classe II + peptideo e colocado na membrana do fagócito.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Para o encaminhamento de antígenos presentes no citoplasma até o proteassomo é necessário a presença de:
	
	
	
	ubiquitina.
	
	
	anticorpos.
	
	
	fatores de transcrição nuclear.
	
	
	lisossoma.
	
	
	receptores de antigeno.
	
Explicação:
A ubiquitina é uma proteina presente no citoplasma e interage com proteínas que devem ser digeridas pelo proteassomo. No caso de proteinas antigênicas darão origem aos peptideos que serão transportados ao reticulo endoplasmático.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		As moléculas classe II estão presentes na seguinte célula:
	
	
	
	CTL.
	
	
	epitelial. 
	
	
	TH.
	
	
	eosinófilos.
	
	
	macrófagos.
	
Explicação:
As moléculas de classe II estão presentes em membranas de macrófagos, células dendríticas e linfócitos B.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Assinale a célula responsável responsável por capturar antigenos da pele? 
	
	
	
	Langerhans.
	
	
	plasmócitos.
	
	
	linfócitos B.
	
	
	macrógafos.
	
	
	monócitos.
	
Explicação:
Langerhans são dendriticas presentes na célula que capturam o antigeno e migram para o linfonodo. No trajeto tornam-se células APC maduras.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Para o encaminhamento de antígenos presentes no citoplasma até o proteassomo é necessário a presença de:
	
	
	
	Ubiquitina.
	
	
	TAP.
	
	
	moleculas de classe I do MHC.
	
	
	TCR.
	
	
	moléculas de classe II do MHC.
	
Explicação:
A ubiquitina é uma proteína especializada em transportar proteínas anormais do citoplasma até o proteassomo.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		A presença de antígenos virais no citoplasma da célula infectada exige obrigatoriamente a:
	
	
	
	apresentação antigênica por moléculas de classe I.
	
	
	ativação da célula NK.
	
	
	apresentação antigênica por moléculas de classe II.
	
	
	ativação da via alternativa do sistema complemento.
	
	
	apresentação antigênica por moléculas CD4.
	
Explicação:
As moléculas de classe I são sintetizadas no RE e recebem epitopos transportados pelo citoplasma. A partir dai seguem por exocitose até a membrana plasmática da célula infectada.
		1.
		Célula do sistema imunológico adquirido (especifico), presente em inflamações crônicas com funções de recrutamento de neutrófilos e estimulação de macrófagos e dendríticas para produção de Interleucina-1, Interleucina-6 e Interleucina -23. A partir dessas características, assinale a opção que identifica qual subtipo de célula T o texto se refere:
	
	
	
	TH2.
	
	
	TCD8.
	
	
	TH1.
	
	
	TH17.
	
	
	TCD4.
	
Explicação:
A célula TH17 está presente em inflamações crônicas estimulando o recrutamento de neutrófilos e ativa em macrófagos e dendríticas a produção das citocinas Interleucina-1, Interleucina-6 e Interleucina-23. 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Em relação a estrutura quimica comum dos antigenos considerados independentes de T é que são:  
	
	
	
	de origem viral. 
	
	
	de origem bacteriana.
	
	
	polimeros como polissacarídeos contendo epitopos repetidos.
	
	
	glicoproteínas.
	
	
	proteínas globulares.
	
Explicação:
Os antigenos independentes de T possuem estruturas com epitopos repetidos, dessa forma a membrana da célula B agrega os receptores de membraba e torna-se vigorosamente ativada.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		No momento seguinte da apresentação antigênica, o linfócito TH (CD4) passa a produzir um receptor que permanece em sua membrana e uma citocina que será liberada no meio. Assinale a opção que representa, respectivamente o receptor na membrana da célula TCD4 e a citocina liberada por essa célula:
	
	
	
	Interleucina - 6 e Interferon - gama.
	
	
	Receptor para Interferon - gama e Interferon - gama.
	
	
	Receptor para Interleucina - 2 e Interleucina -2.
	
	
	Interferon - gama e Interleucina - 4.
	
	
	Receptor para C3b e Interleucina - 2.
	
Explicação:
A primeira citocina a ser produzida pela célula TCD4 é a Interleucina ¿2, entre 1 a 2 horas após a ativação. Além da IL-2, é produzido também o receptor completo para IL-2 na membrana.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Assinale os co-receptores presentes em membranas de linfócitos T que interagem, respectivamente, com as moléculas MHC de classe I e MHC de classe II presentes em membranas celulares:
	
	
	
	CD8 e CD4.
	
	
	CD8 e CD3. 
	
	
	Somente CD4.
	
	
	CD4 e CD8.
	
	
	IgG e CD4.
	
Explicação:
O linfócito TH, que possui CD4 na sua superfície, interage com uma região da molécula MHC classe II fora da fenda de apresentação.
O  linfócito TCD8 reconhecerá uma região da molécula classe I do MHC.
		1.
		(IBFC - 2015 - EBSERH) Embora na resposta alérgica, os mecanismos iniciais estejam relacionados às reações de hipersensibilidade do tipo I, as demais reações de hipersensibilidade também podem ocorrer. Escolha a alternativa que relaciona erroneamenteo tipo de reação ao seu mecanismo efetor.
	
	
	
	Reação do tipo II: mediada por anticorpos IgE específicos.
	
	
	Reação tipo I: mediada pela ativação de mastócitos e liberação de mediadores inflamatórios.
	
	
	Reação do tipo I: mediada por anticorpos IgE específicos.
	
	
	Reação do tipo IV: células T sensibilizadas, pelo antígeno, liberam interleucinas após segundo contato.
	
	
	Reação tipo III: complexos imunes depositados nos tecidos.
 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Sabemos que um indivíduo não produz resposta imune contra antígenos protéicos próprios pela  razão a seguir:
	
	
	
	linfócitos em desenvolvimento não podem rearranjar genes V (variávies) necessários para produzir um receptor para proteínas próprias.
	
	
	peptídeos de proteínas próprias não se associam às moléculas de classe I.
	
	
	proteínas próprias não são processadas para apresentação antigênica e ativação das células T.
	
	
	peptídeos de proteínas próprias não se associam às moléculas de classe II.
	
	
	linfócitos que expressam um receptor reativo para uma proteína própria são inativados por deleção ou anergia.
	
Explicação:
A identificação de receptores de linfócitos com alta afinidade contra antigenos proprios leva a deleção ou anergia dessa célula. 
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Assinale a opção para que possa ocorrer a doença hemolítica do recém nato:
	
	
	
	Mãe RH negativo e filho RH positivo.
	
	
	IgG anti- plaqueta do feto.
	
	
	IgM materna.
	
	
	Mãe RH positiva e filho RH positivo.
	
	
	Mãe RH positivo e filho RH negativo.
	
Explicação:
A doença anemia hemolitica do recem nato existe quando a mãe possui anticorpos IgG anti-RH, pois o seu sistema imunológico não reconhece como próprio, já que ela é RH negativo. 
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Qual o tipo de linfócito responsável pelo aparecimento de alergias?
	
	
	
	NK.
	
	
	TH1.
	
	
	CTL
	
	
	LB.
	
	
	TH2.
	
Explicação:
As alergias são mediadas pelas citocinas produzidas por TH2, como a IL-4.