Questoes de genética 15092020

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Questões de genética (15/09/2020)
Temáticas: Interações genéticas e alélicas, importância da genética, Mendel
Responda as seguintes questões
01) Pares de genes, com segregação independente, podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno é conhecido como:
a) interação gênica
b) epistasia
c) herança quantitativa
d) poligenia.
e) dominância completa
02) É um fenômeno inverso ao da pleiotropia:
a) interação gênica
b) epistasia
c) criptomeria
d) polialelia
e) alelos múltiplos
03) Um touro apresenta o genótipo Aa Bb CC dd cruzado com uma vaca com o genótipo aa Bb cc Dd. Qual é a probabilidade desse cruzamento gerar um descendente do sexo masculino e portador dos genes bb?
a) ¼
b) 1/8
c) ½
d) 3/64
e) nenhuma das anteriores
obs.: Para responder a essa questão é necessário realizar o cruzamento das informações fornecidas sobre o pai e a mãe.Primeiramente, vamos descobrir a probabilidade do indivíduo ser portador dos genes bb.Para isto, utilizaremos o quadro de Punnett para encontrar o resultado do cruzamento.
	
	B
	b
	B
	BB
	Bb
	b
	Bb
	bb
Observe que dos quatro resultados possíveis, apenas um deles apresenta os genes bb. Portanto, a probabilidade é de um em quatro, que podemos representar como 1/4.
Agora, devemos descobrir a probabilidade do filho ser do sexo masculino.Com os cromossomos da femea XX e do macho XY, novamente utilizaremos o quadro de Punnett para cruzar as informações.
	
	X
	X
	X
	XX
	XX
	Y
	XY
	XY
Sendo assim, das quatro possibilidades no cruzamento, duas podem ser do sexo masculino. Representamos o resultado de interesse como 2/4, que simplificando por 2 se torna 1/2.
Como vimos no enunciado, precisamos encontrar a probabilidade do filho ser do sexo masculino e portador de genes bb, ou seja, as duas características devem ocorrem simultaneamente.De acordo com a regra do “e” devemos multiplicar as probabilidades dos dois eventos.
04) Sobre a recombinação gênica é correto afirmar que:
a) A recombinação gênica pode ser homóloga ou heteróloga.
b) A principal diferença entre os tipos de recombinação é que ocorrem em etapas diferentes da mitose.
c) A recombinação gênica é classificada em homóloga e não-homóloga.
d) Enquanto um tipo de recombinação permite a variabilidade, o outro tipo apresenta limitações.
05) Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno é conhecido como:
a) interação gênica
b) epistasia
c) poligenia
d) dominância completa
06) Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, VV
d) vv, VV, Vv
e) vv, Vv, VV
07) Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.
Analisando essa genealogia, é correto afirmar:
a) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.
b) Todos os indivíduos afetados são homozigotos.
c) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.
d) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto
e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.
08) Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
09) Considerando os conceitos de Genética, assinale o que for correto.
 01) De acordo com a lei da segregação cada par de alelos presente nas células diploides separa-se na meiose, sendo que cada célula haploide recebe apenas um alelo do par. 
02) O termo “herança monogênica” é usado em casos onde apenas um par de alelos de um gene está envolvido na herança da característica, como por exemplo a sensibilidade ao PTC (feniltiocarbamida) na espécie humana.
03) O cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para um gene produzirá descendência de 75% de indivíduos com traço dominante e de 25% com traço recessivo.
04) Alelos múltiplos ocorrem quando um indivíduo heterozigoto apresenta dois alelos diferentes de um gene, não apresentando um fenótipo intermediário, mas sim os dois fenótipos simultaneamente. 
05) Epistasia ocorre quando a ação do meio atua de forma a imitar um caráter congênito provocando alguma anomalia no indivíduo afetado.
10) Em uma determinada raça de cão há três possibilidades de cores de pelo: preta, amarela e marrom. O alelo M é responsável pela cor preta, e seu alelo recessivo, pela cor marrom. O gene E, não alélico de M, condiciona o depósito de pigmento preto ou marrom no pelo. Já o alelo recessivo (e) impede esse depósito, originando o pelo amarelo.
No cruzamento entre dois cães dessa raça, um de pelo preto heterozigoto para os dois pares de genes e outro marrom descendente de uma mãe amarela, espera-se na descendência uma proporção fenotípica de:
a) 6 pretos: 2 amarelos.
b) 3 pretos: 3 marrons: 2 amarelos. 
c) 3 pretos: 5 marrons.
d) 4 pretos: 3 marrons: 1 amarelo.
M_E_ = preto
mmE_ = marrom
M_ee ou mmee = amarelo
MmEE (preto) = 12,5%
MmEe (preto) = 25%
Mnee (amarelo) = 12,5%
mmEE (marrom) = 12,5%
mmEe (marrom) = 25%
mmee (amarelo) = 12,5%