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Drielle Alcantara Fragoso Nota finalÚltima tentativa com nota 4,2/6 Tentativa 1Enviado: 21/11/20 14:30 (BRT) 4,2/6 1. Pergunta 1 /0,6 Marque a alternativa correta, que apresenta um fármaco antagonista de receptores colinérgicos muscarínicos e um agonista de receptores adrenérgicos β2, respectivamente : Ocultar opções de resposta 1. Tiotrópio e fluticasona 2. Budesonida e terbutalina 3. Ipratrópio e salbutamol Resposta correta 4. Zileutona e dexametasona 5. Zafirlucaste e omalizumabe 2. Pergunta 2 /0,6 A Doença de Parkinson caracteriza-se pela perda progressiva e irreversível de neurônios, e a farmacoterapia limita-se ao tratamento sintomático. Sobre os medicamentos utilizados neste tratamento, assinale a alternativa correta. Ocultar opções de resposta 1. A Levodopa é um agonista do receptor de dopamina e afeta todos os sinais e sintomas da Doença de Parkinson. 2. A Levodopa é um agente antiviral que altera a liberação de dopamina, tem propriedades anticolinérgicas e bloqueia os receptores de glutamato. 3. A Levodopa é administrada junto com a Selegilina, pois esta é uma inibidora da ação periférica da L-aminoácido aromático descarboxilase, que aumenta a acentuadamente a fração Levodopa disponível para cruzar a barreira hematencefálica. 4. A Levodopa é largamente descarboxilada na mucosa intestinal e em outros locais periféricos e por isso é administrada juntamente com a Carbidopa e a Benserazida, que não penetram bem no Sistema Nervoso Central e inibem essa descarboxilação. Resposta correta 5. Incorreta: A Levodopa é transportada através da barreira hematoencefálica para o cérebro, no qual é lentamente convertido em dopamina pela L-aminoácido carboxilase, enzima presente em vários tecidos do corpo. 3. Pergunta 3 /0,6 O sistema nervoso autônomo é a parte do sistema nervoso responsável pelo controle da homeostasia do organismo. Assinale a alternativa que não corresponde a uma ação do sistema nervoso autônomo simpático: Ocultar opções de resposta 1. Midríase 2. Diminuição do ritmo e frequência respiratória Resposta correta 3. Piloereção 4. Taquicardia 5. Diminuição do peristaltismo intestinal 4. Pergunta 4 /0,6 Assinale a alternativa correta que indica o fármaco utilizado nos distúrbios obstrutivos das vias aéreas, onde o seu mecanismo de ação é: “inibir a fosfolipase A2 e reduzem a síntese dos eicosanoides”: Ocultar opções de resposta 1. Loratadina 2. Salbutamol 3. Tiotrópio 4. Metilxantinas 5. Mometasona Resposta correta 5. Pergunta 5 /0,6 O deslocamento da varfarina dos sítios de ligação às proteínas plasmáticas, causado pela interação com o ácido acetilsalicílico, pode induzir ao aumento do efeito anticoagulante da varfarina com risco de causar sangramentos e/ou hemorragias no paciente. Assinale a alternativa que classifica corretamente o tipo de interação farmacológica descrito acima. Ocultar opções de resposta 1. Incorreta: Interação farmacodinâmica sinérgica. 2. Interação farmacocinética à nível de distribuição. Resposta correta 3. Interação farmacocinética à nível de absorção. 4. Interação físico-química. 5. Interação farmacocinética à nível de excreção. 6. Pergunta 6 /0,6 Análise as proposições abaixo a respeito de conceitos utilizados na farmacodinâmica e assinale a alternativa correta. I. O índice terapêutico de um fármaco é a relação entre a dose que produz toxicidade em 100% da população (DT100) e a dose que produz o efeito eficaz ou clinicamente desejado em 100% da população (DE100). II. Eficácia é a magnitude da resposta que o fármaco produz quando interage com um receptor. III. Potência é uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito de determinada intensidade. Ocultar opções de resposta 1. Apenas as proposições II e III estão corretas. Resposta correta 2. Apenas a proposição II está correta. 3. Apenas a proposição III está correta. 4. Apenas a proposição I está correta. 5. As proposições I, II eIII estão corretas. 7. Pergunta 7 /0,6 A distribuição do fármaco no organismo depende de fatores fisiológicos e das propriedades físico-químicas desses fármacos, assinale a alternativa que contém apenas fatores fisiológicos que interferem na distribuição. Ocultar opções de resposta 1. pH. 2. Lipossolubilidade. 3. Ligação a proteínas plasmáticas. 4. Tamanho da molécula farmacológica. 5. Fluxo sanguíneo e débito cardíaco. Resposta correta 8. Pergunta 8 /0,6 Com relação as diferenças do sistema nervoso simpático e parassimpático, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F), assinalando a alternativa que corresponde a sequência correta de V ou F. ( ) A fibra pré ganglionar do simpático é curta e do parassimpático longa. ( ) As fibras pré-ganglionares simpáticas saem do SNC pelos nervos espinhais torácicos e lombares e as do parassimpático pelas regiões cervical e sacral da medula. ( ) O mediador químico pós ganglionar do sistema simpático é a acetilcolina e do parassimpático é a noradrenalina. ( ) O sistema simpático é ativado durante uma situação de medo, estresse ou raiva e o parassimpático atua no descanso e na digestão. Ocultar opções de resposta 1. VVFV Resposta correta 2. FFFF 3. VVVV 4. FFVF 5. VFVF 9. Pergunta 9 /0,6 A depressão se constitui como uma das doenças mentais mais comuns, a respeito dessa doença, correlacione a coluna 1 com a coluna 2: Coluna 1 I - Inibidores seletivos da recaptação de serotonina II - Antidepressivos atípicos III – Antidepressivos tricíclicos IV – Inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina Coluna 2 ( ) Venlafaxina ( ) Trazodona ( ) Amitriptilina ( ) Escitalopram Marque a alternativa que apresenta a ordem correta de cima para baixo: Ocultar opções de resposta 1. III, II, IV, I. 2. III, II, I, IV 3. IV, II, III, I. Resposta correta 4. II, I, IV, III. 5. I, IV, II, III. 10. Pergunta 10 /0,6 Uma convulsão é uma alteração transitória do comportamento devido a disparos desordenados, sincrônicos e rítmicos de populações de neurônios cerebrais. E os fármacos anticonvulsivantes suprimem as atividades convulsivas. Sobre os anticonvulsivantes, é correto afirmar: Ocultar opções de resposta 1. A Carbamazepina é um anticonvulsivante que consiste em uma molécula de GABA ligada por covalência a um anel de cicloexano e pode promover a liberação de GABA, sendo eficaz em convulsões parciais. 2. A Fenitoína exerce atividade anticonvulsivante sem causar depressão geral do Sistema Nervoso Central e inibe a geração de potenciais de ação repetitivos atuando sobre os canais de sódio (Na+ ). Sendo eficaz nas crises epiléticas parciais e tônico-clônicas. Resposta correta 3. Os Benzodiazepínicos se ligam ao receptor GABA e diminuem a eficiência da inibição sináptica GABAérgica. 4. Incorreta: A ação anticonvulsivante da Carbamazepina resulta largamente de sua capacidade de ampliar a inibição sináptica mediada pelos receptores β. 5. A Fenitoína é um fármaco eficaz, possui baixa toxicidade e provavelmente inibe as convulsões por potencializar a inibição sináptica através da ação sobre o receptor GABA.
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