Farmacologia Básica prova av2 aol apol

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42152 . 7 - Farmacologia Básica - 20211.B
AV2
6/6
Conteúdo do exercício
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
/0,6
A diminuição da resposta farmacológica pode ocorrer devido à administração repetida ou prolongada de alguns fármacos e nesta situação o organismo se adapta à presença contínua do fármaco. Esse conceito se refere a um episódio de:
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1. 
Agonista parcial
2. 
Tolerância
Resposta correta
3. 
Antagonismo
4. 
Efeito de primeira passagem
5. 
Rejeição
2. Pergunta 2
/0,6
Qual dos seguintes sedativohipnóticos pertence à classe de agonista benzodiazepínico?
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1. 
Clordiazepóxido.
2. 
Ramelteona.
3. 
Midazolam.
4. 
Zopiclona.
Resposta correta
5. 
Fenobarbital.
3. Pergunta 3
/0,6
Considere as proposições abaixo a respeito dos fatores que interferem na distribuição dos fármacos e assinale a alternativa correta.
I. O principal fator que influencia a distribuição do fármaco lipofílico é o pH.
II. Os fármacos hidrofílicos não penetram facilmente nas membranas celulares e devem passar através dejunções com fendas.
III. No processo de distribuição, os principais fatores que determinam a velocidade de distribuição de um fármaco, da corrente sanguínea para os tecidos, é a sua taxa de ligação às proteínas plasmáticas.
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1. 
Apenas a proposição II está correta.
2. 
Apenas as proposições II e III estão corretas.
Resposta correta
3. 
 As proposições I, II e III estão corretas.
4. 
Apenas a proposição III está correta.
5. 
Apenas a proposição I está correta.
4. Pergunta 4
/0,6
Existem diferentes classes de fármacos antidepressivos, desta forma, relacione os exemplo da coluna da esquerda com sua respectiva classe de antidepressivo, na coluna da direita, assinalando a alternativa que contempla a sequência numérica correta.
1. Inibidores de receptação de serotonina.    (  ) Fluoxetina. 2. Inibidores de receptação de serotonina e norepinefrina   (  ) Venlafaxina. 3. Antidepressivos triciclicos      (  ) Amitriptilina. 4. Inibidores da Monoaminoxidase (  ) Selegelina. 5. Antidepressivos atípicos (  ) Bupropiona.
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1. 
2-3-5-4-1.
2. 
5-4-3-2-1.
3. 
1-2-3-4-5.
Resposta correta
4. 
3-5-2-4-1.
5. 
2-3-1-5-4.
5. Pergunta 5
/0,6
São efeitos fisiológicos decorrentes da ativação colinérgica nos diferentes sistemas fisiológicos, exceto:
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1. 
Miose.
2. 
Redução da resistência vascular periférica.
3. 
Cronotropismo negativo.
4. 
Vasodilatação.
5. 
Broncodilatação.
Resposta correta
6. Pergunta 6
/0,6
Considere o conceito: “Para exercer o seu efeito farmacológico, a maioria dos fármacos deve ir do local onde foi administrado até o tecido-alvo”. Assinale a alternativa que contempla corretamente a etapa farmacocinética conceituada acima.
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1. 
Metabolismo.
2. 
Administração.
3. 
Absorção.
4. 
Distribuição.
Resposta correta
5. 
Excreção.
7. Pergunta 7
/0,6
Um fármaco que apresenta eficácia parcial, independentemente da concentração utilizada, é denominado:
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1. 
Agonista parcial.
Resposta correta
2. 
Antagonista não competitivo.
3. 
Antagonista competitivo.
4. 
Agonista total. 
5. 
Antagonista parcial.
8. Pergunta 8
/0,6
Com relação aos efeitos e uso de fármacos bloqueadores neuromusculares (BNM), assinale a alternativa incorreta.
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1. 
Os fármacos BNMs são clinicamente úteis durante cirurgias para facilitar a intubação endotraqueal e oferecer relaxamento muscular completo em doses anestésicas baixas.
2. 
A sequência de sensibilidade dos músculos aos fármacos BNM não despolarizantes é dos músculos maiores (os primeiros que sofrem paralisia e os últimos a se recuperar) para os de menor volume.
Resposta correta
3. 
Os fármacos BNMs são administrados por via parenteral, quase sempre intravenosos.
4. 
Tanto os fármacos BNM não despolarizantes quanto os fármacos despolarizantes produzem paralisia muscular flácida.
5. 
Fármacos BNMs aumentaram significativamente a segurança da anestesia, pois passou a ser necessário menos anestésico para obter relaxamento muscular, permitindo ao paciente se recuperar mais rápido e completamente após a cirurgia.
9. Pergunta 9
/0,6
Existem diferentes tipos e mecanismos de interações medicamentosas, assim relacione os exemplo da coluna da esquerda com sua respectiva classificação, na coluna da direita, assinalando a alternativa que contempla a sequência numérica correta.
1. Interação físico-quimíca    (  ) Anticoagulantes e vitamina K (fator de coagulação sanguínea) 2. Interação farmacocinética  (  ) Inativação do nitroprussiato pela luz. 3. Interação farmacodinâmica  (  ) Alteração da flora intestinal, pelo uso de antibióticos, reduzindo a absorção de contraceptivos orais.
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1. 
2-3-1.
2. 
1-2-3.
3. 
3-2-1.
4. 
2-1-3.
5. 
3-1-2.
Resposta correta
10. Pergunta 10
/0,6
Fármacos com ações depressoras no sistema nervoso central (SNC) podem produzir redução da ansiedade, sedação e ação hipnótica. Assinale a alternativa que descreve corretamente a classe, o mecanismo de ação e o exemplo de fármacos sedativo-hipnóticos.
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1. 
Os benzodiazepínicos atuam potencializando a inibição GABAérgica no SNC.São exemplos de fármacos benzodiazepínicos: alprazolam e diazepam.
Resposta correta
2. 
Os agonistas dos receptores benzodiazepínicos têm estrutura química benzodiazepínica, mas exercem seus efeitos no SNC bloqueando os canais de cálcio. São exemplos de agonistas benzodiazepínicos: zopiclona e zolpidem.
3. 
Os barbituratos facilitam as ações do GABA em vários locais no SNC, mas, diferente dos benzodiazepínicos, eles diminuem o tempo de duração da abertura do canal do cloreto, regulada pelo GABA. São exemplos de fármacos barbitúricos: tiopental e clordiazepóxido.
4. 
Agonistas do receptor de melatonina, são fármacos hipnóticos mais antigos, que atuam nos receptores de melatonina (M1-M5), auxiliando na manutenção do ritmo circadiano subjacente ao ciclo sono-vigília normal, à exemplo do fármaco clorazepato.
5. 
Anti-histamínicos não apresentam propriedades sedativas e não devem ser utilizados para estes fins, ainda que para tratar insônias leves, à exemplo: difenidramina e hidroxizina.  
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1. Pergunta 1
/0,6
Os fármacos bloqueadores despolarizantes atuam por despolarização da membrana plasmática da fibra muscular, similarmente à ação da ACh. Assinale a alternativa que contém um exemplo de um bloqueador despolarizante.
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1. 
Vecurônio.
2. 
Pancurônio.
3. 
Succinilcolina.
Resposta correta
4. 
Cisatracúrio.
5. 
Atracúrio.
2. Pergunta 2
/0,6
Assinale a alternativa que corresponde ao principal mecanismo pelo qual as interações medicamentosas alteram a distribuição dos fármacos.
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1. 
Alcalinização unrinária aumentando a excreção de drogas ácidas.
2. 
Indução das enzimas do citocromo CYP 450 resultando em aumento do metabolismo do fármaco.
3. 
Absorção do ativo em decorrência da natureza do recipiente/embalagem, como vidro e polietileno.
4. 
Alteração da flora intestinal pelo uso de antibióticos.
5. 
Competição por ligação às proteínas plasmáticas resultando em deslocamento do fármaco da ligação às proteínas.
Resposta correta
3. Pergunta 3
/0,6
A teoria das aminas biogênicas propõe a hipótese de que a depressão é devido à(ao):
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1. 
Diminuição de acetilcolina e norepinefrina no Sistema Nervoso Central.
2. 
Aumento de serotonina e norepinefrina no Sistema Nervoso Central.
3. 
Aumento de triptofano no Sistema Nervoso Central.
4. 
Diminuição de serotonina e norepinefrina no Sistema Nervoso Central.
Resposta correta
5. 
Aumento de acetilcolina e norepinefrina no Sistema Nervoso Central.
4. Pergunta 4
/0,6
Com relação aos conceitos da farmacodinâmica, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F), assinalando a alternativa que corresponde a sequencia correta de V ou F.
( ) A afinidade de umfármaco por seu receptor e sua atividade intrínseca são determinadas por sua estrutura química.
(  ) Embora nenhum fármaco seja completamente específico para agir exclusivamente em um só tipo de alvo celular, a ação farmacológica de fármacos se baseia em determinado grau de seletividade.
( ) Os fármacos que se ligam a um grupo limitado de tipos de receptor podem ser classificados como não específicos, já os fármacos que se ligam a um grande número de tipos de receptor podem ser considerados específicos.
( ) Os fármacos interagem com os receptores por meio de três principais tipos de ligação química: covalente, eletrostática e hidrofóbica.
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1. 
FFVF
2. 
VVFV
Resposta correta
3. 
VFVF
4. 
FVFV
5. 
VVFF
5. Pergunta 5
/0,6
Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de um medicamento tem como objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso do tratamento seja alcançado, doses adequadas do fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em níveis terapêuticos. As ações farmacológicas dos fármacos estão diretamente ligadas a sua concentração no plasma. Com relação à farmacocinética assinale a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
É necessária uma dose muito menor do fármaco quando este é administrado por via oral do que quando é administrado por outras vias.
2. 
Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco biodisponível para ação.
3. 
O processo de distribuição se dá do local de administração do fármaco ao sangue.
4. 
A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se torna mais polar para posteriormente ser excretado
Resposta correta
5. 
Absorção se refere à transferência reversível do fármaco de um local a outro dentro do organismo.
6. Pergunta 6
/0,6
Assinale a alternativa que corresponde a receptores que regulam a transcrição gênica, a exemplo dos receptores para hormônios esteroides, hormônio da tireoide e agentes como ácido retinóico e vitamina D.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Receptores acoplados a proteína G.
2. 
Canais iônicos controlados por ligantes.
3. 
Canais iônicos não controlados por ligantes.
4. 
Receptores ligados a enzimas.
5. 
Receptores intracelulares.
Resposta correta
7. Pergunta 7
/0,6
Assinale a alternativa que contemple os efeitos adversos mais comumente relacionados aos antipsicóticos típicos.
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1. 
Efeitos extrapiramidais.
Resposta correta
2. 
Síndrome de Cushing.
3. 
Tranquilidade motora.
4. 
Perda de peso.
5. 
Erupções na pele.
8. Pergunta 8
/0,6
Considere as proposições das classes e mecanismos de ação de fármacos sedativo-hipnóticos, e assinale a alternativa correta.
I. Para que um fármaco seja classificado como sedativo-hipnótico, ele precisa ter a capacidade de produzir sedação (com alívio concomitante da ansiedade), ou capacidade de indução do sono.
II. Os efeitos hipnóticos envolvem uma estimulação mais pronunciada do SNC.
III. A classificação de fármacos sedativos e hipnóticos baseia-se, principalmente, nas semelhanças estruturais do que nos usos clínicos. 
Está correto o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Apenas a proposição III está correta.
2. 
As proposições I e II estão corretas.
3. 
Apenas a proposição II está correta.
4. 
Apenas a proposição I está correta.
Resposta correta
5. 
As proposições I, II e III estão corretas.
9. Pergunta 9
/0,6
Epilepsia é definida como uma alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos. Trata-se de um dos mecanismos de ação dos fármacos usados para tratar a epilepsia, exceto:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório aspartato.
2. 
Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
Resposta correta
3. 
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório glutamato.
4. 
Aumento dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
5. 
Alteração do movimento dos íons sódio e cálcio pelas membranas dos neurônios.
10. Pergunta 10
/0,6
Assinale o principal fator que determina a velocidade de distribuição de um fármaco, da corrente sanguínea para os tecidos:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Características físico-químicas dos fármacos, como lipossolubilidade.
2. 
Taxa de ligação às proteínas plasmáticas.
Resposta correta
3. 
Fatores fisiológicos, como fluxo sanguíneo e débito cardíaco, sobretudo para fármacos hidrofílicos.
4. 
Características físico-químicas dos fármacos, como pH.
5. 
Estado patológico, como inflamações.
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Farmacologia Básica 
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20211.B
 
AV2
 
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Conteúdo do exercício
 
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1.
 
Pergunta 1
 
/0,6
 
A diminuição da resposta farmacológica pode ocorrer devido à 
administração repetida ou prolongada de alguns fármacos e nesta situação 
o 
organismo se adapta à presença contínua do fármaco. Esse conceito se 
refere a um episódio de:
 
Ocultar opções de resposta
 
 
1.
 
 
Agonista parcial
 
2.
 
 
Tolerância
 
Resposta correta
 
3.
 
 
Antagonismo
 
4.
 
 
Efeito de primeira passagem
 
5.
 
 
Rejeição
 
2.
 
Pergunta 2
 
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1. Pergunta 1 
/0,6 
A diminuição da resposta farmacológica pode ocorrer devido à 
administração repetida ou prolongada de alguns fármacos e nesta situação 
o organismo se adapta à presença contínua do fármaco. Esse conceito se 
refere a um episódio de: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Agonista parcial 
2. 
Tolerância 
Resposta correta 
3. 
Antagonismo 
4. 
Efeito de primeira passagem 
5. 
Rejeição 
2. Pergunta 2 
/0,6