Sistema Nervoso Autônomo Simpático e Parassimpático

Prévia do material em texto

 Sistema de repouso ou digestão; 
 Os neurônios tem origem crânio-sacral; 
 Padrão bineuronal e colinérgicos: os neurônios pré e pós-ganglionar 
possuem o mesmo mediador químico (acetilcolina); 
 Os únicos órgãos que não tem a diminuição do seu ‘‘funcionamento’’ é o 
sistema digestivo, glândulas salivares e órgãos genitais (nos dois 
sistemas tem a excitação das glândulas salivares e órgãos genitais); 
 
 Neurônio pré-ganglionar: 
 Fica antes do gânglio - leva os neurotransmissores (informação) até ele; 
 Possui fibras compridas. 
 
 Neurônio pós-ganglionar: 
 Fica depois do gânglio – pega a informação do neurônio pré-ganglionar 
e leva para a célula alvo do local – o neurotransmissor se encaixa no 
receptor e o ativa, para que a reação ocorra. Ex: tire a mão do fogo. 
(tudo isso é uma sinapse); 
 Possui fibras curtas. 
 
 Transmissão colinérgica: 
 
 A produção de acetilcolina ocorre dentro do próprio neurônio; 
 Essa produção necessita da acetilzoenzima A e da colina (AcCoA vem 
do metabolismo do açúcar: quebra da glicose – e a colina vem da 
alimentação, vitamina presente no complexo B); 
 A acetilzoenzima A e a colina se encontram dentro do neurônio e sofrem 
reação de fusão e se transformam em acetilcolina, que fica armazenada 
dentro de uma vesícula no citoplasma do neurônio, até serem expelidas 
para fora pelo cálcio (ele despolariza a célula e abre os portões); 
 A acetilcolinesterase é uma enzima que degrada a acetilcolina quando 
está sendo produzida de mais. Ela quebra em acetilzoenzima A e colina, 
e devolve para o neurônio; 
 TDAH: o sistema nervoso permanece sempre em estado de repouso 
(sobre efeito do SNAP) porque produzem muita acetilcolina. Nesses 
casos o corpo tenta degradar a acetilcolina, através de uma enzima 
chamada acetilcolinesterase. 
 
 Receptores colinérgicos: 
 
1. Muscarínicos: 
 Receptores de acetilcolina presentes no coração, TGI e glândulas; 
Sistema Nervoso Autônomo – Parassimpático 
 Acoplado a proteína G (lento); 
 Divididos em M¹, M², M³, M⁴ e M5 ; 
 Os receptores ímpares são ativadores/excitadores; 
 Os receptores pares são inibitórios (diminui as coisas no órgão); 
 Proteína Gq é excitatória – produz muito; 
 Proteína Gi é inibitória – produz pouco. 
 
2. Nicotínicos: 
 Receptores de acetilcolina presente em músculos – junção 
neuromuscular; 
 Tipo canal iônico (rápido). 
 
 Medicamentos Agonistas Colinérgicos: 
 
 Tem ações semelhantes à acetilcolina; 
 Podem ter ação direta ou indireta; 
 Ação direta: ocupam e ativam os receptores muscarínicos e nicotínicos; 
 Ação indireta: inibem a acetilcolinesterase, aumentando os níveis de 
acetilcolina, e consequentemente potencializando o seu efeito; 
 Os medicamentos anticolinesterase não agem no receptor, e por isso 
tem uma ação indireta, pois diminui a enzima que quebra a acetilcolina; 
 Contraindicações: asma, bradicardia, insuficiência coronária, diarreias, 
hipertireoidismo e úlceras pépticas. 
 
 Medicamentos Antagonistas Colinérgicos: 
 
 Bloqueia os receptores de acetilcolina. 
 Exemplo: gastrite  nessa doença já tem a alta produção de HCL e a 
acetilcolina estimula ainda mais a produção de HCL. O medicamento 
antagonista colinérgico bloqueia a ligação da acetilcolina com o receptor 
M¹ do estômago. O paciente melhora porque a acetilcolina não se liga 
no receptor do estômago, porque ele está bloqueado. 
 
 
 
 Sistema de luta ou fuga; 
 Os neurônios tem origem toraco-lombar; 
 Excita todos os órgãos; 
 Padrão bineuronal; 
 Os neurônios pré-ganglionar possuem a acetilcolina como mediador 
químico e os neurônios pós-ganglionar possuem a noradrenalina como 
mediador químico; 
Sistema Nervoso Autônomo – Simpático 
 
 Neurônio pré-ganglionar: 
 Fica antes do gânglio - leva os neurotransmissores (informação) até ele; 
 Possui fibras curtas. 
 
 Neurônio pós-ganglionar: 
 Fica depois do gânglio – pega a informação do neurônio pré-ganglionar 
e leva para a célula alvo do local – o neurotransmissor se encaixa no 
receptor e o ativa, para que a reação ocorra. Ex: tire a mão do fogo. 
(tudo isso é uma sinapse); 
 Possui fibras compridas. 
 
 Transmissão adrenérgica: 
 A produção de noradrenalina ocorre dentro do próprio neurônio; 
 Essa produção necessita da dopa e tyrosina para formar a 
noradrenalina; 
 A dopa vem da mitocôndria e a tirosina vem dos aminoácidos oriundos 
da alimentação; 
 A dopa e tirosina se encontram dentro do neurônio e sofrem reação de 
fusão e se transformam em dopamina, que fica armazenada dentro de 
uma vesícula no citoplasma do neurônio, e passam a ser chamadas de 
noradrenalina, até serem expelidas para fora pelo cálcio (ele despolariza 
a célula e abre os portões). 
 No próprio neurônio tem um receptor para detectar se a produção de 
noradrenalina tá excessiva, se tiver, um alerta é desencadeado para 
parar a produção, ou, o organismo produzirá COMIT para degradar a 
noradrenalina e transformar em dopa e tirosina. Elas são jogadas para 
dentro do neurônio novamente. 
 
 Catecolaminas: 
 
 São importantes neurotransmissores; 
 Norepinefrina: é natural, sinônimo de noradrenalina; 
 Epinefrina: é injetada, sinônimo de adrenalina – está presente nos 
anestésicos. 
 
 Receptores adrenérgicos: 
 Acoplados a proteína G; 
 Dois tipos; 
 
1. Alfa: a¹ e a²: 
 a¹: mais presentes em vasos; 
 a²: presente principalmente no neurônio que produz a noradrenalina 
(controla a produção). 
 
2. Beta: b¹, b² e b³: 
 b¹: coração; 
 b²: musculo liso respiratório, pulmão, útero e fígado; 
 b³: células adiposas. 
 
 Mecanismo de ação dos receptores: 
 
 Alfa¹: ligado à proteína Gq - excita o vaso do músculo e vasocontrai o 
vaso da pele; 
 Alfa²: ligado à proteína Gi – inibi a produção quando tem demais. 
 Beta¹: aumenta os batimentos cardíacos; 
 Beta²: expande os pulmões; 
 Beta³: aumenta o metabolismo e se queima a gordura presente no 
adipócito. 
 
 Medicamentos Agonistas Adrenérgicos: 
 
 Podem ser classificadas em dois tipos; 
 Catecolaminas: rápida ação, parecidas com a noradrenalina e agem no 
SNC; 
 Não catecolaminas: não se parecem com a noradrenalina, mas tem o 
mesmo efeito (fenilefrina, anfetamina e efedrina); 
 Podem ter ação direta, indireta ou mista; 
 
1. Direta: os fármacos atingem diretamente o receptor; 
2. Indireta: os fármacos aumentam a liberação de noradrenalina; 
3. Mista: os fármacos atuam diretamente e indiretamente. 
 
 Medicamentos Antagonistas Adrenérgicos: 
 
 Bloqueia os receptores de noradrenalina; 
 Relaxa o paciente, diminui os batimentos cardíacos e etc.